Ann. I’arusitol. Hum. Comfi., 1g85, r5r, ...
Ann. I’arusitol. Hum. Comfi.,
1g85, r5r, no 3, pp. ?ag-zgb.
CHÉTOTAXIE DE LA CERCAIRE DE
GASTRODISCUS AEGYPTIACUS
(TREMATODA, PARAMPHISTOMOIDEA) PARASITE DU CHEVAL
0. T. DIAW*, Ch. BAYSSADE-DUFOUR**, L. A. PIN0 DE MORALES**,
J.-L. ALBARET** et G. VASSILIADES*
collaboration technique de Y. ~ARR* et M. SEYE*
I
.‘,*
RÉSUMÉ. La ch&totaxie ccrcnrienne d e Gnstrodiscus negyptiacus (I’ararnI>llislorrloidea),
d o n t
l’adulte parasite le Cheval, est dkritc. I,es cercaires sont bmises par des Rltlirrrrs forsknlii infestk3
en laboratoire. C’est la première description chétotaxique
d’une cercaire de Gastrodiscidac ;
elle est, nettement tliIlICrent,e
de celle drs I’aramphistomidae
et, de celle des Diplodiscidac.
Cercarial chaetotaxy of Gastrodiscus aegyptiacus (Trematoda, Paramphis-
tomoidea) parasite of the Horse.
S U M M A R Y . Ccrcarial chactotaxy o f Gnstrodiscrts negyptiacus (Paralnphistorrroidea),
p a r a s i t e
of the Rorse, is described. Cercariao were shed by experimentall~- infected H~rZinr~,s forsknlii.
This description is thc first one of a Gastrodiscidae. The cercarial cIlac to taxp OF t,hc Gas tro-
tliscidae is quitr difrerent from thosc OC Pararnphistornidae
and Diplodiscidae.
Aucun représentant de la famille des Gastrodiscidae n’a, à ce jour, été étudié
du point de vue de la chétotaxie. Il nous a donc paru important de décrire la, chéto-
taxie de la cercaire de l’espèce-type : Gastrodisnu aegy$tiacus (Cobbold, 1876) pour
la comparer à ce que l’on connaît chez les autres familles de Paramphistomoidea.
1 - Obtention des cercaires
Le matériel étudié tire son origine de vers adultes recueillis dans le gros intestin
d’un Cheval (Equus cahallus) aux abattoirs de Dakar (Sénégal). Ces adultes sont
‘ 3
conformes aux descriptions de Gastrodiscus aegy~tiacus faites par Looss (1896) et
ii
* Seruice de Parasitologie, Laboratoire national de l’&vage et de Recherches vétérinaires, B. P. 2057,
Dakar, Sénégal.
** Laboratoire des Vers, associé au CNRS, M uséum National d’Histoire Naturelle, 61 rue Buffon,
F 75231 Paris Cedex 05 et Laboratoire d’Helminthologie de Z’ÉcoZe Pratique des Hautes Études.
Accepté le 6 septembre 1984.

290
0. 1)IAW et Id.
par Malek (1971) tant par leur morphologie générale que par leurs dimensions.
Les oeufs correspondants, mis en incubation à 240 C, libèrent les premiers mira-
cidiums au bout d’une quinzaine de jours et les éclosions se succèdent ensuite pendant
deux semaines. Trois espèces de Mollusques sains du Sénégal, élev& à 240 C, sont
exposés aux miracidiums : Rulinzts forskalii et 13. guernei (Bulinidae) mis chacun en
présence de 1 à 3 miracidiums, Cleopatra buliwaoides (Thiaridae) mis chacun en pr&
sente de 5 à 7 miracidiums. Seuls les R. forskalii s’infestent ; vingt jours après l’infes-
tation, la dissection de l’un d’eux permet l’observation de sporocytes et de rédies.
Les premières cercaires sont émises 74 jours après l’infestation (fig. 1). La production
cercarienne persiste pendant deux semaines.
2 - Chétotaxie cercarienne
- Région céphalique (jg. 2).
Neuf préparations portent 261 à 286 papilles réparties selon 7 cycles :
Cycle CI : par analogie avec les Paramphistomidae et comme pour les Diplo-
discidae, nous rapportons au cycle Cr les papilles invaginées dans le pharynx, bien
qu’elles ne soient pas disposées de façon régulière. Ces papilles sont plus abondantes
dans la partie distale de la région pharyngienne et à l’ouverture des diverticules
pharyngiens ; leur nombre total varie entre 14 et 21 (Jig. 2 A).
Cycle Crr == 64 à 86 papilles autour de la bouche
Cycle Crrr = 53 à 79 papilles
Cycle CI~ = 40 à 49 papilles
Cycle CV = 31 à 43 papilles
Cycle Cvr = 23 à 33 papilles
Cycle Cvrr = 13 à 24 papilles
- Région corfiorelle (jg. 3 A et B).
Trois préparations montrent 45 à 65 papilles soit par hémicorps :
AI = 2 à 4 AIV, 2 à 3 AIL, 2 à 3 AID
Arr - 1 à 2 ArrV, 1 à 6 A~IL, 4 à 5 AirD
Ar~r = 1 à 3 A,,,V, 2 à 5 A~IL, 4 à 5 AmD
AI~ = 1 AIvV, 2 à 3 AI~L, 1 à 2
ArvD
Av = 0 à 1 AvV, 0 à 2 AvL, 1 à 3 AvD
MI =
1
MIV, 0 à 1 MIL, 1 MID
M r r =
0 à 2 MrrD
M III =
0 à 1 M,rrD

291
CHÉTOTAXIE L)E L A CEIICAIRE D E GrZSTR0DISCU.S A E G Y P T I A C U S
c
-PE
FIG. I. - Gastvodiscus aegyptincus - Morphologie générale de la cercaire
DP : diverticules pharyngiens ; 0 : ocelles
EX : canaux excréteurs ; C : caecums ; A : acetabulum ;
CC : canal collecteur ; PE : pores excréteurs
c
-
Région acétabulaire (jîg. 3 C).
Elle porte au total 13 à 15 papilles.
- Région caudale (fig. 3 D).
Elle porte 66 à 71 papilles soit 3 à 4 paires de UD, 25 à 33 paires de UDL et
3 à 5 papilles U terminales formant une couronne à l’extrémité de la queue.

0. DIAW et al.
* .:
.
\\
*- . . .

A
B
.,
100 urn
1
.-
.
-\\
C
D

FIG. L. --- Gastrodiscus aegyptiacus - Chétotaxie céphalique
A : papilles pharyngiennes du cycle CI
H et C : papilles ventrales des cycles C,, à C,,,
D : papilles dorsales
3 - Chétotaxie comparée des Paramphistomoidea
La chétotaxie cercarienne est connue chez sept espèces de Paramphistomoidea
dont deux Diplodiscidae et cinq Paramphistomidae
:
- Di$lodiscus su bclavatus (Pallas,
1760) parasite de Planorbis planorbis et
divers Batraciens, cf. Bayssade-Dufour et coll.
.
(1978)
- Diplodiscus Jlischthalicws Meskal, 1970 parasite de Bdinus forskalii et divers
Batraciens, cf. Bayssade-Dufour et coll. (1978)
- Paramphistomum togolense Albaret et coll., 1978 parasite de Bulinus forskalii
et Ovis aries, cf. Albaret et coll. (1978)
- Paramphistomum phillerouxi Dinnik, 1961 parasite de Badin~s forskalii et
Bos taurus, cf. Albaret et coll. (1981)

CHÉTOTAXIE UE LA CERCAIIIE UE GASTROIIISCUS a4 EG YPTIA CC’S
293
AID
41”
.
Qj
l , .
.
-AIIID
. .
l
:
4
,
FIG. 3. - Gastrodiscus aegyptiacus
A : chétotaxie corporelle ventrale ; B : chétotaxie corporelle dorsale ;
C : chétotaxie acétabulaire ; D : chétotaxie caudale
- Paramphistomum
daubneyi Dinnik, 1962 parasite de Lymnaea truncatula et
Bos taurus, cf. Samnaliev et coll. (1981)
- Param$histomum
microbothrium
Fischoeder, 1901 parasite de Bulinus trun-
catws, Bas taurus et Ovis aries, cf. Diaw et coll. (1983)

294
0. DIAW et al.
- Pavam+stomum
cervi (Zeder 1790) = Param#stomum
Icydeni Nasmark,
1937* parasite de Planorbis et Bos taurus, cf. Samnaliev et coll. (1984). Avec la
chétotaxie cercarienne de Gastrodiscus aegyptiacus
Gastrodiscidae, nous disposons
donc de documents sur trois familles de Paramphistomoidea : les Diplodiscidae,
les Paramphistomidae et les Gastrodiscidae. La comparaison entre ces trois familles
est faite sur la Jig%Lre 4. Le nombre de caractères communs est relativement restreint :
- papilles céphaliques du cycle Cr invaginées dans le pharynx
- deux axes caudaux dorso-latéraux bien développés
- deux axes caudaux dorsaux réduits ou absents
Les caractères différentiels portent sur le nombre de papilles corporelles et
caudales ; ils permettent la séparation des trois familles en deux groupes :
Le groupe 1 : Paramphistomidae - Gastrodiscidae
Le groupe 2 : Diplodiscidae
Le groupe 1 presente : 28 à 70 papilles corporelles, une couronne de papilles
caudales terminales.
Le groupe 2 montre : 130 à 140 papilles corporelles, pas de papilles caudales
terminales.
Les papilles céphaliques permettent la caractérisation de chaque famille.
- nombre de papilles du cycle CI :
4 à 6 chez les Paramphistomidae ; 14 à 21 chez les Gastrodiscidae ; 74 à 88 chez
les Diplodiscidae.
- nombre de papilles du cycle Crr :
10 à 12 chez les Paramphistomidae ; 73 à 86 chez les Gastrodiscidae ; environ
60 chez les Diplodiscidae.
- nombre total de papilles céphaliques :
90 à 152 chez les Paramphistomidae ; 261 à 286 chez les Gastrodiscidae ; 269 à
433 chez les Diplodiscidae.
Au terme de cette comparaison, les cercaires de Paramphistomidae se révèlent
plus proches de celles des Gastrodiscidae que de celles des Diplodiscidae. Il en est
de même pour les miracidiums, qui, chez les familles du groupe 1, ont vingt cellules
ciliées superficielles réparties selon la séquence 6, 8, 4, 2 ; cf. Katkov (1970), Albaret
et coll. (1978 et 1981), Samnaliev et coll. (1981 et 1984), Diaw et coll. (1983).
Chez les Diplodiscidae, représentants du groupe 2, les miracidiums ont dix-
huit cellules ciliées avec la séquence 6, 6, 4, 2 (Sey, 1972 ; Bourgat et Kulo, 1977).
* Odening (1983) a revu le critbre invoqué par Eduardo (1982) pour différencier les adultes
de Paruwz$histomum
cervi de ceux de P. Zcydani : absence de papilles tégumentaires sur le corps
de P. CIYVZ, présence sur celui de P. leydeni. Odening (1983) montre que ce caract&-e varie selon
les techniques utilisées et qu’il n’est donc pas valable ; l’espèce P. leydeni tombe en synonymie
avec l’espèce P. cervi.

CHÉTOTAXIE DE LA CERCAIRE DE GASTRODISCUS AEGYPTIACUS
2 9 5
. P a p i l l e s d u c y c l e CI
1.
invaginées plus ou
moins profondknent
dans le pharynx
l
Axes dorsolateraux
bien développés sur la
. Axes dorsaux réduits, exceptionnellement
absents sur la queue.
I
130 à 1 4 0 p a p i l l e s c o r p o r e l l e s
I
1 7 4 - 8 8 pap;es CI
10 à 12 papilles CII
FIG. 4. - Chétotaxie comparée de trois familles de I’aramphistomoidea.

296
0 . I>IAW et al.
Cette parenté est confirmée par les données biologiques : les vertébrés-hôtes
définitifs des espèces étudiées dans les familles du groupe 1 sont tous des Mammifères.
Les hôtes définitifs des Diplodiscidae du groupe 2 sont des Batraciens.
Par contre, nos résultats ne concordent pas avec la systématique de La Rue
(1957) qui rapprochait les Paramphistominae et les Diplodiscinae dans la famille
des Paramphistomidae et classait les Gastrodiscinae dans la famille particulière des
Gastrodiscidae.
BIBLIOGRAPHIE
ALEARET J. L., BAYSSADE-DUFOUR C., GUILHON J., KULO S. D., Prco,r H. : Cycle biologique
de Para~mphistomum
togolense n. sp, (Trematoda, Paramphistomidae). Ann. Pwasitol. Hum.
CO+‘@., 1978, 13, 49j-510.
ALRARET J.L., BAYSSADE-DUFOURC., DIAW ~.,VASSILIADES G., SEYO.,GRUNER L.:Disposition
des organites argyrophiles superficiels du miracidium et de la cercaire de Paramphistomum
fihillerouxi Dinnik, ~961 (Trcmatoda, I’aramphistomidae). Ann. Parasitol. Hum. Camp.,
i@r, /6, 147-154.
BAYSSADE-DUFOUR C., ALBARET J. L., GRABDA-KAZUBSKA B., KULO S. D. : Étude comparée des
systèmes excréteur ct sensoriel de deux cercaires de ~iplodiscus (Trematoda, Diplodiscidae)
parasites d’Amphibiens européens et africains. Ann. Parasitol. Hum. Camp., 1978, 13, 595605.
BOLJRGAT R., KULO S. 1). : Recherches sur le cycle biologique d’un Paramphistomidae [Trematoda)
d’amphibiens en Afrique. Ann. Parasitol. Hum. Camp., 1977, jz, 7-12.
DIAW O.T., SAMNALIEV P., PINO L. A.,BAYSSADE-DUFOUR C., ALBARET J. L.,~ASSILIADES G. :
Structures argyrophiles des formes larvaires de deux souches de Puramphistomum
micro-
bothrium : i’une, parasite d’lsidora guernei et Ovis aries, l’autre parasite d’lsidova tuuncatn
et Aos taurus. Ann. Parasitol. Hum. Camp., 1983, 18, 455-465.
EDIJARDO S. 1. : The taxonomy of the family Paramphistomidae Fischoeder, 1901 with special
reference to the morphology of species occurring in ruminants. II. Revision of the genus
Paramphistomum Fischoeder, 1901. Systemrctic Parasitotogy, 1982, 189-238.
KATKOV M. V. : TO the question of morphology of larvae of Liorchis scotiae (Willmott, 1950)
Velichko, 1966 (Trematoda, Paramphistomatidae), Trud. Vses. Inst. Gelmint., 1970,16, 97-102.
LA RUE G. R. : The classification of Digenetic Trematoda : A Review and a new system. Exp.
Parasitol., 1957, 6, 806-849.
Looss A. : Recherches sur la Faune parasitaire de l’l?gyptc. Premiere partie. Mém. Tnst. Egypt..
1896, 3, 252 p.
MALEK E. A. : The life cycle of Gnstrodiscus aegyptiaczts (Cobbold, 1876) Loess, I 896 (Trematoda :
Paramphistomatidae : Gastrodiscinae). J. Parasitol., 1971. ~7, 97/-979.
ODENING K. : Was ist Paramphistomum cerui ? Angezvandte Parasitol., 1983. 24, 205.216.
SAMNALIEV P.,BAYSSADE-DUFOUR C., ALBARET J.L., DIMITROV V., CASSONE J., KAMBUROV P. :
Structures argyrophiles tégumentaires du miracidium, de la rédie et de la cercaire de Param-
bhistomum daubnevi Dinnik. 1902 (Trematoda, Paramphistomidae). Ann. Parasitol. Hum.
%omp., 1981, 16, <55-166.
-

SAMNALIEV P., PINO L.A., BAYSSADE-DUFOUR C., ALBARET J. 1,. : Structures argyrophiles
superficielles du miracidium et de la cercaire de Paramphistomum Zeydeni Nasmark, 1937.
Ann. Paras+ol. Hum. CO++@., 1984, 19, 151-159.
SEY 0. : Investigations on the eggs, the process of embryo-formation and the structure of mira-
cidium of Paramphistomum daubneyi Dinnik, 1962. Para&. Hung., 1972, 1. 17-38.