REWBLIQUE DU SENEGAL DU D EV E L O P PE M E N T ...
REWBLIQUE DU SENEGAL
DU D EV E L O P PE M E N T RU R A L
PEPARTEMENT DE RECHERCHES SUR LES
c
PRODUCTIONS ET LA SANTE ANIMALES
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES
I
A G R I C O L E S ( I . S . R . A . )
’ LABORATOIRE NATIONAL DE L’ELEVAGE
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
i,
B.P. 2057
DAKAR - HANN
PROPHYLAXIE DE LA PERIPNEUMONIE BOVINE
CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
SEMINAIRE FAO SUR LA PRODUCTION DE
VACCINS CONTRE LA PPCB
Bamako, RAali, du 19 au 24 septembre 1988
R E F . No 058/MICROBIO.
SEPTEMBRE 1988.
SEMINAIRE SUR LA PRODUCTION DE VACCIN
--------------------_______________^__
CONTRE LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
___-----------------------------------------------
19 - 24 SEPTEMBRE 1988 - LCV BAMAKO
-__-----------------------------------
----------------------
LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
-___--------------------------------------
---------------------
P R O P H Y L A X I E
1- BASES DE LA PROPHYLAXIE SANITAIRE
_--------------------------------
La prophylaxie sanitaire a pour but d'éviter l'intro-
duction de la maladie et des porteurs de germes dans un milieu indemne et
de supprimer le mal lorsqu'il est apparu. Deux méthodes sont mises en oeu-
vre à cet effet.
A) - METHODES DEFENSIVES EN MILIEU INDEMNE
Pour évite:" l'introduction des malades et des porteurs
de germes :
- éviter l'importation d'animaux de pays infectés ou
suspects ;
- assurer une surveillance rigoureuse aux frontières ;
- réclamer un certificat de santé, de provenance ou
de vaccination ;
. . . / . . .
- 2 -
- instituer une quarantaine de 6 semaines au moins
pour les animaux de provenant,e douteuse ou sans certificat.
Méthode : observer et effectuer 2 examens sérologiques
par la fixation du complément â un mois d'intervalle. Les animaux malades
seront abattus et les porteurs refoulés.
B) - METHODES OFFENSIVES EN MILIEU INFECTE
1
- Dépister les sources de
contage par l'examen clinique ; :
- neutraliser les sources par l'isolement et l'abattage
;
différé en boucherie ;
- désinfecter les locaux et faire un vide sanitaire
pendant un mois au moins, reprendre l'élevage 6 mois plus tard â l'aide
d'animaux sains.
Cl - RESULTATS
Les mesures sanitaires qui ont permis l'éradication de
la PPCB dans de nombreux pays, et encore appliquées en Europe, ne sont pas
envisageables en Afrique pour plusieurs raisons :
/
- le dépistage sérologique systématique des animaux
'porteurs de séquestres n'est pas possible dans des régions où se pratique,
en général, un élevage de type extensif.
- l'interdiction du déplacement des troupeaux et
l'abattage des animaux positifs sont eux aussi hors de question.
Le recours â une autre politique de prophylaxie est
donc inévitable. En Afrique la lutte contre la PPCB passe obligatoirement
par la vaccination annuelle des bovins.
II- PROPHYLAXIE MEDICALE
-_--______----------
A) - BASES DE LA PROPHYLAXIE MEDICALE
- Les animaux guéris présentent une immunité indéniable
vis â vis des infections.
. . ./ . . .
- 3 -
- L'immunité humorale et cellulaire jouent toutes
deux un rôle. Les anticorps responsables ne sont pas connus, cependant
la protection est contemporaine de la présence du mycoplasme dans les
sites ganglionnaires.
- Pour que la vaccinat ion soit efficace, il est impe-
ratif qu'il y ait multiplication des mycop lasmes dans l'organisme (immu-
nité de type prémunition).
- Il importe que le pouvoir pathogène résiduel des
souches vaccinales soit le plus faible possible pour éviter de trop
importantes réactions post-vaccinales.
B) - VACCINS ANTIPERIPNEUMONIQUES
De nombreux types de vaccins (inactivés ou non, d'ovu-
culture . . .) ont été employés ainsi que plusieurs souches atténuées.
A l'heure actuelle ne sont utilisés que les vaccins
vivants de culture en milieu liquide et deux souches : la souche Tl et la
souche KH3J.
1°) - Vaccin antipéripneumonigue souche Tl
___-_------ --- ------- ---m--e-----
- Souche isolée en 1951 d'un cas clinique de PPCB en
Tanzanie, elle est de virulence modérée à l'isolement.
- Les vaccins sont préparés en culture de bouillon
à partir du 44ème passage d'ovoculture de la souche ( Tl/44).
- Le vaccin sous forme liquide a une durée de conser-
vation limitée à un mois après la préparation ; la forme lyophilisée a
levé ces contraintes.
- Le mutant Tl-SR obtenu après trois passages en
milieu liquide contenant des quantités croissantes de streptomycine est
utilisé dans le vaccin mixte anti-bovipestique-antipéripneumonique et sem-
ble provoquer moins d'accidents locaux post-vaccinaux chez les taurins.
- Dans les pays anglophones, vaccin administré sous le
volume de 0,5 ml par voie sous-cutanée à l'extrémité de la queue. Dans les
pays francophones, vaccination sur la côte en sous-c!!-tané rétro-scalulaire
supérieure sous le volume de 1 ml.
. . . / . . .
.
- 4 -
- Réactions post-vaccinales
---_------ -------------_
. Mycoplasmémie transitoire après vaccinati on, puis
le microbe est mis en évidence dans les ganglions, poumons, rate, rein,
jusqu'au 204e jour après vaccination.
. Conversion sérologique dès le 8ème jour chez de
nombreux vaccinés, maximum au Zlème jour et disparait deux mois après la
vaccination.
. Réactions locales d'apparition et d'intensité
variable selon qu'on s'adresse â des zébus ou â des taurins et selon le
site de vaccination.
Chez les zébus : vaccination â la queue : 1 % de
réaction locale constituée par de l'érythème puis un gonflement d'inten-
sité variable de la queue sur une dizaine de centimètres, devenant enva-
hissant chez certains sujets qui en meurent. Certains oedèmes conduisent
â une nécrose avec perte de l'extrémité distale de la queue.
Vaccination sous-cutanée rétroscapulaire supérieure :
3 â 4 % de réaction locale transitoire 3 â 30 jours après vaccination.
L'oedème peut devenir ferme puis se nécroser chez quelques animaux. Il y a
1
rarement généralisation puis mort.
Chez les taurins : réactions vaccinales beaucoup plus
sévères en nombre et en intensité.
Vaccination caudale : environ 25 % de réagissants avec
ou sans ulcération et nécrose ; mort dans les cas graves ou perte de la
queue.
Vaccination sur la côte : Il y a autant, sinon plus
de réactions locales, avec des suites dramatiques, ce qui nécessite une
visite systématique des troupeaux 20 jours après vaccination, le S réagis-
sants seront traités â la tylosine ou â la spiramycine. Parfois 1 a vaccina-
tion parait réveiller des cas de PPCB latente dans les troupeaux
2”) - ~~~-1~~-~-1
Vaccin
--- ------I
ant~péripneumon~gue --------------
souche KH3J
- Originaire de Juba au Soudan, la virulence d'origine
est inconnue. Du laboratoire de Khartoum, elle a été importée au labora-
toire de VOM au Nigéria.
. . . / . . .
- 5 -
- A partir du matériel d'ovoculture de la 88ème géné-
ration, l'on prépare les vaccins de culture en milieu liquide.
- Le variant KH 3J-SR du laboratoire de Farcha entre
dans la composition du vaccin mixte antibovipestique - antipéripneumo-
nique.
- Il existe une variante dite "australienne", obtenue
à partir de la 85ème génération suivie de 4 passages in vivo sur bovin, le
4ème passage correspond à la 90ème génération.
- Inoculation du vaccin par voie sous cutanée sous le
volume de 1 ml.
- Réactions post-vaccinales
---------- --_-___-------
. Il n'y a jamais de réaction locale type willemsienne
. La conversion sérologique est rare, ni précoce, ni
élevée, ni prolongée.
. Après vaccination, il existe une nycoplasmémie
transitoire mais le microbe peut être retrouvé pendant 2 mois dans les
ganglions et même le parenchyme pulmonaire.
Cl - PRATIQUE DE LA VACCINATION ANTI-PPCB
1") - --_---------__--------------
Choix de la souche vaccinale
- Zébu
: T1/44 partout applicable
- Taurin
: KH3J en vaccination biannuelle ou T1/44
avec précautions.
2") - ------------------------
Conservation des vaccins
- Vaccins liguides : inactivés à T" supérieure à 45°C.
---------- -----
Demi-vie
: environ 10 jours à 4°C ce qui nécessite la mise en place d'une
chaine de froid du laboratoire de production au lieu de vaccination.
- Vaccins lyophilisés
: avec une humidité résiduelle
--------- _ -------
de 1,5 %, la demi-vie est de :
. 4 jours à 45"C, durée de conservation : 12-14 jours
. 1,6 à 2,8 semaines à 37"C, durée de conservat ion
1,5 à 3 mois.
/
. . . . . .
.
- 6 -
durée de conservation
:
. 2,8 à 4,6 semaines à 28"C,
2 à 4 mois ;
. 30 à 40 semaines à 40°C.
Avec une humidité résiduelle inférieure à l,4 %, la
thermorésistance du germe est accrue, au prix cependant, d'une dépense
supplémentaire d'énergie électrique.
3") - ____________---_----------
Utilisation sur le terrain
- N'utiliser qu'un matériel d'injection (seringues,
aiguilles) stérilisé par ébullition mais non par des antiseptiques délé-
tères pour M. Mycoides.
- N'utiliser qu'un matériel d'injection refroidi
(surtout pour les vaccins liquides).
- N'utiliser que des seringues pouvant contenir la
quantité de vaccin nécessaire à une dizaine de vaccination.
- Par précaution supplémentaire et si la température
ambiante est très élevée, entourer la seringue d'un coton ou d'un linge
humidifié pour apporter un peu de fraicheur.
- Tout flacon entamé devra être utilisé dans la demi-
heure.
- Le respect de la dose et du site d'inoculation préco-
nisés par le producteur est impératif.
- Le vaccin reconstitué avec un diluant approprié
réfrigéré doit être remis sous froid entre chaque chargement des seringues.
- Ne pas céder à la tentation d'utiliser de l'eau de
marigot, même filtrée, bouillie et refroidie, pour diluer le vaccin, ni
l'eau du robinet qui, dans les villes, est fortement chlorée et de ce fait
délétère pour M. Mycoides.
Dl - CHOIX D'UNE METHODE DE PROPHYLAXIE
1") - En milieu indemne
__---------------
Appliquer la prohylaxie sanitaire défensive aux frontiè-
res.
. . ./ . . .
- 7 -
2") - En milieu peu ou accidentellement infecté
_____--___ ---______-------______________
- Appliquer les mesures offensives :
. Détection des malades et des porteurs de germe
. Isolement suivi d'abattage différé en boucherie
. Désinfection des lieux et vide sanitaire.
3”) - ___----___----------
En milieu d'enzootie
- Appliquer les mesures mëdico-sanitaires pour diminuer
le nombre de foyers et tenter l'éradication des quelques foyers qui subsis-
teront.
- Schéma général
------- ------
. Détection des sources
: malades et porteurs de
germes.
. Neutralisation des sources par l'isolement, l'abat-
tage des malades et des animaux à sérologie positive.
* Vaccination des animaux à sërologie négative.
. Contrôle sërologique des vaccinës 5 à 6 mois plus
tard, tout animal positif signifierait une infection par d'autres sources.
- Schéma particulier indiguë dans nos pays :
_------ --------------- ------------ - -
. Prophylaxie médico-sanitaire associée pour la
détection des sources de contage, puis vaccination des sujets sensibles.
. Prophylaxie mëdico-sanitaire différée : procéder
à une vaccination généralisée 3 ans durant, puis contrôle sërologique des
troupeaux et élimination des foyers identifiés.
B I B L I O G R A P H I E
- CHANTAL (J. ) - La péripneumonie contagieuse bovine. Cours magistral.
E . I . S . M . V . , D a k a r , 1 9 7 6 .
- DOUTRE (M.P.) - Préparation du vaccin antipéripneumonique lyophilisé
. . ...<
T1/44. Réf. n”32/Microbio/LNERV. Mai 1983.
- FAO : Rapport de mission au Laboratoire de Bamako effectuée en 1975,
présenté à la réunion d’octobre 1984 à Rome.
- HUDSON (J. R.) - La péripneumonie contagieuse des bovidés. FAO, Rome.
1972.
- 0.1. E. - Les mycoplasmoses des ruminants. .In : Revue scientifique et
-
technique de l’O.I.E., 1987, 6 (3).
DU D EV E L O P PE M E N T RU R A L
PEPARTEMENT DE RECHERCHES SUR LES
c
PRODUCTIONS ET LA SANTE ANIMALES
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES
I
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’ LABORATOIRE NATIONAL DE L’ELEVAGE
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
i,
B.P. 2057
DAKAR - HANN
PROPHYLAXIE DE LA PERIPNEUMONIE BOVINE
CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
SEMINAIRE FAO SUR LA PRODUCTION DE
VACCINS CONTRE LA PPCB
Bamako, RAali, du 19 au 24 septembre 1988
R E F . No 058/MICROBIO.
SEPTEMBRE 1988.
SEMINAIRE SUR LA PRODUCTION DE VACCIN
--------------------_______________^__
CONTRE LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
___-----------------------------------------------
19 - 24 SEPTEMBRE 1988 - LCV BAMAKO
-__-----------------------------------
----------------------
LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
-___--------------------------------------
---------------------
P R O P H Y L A X I E
1- BASES DE LA PROPHYLAXIE SANITAIRE
_--------------------------------
La prophylaxie sanitaire a pour but d'éviter l'intro-
duction de la maladie et des porteurs de germes dans un milieu indemne et
de supprimer le mal lorsqu'il est apparu. Deux méthodes sont mises en oeu-
vre à cet effet.
A) - METHODES DEFENSIVES EN MILIEU INDEMNE
Pour évite:" l'introduction des malades et des porteurs
de germes :
- éviter l'importation d'animaux de pays infectés ou
suspects ;
- assurer une surveillance rigoureuse aux frontières ;
- réclamer un certificat de santé, de provenance ou
de vaccination ;
. . . / . . .
- 2 -
- instituer une quarantaine de 6 semaines au moins
pour les animaux de provenant,e douteuse ou sans certificat.
Méthode : observer et effectuer 2 examens sérologiques
par la fixation du complément â un mois d'intervalle. Les animaux malades
seront abattus et les porteurs refoulés.
B) - METHODES OFFENSIVES EN MILIEU INFECTE
1
- Dépister les sources de
contage par l'examen clinique ; :
- neutraliser les sources par l'isolement et l'abattage
;
différé en boucherie ;
- désinfecter les locaux et faire un vide sanitaire
pendant un mois au moins, reprendre l'élevage 6 mois plus tard â l'aide
d'animaux sains.
Cl - RESULTATS
Les mesures sanitaires qui ont permis l'éradication de
la PPCB dans de nombreux pays, et encore appliquées en Europe, ne sont pas
envisageables en Afrique pour plusieurs raisons :
/
- le dépistage sérologique systématique des animaux
'porteurs de séquestres n'est pas possible dans des régions où se pratique,
en général, un élevage de type extensif.
- l'interdiction du déplacement des troupeaux et
l'abattage des animaux positifs sont eux aussi hors de question.
Le recours â une autre politique de prophylaxie est
donc inévitable. En Afrique la lutte contre la PPCB passe obligatoirement
par la vaccination annuelle des bovins.
II- PROPHYLAXIE MEDICALE
-_--______----------
A) - BASES DE LA PROPHYLAXIE MEDICALE
- Les animaux guéris présentent une immunité indéniable
vis â vis des infections.
. . ./ . . .
- 3 -
- L'immunité humorale et cellulaire jouent toutes
deux un rôle. Les anticorps responsables ne sont pas connus, cependant
la protection est contemporaine de la présence du mycoplasme dans les
sites ganglionnaires.
- Pour que la vaccinat ion soit efficace, il est impe-
ratif qu'il y ait multiplication des mycop lasmes dans l'organisme (immu-
nité de type prémunition).
- Il importe que le pouvoir pathogène résiduel des
souches vaccinales soit le plus faible possible pour éviter de trop
importantes réactions post-vaccinales.
B) - VACCINS ANTIPERIPNEUMONIQUES
De nombreux types de vaccins (inactivés ou non, d'ovu-
culture . . .) ont été employés ainsi que plusieurs souches atténuées.
A l'heure actuelle ne sont utilisés que les vaccins
vivants de culture en milieu liquide et deux souches : la souche Tl et la
souche KH3J.
1°) - Vaccin antipéripneumonigue souche Tl
___-_------ --- ------- ---m--e-----
- Souche isolée en 1951 d'un cas clinique de PPCB en
Tanzanie, elle est de virulence modérée à l'isolement.
- Les vaccins sont préparés en culture de bouillon
à partir du 44ème passage d'ovoculture de la souche ( Tl/44).
- Le vaccin sous forme liquide a une durée de conser-
vation limitée à un mois après la préparation ; la forme lyophilisée a
levé ces contraintes.
- Le mutant Tl-SR obtenu après trois passages en
milieu liquide contenant des quantités croissantes de streptomycine est
utilisé dans le vaccin mixte anti-bovipestique-antipéripneumonique et sem-
ble provoquer moins d'accidents locaux post-vaccinaux chez les taurins.
- Dans les pays anglophones, vaccin administré sous le
volume de 0,5 ml par voie sous-cutanée à l'extrémité de la queue. Dans les
pays francophones, vaccination sur la côte en sous-c!!-tané rétro-scalulaire
supérieure sous le volume de 1 ml.
. . . / . . .
.
- 4 -
- Réactions post-vaccinales
---_------ -------------_
. Mycoplasmémie transitoire après vaccinati on, puis
le microbe est mis en évidence dans les ganglions, poumons, rate, rein,
jusqu'au 204e jour après vaccination.
. Conversion sérologique dès le 8ème jour chez de
nombreux vaccinés, maximum au Zlème jour et disparait deux mois après la
vaccination.
. Réactions locales d'apparition et d'intensité
variable selon qu'on s'adresse â des zébus ou â des taurins et selon le
site de vaccination.
Chez les zébus : vaccination â la queue : 1 % de
réaction locale constituée par de l'érythème puis un gonflement d'inten-
sité variable de la queue sur une dizaine de centimètres, devenant enva-
hissant chez certains sujets qui en meurent. Certains oedèmes conduisent
â une nécrose avec perte de l'extrémité distale de la queue.
Vaccination sous-cutanée rétroscapulaire supérieure :
3 â 4 % de réaction locale transitoire 3 â 30 jours après vaccination.
L'oedème peut devenir ferme puis se nécroser chez quelques animaux. Il y a
1
rarement généralisation puis mort.
Chez les taurins : réactions vaccinales beaucoup plus
sévères en nombre et en intensité.
Vaccination caudale : environ 25 % de réagissants avec
ou sans ulcération et nécrose ; mort dans les cas graves ou perte de la
queue.
Vaccination sur la côte : Il y a autant, sinon plus
de réactions locales, avec des suites dramatiques, ce qui nécessite une
visite systématique des troupeaux 20 jours après vaccination, le S réagis-
sants seront traités â la tylosine ou â la spiramycine. Parfois 1 a vaccina-
tion parait réveiller des cas de PPCB latente dans les troupeaux
2”) - ~~~-1~~-~-1
Vaccin
--- ------I
ant~péripneumon~gue --------------
souche KH3J
- Originaire de Juba au Soudan, la virulence d'origine
est inconnue. Du laboratoire de Khartoum, elle a été importée au labora-
toire de VOM au Nigéria.
. . . / . . .
- 5 -
- A partir du matériel d'ovoculture de la 88ème géné-
ration, l'on prépare les vaccins de culture en milieu liquide.
- Le variant KH 3J-SR du laboratoire de Farcha entre
dans la composition du vaccin mixte antibovipestique - antipéripneumo-
nique.
- Il existe une variante dite "australienne", obtenue
à partir de la 85ème génération suivie de 4 passages in vivo sur bovin, le
4ème passage correspond à la 90ème génération.
- Inoculation du vaccin par voie sous cutanée sous le
volume de 1 ml.
- Réactions post-vaccinales
---------- --_-___-------
. Il n'y a jamais de réaction locale type willemsienne
. La conversion sérologique est rare, ni précoce, ni
élevée, ni prolongée.
. Après vaccination, il existe une nycoplasmémie
transitoire mais le microbe peut être retrouvé pendant 2 mois dans les
ganglions et même le parenchyme pulmonaire.
Cl - PRATIQUE DE LA VACCINATION ANTI-PPCB
1") - --_---------__--------------
Choix de la souche vaccinale
- Zébu
: T1/44 partout applicable
- Taurin
: KH3J en vaccination biannuelle ou T1/44
avec précautions.
2") - ------------------------
Conservation des vaccins
- Vaccins liguides : inactivés à T" supérieure à 45°C.
---------- -----
Demi-vie
: environ 10 jours à 4°C ce qui nécessite la mise en place d'une
chaine de froid du laboratoire de production au lieu de vaccination.
- Vaccins lyophilisés
: avec une humidité résiduelle
--------- _ -------
de 1,5 %, la demi-vie est de :
. 4 jours à 45"C, durée de conservation : 12-14 jours
. 1,6 à 2,8 semaines à 37"C, durée de conservat ion
1,5 à 3 mois.
/
. . . . . .
.
- 6 -
durée de conservation
:
. 2,8 à 4,6 semaines à 28"C,
2 à 4 mois ;
. 30 à 40 semaines à 40°C.
Avec une humidité résiduelle inférieure à l,4 %, la
thermorésistance du germe est accrue, au prix cependant, d'une dépense
supplémentaire d'énergie électrique.
3") - ____________---_----------
Utilisation sur le terrain
- N'utiliser qu'un matériel d'injection (seringues,
aiguilles) stérilisé par ébullition mais non par des antiseptiques délé-
tères pour M. Mycoides.
- N'utiliser qu'un matériel d'injection refroidi
(surtout pour les vaccins liquides).
- N'utiliser que des seringues pouvant contenir la
quantité de vaccin nécessaire à une dizaine de vaccination.
- Par précaution supplémentaire et si la température
ambiante est très élevée, entourer la seringue d'un coton ou d'un linge
humidifié pour apporter un peu de fraicheur.
- Tout flacon entamé devra être utilisé dans la demi-
heure.
- Le respect de la dose et du site d'inoculation préco-
nisés par le producteur est impératif.
- Le vaccin reconstitué avec un diluant approprié
réfrigéré doit être remis sous froid entre chaque chargement des seringues.
- Ne pas céder à la tentation d'utiliser de l'eau de
marigot, même filtrée, bouillie et refroidie, pour diluer le vaccin, ni
l'eau du robinet qui, dans les villes, est fortement chlorée et de ce fait
délétère pour M. Mycoides.
Dl - CHOIX D'UNE METHODE DE PROPHYLAXIE
1") - En milieu indemne
__---------------
Appliquer la prohylaxie sanitaire défensive aux frontiè-
res.
. . ./ . . .
- 7 -
2") - En milieu peu ou accidentellement infecté
_____--___ ---______-------______________
- Appliquer les mesures offensives :
. Détection des malades et des porteurs de germe
. Isolement suivi d'abattage différé en boucherie
. Désinfection des lieux et vide sanitaire.
3”) - ___----___----------
En milieu d'enzootie
- Appliquer les mesures mëdico-sanitaires pour diminuer
le nombre de foyers et tenter l'éradication des quelques foyers qui subsis-
teront.
- Schéma général
------- ------
. Détection des sources
: malades et porteurs de
germes.
. Neutralisation des sources par l'isolement, l'abat-
tage des malades et des animaux à sérologie positive.
* Vaccination des animaux à sërologie négative.
. Contrôle sërologique des vaccinës 5 à 6 mois plus
tard, tout animal positif signifierait une infection par d'autres sources.
- Schéma particulier indiguë dans nos pays :
_------ --------------- ------------ - -
. Prophylaxie médico-sanitaire associée pour la
détection des sources de contage, puis vaccination des sujets sensibles.
. Prophylaxie mëdico-sanitaire différée : procéder
à une vaccination généralisée 3 ans durant, puis contrôle sërologique des
troupeaux et élimination des foyers identifiés.
B I B L I O G R A P H I E
- CHANTAL (J. ) - La péripneumonie contagieuse bovine. Cours magistral.
E . I . S . M . V . , D a k a r , 1 9 7 6 .
- DOUTRE (M.P.) - Préparation du vaccin antipéripneumonique lyophilisé
. . ...<
T1/44. Réf. n”32/Microbio/LNERV. Mai 1983.
- FAO : Rapport de mission au Laboratoire de Bamako effectuée en 1975,
présenté à la réunion d’octobre 1984 à Rome.
- HUDSON (J. R.) - La péripneumonie contagieuse des bovidés. FAO, Rome.
1972.
- 0.1. E. - Les mycoplasmoses des ruminants. .In : Revue scientifique et
-
technique de l’O.I.E., 1987, 6 (3).