République du Sénégal DEPARTEMENT DE RECHERCHES...
République du Sénégal
DEPARTEMENT DE RECHERCHES
SUR LES PRODUCTIONS
MINISTERE DE LA RECHERCHE
ET LA SANTE ANIMALES
SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE
LABORATOIRE NATIONAL DE L’ELEVAGE
INSTITUT SENEGALAIS
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
DE RECHERCHES AGRICOLES
DAKAR-HANN
I.S.R.A.
-_
MEMOIRE DE CONFIRMATION
ECOLOGIE BACTERIENNE
DES PARTIES DISTALES DU TRACTUS GENITAL
CHEZ LES BOVINS AU SENEGAL
Par
Mamady KONTE
Docteur Vétérinaire
REF. N” il2 / MICROBIO.
NOVEMBRE 1985
TABLE DES
MATIERES
Pages
1
CHAPITRE 1 : GENE-RALITES . . . . . ..*........001...~.....*..~......,e.e~...
3
I - QUELQUES NOTIONS D'ECOLOGIE GENEKALE BACTERIENNE . . ..m..*....D.0.
4
II - BIOTOPES - BIOCLIMATOLOGIE - PRODXTIONS ANIMALES . . ..O...r#ea*e*U
8
2 . 1 - Zone Nord, biotope du Zlbu .,00....**,.*...0...~**...~~....
9
2.1.1 - Caractéristiques g&nerales du biotope ...O....a..O*
9
2,l.l.l - Pluviometrie b . . ..o.......a......e...e...
9
2.1.1.2 - Température *.,...0.0....,........*e.a.-+.
9
2.1.1.3 - Vents .~*....a,*.,.~0**..*.........~..*0.
9
2.1.2 - S&ection de la flore et de la faune . . . ..0...a..e.
1 0
2.1.2.1 - La flore ~~~*.......".*............".e.~oo
1 0
2.1,2,2 - La faune .,..o.....*..**.,...*........~.*
1 0
2.1.3 - Actions et réactions au sein de l'écosysteme -..*-a.
11
2.1.3.1 - Action sur la régulation thermique ..*".m
11
221.3.2 - Action sur la reproduction et
les productions .....O..O'...,......~~~.~~
1 3
2.2 - Zone Sud, biotope du Taurin Ndama e....0..........e..0.90.e
1 4
2.2.1 - Carrrtikistiques génkalw du biotope ...e....a.O,e. 14
2.2.1.1 - Pluviométrie 09.0.........,*.....e.*.oe..
1 4
2.2.1.2 - Temperature . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..o..*.o..
1 4
2.2.1.3 - Vents .OOD~.O~..D.D,.~......~...,~.~.~..~
1 4
2.2.2 - Selection de la flore et de 1s faune ........OOOd.,s
1 4
2.2.2.1 - La flore P..~O**..~...,...~~.‘..**.,~..~~
15
2.2.2.1 - La faune *.0*0**.*..,....*e~.......o...**
1 5
2.2.3 - Bioclimatologi e et productions animales *.0.o.OlJ.c.U
1 5
2.3 - Zone des Niayes, &waga de races importées ,...,.,.*ODO,..
1 6
2.3.1 - Caracteristiques g&&r* de la région des nNiayes . . .
1 7
2.3.2 - Les races importks
O*~~~~*.*.~~,~..l~*~~.*..~.....
1 7
- II
III - CONSTITUAN'IIS
ABIOTIQUES PRIKAIRES . ..o........o....o...........*.
1 9
3.1 -3 Rapps~ls anatomiques et phyeiologiques
. . ..0..........~~.~.~
1 9
3.1.1 - Conformations e;;tRrieurc et interieure de
l'appareil génilal fcmellz ,.s,......P.....O,,.....
1 9
3.1.1.1 - Chez la femelle Z&bu .....O.....,........
1 9
3.1.1.2 - Chez la femelle Ndama ..,..,.,.....O..~..
1 9
3.1.2 - Bisto-physiologie vestfbulo-vaginale
..0....*00.e*.
2 0
3.1.2.1 -' Histoiogir vestibule-vaginale .*..*....0.
2 0
3.1.2.2 - Bisto-physiologie vestibulo-vaginale O...
2 2
3.1.2.2.l - Le pro-oestrus .a...*o...îo..
2 2
3.1.2.2.2 ‘- LI:;estrus 0..,..,.*0..D.000~0
2 2
3.1.2.2.3 Y. Le post-oestrus . . . ..o.*....o. 2 3
3 e 1
. L"-3
. r,6,. 4 - Le di-oestrus *..............
2 3
3,?.3 - EGthode de diagnostic des phases du cycle oestral . 2 3
301.4 - Cowtituants abiotiques primaires chez le mâle .O<IY
2 3
3-2 - PzxamGtres de reproduction C~O.O...*..D....*......co.~o...a.
2 4
3.3 - Maladies bactkienncs courantes de la reproduction ........
2 4
3,3.1 - Maladies gén&aïns
................................
2 5
3.3.1,1 - La bruccU.ose ...........................
2 5
3.3.1.2 - La Zisteriose ...........................
2 5
3.3.1.3 - La ieptospiroae .........................
2 5
3.3.1.4 - La campplobactlriose
....................
2 5
3.3.1.5 - La tuberculose ..........................
2 6
3.3,2 - La patho-gynkologic
"*0........‘.6.......*,.......
2 6
3.3.2.1 - Les vaginites 3t vulvo-vaginites U1...O.O
2 6
3.3.2.2 - Les metrites 0.~0...........*..*.e,,*.4..
2 7
- I I I
CHAPITRE II : HATERIEL ET METllODES
"O~"PD~‘,~O..........~,,....~."~..~.
28
-.
I- LES ANIHAUX .....................................................
2 9
1.1 - Effectifs expérimentaux ...................................
2 9
1,l.l - Station de Dahra o ZO~U Gobra .................~...~.2 9
1.1.2 - Station de Kolda : Taurin Ndama ....................
3 0
1.1.3 - Zone des Ninyes z races importées ....~............*.3 1
1.2
-’ Essai dV&aluation
de quelques par.ametres physiologiques . . . 3 2
1.2.1 - La tempkraturz rectale ,~...0..~.,.....*0..0*0.c..~~.
3 2
1.2.2 - L'h&matocrite
~~.OTY.~~~~..O...~.*.~~*~*...~..*.~~~*
3 3
1.2.3 - Le PL! vaginal 0.1 L1 D o,, n a.0 D D * e 0 o...* m 0 0..u..o 0 nv d v 0 9 3 4
l-%,4 _ Les frottis vaginaux 0.~~~.0.~...........~~~"~~~~~.~
3 5
I I - MATER32 ET TECHNIQUES DE PRJ2XJWMEXT
.,?...,I D o..,...eO** a..0 0000
36
- -
2 . 1 .. Pr&l.bvement dt3 mucus
3 6
.......................................
201.1 - Segment vulvo-veotibulaire
.........................
3 6
2.1.1.1 - Ybterie1 .................................
3 6
2.1.1.2 - Methodcs .................................
3 6
2.1.2 - Fornix e t cxocoï O~O~D.~~~.O~..~..........~.~~~~~~..
3 7
2.1-2.1 - Matériel >3"O"O~~0...,..........,..~~.~...
3 7
2.1.2,2 - Mbthsde:< Ola.~~*.*...*O"P..O*...~~*~*~~~..
3 7
2 . 2 .. fréïevement du liquide de rinçage du prepuce ............... 3 7
2.2.1 - Matkiel ...........................................
3 7
2*2.2 - Mtkhodes ...........................................
38
IV
III - TECHNIQUES UACTERIOLOGIQUES
~OI*.0*~,~OIDe.*a..........*~.~..~~,~
3 9
3 . 1 - Recherche de germes anackobiec et aero-anaérobies
facultatifs (AAF) 0.....~0.2.*..*0*..*0..~...~..*,.....~~~..
3 9
3.1.1 - Matériel ~.0..~~,.~,~*~.0.........~......*.*~.~*~~~*
39
301.2 - Méthodes . . . ..a.O.YOO.Ol.......o....*e*.....*.c-*.*.
4 0
3.1*3 - Objectifs . . . .."*o..0..~0..*.~..e.....**....o~..~..
40
3.2 - Recherche non spécifique do germes aérobies et .4AF .,.O.... 40
3.2,1 - Materiel
. ..0.10.e.*..~*.........*c....*.....e~....e
40
302.2 - Methodes
4 1
l . . ..~0*.“.*~0.*...0.*.~...*.~..~.~~”..*~.
3.3 - kecherchs de Brucella .0"00~0~..**.*...m......~.......~cl**~
4 1
3.3.1 - Ma&rie1 01**..eJ,"...3...~.6..*..".....*..*~.~""~.
4 1
3.3.2 - %thodos ~.~~....0.n~..~...*.~.........~~*.~~."~‘~.
42
3.4 - Recherche de Mycoplasmes
..................................
43
3.4.1 - Matkiel ..........................................
43
3.4,2 - Méthodes ..........................................
44
3.5 - Recherche de germes acide-alcoolo-résistants
. . . . ..eo..*...
45
3e5.1 - Matériel
. . ..o.~..C~?*oO...~.....~*....*.....~.~.c.~
45
3.5.2 - Hethoder- ..6*~P~~~D.J100.....*~**..*......~..~...~~
45
3.6 - Recherche de Lactobacilles 010......**.*...........****....
4s
3,6,1 - Matériel ..,,.,.*~.O~,"~.....~~..~~*..,....*..~.~~~
46
3.6.2 - Skhodcs ..O..VY.O~O"L.....~.....,c,.*..........*.*o
46
3.7 -- Recherche de Corynébactkies
. . . . . . . . . . . . . ..*......**.a..*.
47
3.7.1 -* Matériel . . . ..~.~O.~...O~.*....ll..*....*.*.*..*.vs.
47
3.7,2 - tithodes
4 7
l O....DI.O..OD.....O..*.............*.~e..
3.8 .. Recherche de Listeria ......................................
47
3.C.I - Màtériel ..........................................
43
3.8.2 - Mëthodes ..........................................
48
.%I\\
.
.
.
.
-
-
-V
I- PARAKETRES PhlYSIO?.O~~~~JZS
.......................................
56
--..- .- - .- -
1 . 1 - Tr-,n;:::;e:::.ly,? ... : ::::..:ocy-t e ... @
56
............................
1.2 - cytocop,i.i- C!a3 Lrottis v2f?&?,aux
............................
60
-- VI
2.2 - Station de Kolda ,.,.*0~..0.~,..*b.,...,~........~.~~.*..~.
6 7
2,2,1 - Profil en saison s&hc .l..*..D......*e....a.eo*...
6 7
2.2.1.1 - Germes trouvés - fréquence . . ..O.O.O.....
07
2,2.1.2 - Commentairss du tableau no 8 . ..aCL..“.*O
6 9
2.2.2 - Profil en saison das pluies ...............O.~O....
7 1
2.2.2.1 - Germes trouv6s - frequence ........O.D...
7 1
2.2.2.2 -* Comrnentaircs du tableau no 9 ..b..OOO..e.
71
2.2.3 - Comparaison des z *ésultats dvune saison & 1°autre .-
7 2
2,3
Station de Sangalkam . ..001.~.0..0........~.......~~..~~~~~
7 2
2.3.1 - Profil en saison seche et fraîche ..D......OO.O.O~..
7 2
2.3.1.1 - Germes trouves-frkquence
..O......P*OO‘O
7 2
2.3.1.2 - Commentaires du tableau no 10 ..OIOQOO..e
7 4
2.3.2 - Profil en saison des pluies ..,......,,..,.O~...O~.
7 4
2.3.2.1 - Germes trouv& - fréquence ........aO.nOOO
7 4
2.3.2.2 - Commentaires du tableau no 10 ....Qe.m..O.O
7 4
2.3.3 - Comparaison entre résultats des deux saisons ...a.e
7 5
2.4 - Intégration des differeilts r&uitats .0*..0,..,~.~04~*...~. 75
I I I - DISCIJSSïOBS . . . . . ..~.....D..~~~D.~~~~~...~...~~...~..~....~~.~~~~
7 9
3 . 1 - Paramètres physiologiqws
~00~.",~.0.....~~.~.~..,**.~....*
7 9
3,i.l - La température reczalc e~......0..*.......,~,*~..~e
7 9
3,1.2 - L'héuatocrita L *~~...~.0~.*0..............Lx*..~~o~.*
7 9
3.1.3 - Cytologie des frottFs vaginaux ..D...*.*..*..o.Oo..
a 0
8 2
3
D 2.1 - Composants classiquec retrouves .....P.......DOOD*O
a 2
3.2.1.1 - Bacc&Acs aêrobies et AAF .*...O...O...OY
a 2
3.2.1.101 e- Gram négatifs ...........O..O
8 2
3,2.!-m ! 2
-0 - rJran positifs .O....O.DO~.**O
8 6
3.2.1.1,3 - Germes AAR ...........ODDs.OO
8 9
/
l .* .0.
3.3 - Physio-patholw$.z
~.~.~"n*e.3.~0~~0~*....~~.".....~...~.~~.
96
303.1 - Facteurs s~opp0asn.l:
~IX dGfensss dz l'h$te .*.....* 96
3.3,2 - Facteurs susceptibles dti modifier la physiologie
de l'hote ~...~00~=0~*~0*00...~.....~....~~~*~~..~~
9 7
3”3,3 - Factrurt;
respons?bles de la virult-nca microbienne ., 98
CONCLUSICIN GENERALE ~.O~..D.OOl.O."O.~OY.~~~.....~.......~"~.......~~~~
9 9
r.
LISTE DES TABLEAUX
Tableau no 1 : Paramètrede reproduction
Tableau nu 2 : Station de Dahra : température - hématocrite - pH
Tableau no 3 o Station de Kolda : température - hématocrlte - pH
Tableau no 4 : Station de Sangalkam : température - hématocrite - pH
Tableau no 5 : Cytologie : coloration à l'Gi1 Red 0
Tableau no 6 : Piicroflore bactérienne - Station de Dahra - Février
Tableau no 7 : Microflore bactérienne - Station de Dahra - Août
Tableau no 8 : Kicroflore bactérienne - Station de Kolda - Mars
Tableau no 9 : Microflore bactérienne - Station de kolda - Août
Tableau no 10 6 Gicroflore bactérienne - Station de Sangalkam
Tableau no 11 : Résultats globaux - Station de Dahra
Tableau no12 : Résultats globaux - Station de Kolda
Tableau no 13 : Rksultats globaux - Station de Sangalkam
Tableau no 14 o Cytologie/Résultats globaux
Tableau 11“ 15 : Fréquence des germes isolés.
LISTE DES SCHIBAS
Schéma no 1 E Diagramme des interactions entre éléments biotiques et abiotiques
Schéma no 2 D Conformations extérieure et intérieure de l'appareil g&nital des
femelles Gobra et Ndama,
RRPRODUCTIO‘N PHOTO
Reproduction no 1 : Matériel microhématocrite
I N T R O D U C T I O N
La prêsente êtude a pour but de définir la microflore bactérienne autochtone
des segments génitaux externes du taureau et de la vache cliniquement normaux3
dans ses rapport s avec les facteurs environnementaux des régions climatiques du
Sénégal.
En notre sens, et d’accord en cela avec JOUBERT (20), elle revet un triple
intéret, dogmatique, physiologique et pathologique.
En effet, la connaissance systematique de la composition qualitative,
éventuellement quantitative , autorisera une comparaison avec les microflores
résidentes normales des diverses femelles domestiques.
Par ailleurs, la présence ou l’absence d’une flore autochtone vagino-
cervicale doit être kudiée sous l’angle physiologique du caractère symbiotique
ou parasitaire 9 nécessaire ou non$ de ces résidents.
Enfin, la recherche des causes microbiennes de la stérilité ou autres mani-
festations pathologiques de la reproduction chez la vache réclame en patho-
gynecologies la définition qualitative et quantitative de la flore autochtone,
par rapport à la flore essentiellement pathogène.
Nous ne saurons ignorer dans cette êtude que l’entité physiologique que cons-
titue l’hôte, elle-même définie par l’espèce à laquelle il appartient* conditionne,
pour une large part, la qualité de la population bactérienne résidente. Dans cet
ordre d’idée, en poussant plus avant 17analyseP il faut noter que l’hôte évolue
dans un écosystème le soumettant à l’influence permanente de tel ou tel facteurs
ambiants.
La flore à laquelle nous nous intéressons se trouve aussi soumise à l’influwk
te primaire de facteurs que sont 1 es constantes physiologiques de l’hgte, elles-
mêmes influencées par les conditions du milieu extérieur.
.1
2
Notre étude intéressera les animaux pubères et impuberes, aussi bien mâles
que femelles, mais tous normaux5 appartenant d'une part, aux races locales (Ndama
et Zébu Gobra), et d'autre part aux races importées (Montbeliards et Pakistanais),
ceci au niveau de leur biotope respectif,
Pour tenter de cerner l'ensemble de ces données, nous procéderons comme suit :
1 - dans un premier chapitre portant sur des généralités, nous nous hasarderons
dFabord à une esquisse très sommaire d'ecologie générale, que nous tenterons
d'appliquer a la Mcrobiologie,
Nous définirons ensuite les constituants
abiotiques, c'est-à-dire les deux milieux entourant la microfhore à &tudier,
à savoir, le milieu primaire representé par 17hôte lui-meme et plus précisé-
ment le tractus genital, puis le milieu secondaire constitué par le biotope
de l@animal g
2- en chapitre deux , nous présenterons les matériels et les méthodes utilisés ;
3- pour finir, nous donnerons dans un troisième chapitre les résultats de nos
travaux et nous discuterons de leurs valeurs avant d'indiquer quelques pers--
pectives de recherches.
CHAPITRE H.
G E N E R A L I T E S
- 4
I - QUELQUES NOTIONS û9ECOLOGIE GENEBALE BACTERIENNE
Nous parlerons ici d'écologi ep en tant que non spécialiste,sans pr6tention
aucune, juste pour donner le nom qu'il faut A la matière dont nous traitons ici.
Les sp&zialistes (15) dêfinissent l'écologie comme une science qui étudie les
conditions d'existence des ëtres vivants et les interactions> de toute nature,
existant entre ces Gtres vivants d'une part9 entre ces êtres vivants et leur mi-
lieu, dYautre part.
Pour parler autrement, 1"êcologie est la seionce des interactions entre élé-
ments biotiques et élêments abiotiques, Concernant notre propos, cela signifie
interactions entra bactéries, ou entre batteries et hôte (29).
Le schéma nG 1 ci-apr&s nous permet d'insérer notre etude dans le cadre
ci-dessus,
En Microbiologie, le principe d5êtude devrait ëtre la comparaison entre animal
axénique et animal holoxênique, d'où sa degagerait le rôle de la flore globale.
Compte tenu de la difficulté de mise en oeuvre de tel principe, nous nous conten-
terons de l'animal holoxénique que l'on suivra dans ses variations en fonction de
la race, du climat et de saison, c'est--A-dire des facteurs ecologiqueç.
Le facteur écologique est constitu6 par tout êlénent du milieu susceptible
dYagir directement sur les Etres Vivants, au moins durant une phase de leur cycle
de développement (15).
Les facteurs écologiques agissent sur les Etres Vivants de diverses façons a
L-; en intervenant sur la repartition géographique9
s= en agissant sur la densité des populations,
-- en favorisant 1"apparition de modifications adaptatives, quantita-
tive ou qualitative,
.0. /.
.
.
--
<
..A
Sch&ma no 1: 9iagramme dsE interactions entre hlhents
biot!*iues et abiotiques
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‘*;: :
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:-
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-
-_
_
..-_
-.
A t a&ion
R =I rhaçtion
?JE= milieu extérieur = &loiment abiotique secondaire
H E hbte =
xc P m i l i e u g é n i t a l = Alement abiotique primaire*
IAM = interaction microbienne
#- Terminologie empruntée à 1’Ecologi.e Génhrale par RAIBAUD (29) qui l@adopte
comme h y p o t h è s e he t r a v a i l d a n s l ’ é t u d e d e l a m i c r o f l o r e b a c t é r i e n n e ; l e s
614mento vivants sont les bactéries seules, les cellules de l*h8te s o n t
!
considérées comme les éléments abiotiques.
l
--_ .
-.- - .- - -----
m
-6
Au tout premier plan, l'analyse des rapports entre individus appartenant aux
diverses especes d"un même groupement et avec leur milieu définira la synécologie
ou biocenotique ; elle révèlera notamment le phénoméne des effets de barrière.
Lorsque nous ferons état des besoinpo spkifiques d*un germe donné en elément
de croissance2 ou des produits de son metabolisme retrouvés dans le milieu, avec
comme corollaire, la définition des limites de tolérance et des préférences des
espèce3 via- à-vis de divers facteurs écologiques, ainsi que l*action du milieu
sur la morphologie et la physiologie9 nous aurons fait de l'autoécologie.
Hais notre travail, de façon essentielle, consistera à décrire les groupements
d8Etres Vivants qui cohabitent dans des segments définis du tractus génital. Cette
démarche correspondrait à de la synécologie descriptive ; cependantla synécologie
fonctionnelle ne sera pas en reste3 pour appr&ier le coté dynamique de cette
*
entité. Cela nous ménera à définir la valence écologique des espèces9 c'est-à-
dire la possibilité qu'elles ont de colomiser des milieux différents caractérisés
par des variations plus ou moins grandes des facteurs écologiques. Une espèce
capable de peupler des milieux très differcnts ou très variables est dite euryèce.
A l'opposé, une espèce à faible valence ecologique 'ne pourra supporter que des
variations limitees des facteurs ambiants.
Le milieu vaginal est structurellement dynamique, avec une périodicite r&gu-
lièreg exigeant une adaptation de la population résidente. Ce changement périodique
de structure constituerait, selon la terminologie de lPécologiste sovi6tique
MONDCHASKY, un facteur phriodique primaire. Les facteurs pgriodiques secondaires
sont les conskqucnces des premières, notamment, les influences biotiques intraspé-
cifiques, quant aux actions réciproques entre individus, Les facteurs qui n'exis-
tent pas normalement dans lChabitat d"un organisme et qui y apparaissent brusque-.
ment9 sont des facteurs non périodiques, tel un parasite à l'égard de l'hôte.
Il y a absence Ergquente de réaction s adaptatives vis-i-vis des facteurs non
périodiques.
- 7
Quant 81.1x interactions i?r,tre 12s $itk-‘&renrs micro-organismes, nomm&es COS~-
tions par C?.,~~NI et SHtiLFOW3 (i5), cll~s sont de deux types :
- les reactions homotypiques : ce sont c~iles qui existent entre individus de la
--
m"eme espke et qui entrs%nent : soit un effet de groupe (c'est le principe de
1-a population minimum),
soit un effet de masseSde conséquence nifaste o contrairement au pr6cedents car
aboutissant au phénom6ne d'autolimitation,
soit une competition intraspécifique,
soit des rclat:ions chimiques entre individus,, notamment, production de bactk-
riocine ou d'antibiotiques, etc...
- les réactions heterotypiques
: elles 62 manifestant antre especes dans les cas
suivants :
. le neuizralisne
-
- : situation ou liie csp,Gces sont sans înfluencc,s 12s unes sur
les autres,
dans ce cas9 il
0 la comp4titiog :/s'établit des actions réciproquement défavorables qui abou-
tissent
au principe d'exclusion comn&titive ou principe de Gausse#
00 dans cette situation3 4,~s especes vivent en symbiose obliga-
e
le mutuallsme~
toire,
D la coopération Y oti association A b&&fice réciproque, mais non indispensable,
En exirmplc, l.'entraidc chimique est une forme de coopération g cFest le cas
des bactéries aérobies qui consozmont l'oxygène at créent un micromilieu favo-A
rable aux bactéries anaérobies,
. le
- - conrm3nsaiisme
- I I - - - D qui se definit c~l~xie une association où une espke tire
profit, alors que l'autre,-hôte9 n'en tire aucuny
. 1"amansaliank~ : dans ce type de coaçtivn, une espèce dite amensa3.e est inhibee
dans sa croissance ou sa reproduction tandis que l'autre dite inhibitrice ne
l'est pas. 11 s'agit en somme de I'effet de barrike,
0 le parasitisme : une espèce dits pdraslte entra'!& ou non la mort de son hote:;
en inhibant sa croiosancc ou sa reproduction,
. la predation : l'un se nourrit de l."autre.
a*0 / oco
-8
II - BIOTOPES - BIOCLIHATOLOGIE - PRODUCTIONS hf;iIMA.LES
Toute hiocénose ast fonction do son Siotope, et réciproquement, le biotopa
est influencj par la biocénose,
I
Etant donnée la variabilité des facteurs climatiques, géologiques et biotiques
laévolution des biocénoses apparaît comme un phénomène obligatoire, plus ou moins
rapide suivant les cas (15).
La bioclimatologie, un des aspects de la climatologie, aura pour charge
l'étude du rôle du climat dans le milieu de vie de l'animal et de la plante,
Le clizlat agit par l'intermédiaire de divers facteurs,généuaux (température,
vents, pluies) et locaux.
La combinaison des él&ments du climat aboutit à la création de domaines bio-3
climatologiques0
Il en existe quatre en Afrique intertropicale, dé,finis essentiel-
lement par les isohy&tes : ce sont les domaines désertique9 sahélien, soudanien
et équatorial,
Par ce critke,
le Sénégal est u11 pays soudano-çahelien$ à cheval sur deux
types de climats distincts, sahélien dans sa partie nord9 et soudanien au sud.
La zone tampon est digne d'intérêt du poiut de vue bioclimatologique. Cet ensem-
ble définit alors trois biotopen distincts.
Les conskqwnces de l'influence c?xerc&e par le biotope sur la biocénose sont9
en particulier, l'apparition d'adaptations morphologique, physiologique et école-
gique, le maintien ou lséliminstion d'espkces et la régulation de leur abondance,
Au total :
- en zone soudanienne ou soudano-gui&enne, on trouve dos Taurins,, race bovine
de petite taille, sans bosse, rustique cl: trypanotoléranto
- en zone sah&li~enne, se rencontrent les eébusp race bovine de grande taille, a
bosse, sensible à la trypanosomiase,
-9
- en zone tampon; sahélo-soudanienne, s13 trouvent lzs Djakores, issus du croise--
ment entre les deux races sus-citées,
La situation générale se présente de la facon suivante :
2.1 - Zone Nord, biotope du Zebu Gobra
2.1.1 - Caractéristiques générales du biotopc
2,1.1,1 - Pluviométrie
Les limitt)s de la zone septentrionale sont définies par les isohyètes 150 mm
au Nord et 5GO -= 600 mm au Sud. Elle dot caractkrisée par l'insuffisance des
pluies et leur irrégularité saisonnikre et mensuella, *40Gt est le mots le plus
pluvieux recevant parfois la moiti& des pluies de lsannée. On note un dhficit
hydrique fréquent.
2,1,1.2 - Température
Elle est tres élevée toute lgannee avec une amplitude thermique voisine de
25'C. Le rayonnement de chaleur varie en fonction de laJat$tude et de la continen-
talité du lieu étudie, Plus la température augmentep plus les pertes sîaccroissent
et plus les besoins en eau s'imposent.
2,1,1.3 - Vents
--.-
En saison seche (novembre a mai-jurln).
les Alises continentaux soufflent,
en provenance du Sahara par le Nord-Sat, ou de la Péninsule arabiquc par l'Est.
Le courant d'Est dst le plus importsnt, assimilé à l'harmattan, vent de surface
chaud et ~CC~ soufflant d'octobre 2 novembsc, Ce vent permet le battage de l'ara-
chide. Il est desséchant, et les échanges entre plantes et milieu ambiant s'in-
tensifient.
Il existe des vents venant du Sud, mais le plus souvent ce sont de& courants
locaux accompagnant les pluies.
.DO
/
l o.
2.1.2 - Slcction de la flore et de la faune
2.1.2.1 - La flore
-.-
La xérophilie est de règle, 51 s'agit d"une végétation arborëe et arbustivo
formant une stsppa sahélienne caracterisée par la présence d'acacias (épineux
fleurissant en saison froide) et donnant des gousses utilisées en tannerie et
pour la nourriture des animaux.
- Les especes types sont P, Acacia sene& (gommier), A. tortilis (sunng en
ouolof), A. nilotica (neb-neb), A. seyak ou A. albida (cad).
En particulier, le cad enrichit la sol par ses feuilles qui tombent et se
transforment ea engrais, L'artisanak utilise le bois.
Tous les Acacias sont très sensibles au feu. Il existe cependant des arbres
sahéliens pyrophilesp notamment, Balanites aegvptiaca (sump en ouolof),
--.--- *
apparaîs-
sant surtout apres les feux de brousse.
- Les arbustes rencontrés sont essentiellement des Combrétacées : C. glutino-
sum (ratt), C, micrantum (quinquélîba), On trouve aussi : Grewia bicolor qui four=
nit le baton du pasteur, Bauhina reticulata (nguiguis).
- La vegktation herbacee est surtout composée de Graminees formant les pâtu-
rages sahéliens, verts en saison des pluies, secs le reste du temps.
2,1,2.2 - La faune
La zone sahélienne est fondamcntalenent une zone d'herbivores (bovins asso-
ciés aux petits ruminants), Les pâturages de graminks favorisent 1"élevage sur
le mode extensif, E!!lheureusement les feux de brousse sont fréquents et détruisent
la flore et souvent la faune.
La race bovine type est le Zébu peulh senégalais ou Zébu Gobra, qui répond
aux caractéristiques suivantes : animal de grande taille, 1,25 - 1,40 m au garrot ;
- Pl
pesant 250 - 350 kg chez les fcmsller:, 3@0 .-a 400 kg chez les mâles J robe blanche. ;
profil rectiligne g orePUes longues Zj C!OKil~S 632 lyre. haute, trés d&WlOppé~ ChCZ
les femel.ko et moyennes chez li-s mlller; ; fsncn généreux avi?c das plis $ bosse
important: .$ ventre descendant, vo1umincux~ concave ou subconcave ; queue longue
terminee par un important toupillon ; mamollcs et trayons très d&vclopp& ; peau
épaisSe ; rendement en lait 1,5 à 2 litres d 40 - 45 p.1000 de mati&re grasse y
femelle faroucha p une des meill.eurw races africaines & viande* rendement 50 -
53 p.100 à 5 ans ; sPengraiçse rapidement avec vitesse de croissance int&rcssznte,
La vari& sererz est grise ou gris-sctindr.6, T.e produit de son croisement avec les
Taurins Ndamas donndnt les Djakores (20),
L'animal qui ,vient d'etrc préswkt& vit en equilibre dans l'kosysteme ci-
dessus d&finilç:J ce qui signifie qu 'iï deploit une reaction permani;ntc contr3 fea
actions inccscantes du biotope ; notamment; action directe sur le regulati.on
thermique, et indirect;! sur la reproduction et les productions,
201.3 == Actions et r&actione au sain de l"&cosystène
2,1,3.1 - Action sur la regulation thermique
-
-
-
-
Le Zébu Cobra9 homéotherme, vir. cn clkmat chaud, c'est-à-dire en climat à
thermolyse (selon la classification des climats de Max Ç-ARE) nbxwitant
IV éli-~
mination dJun excès de chaleur interne lorsque les tsmpératures ambiantes dépas-
sent 35:? Dans ce contexte, il assure la thermo&gulation par 1'Qvaporation pul-
monaire/ cursnée ti 1 'exclusion des aufrcs proccssus,radiotion, convection, conduc-
tion.
PAGOT p au cours dYune étude comparstive, entre des Zebus et des métis Charol-
l&s XZebur a mis rrln Qvidence 12 fait qu'une élévation au dessus de 25'C de la
temperature ambiante provoqud une dlévation de la tcmpératuri: corporelle qui,
chez le Zébu varie dans des limites assez importantes. Ceci indique: une certaine
inertie du Zébu 9 Liégard des vario,rtions thermiques ambiantes. Une conséquence
immédiate est la s6lection d'uw microflorc rkidente thermophile,
De piuss les humidl.tk rclaeiwss superieuros 2 80 p.100 exagèrent l'action
de la tempSr:itur e s-UK la thcrmor&guktion.
- 12
Deux pzrfodtis
nous intereasent a‘wc les données suivantes c
/.- en seprembri: : humMi-; ri:lctive : 73 p.lbO,
tempZrntur~ aabianti: moyenne : 27,8"C,
température centrala du Zébu L 39,2"C,
- en mars : humidité relative : 14 p,lOO,
température ambiante moyenne : 35,3"C,
temperature centrale du Zébu ; 38,6*C,
Il se dEgage fY
.
22 ces renseigneman&
que les climats chauds et secs sont plus
favorables & 1s production animale,
Certains facteurs intervienne:& d:rno la rklstonce â la Chaleur9 tels E
- Format-taille
_c-- 0 quand la taille uugwnt~,
il y a dimiwation de la résistance
à la chalr:ur>
selon uzle loi physiqui: 2 le rapport surface/poids, S/P. Dans les
conditfoas naturelles, on trouw sous les tropiques des races de petite taillé,
Le Zébu a un rapport favorable du fait il2 l'expansion du fanon et du fourreau.
- La physiologie
,-- : 1s facteur de r&iskancr? est 1% au développement du système
sudoripare, qui est important chaz la Zébu et l'adapte, mieux que les taurins9
à. des températures élevkes,
- Les caracreristiques
-
-
de pelage et de pi$au : le pelage blanc absorbe moins de
calories que le noir, Le pelage liszo raaiste mieux à la chaleur qut3 le pelage
feutr& (lainezx, long) e Le6 rayons ultra-violets pénktront moins fortement un
derme colorQ qu'un derme non color&,
Ainsi, l?animal le mieux adapte 2 lu! chaleur est de format moyen avec un
rapport S/P favorable, un systëme sudoripare efficace, un pelage clair et un
derme colore <J4>,
- 13
2.1.3”2 - Action sur la rsloduction
et les productions
..-
Les tempkratures elevP,es nuisent B la qualité du sperme. Urcbhermo-régulation
testiculaire mcins efficace provoque une altkration des spermatozoïdes. De memes
on observe una diminution de l'activite gkksique du mâle. Des possibilités de
mortalit& embryonnaires tixistent chez la famelle, L~X variations du photopkio-
disme ont une action sur les vaches2 cependant lu femelle ZGbu est peu sensible,
La production laitière diminue dans les pays chauds.
Des actions indirectes du climat son t à 1"origine de l'affaiblissement des
animaux, les rendant plus vulnérables aux agressions de toute nature2 extérieures
comme interieur2s. Elles agissent sur la v&getation, les ressources on eau et
sur la faune pathogène,
Le milieu est lui aussi agressé et m8ne modifie par l'animal qui y vit2 par
divers mécanisnzs, notamment9 le brout:lgcF le piétinement, le transport et la
dissémination des espéces végetales, la transformation das cadavres,
- Le broutage I: il se situe au niveau des strates herbacees et ligneuses, et inter-
vient par sa sëlectivité (lice & l'ûpp6tibilité) p son intansite et sa fréquence
(liées à la conduite du troupeau) et son epoque (cycle de reproduction des
plantes).
- Le piétinement
<- o son effet ast variable suivant la saison et surtout l'état
d'humïdit& du sol, et s'exerce esoentizI.ï;-ment
au niveau de la structure ~II sol3
elle-même fonction de sa texture,
Les aspects favorables du piétinement s'observent dPune part, sur le tallage
des graminées vivaces concourant a erzer L'aspect de prairie (c'est-à-dire créa-
tion d'une couvarture plus dense au dgpart), d"autre part, sur la germination
plus rapide dc:: ~zertaines graines9 :?n likant leur tégument.
-' Le transport et la dissémination des espèces végétales : il s'agit d'un trans-
port passif des graines accrochées au pelage (graines zoochores), ou apr&
transit dzas le tube digestif,
- 14
La décomposition de cadavres d'animaux est un des facteurs de modification
a , 2
- -
--*
ponctuelle da la structure du sol,
2.2 - Zone Sud, biotopc du taurin Ndama
2.2,1 - Caract&istiquea g&Gralrs du biotope
2.201.1
-3 Fluviometrie
Elle correspond à celle de la zone soudanienne, limitée par les isohyètes
500 mm au Hard et 1 500 mm au Sud, avec 5 à 5 mois de pluie, la mois d'août étant
le plus pluvieux. En général, on enregistre une bonne répartition des pluies.
Les variations interannuelles sont faibles.
L.S,1.2 -1 Tempkature
LE régime thermique est peu contras!?& ; l'amplitude est en moyenne de 15°C.
2.2,l.j -J Vents
Les vents continentaux chauds et secs soufflent pendant la saison skhe,
(harmattan), Les alizés maritimes se font sentir sur les zones occidentales et
centrales de l'A.frique, en cette meme saison.
2,2.2 - Sélection de la flore et de la faune
2,2.2.1 - La flore
La savane caractkiss le formation vegétale. Elle est compos&c de trois
etages : une vegétation arborke tres importante, un étage d'arbustes souvent de
taille importantea
enfin une strate herbac&e ccJf%%dt&k d q espèces tres hautesy
dominées par les Graminees.
- 15
on trouve dans la savane quelques espkes sahéliennes mais plus d&eloppees,
comme : Adansonia digitata (baobzb), Pnrkia
-...- biglobosa (néré),
Eutyrospermum parkii (arbre 6 karité),
Cordylia africana (dimb), Fhayi; sencgalensis (callcédrat)
w--
Tamarindus indica (tamarinier),
Dans 3.r~ vallées r existent des forzts-galeries ou ces six arbres sont asso-
ciés à d"autres comme le pnlmier rônier (rdorassus
-
flabellifer) ou Le bambou
(Oxythenanthere ebyssina).
La végetation orbustive correspond A celle du Sahel, donc faite essentielle-w
ment Ie Combrétacées incluant Guiera senegalensis.
Le couvert herbac6. comporte de nombreuses Graminées$ notamment les Pennisetw;
et des Andropogon,
2.2.2.2,- La faune
Elle ast riche et complexes nvcc dec animaux sauvages9 herbivores et carni-
vores prédatsurs de grande raille, maris aussi des animaux domestiques comme la
race bovine type9 sujet de nos préoccupations, la Ndama dont voici les caracté-
ristiques : anf-dal de petite tsilic, î,U5 - 1,lO m zu garrot chez les femelles,
1,05 - l,l5 m chez les mâles, bac sur pattes ; chignon rectiligne ; format moyen
breviligne, ellipometrique ; robe fauve avec des renforcement+de ton au niveau
des extr&mit&
; cornes en lyre moyenne9 blanche ou blanc-porcelaine terminees
par une pointe fine et noire Zi section circulaire ; animal trypanotolerant ;
mauvaise lnitiere, 1,5 - 2 litres par jour pendant Les bonnes saisons9 cependant
lait très riche en matière grasses 39,1 2 58 g/l ; bonne race à viande avec un
rendement de 55 - GO p.100 ; peu indique pour les gros travaux 5 cuir très rccher-
thé pour l'exscllence de sa qualit& lorsquÏil est bien préparé (Vachette de GuiuSa),
2.2.3 - Bioclimatologie et productions animales (6)
L'humidite du sol* créée par h'abondance de la végétation, favorise le déve--
loppement das parasites (insectes, vers)-
- 16
A partir du 1 000 mm de pluie pur XI se réalisent les conditions favorables
à l'apparition des trypanosomiases,
Pendant la saison des pluies, Ics sols vivent. Les elements organ-i,.ques du
sous-sol
son,t abondants. On note UIIZ richasse accrue par des infiltrations annexes.
En saison chaude, il y a remontkk dJeï&ncnts divers par capillarit6, c"est
le cas du fer.
L'aSondunce autorise une utilisatio:l I>caucoup plus durable des rcscources
végétalas pour
-'
1'~limentation des animaux,
En sommer, la zone Sud offrirait des conditions idkales pour un P,lcvage flo-
rissantl s'il ne s'Stait pas instali6 UI, dkveïopyement parallèle .zt concomittant
d'éléments nuisibles0 véritables facteurs limitants,
2.3 Cm Zone cies Niayes,
- . - -
&ïevage de races importées
C'est une zone proche de 1a capi.tal~ caractérisée par un microclimat excep--4
tionnel. Ce double avantage à donner d r$var à bien des personnes quant à. son
exploitation a des fins les plus diversité..
Une realisation aventurée y a pris co.rpsl celle de l'acclimatation de races
bovines &trang$res, rëputees excellentes laitièrzç, en vue de L'am&l.iorstion de
cette produstien au niveau de nos rc~ces lor,alss pnr le biais du .métissagz.
Un des facteurs intervenant dans I..".% .i.cclimstation
est Ia lutte contre la chw
leur. PAGOT :I montré, dans l'kude prk.<demment citee, que la temperature centrale
des races import&s a très peu tendance a varier, Celles-ci; en consequence, maxii-
festent toujours de l'hypertharmie, parca que n 'arrivant pas à assurer normalement
leur régulation.
Ce pl:nor&.ne est accentu6 par Xes fortes humidités relatives,
- 17
2.3.1 - Caractéristiques g&&ralos de la région des Niayes-
-....=_
La r6gion des Niayes est situëe entre la cote atlantique et la ligne du
chemin de fer Dakar - Sain,t-Louis. Le long du littoral se dressent de nombreuses
dunes de sable entre lesquelles se trouvent des bas-fonds argileux, Les eaux de
pluies persistent dans ces bas-fonds une grande partic de 1"annee sous forme de
marigots qui se collectent en lacs. L;irrigation naturelle de ces bas--fonds argi-7
leux est à 1"origine d*une végétation luxuriante composée surtout de palmiers
illaiS la végitation environnante est celle d"une savane arbustive de type nord-
soudanien,
Le terme ouolof "Mayes~' designe cette entité constituée par le marigot ou
le bas-fond argileux, recouvert d'una végetation plus ou moins dense de palmiers
à huile ou secondairement amenagé en verger ou jardin maraîcher. La nappr: phréa-
\\
tique y estTunn faible grofondcur.
Les 'P-l‘iaycs constituent des vestiges forestiers de type guineen ou les pal-
miers dm;lincnt un sous-bois de végetation buissonnante, L'existante de marigotsy
ou persistent longtemps les eaux de pluie, crée un microclimat à humidité rela-
tive très &I~V& (90 a 100 p.100). Cette huaidite et la densité de végétation y
expliquent la persistance de glossinas (Glossinn palpalis gambiensis, notamment
considérée comme hygrophile). Ainsi, des gîtes sont notés tout au long de la
Ninye de Sangalkam (32).
2.3 .2 '7' Races import5es
Le climat côtier semble propice 2 l'élevage de racabovines étrangeres, rela-
tivement rustiques, mais de bon rendet~ent, pour la production laiti&re notamment.
A cette fin, deux introductions y or& 6t& cffectu&s : les Zébus pakistanais et
les taurins montbtliards,
Les preniars sont importes de Tunisie, en 19UO. Ce sotien fait Irs produits
du croisement Sahiwal X Rcd Sindhi, deux races indo-pakistanaises,
- 18
Les seconds sont originairtis dc Prwca et constit-uent l'un des rameaux de
la race Pie--rouge de l'Est,
Toutes deux manifestent Izs caractéras d'un gêne laitier intêressant.
En vue de lîamGlioratinn des qualités laitieres des bovins &nêgaXais, lr?
croisement races importks
X bovins senêgslais a d'abord bté tenté au CRZ de
Dahra. Cet essai fut abandonne car la zone s'est r&vZléc peu propice en raison
des conditions climatiques dêfnvorablzs, LPopGration a ensuite 4th rsprise A
Sangalkam avec des resultnts meilleurs. Pour la satisfaction des besoins de La
population en Lait et produits laitiers, la tendance actuelle est & La eonstitu-
tion de noyaux d'elevage, en race pure, des importés.
XII - CONSTITUANTS AKIOTIQIJES PRIMAIREi
LFappareil ghnital m$lr? ou femelle, &t en particulier sa portion copulatricc,
forme le constituant abiotique primaire, milieu de vie effectif de la microflore,
Nous faisons ici quelques rappels.
3.1 - Rappels anatomiques et physiologiques
Nous nous limiterons à l'appareii g&lital femelle, plus complexe et autre-
ment plus intk dssant que celui du male.
3.1,1 =- Conformations axterieure et intérieure de l'appareil génital
-a
femelle (13)
3.1.1.1 - Chez la femelle Zébu
Le col utérin est cylindrique, revêtu exterieuremant par une muqueuse plis-
sée, perce d"un orifice infundibuliforme, le canal. cervical.
Le vagin comporte deux portions distînctes : une portion caudale lisse et une
portion crâniale plissée. Leurs structures sont voisines ; la muqueuse est un
épithelium stratifié, pavimenteux non corné?. Dans la portion plissée, les cellu-
les de surface subissent des modifications en rapport avec le cycle oestral p
il s'agit d'une desquamation importante qui se manifeste pendant le pro-oestrus
et lJoestrus.
3.1,1,2 - Chez la femelle Ndama
Le canal cervical est sinueux au lieu d'être rectiligne comme &z &J&. 12
reste fermé en dehors de l'oestrus et comporte des reliefs à l'interieur ; il
est de ce fait impossible à franchir avec une sonde et donne, au niveau du fornix9
l'image d"une "fleur épanouie'so
3.1.2 ** Histo-physiologie vsstibulo-vaginale
Une modification périodique d c structure et dc fonction caractrrise le mi-
lieu génital femelle, en liaison avec le cycle oestral, effecteur de l'activit6
sexuelle chez les femelles de Mammifkreo,
Ces changements creent cycliquement des conditions de vie successives et
différentes, ce qui influence , en toute probabilite, la composition quantitative
et qualitative de la microflore.
3.1.2.1 - Histologie vestibule-vaginale (27)
La muqueuse vaginale A un epith&I.ium stratifié, pavimenteux et non corné,
Les cellules qui la composent sont disposSes en trois couches E
- une couche basale, £Orm&e de petit es cellules rondes ou ovalaires laquelle est
la couche génératrice de l'epithélium ;
- une couche intermediaire faite de cellules poly6driques plus grandes g
- une couche superficielle composée dc: trois types de cellules, diversement
réparties dans les portions lisse et plissée du vagin :
- la portion lisse, comme le segment vestibule-vaginal, est pauvre en cellulss
desquamantes, mnis riche on cellules 2 mucus qui se regroupent souvent dans
des invaginations plus ou moi-ns ramifiées et anfrastueuses, lui donnant8 par
endroit, un aspect glandiforme,
- la portion plissée est formée de cellules applnties, offrant un noyau pycno-
tique ou -non et un cytoplasme plus ou moins vacuolGrep et de cellules desqua-
mantesp en minces plaques, anuclGcs, se kératinisant nu cours de certaines
periodes du cycle. Ça et là9 on observe quelques cellules à mucusy isolées
ou en petites plages.
Le traitement des coupes histologiquss par la gomme iodée montre que l'épi-
thélium vaginal du Z9bu est toujours t.Gc pauvre en glycogène. Les cellules de
la couche superficielle et certeinea callulcs desquamantes se chargent p&riodii=w-
ment de lipide s acides rév&lés par 3.ri coloration au sulfite de Bleu Ml.
Taurin
Ndama
CONFORMATION INTZRIEURL
---Jr-.--
-
:orxlix c-_---.
p o r t i o n pliaahe v a g i n -.-.
p o r t i o n liam v a g i n
- - vsstibule vsginal
1.
- 22
Les cellules à MUCUS renferment des mucopolysaccharides acides dont certains
au moins sont sulfatés.
Au cours du cycle oestral, la muqueuse vaginale subit des modifications
plus nettes dans sa portion plissee que dans sa partie lisse.
Pendant ia phase oestrogénique du cycle (pro-oestrus et oestrusjl les cel-
lules à mucus augmentent en nombre et se chargent de mucopolysaccharides. Les
cellules de la couche basale se multiplient activement et l'épaisseur de l'épi-
thélium augmente,, Les cellules superficielles se keratinisent et desquament.
Pendant la phase progestative (post-oestrus et di-oestrus), les cellules
desquament, 1'5pithélium sPamincit9 parfois se réduit à sa seule couche basale
en fin de phase,
3,1.2.2.- Bisto-physiologie vestibulo-vaginale
Au cours de chacune des quatre phases du cycle9 un milieu de vie différent
se cree,
3.1.2.2.1 - Le Ere-oestrus ou phase de maturation
u-m e...-r*m.----p-
foliiculaire
Le col se congestionne peu 5 peu et devient turgescent. Son épithélium
s'enrichit en cellules a mucus. L'epithelium de la muqueuse vaginale, mince à la
phase precédente, prolifere et s'épaissit,
3,1.2.2,2 - L'oestrus correspond à la ponte ovulaire
YsB.I,r?.--y--
Le col se ramollit et s'affaisse sur le plancher du vagin 5 il est ouvert
et laisse s'&zouîer dans celui-ci une sécrétion
transparente et visqueusep la
glaire cervicale, Le vagin contient un mucus abondant s'écoulant par l'orifice
vulvaire. L'epithélium de sa muqueuse se kératinise en surface et commence à
desquamer (phas e de kératinisation),
Les leucocytes envahissent le miU.eu,
Pendant cette phase> les femelles attirent les Gles, et les acceptent.
- 23
3,1.2.2,3 - Lc
n-w> gost-oestrus
---Y--o---I- ou phase de développement
et d'activité du corps jaune,
Le col redevient petit et rigide, Lo vagin se décongestionne, son épithélium
se desquame abondamment.
3.1,2.2.4 - Le di-oestrus
.-~~~.s.~~~.s3~-~~~~
Caractérisé par une phase d'invoiution du corps jaune et également du col.
L'epithelium vaginal est minces 1s desquamation s'arrête. Il s'effectue
un retour à 1'Gtat de repos du tractus genital.
3.1.3 -- Méthode de diagnostic des phases du cycle oestral
L'analyse de l'état histologique et physiologique du vagin9 permet d'identi-
fier la phase du cycle oestral. Les critères d'analyse sont : les mesures du pH
et de la viscosité du mucus vaginal, la cytologie vaginale, la modification du
métabolisme des lipides (BAKER, 1957).
L'intérêt d'un tel diagnostic est évidentp car toute modification du milieu
appelle un réarrangement global, qualitatif et quantitatif de la microflore
totale.
3.1.4 - Constituant abiotique primaire chez le mâle
Xl est formé par la cavité. préputiale, enveloppe cutanée abritant le gland
au repos> etroite et profonde (30 -. 3.5 cm) chez les ruminants.
La lame interne du prépuce est une peau modifiée, dépourvue de poils. Elle
possède encore des glandes sébacées vraies au voisinage de l'ostium preputial,
tandis que les parties profondes prkentent de petites glandes de type sgbacé
particuliers les glandes préputiales sécrétant un produit onctueuxy d"odeur sui
generis9 le smegma
préputial.
- 24
3.2 - Paramètres de reproduction
Ils donnent des indications supplementaires sur les caractéristiques des
constituants abiotiques print&ros
representés par les animaux d'expérience,
Ces caractéristiques seront autant dPéléments variables sur lesquels pourrait
s'exercer l'influence de la microflore résidente.
Le tableau no 1 résume ces indications.
Tableau no 1 : Paramètres de reproduction
l
!
!
1
.
!
!
!
Paramètres
! Pakistanais
! MontbGllards !
Gobra
!
Ndama
!
!
!
I
!
t
!
!
!
!
i
! Age au ler vêlage
1 1045 + 59 j
il 040,30 i: 47,28j;
1 365 f- 24 j f 1041 f 47 j
i
!
!
! Poids moyen des génis- !
0
! ses à la fécondation
I 278,P + 10,6 kg !
397 t 26 kg ;
1
! 235,14 + 13,65 %i
!
I
!
!
!
i
1 Intervalle entre
!
i vêlages
367 t 61 j
l
4373(13 mois);
473,2 dz 7,8j ;
16,2 mois i
1
!
1
!
1
i
i
1
1
!
!
t Durée de gestation
t
291f 54 j
! 284,O t 2,99 j 1
293,2 f 2
!
.
!
!
!
t
!
f
l Taux de vêlage
!
go,41 %
!
73,4 %
!
!
87,58 % !
1
I
1
1
f
!
3*3 - Maladies bactériennes courantes de la reproduction
La pathologie de la reproduction,englobant les affections touchant & l'appa-
reil gênital avec des consêquences variables est une préoccupation fondamentale
de la profession vétérinaire et donc de l'économie o car facteur de tarrissement
de l'élevage ?z sa source.
Les maladies communes, connues 2 travers le mondgpeuvent être classées en
maladies générales (brucellose, leptospirose, listériose, vibriose, tuberculose)
et en maladies spécialement localiskes a l'appareil génital, ou patho-gynécologie
(vulvo-vaginite, vaginite, métrite9 etc,,. ), le plus souvent dues a une associa-
tion bactérienne.
- 25
3.3,1 - Maladies générales
3.3,l.l - La brucellose
Zoonose infectieuse cosmopolite, bien connue, est, à l*occasion,une maladie
vénérienne ; elle détermine des avortements spécifiques.
Germe en cause a Brucella de diverses espèces et biotypes.
3.3.1.2 - La listériose
Dans sa forme génitale, elle djtermine l'avortement listérienne de la vache
avec mort néonatale. Le germe est prgsent dans la nature9 en particulier dans
les ensilages, ce qui
en fait une maladie de lYalimentation. Il faut signaler
l'existence de porteurs sains> homme et animaux9 ainsi que de facteurs favorisants
(gestation, âge, saison).
3.3.1.3 u La leptospirose
C7est une zoonose. Le réservoir à virus est reprksenté par les animaux
sauvages et domestiques (bovidés, suides, equidés, canidés, etc.,,). Le germe
survit dans les marais9 la Vase$ les rizières, etc... Une température ambiante,
comprise entre 19 et 2O*C, favorise le developpement du germes de meme qu'une
forte hygrométries l'absence de dessication, des terrains lég~kemer,: ak.ali.ns,
un pH neutre ou légèrement basique.
Au total, importance de l'eau et d es conditions atmosphériques.
La maladie détermine chez les bovins avortements arrêt de la lactation,
lésions du rein et du foie. La voie de penétration du germe est transcutanée ou
muqueuse.
3.3.1.4 - La cs%.?ylobact&iose (ou vibriose)
Elle détermine l'avortement spirillaire ou vribrionnien des bovidhs et des
ovidés, due a Cermpylobacter fetus dont deux sous-esp&esp à habitats différents,
sont en cause 0
- 26
- C. fetus subsp. fetus : commensal de l'intestin de divers animaux0 pouvant
entra%ter un avortement sporadique dans le bétail, apr& contamination d'ori-
gine intestinale. La localisation au niveau des voies génitales est secondaire.
- C. fetus subsp. venerealis : adapte 2 une niche écologique très étroite,
presqu'exclusivement des bovidés p chez lesquels elle provoque la stérilité
enzootique d'origine vénérienne, Le germe est commensal du sac préputial chez
le taureau. Chez la vache, elle provoque une infection à évolution lente des
organes génitaux , aboutissant le plus souvent à la mort de l'embryon.
3.3.1.5 - La tuberculose
Maladie d'incubation longue et d'évolution chronique chez les bovins. Dans
sa forme génitale p elle peut être une cause d'avortement et de mammite,
L'apparition de cette maladie sanctionne une déficience du terrain. L'agent
responsable est une Nycobactérie.
Cependant, on se doit de distinguer les Nyco-
bactéries strictement pathogènes de celles dites atypiques ou saprophytes, mais
potentiellement pathogènes.
3.3.2 - La patho-gynécologie
Il s'agit essentiellement des vaginites et des métrites dont la nature
infectieuse n'est qu'un aspect d'une Gtiologie complexe et variée.
3.3a2.1 - Les vaginitea et vulvo-vaginites
Inflammation du vagin avec tendance à lgextension à la vulve pour donner
une vulvo-vaginite d'évolution aigu6 ou chronique, elle de traduit par un écoule-
ment au niveau de la vulve, souillant la face interne de la queue, d'aspect varia-
ble, associée à de la douleur (petite colique).
On distingue les vaginites spécifiques du groupe des maladies venêriennes
(vibriose des ruminants, trichomonose bovines catarrhe génital granuleux9 épidi-
dymire et vaginite vénérienne ou Epivags rhinotrachéite infectieuse des bovidés,
etc... ), dea vaginites non spécifiques, d'&iologie complexe.
- 27
3.3,2.2 - Les métrites
Elles designent l'inflammation de la matrice. Les métrites sont soit aiguës
(post-partum ou septiques), soit chroniques. Les germes en cause sont variables
et souvent associés g cPest ainsi que ser,taines bactéries sont trouvées chez
toutes les femelles (anaérobies des métrites septiques, comme Clostridium),
d'autres sont plus ou moins fonction s de l'espèce animale (chez la vache* on
trouve souvent lPassociation suivante o Corynebacterium pyogenes, Streptocoques,
Staphylocoques,
Escherichia COU., Mycoplasmes).
Normalement, l'ut&-us possède des moyens naturels de défense :
- pendant et en dehors de la gestation, si l'on excepte la phase oestrale, le
vagin et le col en font un milieu clos9
- lors de la mise-bas3 le draînage dz aux eaux foetales, suivi de l'involution
utérine, Gaiicent une bonne vidange.
Pendant l"oestrus, le col est ouvert et le colt est une cause d'infection,
mais la protection de l'utérus est assur& par une forte congestion, un mucus
abondant et une hyperleucocytose.
Parmi les multiples facteurs prédisposants aux métrites9 on peut citer
notamment, la sous-nutrition.
Les sources de l'infection sont le milieu extérieur, le foyer infectieux
de l'organisme9 vagin entre autres.
CHAPLTRE I I
HATERIEL
E
T
14 E T H 0 D E S
L- LES ANIMAUX
1.1 - Effectifs experimentaux
Ce travail constitue la Premiere approche d'un programme d'étude ambitieux
à réaliser au service de Bactériologie,
Nous avons choisi, pour asseoir une méthodologie définitive, de travailler
dans des stations OU l'élevage est de type amélioré 3 semi-intensif. Cette situa-
tion offre l'avantage d'avoir l es mêmes animaux pendant une periode suffisamment
longue pour permettre une répétition des tests dans le temps.
Le travail en station a cependant l'inconvénient de présenter un biotope
naturel mod%fié, orienté, ce qui soumet les animaux à des influences autres que
celles que connaissent les mêmes congëneres élevés dans une ambiance naturelle,
sur le mode extensif.
Par ailleurs, compte tenu de l'ampleur du travail de laboratoire qu'un seul
animal peut occasionner pour une identification systématique de germes3 nous
avons volontairement réduit l'effectif expérimental, et retenu le chiffre de 20
sujets par station.
Les lots sont constitués au hasard> sans tenir compte de lCétat physiologi-
que, mais en écartant cependant tout malade apparent.
1.1.1 - Station de Dahra
,---
o Zébu Gobra
- Lots ex$rimentaux
---e--I -------,L.--
20 animaux sont répartis dans quatre lots en fonction de lïâge et du sexe :
5 mâles adultes
5 femelles adultes
5 mâles impubères
5 femelles impubères.
- 30
- Antécédents Eathologigues
ma-w--------- ------ - --.Y.
Ils sont r&élés par le personnel tachnique d"encadrement. Ce sont les
avortements9
les vaginites et métrites, les mammites d'etiologie diverse .
.-. Périodes de visite et donn&ç climatologiques du moment
-_-*-------3----_--o______l_l___________
- ------m-----w
. Première visite : février 1985
En saison sèche et froide, les animaux sont maintenus en stabulation perma-
nente. Nourris avec des aliments concentrés, ils reçoivent une supplémentation
minérale,
Données métêorologiques E pluviométrie : nulle
temperaturcsminima : 15,â"C
maxima : 34,l"C
Deuxième visite : août 1985
0
En pleine saison des pluies. Les ani.maux, les mêmes que précêdemment, se
nourrissent sur les pâturages naturels.
Données mét&orologiques : pluviométrie Y en moyenne 300 mm en 30 j
températures minima : 22,8"C
maxima : 37,7"C
1.1.2 rm Station de Kolda : Taurin Wdama
- Lots ex@rimentaux
-..s----- -m.--I-----
20 animaux r&partis comme à Dahra : 5 mâles adultes, 5 femelles adultes,
5 mâles impubkes
et 5 femelles impubères.
- Antécédents pathologiques signalés
-D---w-----I -"BM- - .œYm--- m..-..I
Brucellose (actuellement éradiquée) vaginites o mêtrites et avortement dPétio-
logie diverse,
.00 / .ee
- 31
-m Periodes de visite et données climatologiyues du moment
-.,_ y-----------s ---Imcs.m^ --_ m"mw--m------e-..
- --e-w-e-.mr---m=.?-
0 Première visite : mars 1985
Animaux en stabulation permanente, nourris à l'aide de concentrés avec
supplémcntation minérale.
Données météorologiques : pluviometrie : nulle
temperatures : minima t 15,3"C
maxima : 42910C.
humiditQs o minima e 16 p.100
maxima : 52 p.100
vents dominants, direction NE (harmattan)
02 à 05 m/s.
. Deuxième visite : août 1985
Alimentation sur paturages naturels.
Données mitéorologiques o pluviométrie o i77,l mm en 20 jours
températures : minima : 20°C
maxima : 33,8"C
humidités : minima : 61 p.100
IElXiIWl : 9s p.100
vent dominant : direction Sud.
1.1,3 =- Zone des Niayes : races importées
=a Lots expérimentaux
sL_r.,lO---- ---IIy-II-IP-
L'étude a concerné uniquement les animaux adultes, 25 au total.
- Antécédents Eathologiques signalés
-o---------- ----ms . --"s-e- --m-m
Avortements, métrites, vaginitcs , mammîtes d'étiologie diverse.
- zJ2
=. PGriodes de visite et donnees climatologigues du noment
_P-_-----_s--------Y---~.- .‘.-, o----P----o- I -w---e----s.-u
e Premiere visite : janvier 1985
15 animaux sont visites (3 mSileo montbeliardç, 2 mâles pakistanais, 5 femel-
les montbeliardes et 5 femelles pakistanaises),
Données meteorologiques : pluviomêtrie D nulle
temperatures 0 minima : 14 - 18*C
maxima : 30°C en moyenne
vent : alize maritime.
0 Deuxième visite : septembre 1985
10 nouveaux animaux sont visites (5 taureaux pakistanais, 3 femelles montbe-
liardes et 2 femelles pakistanaises),
Donn&es mG.téorologiques : pluviométrie : 500 - 600 mm pour toute la saison,
en pluviosité normale
temperatures : minima 0 20°C
maxima : 34 - 36°C
vent : mousson,
1.2 - Essai d"evaluation de quelques parametres physiologiques
1.2"i - La température rectaln .-
Nos sujets d'expérience sont des homeothermes, ce qui veut dire que0 dans
des limites relativement étroites, ils maintiennent leur température à un niveau
indépendant de leur ambiance par le mi-canisme de la thermorégulation asauree par
le système nerveux central,
La température centrale, mesurke au moyen .d'un thermomètre mkdical ordinaire
reflète simplement la balance entre production de chaleur et deperdition, Le chif-
fre obtenu nfest réel que si l'animal est au repos9 dans une temperature et une
humidité ambiantes modérées ainsi qurune ventilation suffisante.
- 33
Plus l'espece animale est de petite taille, plus la température rectale est
élevée L> Les femelles gestantes ainsi que les animaux jeunes ont une température
centrale normale plus él.evée que celle du mâle, de la femelle non gravide ou des
sujets âg&. Chez tous les animaux en bonne santé, la température varie au long
de la journée p et elle est a son minimum aux premières heures du matin,
mesuré
Pour chaque animal d'expérience 9 nous avons/la température rectale une fois,
le matin, pendant deux jours consécutifs et A la m^cme heure.
1.2.2 - L'hématocrite
11 se définit comme le pourcentage du volume globulaire (hématies agglomé-
,".a:1
rées) par rapport au volume sanguin total,
Deux méthodes permettent de l'Ovaluer, la méthode de WINTROBE et celle du
micro-hématocrite,
La première est plus ancienne et surtout employée chez l'homme.
La micro-méthode convient mieux au sang des bovins9 car, les globules dans cette
espèce, sédimentent très mal à cause de leur faible pouvoir d'agglutination (1).
Nous avons mis en oeuvre la micro-méthode avec le matériel suivant :
- centrifugeur micro-hématocrite (type RAWKSLEY - England) : pouvant porter une
série de 24 tubes capillaires dont on scelle une des extremites après récolte
sanguine. Sa vitesse de rotation est de 12 000 tours à la minute, Une minuterie
automatique arrête la machine au bout du temps retenu? ici 5 minutes, (voir
schéma no 31,
- tubes capillaires héparinés : courts cylindres creux de 75 mm de long et 1,lO mm
de diamètre intérieur, qui se remplissent par capillarite à partir d'une source
de sang capillaire de lPsxtrémité de l'oreille, coupée aux ciseaux9
servant
- plaque portant de la parte (latex) :/a sceller une extrémité du microtube rempli
de sang au 2/3 ou au 3/4 de sa longueur , mais aussi comme support de l'ensemble
des microtubas remplis, lesquels sont plantés par ordre de récolte par leur
extrémit6 scellée.
.:
- 34
Les valeurs trouvees sont comparees avec les chiffres admis comme normaux
chez l'animal en bonne santé. On peut ainsi déterminer si l'on est en présence
d'une anémie ou d'un phénomène dPhémoconcentration par déshydratation extra-
cellulaire, par exemple.
D'après une étude de J.A. AKAKPO (l>$ l'hématocrite normale du taurin Ndama
est en moyenne de 36,48 2 1922.
- chez le mâle castre : 36 + 1,40
- chez la femelle
: 35 + 3s03
- chez le mâle entier o 34 i 3,lO.
Il note ainsi qu'il nYy a pas de difference significative entre les diverses
catégories sexuelles ni
entre les differentes classes d'$ge, Il n'a cependant
pas étudié l'influence de la saison,
Chez le Zébu Gobra, l'hematocrfte normal, selon le mëme auteur> serait en
moyenne de 37,77 2 1,26.
- chez l e mâle castré : 3 8 2 1,20
- chez l a femelle
: 3 7 & 1,21
- chez l e mâle entier : 3 7 0 1,313.
Là aussi, il n'existe pas de différence significative entre les catêgories
sexuelles et les différentes classes d'âge. Par contre9 PRIOT et CALVET ont mon-
t& que sur des affectifs importants, l'hématocrite baisse entre l'hivernage et
la fin de la saison sèche, probablement pour des causes alimentaires (189.
Le résultats des mesures sur les animaux importés est présente dans le cha-
pitre résultats et discussion, en m%ne temps que celui obtenu sur Ndama et Gobra,
1,203 - Le pH vaginal
Le vagin est couvert de mucus provenant du col utérin, seul lieu de s&r&tion.
Il nPy a pas de glandes vaginales proprement dites,
- 35
Ghez le Zébu, l'épithelium est toujours très pauvre en glycogène, il n'en
contient qu'au niveau des cellules intermediaires et des cellules les plus super-
ficielles, La quantité de mucus augmente pendant l'oestrus.
Le glycogene du liquide vaginal constitue un élement nutritif, pour divers
germes et pour les spermatozordes.
11 est transforme en acide lactique par les
bactéries et devient alors facteur de maintien d*un pH acide et d'une flore bac-
térienne "non pathogène",
Le pH du mucus vaginal des bovins est moins acide que celui de la femme.
1.2,4 - Las frottis vaginaux
La realisation de frottis vaginaux est destinée a l'étude de la portion
deçquamante de I'epithélium vaginal, Il existe diverses methodes de traîtement
de ces frottis g nous avons choisi celle de la coloration histochimique des lîpi-a
des intracytoplasmiqueç pCAL?v 1'011 hed ci (technique d'HERXHEIMER),
Le prélèvement s'effectue au niveau du fornix à l'aide d'un ecouvillon de
coton cardé stérile (a préférer au coton hydrophile) ; il est ensuite étale sur
une lame propre et bien dégraissée, marq&e a l'avance. Les frottis encore humides
sont immédiatement plongés dans un lfquîde fixateur, le formol-calcium do E&U5
(pour la méthode que nous avons choisie): pendant 24 heures ; puis on effectue
la coloration à 1'011 Red 0 selon une technique bien codifiée,
La formule du fixateur de BAKER est la suivante : (7)
- formol du commerce 2 40 p.100 : 10 ml
- chlorure de calcium
: lg
'1 eau distillée
: 90 ml.
L'intérêt d7une telle étude reside dans le fait qu'elle indique une associa-
tion probable entre les conditions de milieu et la qualité et la quantite de la
flore résidente normale.
Nous avons effectué ce travail en collaboration avec le laboratoire d'Anato-
mie - Histologie L- Embryologie du ?rofcssaur AGBA à 1'EISMV.
*oo / 000
- 36
II - MATERIEL ET TECUNIQUES DE PRELEVEMENT
2 . 1 - Prélêvement de mucus
Le mucus vaginal provient du col qui y seul, possède des mucocytes fonction-
nels a l'exclusion du vagin.
Par contre9 le vestibule possède une sécrétion propre qui vient se mélanger
I
au mucus cervical qui s'y étale, en vue de la lubrification des voies génitales.
DC03 l'interet des deux sites choisis pour les prélèvements.
2.1.1 - Sement vulve-vestibulaire
2.1.1.1 - Matériel
- Ecouvillon stérile du commerce0 modele "Culturettup de la firme "Scientific
products'np
composé dPun écouvillon de coton cardé stérile, monté sur une tige
c m
en plastique de 15 mm, coulissant dans un tube en plastique stérile dont le
fond comporte 0,5 ml d'un milieu de transport (Modified StuartPs Bacterial
Transport Riedium) répondant à la formule :
. glycérophosphate de sodium
: 1,o p.100
D thioglycolate de sodium
: 0,l p.100
e chloride dihydrate dc calcium
: 0,Ol p.100,
La tige de lJécouvillon est fixée au fond d'un tube court en plastique ser-
vant de bouchon au tube protecteur,
- Eau distillée et coton hydrophile stériles.
2.1,1,2 -= Méthodes
Un lavage préalable de la vulve non ouverte est effectué à l*aide dPun tam-
pon d'eau distillee pour enlever les souillures grossières ; puis les lèvres vul-
vaires sont &Cart&es par l'operateur et son assistant. L@écouvillon est introduit
sur une profondeur de 8 à 10 cm ; alors un mouvement de rotation est créé à
.DO / ..O
.
demeure pendant 3 à 5 minutes 1 suivant la nature de caractère de la femelle.
L’écouvillon est retiré et remis dans son tube protecteur et marqué. L’ensemble
est conservé dans une glacière.
2.1.2 - Fornix et exocol
2.1.2.1 - Matériel
- écouvillon stérile,
- longue pince à forcipressure droite,
- spéculum vaginal métallique, long do 30 cm avec un diamètre de 3 cm
- vaseline neutre stérile.
2.1.2.2 - Méthodes
Après retrait de lqécouvillon vulvo-vestibulaire, le spéculum9 préalablement
enduit de vaseline, est introduit9 puis lPécouvillon monté sur la pince pour
atteindre le fornix (distant d’environ 40 cm). Le fornix et le pourtout de l’ari-
fice cervical sont raclés pendant 3 à 5 minutes. Liécouvillon est retire et remis
dans son étui, puis identifié et conservé en glacière,
2.2 - Prélèvement du liquide de rinçage du prépuce
2.2.1 - Matériel
- eau bidistiltée stérile,
- seringue en Pyrex de 50 ou 100 ml,
- tubes à essai de 22 mm de diametre,
bouchés à l’aide de coton
cardé et stériles.
- 38
2.2.2 - M6thodes
La seringue est remplie d'eau bidistillée stkile, qu'on injecte totalement
dans la cavité pr&putiale. On aspires on reinjectc et on secoue le fourreau,
avant une derniere aspiration dont le produit est vid& dans le tube à essai ;
bouchage du tube, identification au marqueur puis conservation en glacière.
L'ensemble du materiel de pr&Wzment ne doit subir aucune desinfection
chimique préjudiciable à la vitaliti: de la flore recherchée, mais seulement être
soumis à un autoclavage classique,
- 39
III - TECHNIQUES BACTERIOLOGIQUES
Les prdl&.wnents ci-dessus effectu5a et ramer& au laboratoire sont cnsemen-‘
ces sur des milieux de culture choisis an fonction des germes recherch&, eux-
memes définis par le site de prélèvement.
Nous donnons ci-après le détail de ce travail de laboratoire,
3.1 - Recherche de germes an&robies et a&o-anacrobies factultatifc (AAF)
3,101 m- Materiel
- Bouillon VF glucosli en tube de 22
o-----eY---- -----Y--------_-.~---
Le bouillon viande-foie est reparti en tube de 22 et recouvert d'huile de
parafine pour cr6er l'ana&robiose du milieu, Au moment de l'emploi, celui-ci est
rég&nii?r& (10 minutes dans un bain-maria bouillant), puis addition& de glucose
à la concentration finale de 1 p.100,
- G&lose
-Y----- Erofonde
VF à 6
m--------------u p.1000
a-.----
C'est le milieu de base pr&&dent rendu semi-solide par addition dPagar à
la concentratiorl de 6 p.1000. Il permet lgetude du mode respiratoire des bacte-
ries ainsi que l'isolement en profondeur des germes ana&obies,
- G&lose VL - sang en
----*-------o-
bo'ite de Pétri
---Y--u.-~----~.=-----
Gêlose viande - levure additionnee de 10 p.100 de sang de mouton st&rile
laqué, coulé en DoTte de Pétri. Elle est utilisée pour l'isolement des bactéries
anaSrobies en surface et pour l$étude de leur pouvoir h&molytique,
- Jarres anaérobies txge "GasEakEB et accessoires
-P-------yM---Mwm-
m----w m---mm------P.w-P".-
L'anaérobiosc est cr&$r dans ~2s recipients par l'introduction d'un sachet
Gaspak générant un mélange T-I.-,L + CO? au moment de la fermeture. L'oxygène est
dliminé progressivement par reaction sur le catalyseur au palladium fixé sur la
face interne du couvercle.
_
- 40
- Etuve ré@ée à 37'C
Lmc.------ ---l-P--P-
3.1.2 - Méthodes
- Le bouillon VF est ensemencé avec un fragment d'écouvillon ou quelques gouttes
de liquide de rinçage du prépuce g incubation 24 heures à lgétuve à 37*C.
- Avec une goutte de cette culture, ensemencement en isolement dPune boTte de
W-sang ; incubation en jarre ana6robi.e placBe à li6tuve à 37°C pendant 24 à
48 heures., Un millilitre de bouillon est chauffQ en ampoule9 10 mm a &O"C,
puis eta sur une deuxième boTte pour la recherche des germes sporul&.
- Coloration de Gram sur chaque type de colonie individualisé ; réalisation d'un
état frais après suspension de la colonie dans quelques gouttes d'eau distillée ;
ensemencement d'une gélose profonde VF.
3.1.3 - Objectifs
Il s'agit pour nous d'identifier simplement les genres. On sait par exemple
qusun Clostridium est un bacille anaerobi a Gram positif, sporul6, identifiable
donc par la procédure ci-dessus.
Dans certains cas, un manipulateur exercé arrive à identifier même l'espèce ;
cas de Clostridium perfringens.
3-2 - Recherche non sptcifique de germes aérobies et AAF
3.2,1 -= +tikiel
- bouillon nutritif (ici bouillon tryptose BTSP),
- gslose au serum de cheval. sterile,
.- gélose nutritive en pente,
em gElose profonde VF,
-- API-SYSTEME (E, B, et 50 ML).
- 41
Les tests biochimiques dOidentification qui suivent 1"isolement se r6alisent
s;ir plaque API. Le système AP1 (Appareil et Procédés d'identification) est de
conception rkente. Il est constitué de galeries complètes djidentification
miniaturisées permettant de réaliser simultanément un nombre important de tests
(23, pour l'API-20E pour Entérobactéries et autres bactéries à Gram négatif ;
22 pour l'API-20B pour bactkies h&t&otrophes
p 49 pour liAPI-SOCHL des Lacto-
bacilles).
3.2.2 - ijéthodes
- Un fragment d'écouvillon est ensemencé en bouillon tryptose,de même le liquide
de rinçage du prépuce ; incubation LB à 24 heures à 37°C.
- Avec une goutte de ce bouillon de culture,, ensemencement en isolement dPune
gélose-sérum coulée en boîte de PGtri, Incubation 18 à 24 heures à 37OC.
- Les différents types de colonies d&tectees sont étudiés en état frais et apres
coloration de Gram ; les indications obtenues donnent une orientation quant à
la nature de galerie à réaliser.
- Chaque colonie identifiée est dispersées en eau distillée pour ensemencer, en
stries Serr&es$ un ou deux tubes de gBlose en pente. La culture obtenue, après
18 à 24 heures d'étuve à 37"C, servira aux tests biochimiques (ensemencement
des plaques API), et à l'étude du mode respiratoire (ensemencement de gélose
profonde VF),
3.3 - Recherche de Brucella
3.3.1 - iktériel
- Milieu Brucella-agar modifié + PBC : milieu déshydraté pour la fabrication
d'un milieu solide de base, auquel on ajoutera au moment de lPemploi le mélange
PBC (Polymyxine - Bacitracine - Cycloheximide) pour le rendre sitlectif
(BIO-MERIEUX).
- 43
- Etat frais et coloration de Gram à partir de!! colonies suspectes pour confirmer
ou infirmer la présence de coccobacilles ou petits batonnets à Gram negatif,
habituellement isolés, rarement disposés par paire ou en courte cha'fnette g
immobiles mais animés dJun fort mouvement brownien lors de l'examen dsun état
frais.
- Si de tels caractères sont trouvés, on ensemence une gélose-trypticase-soja
en pente qu'on enverra à Nouzilly pour spécification.
3.4 - Recherche de Mycoplasmes
Le mucus vaginal est un des prélèvements possibles pour l'isolement des
Mycoplasmes g&nitaux. Dans ce cas, comme dans celui des Brucelles, nous nous
limitons, à Dakar, à l'isolement du germes la spécification se faisant en France
par le Laboratoire de Microbiologie de lpIEMVT.
3.4.1 - Materie
m-
- ïQ.lieu liquide (H.I.B.)
.ms-C---s- -------------
Ii correspond à la composition suivante :
Heart Infusion Broth Difco : 25 g
Neopeptone
295 g
Bacto-casitone
235 g
Glucose
265
Eau distillée
700 ml
Après dissolution par chauffage à 8O"C, on ajoute :
Extrait de levure frarchc à 25'% :
100 ml
Serum de cheval décompl&ment&
:
200 ml
Pénicilline
: 2 0 0 0 0 0 LJI
Le pH est ajusté à 7,6 et la stérilisation par filtration sur SXITZ EKSl.
La répartition est effectuhe stérilement (seringue Cornwll) en tubes de diamètre
18 mm.
.a* / *eo
- 44
- Milieu solide
Y-m.--m.-I-w-L-
Milieu ci-dessus, gélose a 10 p.1000 (Noble Agar Difco).
La partie solide est stérilisee à l'autoclave (20 mn à 115'C). La fraction
liquide filtrée sur EKSl et conservée à -1S'C est ajoutée au moment de la prépa-
ration des bortes,
- Bouillon BTP + S-L
D7.m----e--w----u-Y.."
Bouillon enrichi en tryptose, avec pénicilline, auquel on adjoint sérum et
levure au moment de l'emploi, C'est un bon milieu de conservation ou de subcul-
ture, I)ans ce milieu, les Mycoplasmes se conservent vivants plusieurs semaines
à-15GC.
- Dessicateur + eau k
--Y----e-d----m.--
pour eviter la dessication
-* Etuve réglée à 37'C.
---yw--e ---L----v-
3.4.2 -a tiéthodes
- Ensemencement direct du milieu solide pour Hycoplasmes, en bo'ite de Pétri, par
application de 1°écouvillon imbibG dÿeau distillée, ou par stries d'isolement
à partir de deux ou trois gouttes de liquide de lavage du fourreau.
- Placer les boîtes dans un dessicatcur prksentant une ambiance saturie en humi-
dit&. A toutes fins utiles@ pour faciliter lJisolement de certaines souches, on
réalise un enrichissement en CO2 par la methodc de la bougie. Le dessicateur est
alors placé dans l'etuve à 37'C durant 5 à 7 jours d'incubation,
- Sous la loupe binocculaire, on repere lec3 colonies typiques de Mycoplasmes. Un
carré de gélose est découpé autour de chaque colonie distincte.
- Le clonage d'une colonie unique (obtention d'une souche en culture pure) en
milieu liquide (BTP + S-L) s'effectus en mettant le carré de gelosa supportant
la colonie dans le bouillon réparti en tubes de 10.
- 45
- Après 48 a 72 heures9 une premièrrt
subcuïture est effectuze dans Ie mil.ieu de
conservation qui sera sczllê puis congelé, pGt ainsi pour lse~voi aux fins de
spêcification des souches,
3.5 - Recherche de germes
-
acide-alcoolo-Gsistants
--.-
AMI
Sous ce vocable8 on recherche en nai t des Mycobactêries au niveau du tractus
gênital, La encorcp nous tentons siz~plement de mettre en évidence, cn fonction
des caractkeu dx developpement des colonies et par la bactérioscopia, la prê-
sGnce de kiycobactérirs pathogène ou saprophyte, de Nocardia ou autres saprophytes
AAil,
3.501 - Xateriel
- Réactifs pour coloration de Ziehl : wïoration specifique des AlUA La bacterios-
copie est essentielle au diagnostic,
- Milieu de LOEWENSTEIN-JENSEN (IPF) : milieu spécifique d"isolement en primo--
culture ; ce milieu peut servir h la corlocrvation des souches et pour les sub-
cultures,
- Etuve à 37*c,
3.502 - Hethodes
- Le milieu ?r@t à l'emploi, en tube ;3 vis3 est ensemencé à partir de lJ&couviL-
lon imb3Jhe d'eau distillec ou de ïiquide de lavage du fourreau. Les tubes sont
incubés, capsule debloquèe> en ;~~ition inclinée ou couchêer à 37°C ; observa-=
tion tous les jours pendant 4 B 7 jours.
- Dès qu'une croissance est observeev on effectue la coloration de Zfchl-Neelsen
à partir des colonies individualfo~cs,
;&alablement etudiées quant B leur rnor~,
phologii;,
leur structurei leur pigmen?ntion.
- Les colonies donnant des germes A&~ SSYA re?iqu&as sur des milieux neufs en
vue d'une identification plus complete,
3.6 - Recherche de Lactobacilles
..--
C'est en g&&ral les germzs commms du milieu vaginal.
3.0,l - Zktériel
- Bouillon MRS
L~.r.-c..e..,-----.7.D
C'est un milieu sélectif pour l'isoleznent des Lactobacilles, dgfinit par
FiAN, ROGOSA et SHARPE, 1960.
-d Gélose KRS
.-A--OI----~---
C'est lt! xi.lieu précédent rendu solide: par adjonction d'sgar p il est uti-
lise pour la culture et le dénombrerneat des Lactobacilles.
Permet la spécification des Lactobscilles.
- Etuve
Y--m- : reglee 4 37°C
3.6.2 - Méthodes
- Ensemencement du bouillon NRS avec un fragment dFécouvillon ou qwlques gouttes
de liquide de lavage du fourreau. Incubation 24 h à 37'C.
- Avec une goutte de ce bouillon, ensemencement d'une g6lose MRS pour purifica-
tion et 6tude morphologique des colonies et des bactéries g.24 h d'incubation
à 37Oc.
- Les colonies suspectes sont repiquks en bouillon MRS ; le bouillon de culture
de 24 h 2 37°C servira a ensemencer un~? plaque API-50CHL.
- 47
3.7 - Kecherche de Coryn&actéries
Ce sont des saprophytes 'holiéuels des cavitGs naturelles des animaux. Elles
sont potentiellement pathogenes.
3.7.1 - &&riel
n- &i.lieu LOEFFLER (IPP)
_Y-.~_--._----_."--
Hilieu de recherche du bacille diphterique et des Corynébactéries en gênéral
qui n'est pas strictement spCcifique,
-. Séru;n coagulé
.r~.~r.,--u..-~-..G.--~
Autro milieu très fnvornblti au dbva1oppeman.t des Coryneb:?ct&ries.
-- MT-LOB
---II--
Pour tests biochimiques d'îdentifïcstion.
3.7.2 -- Méthodes
- Ensemenc,~m;rnt
simultan& des deux milieux sn tubes, prî,ts à l'emploï, ~VCC
l'écouvillon ou quelques gouttes de liquida de lavage du fourreau ; incubation
18 à 24 h 5 37*C.
- Coloration de Gram et étude bactérioscopique à partir des colonies suspectes,
Repiquage sur milieu Loeffler pour lc-'s tests biochimiques sur API,
3.8 - Recherche de Listcria
a.-
La formk: génitale de la listeriose avec avortement existe chez la vache9 la
brebis et la chevre.
.
. .
/ .0.
3.8.1 - Zatériel
-- Bouillon hypersalé à pH ô.
- Bouillon tryptosé @TSI?),
- Gélose nutritive en pente,
- Gélose mobilitii : pour la recherche du mode spécifique de culture dans ce
milieu.
- Refrigérateur (+ 4'C).
- Etuve réglk 2 37"C,
3.8.2 -* Lléthodes
La capacite de croissance des Listeria a +4"G (de +3 2 42*C) est une parti-
cularité utilis6e comme procédk d@enrichisaement,
- Ensemencement des bouillons hypersal5 et BTSP avec des fragments dPécouvillon,
puis dépôt û +4"C dans le r6frigErateur, pendant une semaine à 10 jours.
- A partir de ce bouillon, ensemencement en isolement d'une gélose sérum coulee
en boxte de Pétri f incubation 24 heures à 37'C.
- A partir d e s colonies suspectes (petites colonies: transparentes, régulières,
bleu-vert en transillumination oblique):, coloration de Gram et État frais.
- Ensemencement d'une gelose en pente (destinée aux tests biochimiques sur APT
205) et d'une gelose-mobilite,
recherche du type particulier de mobilité en
"parapluieFFo
.o* 1. . .
- 50
- A partir d'une culture pure de Streptocoques p vérifiée par coloration de GramL
ensemence+ quelques colonies dans Oy ml d'enzyme d'extraction repartie dans
des tubes & !l$molyse. Porter une beurr‘ au bain-marie 2 55°C. Centrifuger. Le
surnageant constitue l'extrait et servira au serogroupage qui se rhalise de
la façon suivante 2 mélanger sur une plaque de verre une gouttv de surnageant
avec une goutte de latex de chaque groupe, La réaction positive se traduit par
la formation d'agglutinats indiquant le. groupe du Streptocoque kudif;, et par
là9 m&e le caractère pathogène ou noa üe la souche.
3,l.o - ïtecherche de Stapkylooeques
3.10*1 - Matériel
- Milieu de Chapon o
C'est un milieu sélectif, solida ct mannité, pour la culture des Staphylo-
coques.
- Bouillon pour staphylocoagulase
- Bouillon nutritif (ou BTSP)
- Plasma de lapin lyophilisé :
Parmi les germes 5. Gram positif, catalase positive, seules les souches de
Staphylococcus au-reus
- - -
- dkterminent ïa cozgulntion du plasma oxalaté de lapin dans
un délai dd 24 heures. La production de coagulase permet de diffkencier les sou-'
ches pathogè.ncs de celles non pathogenw de Staphylocoques,
Le plasma lyophilise est conven&lament dissout, dans un dissolvant spécial,
au moment de l’emploi.
- 51
=- On ensemence directement la gelosu de Chcpn~~n coulée en boïte de L6tri Lr partir
de l'écouvillon ou de quelques gouttes de liquide de rinçage du prepuce. On
incube 24 heures à 37OC.
- On effectue un controle de purate par co'loratian de Gras, Cette culture pure
est ensemencée soit dans un bouillon çpkinl pour épreuve de la cougulasey soit
dans un bouillon nutritif (ici BTSP)~, On incube 18 heures A 37'1;.
- Epreuve de le coagulase : mélanger dnnr; un tube A hémolyse stérile 0,s ml de
plasma dissout et 0 $5 ml de la culture en bouillon, Porter le mélange 5 l'étuv:.:
à 37°C pendant 24 heures.
- Lecture : les souches de S, aureus provoquent la coagulation du plasma en un
temps variant entre une demi-heurc ct 2 heures2 le plus souvent au cours des
3 premières heures, La prise en mas;x $52 en general totale, au point que le
tube peut c%rcr retourne. S7il y a abwwze de coagulation, le Staphylocoque
est non pathogkxe,
IV - PROTOCOLE ~X?i-=BIEECENTAL GLOUAL
I--
4.1 - Sur lc~grrain,
au niveau du trouseau
-I--l
4.101 s- Premier jour
- Constitution dds lots d'animaux A visiter.,
- Sur chaque sujet : prise de tempkature rectale avec indication de lgheure
de l'operation,
- Prélèvement db: sang à l'oreille avec les microtubes à hématocrite? par simple
CEipillEWité, après coupure du bout dr l'oreille 2ux ciseaux. La centrifugation
et la lecture ont lieu apres visitk de tous les animaux retenus,
- Demaadz de renseigncmnts
g&nf‘-raunr concernant les lots d'expérience : caracté-
ristiques zootechniques9 individueïlca et de groupe, mode d'élevage, alimenta-
tion, antecedents pathologiques, le milieu, etc. ,O
4,1,% -' Deuxième jour
- Prise de température rectale avec indication de l'heure, en esssyant d'opérer
au meme noment qua la veille,
- PrélAvement de sang pour un deuxiême hématocrite.
- Prélèvement de mucus r
e chez lea femelles impubères : a~tic ï'kouvillon de 15 cm, on effactuc un seul
prfSlèvcnent au niveau vulvo-ves~ibulaîre,
e chez les femelles adultes : on cffèctue deux prél&ements par animcrl c
-> le m~çus vulvo-vestibulairé
--> le mucus vaginal du fornix et de .L3exoc01.
Lç9couvillon est ensuite passte
sur u-13 lame pour confecticnner un frottis, lequel est im&diatement
plongé dans le fixateur de %QZ$X,
- 53
Première mesure de pi1 a l'aide de papier indicateur sensible 5 O,b unithp
se
&dèle 3xypher\\-Switzerl:iIlrl)
de 6~~4 8 7,5, "in ~itu'~~ ~OU+ le milieu vaginal,
et dans ir tube de rri,colta pour 1~ liquide de rinçage du pr&puce.
Toue Xec pr&hwments
sont coaserv~~ en glacière et la chalne de froid est
ininterrompue jusqu'8 1"arrivh au laboratoire,
4,2 - Au laboratoire
- Cytoloqie 9 les frottis plongés dz~.~ le fixateur sont cnvoyBs au laboratoire
d"Anatorazz =-, :J.istologie e= Em'bryolugG:: de l"Eeol~~ Inter-Etats des Sciences et
H&deciw: v6?4rinsire de Dakar (aezvice ~PU Pr. AGBA).
-. Les &ouvillouo sont traités, un par wS en vue de l'ensemencewnt des milieux.
Le coton cardii portant le ~rélèvemenc est retir& de sa tige> imbibe d'eau dis--
tillée st&fle, fragment& en sutz:~ de fois qu"i.1 y a de milieu S. enzemencerj
bien mélan~5.
- A 1"aide dez divers fra(gmenta d'6.ccuvillon et av-.c le liquide de ringage du
prépuce, ezsenence;aent dos :r,ilieux rï~z:oL~5.~s et anaérobies norr sp&ifiqucs; ainsi
que de divers milieux s&lectifs.
- Id~itiLiC~ti~n biochîmique ultérieurt pour pr&ziser le ger,ra et; hveuixellemt?rit
;
1' espèw. des soucRes isolees.
- 54
V- RESULTATS ATTENDU'S
-*-
~~ 3ar & cc! trmrxil est deS d&fi:l-ir WC profil gi&rnl de la airroflore bacté-
rienne tiormalz.
En fonction de la nic11+: &cologique génitale, réeIPa ou probable,
affect& 8 tzl ou teï germe étudi4a pu dea auteurs les plus divers9 nous nous
fixons pour objectif de pouvoir confirmur ou infirmer, en toute relativité,
l'exactitclde de telles assertions pour le contexte htudifi, ainsi que L'existence
d'autres germes.
La Iittkature nous apprend quz ler principaux germes tcouwk dans le trac-
tus génitnï externe, chez le mele ou la femelle, sont :
~=, ‘ilrucella9 Alcaligenes, 3:eudomonas, Neisseria
-- --
-* --.-
'- iIycoplasmes,
== Staphylocoy~rs, Str,.zpto:oquesp
Corynébactériesp Bacillus,
-w---v
Lactobaci.lLusu Listeria, Leptospires, Campylobacti- (303).
.---1_
CEX?ITRE LIT
---...----...
- 56
I- PARAMETRE~PKYSIOLOGIQU~
1.1 - Temp4rature - Hématocrite -.. p-
- Tableau no 2 : Station de Dahra
- Tableau ne 3 : Station de Kolda
- Tableau n" 4 : Station de Sangalkatn
Commentaires des tableaux,
Toutes les températwes sont priscs entre 8h30 et 9h30, Les températures
rectales sont plus basses en saison fra%chi?
(février) qu'en saison hwmide et
chaude (aoüt), ceci9 pour toutes las catégories dYanimaux. C'est 12 le reflet
patent de l'irrfluence de la température et de l'hygrométrie ambiantes ainsi que
de lSaptitude de s animaux à faire varier lwr température rectale.
Corr4lativement,
on note une valeur assez forte de l'hématocrite en saison
froide, Ella baisse par ailleur s de maniera inversement proportionnelle avec les
températures ambiante et rectale. Il s'agit9 en toute probabilité, du phénomène
d'hémaconcentration par deshydratation extracellulaire, si ce n'est le fait d'une
hémoparasitose, Dans ce sens, nous remarquons la faible valeur do l'hématocrite
pendant l?hivernage à Kolda, ou nous av3ns relevé une infestntfon massive par
les tiques.
A classe d%ge identique9 les temperatures rectales moyennes sont plus
hautes chez 1~s LZbus que chez les ?gdamas, quelle que soit la saison, Les valeurs
de lihémato.criie traduisent les mZ?wi=s discriminations.
Quant aux valeurs du pH, elles varient très peu 9 et restent localisées dans
la zone d'ncidite, avec tendance a la wutralité, dans la majorite des cas.
- 57
Tableau no 2 : Station de Dahra : Tempkrature - Mmntocrite - PH
1
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l
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Mofs de février
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! Moyenne
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;
6,54
;
!
A = adulte
1 * impubère
Temp. = température rectale.
-- 53
Tableau no 3 : Station de Kolda : Température
- flématocrite
- pH
-
-
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1
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i
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i 6
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Tableau no 4 : St:ation de Sangalkam
LempBrature - hématocrite - pH
a - IQis de janvier
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- 00
1.2 - Je
Cytdo+e
s froteis vashaw (tableau no 5)
Lvanalysti des variations cycl.iq~cs des Lipides intracytoplasnfques & partir
de frottis vaginnuxî color& a lvOfl Bed 0, int6gre divers param&tres* en vue du
diagnostic des phases du cycle oestral,
ce sont s nombre de cellules compt&si. pourcentage des ceilules ~3 granula-
tions, densité dz+ granulations (trh nombreux : TN ; nombreux Y 11 ; peu nombreux :
PN ; absene c A.), diamètre des granulations (p'ztit ou gros), repartition des
granulations (homogène ou non bomoghe),
confluence des granulations (confluent
ou non confluant),
cette analysè a permis de mettre en thidcnce, à partir des prélèvements
effectuks 2 Dahra et à Koida, trois des q?Aatre phases du cycle oestral Y: post-r*
oestrusp di-oestrus et pro-oestrus, 'L?OC~~~US n'a pas GtG mis en Gvfdence,
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--a
II - -ZCROFLORE BACTERIENNE
- --..I_-
2.1 - Station de Dahrtl
2,1,1 - Profil en saison sèche et Xraïche
--P_u_-- (tableau no 6)
2,l.l.l - Gmmas trouvés ca-
--.-.- fréquence
-m Bactkimes à Gram
-I~*_._IYC.-",.._n_,~..--~~~.~~- &gatif
cv---
. ~?eisseriz 2,;
-*
: 14 sujets positifs sur 20
i Proteus mirabil+s
-w--,i D 6/20
1 Enterobacter cloacae
--.----*-.---" : 4/20
Y E. coli x 2/2û
--..
0 Yrovidencia
-- "de....._
s10 : 2/20
- Bactkics h Grnm positif
_i.^_"l_.l-__l..--._-,=~.~~.-~. .-mm.-*--
. Be.cilhls
^
$1"
.--a- : 18/2û
* Streptocoques D Y 20/20
. Cory~ebact~xkm p' ogenes : 12/20
"--"
-"
J L,actobncîllus
mm-
casei c 5/2O
, Diplococcu~ ce. : 5/2û
0 Staphyiocoqucu non pathogkes : 4/20
- 53
Absenw ds geraes acldo-alcool0 r&istsnts.
: 15/20
* Proteue x~rc?~~iPi~ : i/20
---.--..--..~~,
0 EntcrolxxLcr cloacse : L/20
---.-+.- --_ -.---_
‘* 64
Tableau no 6 : Stüï:on de Dahra
Micrroflore bactérienne
A- Mois de fevrier
-
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1
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i
B A C T E R I E S
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! Animaux 1
Aérobies et Aéra-anaérobies
facultatives
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! Proteus, Neisserin
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Bacillus, Strepto.d, Con-yec‘bnzte-iua
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1 6 5 7 7
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I Providencia
i Bacillus, strcpto.i), St?,:.. MP
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!
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1
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A = adulte
VV = vulvrl-v::stibuliarr3
AXR = acide-alcoolo-rhistarts
I = impubère
F = fornix
Clostr = Clost,5dicm sp.
..- B a c t é r i e s
Ym.,CIII.IRIY- & Gram zositif
..,_,* _.". "m. * .?.--**Y-
. CorJnebacEriwt pyogenes :
- 15/20
. streptocoques D : 15/20
Bacillus sp.
-. B 1.3/20
l
+ Lactobazil3.w casei : 12/20
0 Staphylocoques IIOTI pathogènes : 3/20
- Germes a~cids-alcoolo-résistant- : 2/2r3
-
-
- Bactkries anakrobies strictes
. mtridium sp. : 2/20
- IQcoplasma sp 2 4/20
-. -- ..m-..---- a
2.1.2.2.- Commentaires du
-_I
ta5leau n"' 1
- Domination quantitative et qualitative des germes à Gram positif par rapport
& ceux B Gram n&.gatif,
individuellement et globalement au niveau du troupeau.
- Extrême rareté des ARR, des Clostridien et des Nycoplasmes, Absence de Bruceila,
- L'association bactérienne est la. règle chez les Gram positifs, contrairement
aux Gram négatifs qui n"ont souvent qu"un repr&entant Unique.
- Les Pseudomonas constituent les seuls reprkentants des Gram négatifs,
'- Les Bacilles Zf Gram positif sont supérieurs e3 quantité et en nombre d'espèces
aux Cocci Z Gxam positif, dont la majorité est compo&e de Streptocoques D.
- On trouve les Lactobacilles surtout au niveau vulvo-vestibulaire, sa r6pétant
rarement au niveau du fornix.
- Les Bacillus ac connaissent pas d
- - -
c niche écologique privilégiée,
Tableau no 7 : Station de Dahra
Microflore bactérienne
B - Mois d'ao0t
11
i-t
B A C T E R I E S
I
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i
!
!
!
1
! Animaux !
Aérobies et Aéro-anaérobies facultatives
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!Anaérobies ,
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! strictes i
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! Bacillus, Strepto.D
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! Corynebacterium, Diplococcns
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i Streptocoque D, Corynebacterium
I
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1 7297 w
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! Corynebacterium, Strepto.D, Lactobacillus!
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I
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; 7297 F i.
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1
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I 7476 vv
! Pseudomonas, E.coli
! Streptocoque D, Bacillrs
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i
0
1 Strepto,D,
Bacillus, Lactobacillus
i
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i 7423 w
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!
!
!
i
!
0
! Bacillus
!
0
1
0
o
i
! 6164
!
Pseudomonas
! Bacillus, Strept0.D
!
0
i
0
i
0
!
; 6178
!
Proteus
!
! Streptocoque D
i
!
!
1
0
!
O
!
0
I
s
!Milles 1
!
!
!
!
f
!
i 6581
!
l
!
0
!
! Corynebacterium, Bacillus
!
i
O
!
0
f
O
!
h 6640
f
0
! Corynebacterium
!
0
!
0 ! Myc, !
!9 6668
!
!
!
!
Pseudomonas
, Streptocoque D, Bacillus
!
0
.
!
f
O
I
0
!
!
i 6673
!
0
! Streptocoque D, Corybacterium
!
0
0 !
0
!
I
1 6666
!
0
!
! Strepto.D, Corynebacterium, Bacillus
!
0
i
!
I
!
!
O !
0
!
î
1
!
I
!
I
!
I
1
i
!
!
1
- 67
3.1,3 -% Comparaison des résultats des deux saisons
- En saison sèche comme en hivernage, les bactéries & Gram positif dominent par
rapport à ceux à Gram négatif, en quantité et en nombre d'espèces.
- Il se produit une modification fondamentale de la flore à Gram négatif sur
deux saison consécutives.
- Abondance accrue des Bacillus pendant que certains autres Gram positifs dimi-
nuent de façon nette en saison s&che.
- Les AAR disparaissent en cette pkiode.
- Les cocci & Gram positif augmentent en quantité et en nombre d'espkes en sai-
son sèche.
- Les Mycoplasmes ont une fréquence plus grande en saison sèche.
3.2 - Station de Kolda
3.2.1 - Profil en saison sèche et frakhe / Tableau nG 8
3e2,l.l - Germes trouvés -a fréquence
- Bactéries à Gram négatif
---.------...uu~.--uoP-
-.m--
Alteromonas patrefasciens : 8/20
CDC groupe VE1 (proche de Chromobacterium) : 6/20
Alcaligenes foecalis : 2/20
E. coli c 1/20
Proteus mirabilis : 1/20
- Bactéries & Graci
------I--U-~"_.---.", positif
o----u
. Bacillus sp. : 20/20
, Corynebacterium pyogenes : 15120
- 68
Tableau no 8 : Station de Kolda
Microflore bactérienne
Mois de mars
!
!
!
1
i
B A C T E R I E S
!
!
!
!
!
1
!
-i----i
!
! Animaux !
Aérobies et Aero-anaérobies
facultatives
!
!
;Anaérobies !IHycoplasmes!
1
!
!
!
! strictes !
1
!
!
!
Gram négatifs
1
Gram positifs
i A-A R i
i
i
!
!
1
!
!
!
!
!
!
!Femelles A !
1
!
!
!
!
1
!
!
!
! 763 VV !
CDCgr.VEl,
! Bacillus, Streptocoque D
!
0
!
0
f Myc. !
1
i 763 F
!
0
!
! Bacillus, Strepto.D, Lactobalillus,
!
!
!
!
i
! Corynebacterium
!
0
!
!
!
1
!
!
Clostr. ! Myc. !
! 987 VV !
0
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
0
!
0
!
!
; 987 F
1
! CDCgr.VEl, E. coli
!
! Strepto.D, Bacillus, Staph.NP,
!
1
!
!
!
! Lactobacillus, Corynebacterium
!
0
i
yrc.
1
!
1 720 vv
1 CDCgr.VEl
? Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
! 0 !
Clostr. i
Myc. !
; 720F
i CDCgr.VEl
!
, Streptocoque D, Bacillus
!
1
.
0
!
!
!
Clostr. !
WC.
!
!
! 569 W
! CDCgr.VEl
! Strepto.D, Bacillus, Lactobacillus
!
0
!
Clostr. !
WC.
; 569 F ; CDCgr.VEl
!
! Bacillus, Diplococ., Lactobacillus
!
0
!
1
i
!
!
Clostr. !
O
!
! 588 VV ! 0
! Strepto.D, Eacillus, Lactobacillus,
!
!
!
i
9
!
! Corynebacterium
!
0
!
0
1
0 !
!
1
I 588 F
1
f
O
! Bacillus, Strepto.D, Corynebacterium
0
!
0
!
9
!
1
!
!
!
1
!
!
!
1
!
!
!
!
1
!
!
!
!
1
i
!
!
1
!
I
1*
!
!Femelles 1 !
!
!
i
!
i1053w f
0
!
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
!
0
!
I
!
0
:
0
!
! 1081 W !
Alteromonas
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
0
!
0 ! Myc. !
; 1128 VV ;
Altrromonas
!
! Strepto.D, Bacillus, Corynebactcrium
!
o
!
1
1
0
f
Myc.
;
1 1082 vv !
Alteromonas
! Strepto.D, Bacillus, Cor-ynebacterium
!
0
1
0
i 0 i
; 1091 vv ;
Alteromonas
!
! Streptocoque D, Corynebacterium
!
0
!
!
!
0
f 0
;
!
!
1
1
!
1
!
!
I
I
.
1
i
1
1
.
!
!Mal~s A
1
i
!
!
1
! 812
i
Proteus
!
! bacillus, Strepto.D, Corynebacterium
‘!
0
1
i
!
!
0
!
0
i
! 630
!
0
! Corynebacterium, Eacillus
!
0
1
Clostr. !
Myc. !
9
! 831
i
Alcaligenes
!
! Diplococ., Bacillus, Strepto.D
!
!
0
i
0 i Myc. ;
1 631
!
Alcaligenes
! Bacillus, Diplococcus
!
0
0 ! Myc. !
f 694
!
!
Alteromonas
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
0
i
1
!
!
!
Clostr. ;
0
!
!
f
!
!
!
i
1
,
1
!
1
1
.
.
i
!%les 1
i
i
!
!
!
!
; 2156
i
Alteromonas
1
!
! Strepto.D, Bacillus, Coryneb, Staph.NP !
0
!
1
Clostr. ! Myc.
!
!
1 2147
1
0
! Bacillus, Corynebacterium
! 0
1
Clostr. ! Myc.
i
; 2203
!
1
!
1
!
!
Alteromonas
! Bacillus, Streptocoque D
!
0
!
0
i
Myc. !
? 2148
!
0
! Bacillus, Corynebacterium, Strept0.D
!
0
!
Clostr. !
Myc .
; 2213
1
!
Alteromonas
! Bacillus, Streptocoque D
!
0
!
i
!
1
!
0
;
WC* !
i
!
!
!
!
!
!
2
!
1
!
1
!
!
- 69
Streptocoques D :' 17/20
0
* Lactobacillus casei : 4/20
. Staphylocoques non pathogènes : 2/20
. Diplococcus seo : 2/20
- Anaérobies strictes
. Clostridium sp. : G/20
- &woplasma sp. : 15/20.
2.i.1.2 - Commentaires du tableau no 8
- La microflore ZI Gram positif se revèle toujours supérieure en quantité et en
nombre dfespeces , au plan individuel comme au niveau du troupeau.
- L'association bactérinne semble de regle chez les Gram positifs, contrairement
aux Gram négatifs,n'ayant souvent qu'un representant unique.
- Apparition de germes rares, voisins du genre Chromobacterium, nommes CDC groupe
VE1 dans le système AFI, à côté des genres Alteromonas et Alcaligenes. Quasi
absence des Entérobactéries,
- Absence de AAR et de Brucella alors que les Mycoplasmes et les Anaérobies stric-
tes sont assez fréquents.
- Les Bacillus et les Streptocoques D sont constants, ou presque9 chez tous les
sujets,
- Les Lactobacilles ne sont trouvés que chez les femelles adultes.
- 70
Tableau no 9 : Station de Solda
Microflore bactérienne
Mois diaoût
!-
!
1
!
!
!
B A C T E R I E S
!
!
!
!
!
!
i
1
1
!
! Animaux !
Aérobies et Aero-anaérobies
facultatives
!
!Mycoplasmes!
IAnaérobies I
1
!
J
1
J
!
--! strictes I
i
!
Gram négatifs
!
Gram positifs
! A-A R
!
!
J
i
1
l
i
!
!
9
1
I
.
!
1
<
1
;Femelles A ;
!
!
!
J
! 561 vv !
Pseudomonas
! Corynebecterium, Bacillus, Staph. NP
!
0
0
!
0
!
i
0 561 F ;
Pseudomonas
i Corynebacterium, Bacillus
I
0
0
;
Myc*
!
!
I 520 vv !
Pseudomonas
! Corynebacterium, Strept0.D
!
AAR
0
!
!
0
i
!
; 520F i
Pseudomonas
! Corynebacterium, Staph,Hg‘
!
AAR
!
o
!
O
1
! 763 VV !
0
! Staphylocoque NP
!
0
0
!
0
!
1
1
!
J 763 F J
Pseudomonas
!
! Coryncbacterium, Bacillus
!
AL%3
!
!
Clostr. 1 0
!
~72Ovv
1
0
1 Lactobacillus, Staph. NP
!
0
0 !
Hyc.
!
?
1
J
!
J
72aF
J
Pseudomonas
, Corynebacterium, Staph. NP
!
0
J
.
!
Clostr. , 0
!
! 569 VV !
0
! Corynebacterium, Lactobacillus, Staph.NP !
AAR
0
i
!
!! 569 F ;
Pseudomonas
!
! Corynebacterium, Staph. NY
!
0
1
""
!
Clostr, !
i
1
!
J
!
!
1
!
!
!
i
!
!
!
!
!
!
i
r
J
f
!
!
I
-r
!
!
!
!
!
!Femelles 1 !
!
!
!
!
!
!J 946 vv ;
Pseudomonas
!
! Corynebacterium,
!
Lactobacillus, Staph.NP I
1
0
;
Clostr. ! Myc. i.
0
! Corynebacterium,
!
0
!
Clostr. !
0
!
i""""' !
* 1146 vv
;
Pseudomonas
!
I Corynebacterium, Lactobacillus, Strept0.D:
0
!
0
i
Myc.
i
J 1102 vv !
0
! Corynebacterium
AAR
i
0 ! 0 !
!
!
i
1
!
J 1134 vv
t
0
! Corynebacterium, Lactobacillus, Staph.NP ! AAR !
0
i
0
!
!
!
!
!
!
!
J
!
!
1
1
i
1
I
J
!
!I%les A
!
!
!
!
!
i
1
!
!
!
; 812
J
Pseudomonas
i Staphylocoque NP, Corynebacterium
!
!
!
0
0
J Myc. i
!
J
!
J 831
1
0
1 Corynebacteri.um
!
0
!
0 J 0
J
! 630
!
0
* Corynebacterium, Staph.NP
!
0
!
Clostr. 1
!
!
!
!
O
;
J 631
!
0
i Bacillus, Staph. NY, Strepto.D
!
AAR
!
Clostr. ; 0 !
! 694
!
0
i Corynebacterium, Sscillus, Strepto.D
!
!
J
!
0
!
!
0 J Myc. !
!
!
!
!
1
!
!
1
!
!
!
!Mâles 1 !
!
!
!
!
1
!
1
!
!
J 2203
J
0
1
1
I
0
i
Myc .
i
!
!
! Corynebacterium
0
!
!
!
!
1 2136
2
0
1 Staphylocoque NP
!
0
0
!
0
!
; 2156
0
! Corynebacterium,
i
jtrepto.D,
Bacillus
!
0
i
Clostr. f
0
i
0
J 2209
!
0
; Bacillus
J
!
0
!
0
!
0
!
; 2148
!
0
i Staphylocoque NP
!
0
J
0
i
Hyc.
;
J
!
!
J
J
i
!
J
J
1
!
!
!
!
J
!
!
!
1
I
J
1
1
!
- 71
2.2.2 - Profil en saison des pluies c Tableau n" 9
2.2.2,1 - Germes trouves - frequence
- Batteries a Gram négatif
---I----_-N.---U---- a---
e Pseudononas aeruginosa : 8/20
,*a Bactéries à Gram gositif
.---------L.-Y--^..--
-..s.w..m.--
Corynebacterium pyogenes : 17/20
l
. Staphylocoques non pathogenes v 14/20
. Bacillus sp. : 5/20
. Lactobacillus casai D 5/20
. Streptocoques D : 5/20
- Acide-al.coolo+k&stants
: 6/20
- Anaérobies strictes o
. Clostridium se0 o 8/20
- Hycoplasma sp : 9/20.
2,2,2.2 - Commentaires du tableau n" 9
- Microflore & Gram positif superiaure à celle à Gram négatif
- Les Pseudomonas sont les seuls Gram négatifs,
- L'association bactérienne est encore de règle chez les Gram positifs, Abondance
des Staphylocoques au détriment des Streptocoques.
- Absence dos Entérobactéries p nette rggression des Bacillus.
- Les Lactobacilles sont retrouvés chez les femelles adultes et jeunes
- Développement important des AAR.
-- Les Corynébactéries, les anaérobies strictes et les Mycoplasmes conservent le
.LL,. n-lrr,..-... An F..z.....,.-a-
- 72
2.2,3 - Comparaison des r&ultats d'une saison à 1"autre
- Il se produit un changeman: q~aïitatiif int&:;ral des Gram négatifs.
- Modification de la composition des germy3s a Gram positif, en quantite et en
qualité, notamment, baisse HI nombre des Bacillus.
- Apparition en hivernage d'AAR absents en saison fraïche.
- Absence d'Ent&robactéries en hTverna&e.
2.3 - Station de Sangnlkam
2.3.1 - Profil en saison s&he et fraxche : Tableau no 10
- Bact&ries A Grain. r::nut!f
"& I---c1-I ,,,,,,.--,---,~--P-
0 E. coli : 6115
c p*cQ;y& y: '.y,~.'r~h>,:,c,
; C/l5
--..-...---o--w---- --<...-
+ Enterobacter cloacae : 2/15
. Pseudomonas aeruginosa : I/l5
- Bactéries a Granr positif
-DIDI-I-_.I.~.-r_C.-I~~~- -q--.z.m.
e Streptocoqu~es 2 : 13/15
. Corynebecterium pyogenes t 10/15
- -
. Bacillus sp, : 9/15
0 Stoplïylocoqueo non pathogènes : 4/15
- AnaerobicJs strictes
0 Clostrki~~m~ SE’
: 6/20
- Mycoplasma sp, : 4/20.
- 73
Tableau no 10 : Station de Sangalkam
Microflorc bactérienne
Mois de janvier
- -
!
1
!
1
1
!
B A C T E R I E S
!
!
!
!
!
!
i
!
!
1
!
! Animaux !
Aérobies et Aero-anaérobies
facultatives
!.
!Mycoplasmes!
!
!
! Anaerobies !
strictes !
!
!
!
1
!
1
!
1
1
Gram négatifs
!
Gram positifs
' A-A R !
i
!
!
?
!
!
!
!
!
t
:
:
:
!
!
1
!
!IGles
!
!
1
!
!
!
!
! 1 MTB
!
!
!
Enterobacter
!
Y Bacillus, Corynebcaterium, Strept0.D ! 0 i
!
1
Clostr. t 0 !
.
! 2MTB
! Enterobacter, Proixus ! Corynebacterium, Strept0.D
!
0
!
Clostr. !
0 !
1
l 3 MTB
1
Proteus
!
!
!
!
1 Strepto.D, Bacillus, Corynebac. Strep.NP ! C! !
0
;
Myc. ;
! 4 PAK
i
0
i Bacillus, Strepto. D, Corynebacterium
!
0
1
0 ! Myc. !
!
! 5 Pr1K
;
Pseudomonas
! Bacillus, Strepto.D
!
!
!
1
0
!
1
!
!
!
!
i
1
0
I
!
!Femelles i
!
l
.
!
!
?
1
!
1
!
! 1 MTB
!
E.coli
! Corynebactzrium
!
0 !
0
! 0 !
; 2 MTB
!
!
E,coli, Prc eus
!
! Bacillus, Coryncbac. Strepto.D, Staph.NP 1
0
!
1
Clostr. i
0
!
!
!
! 3 MB
!
E.coli, Proteus
! Bacillus, Streptocoque D
i
0
!
Clostr. !
0 !
1
1 4MTB
1
!
0
1
! Staphylocoque RP, Streptocoque D
!
!
!
0
!
0
;
0
;
! 5 MTB
E.coli
! Strcptocu:,,ie C, Bacillus
!
0
!
0 !
0 !
i
) 6 PAK
!
E.coli
1
! Corynebacterium, Streptocoque D
!!
0
!
0
f
0
!
!
I
! 7 PAK
!
E.coli
! Streptocoque D, Staphylocoque NP
!
0
!
0 ! Myc. !
!
1
!
! 8 pfz
Proteus
! Bacillus, Strepto.D, Lactobacillus,
!
i
!
1
!
!
!
!
!
! Corynebacterium
!
0
!
0
i 0
!
19 PAK
i
Proteus
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium,
!
!
!
!
!
!
! Lactxbacillus
I
0
!
!
?
Clostr. ! Myc. !
*xl ?Ix
!
0
! Bacillus, Corynebacterium, Lactobacillus,~
!
I
l
!
! Strepto.D
.
0
!
0
0
!
!
1
Clostr. ! 0 I
!
!
!
!
0
1
!
Mois de septembre
-
.
.
!Mâles
!
1
!
!
!
I
i 264 PAK ;
Pseudomonas
!
! Corynebacterium
!
0
!
!
!
0
;
0
;
! 228 PAK !
Pseudomonas
! Corynebactcrium, Eacillus
l
0
f
0 !
0
!
!
!
1 212 PAIX !
Pseudomonas
5
! Corynebcaterium, Bacillus
!
0
!
!
!
0
;
0
;
1 274 PAK !
Pseudomonas
! Corynebacterium, Bacillus
!
0
1
0 !
0 !
1
!
!
! 244 PAK !
Pseudomonas
!
! Corynebacterium, Bacillus
0
!
!
!
1
0
i
MYC. !
!
!
1
!
1
1
1
!
1
l
!Fcmeliss i
.
l
.
I
.
I
.
1
!
!
!
I
! M 139 VV !
Pseudomonas
! Corynebacterium, Lactobacillus
!
0
1
0 !
Myc. !
!
! M 139 F
;
Pseudomonas
!
! Lactobacillus
1
!
0
!
!
0
;
0
;
; 21 74 vv
!
Pseudomonas
! Corynebacterium, Lactobaciilus
!
0
!
0 !
0
!
!
1
!:il74F !
Pseudomonas
!
i Coryncbcatcrium,
Lactobacïllus, Bacillus !
0
!
!
0
; !Qc. f
Pseudomonas
i Coryncbacterium, Lactobacillus, Bacillus !
0
!
0
i
0
!
! N OL1 vv i
f M 021 F
!
!
!
Pseudomonas
! Corynebacterium, Lactobacillus
!
0
!
0
;
Myc. i
1
!
!
!
1
1
!
. . .i . . .
Suite tableau no 10
1
1
1
I
1
1
.
.
!
i P 131 vv i
0
i Corynebacteriwn
!
0
!
0
Myc .
!
i
i
; P 131 F
0
o
Strepto.D.,
Corynebacterium, Lactobacillu
0
!
!
!
i
! Sacillus
8!
!
MYC' !
IPU9W !
Pseudomonas
! Bacillus
1 0
I
Pseudomonas
!
o Corynebacterium
!!
I
I
t
!
!
!
!
t
!
1
!
!
!
!
1
,
I
,
b
a
.
!
- 74
2.3.1.2 - Cormnentaires du tableau no 10
- Abondance des Enterobacteries dans leur diversité.
- Présence dans un cas de Pseudomonas.
- L'association bactérienne demeure de règle chez les Gram positifs, toujours
riches en espèces, notamment les Cory&bactéries.
- Absence de Brucella et (Z'ARR.
- Présence marquée de Hycoplasmes et de Clostridies.
2.3.2 - Profil en saison des pluies : Tableau no 10,
2.3.2.1 - Germes trou+3 - frkquence
L.- Bactéries à Gram négatif
<_I-----YP---L-.~.U--_Y
I--e
0 Pseudomonas aeruginosa : 9/1O
- Bactéries A Gram Eositif
w-e.c..-----Y--.....?--- -VI--w
. Chrymbaçtetim pyogenes : lO/lO
, Bacillus sp. : 8110
. Lactobacillus casei : 3/10
- Mycoplasma sp. 0 5/10.
203.2.2 - Commentaires du tableau no10
- Les Pseudomonas sont uniques represcntants des germes à Gram négatif.
- Absence dSARR de Clostridie et d*Enc&obactérie
- Présence constante et &me accrue des Rycoplasmes
- Les bactkias à Gram positif sont uniquement représentées par les Bacilles, les
Cocci à Gram positif étant quasirnent absents 1 néanmoins, lgassociation bacté-
rienne demeure,
- 75
2.3.3 - Comparaison entre résultats des deux saisons
-. les ARR sont absents dans les deux saisons..
-- Absence d'EntérobactkI.ss en saison frakhe,
- Absence de Brucella et de Clostridies.
- L'association bactérienne des Gram positifs est plus restreinte.
2.4 - Intégration des différents rkultats (tableaux no 11, no 12, n“ 13)
De l'analyse des résultats int$grés, les points essentiels suivants sont
$ retenir :
- Les Pseudomonas ne sont trouvés qu'en saison des pluies.
- Les Entérobactéries et les Neisseria sont mis en évidence seulement en saison
sèche et frakhe.
- Les AAR sont rencontrés seulement en hivernage.
- Les Anaérobies et les Mycoplasmes ne connaissent pas de variations saisonnières
et ne sont pas tributaires d'une niche i-cologique privilégiée,
- Les Lactobacilles habitent surtout les femelles, quel que soit leur Sge, alors
que les Corynébactéries et les Bacill+ sont ubiquistes.
- Le degré d'infection est le m&ne che;c Xe-i) adultes et chez les jeunes,
.I)E / C..
Tableau no 21 : Station de Dahra
Rbsultats globaux
Mois de février
!
!
!
!
I
!
!
!
!
!
!Catégories !Température !
!
l
!
A-AR
!Anaérobies !
!sexuelles
! centrale
! Hématocritef
PH !
Gram négatif
!
Gram positif
!
! strictes
! Mycoplasmesi
.
1
!
!
!
!
!
I
!
!
!
I
!
!
!
i Femelles i
t
!
!
- - ï - - -
. Strepto.D = Bacillus >
;
38,48
!
44,87 !
6,22
f Neisseria > Enterobacter!
0
!
If5 !
215 !
!Corynebact.<
Lactobacillus ;
3 adultes
i
!
!
!
.
!
!
f Femelles !
!
0
t
!
!
!
!
i Strept0.D > Corybacterium)
o
! impubères !
39,54 !
41,59 ! 6,4 i
Neisscria
0
!
0
0
f
!
!
,Bacilp~s > Staphy.NP > Lacto- !
!
!
!
!
!
jbacillus
I
?
!
!
0
!
1
f
1
?
?
!
.
!
!
!
!
3 hEl<?S
!
37,8
!
i Neisseria = Proteus > ; Strepto.D = Corynebacterjum-i
0
!
1 adultes !
!
5,98
I E.coli > Entergbartcr >I Bacillus ) Lactobacillus
!
!
115
!
9
9
I
!
! Providencia
!
!
!
!
!
1
1
f
<
1
r
9
9
.
0
!
.
*
.
*
! Plalcrs
!
!
0
! Neisseria > Proteus > ; Strept0.D = Bacillus >
I
0 impubères !
38968
!
48,76 ;
fi912
; Staph.NP = Dipïococcus >
i
0
!
0
! Enterobacter > Pseudo- - Lactobacillus
i
!
i
9
1
!
!
!
monas !
!
!
!
I
-
- - .
&foi.~ d'août
9
1
J
1
r
t
1
:
.
.
!
.
.
I
Lactobacillus = Corynebact. >i
!
!
1 E'crwlles !
!
0
.
2/5
m
215
t
! aduites !
39344
!
31,ll !
Paeudomonas > Entr;Jrcbac.f Bacillus = Strept0.D > Staph-!
1/5
-c -
:
!
!
I
!
!
; NP > Diplococcus
!
i
!
!
*
I
I
9
9
9
!
s
!
.
.
.
0
i
39,8
!
32,76
!
6,5
! Pseudomans > E.col.F
;Lactobacillus > Bacillus =
i
0
!
1/5
!
0
!
!
IStrept0.D > Corynebacterium zt.
!
!
!
!
!
!
0
!
!
!
$Xaph.NP
!
!
9
9
I
!
- - - - -
1
9
,
I
.
.
; EE1.f s
.
.
32,53
!
6,2
! Pseudomonas > Proteus ; Strepto.D = Bacillus >
i
i/5 !
0
!
0
!
!
39,12
!
-
! adultes !
!
!
!
! Corynebacterium
!
!
I
!
9
1
.
I
?
r----
9
I
.
1
I
i
.
‘
0
wi7cs
;
39,5
!
36,111 !
6,36 !
Pseudomnnas
i Corynebacterium > Streptn.D i
0
!
0
!
1/5
;
I impubères i
!
!
!
!
= Bacillus
!
!
!
.
,
, ,
/ ,
, , , , ,
“,
1 , .
Tableau no 12 : Station de Kolda
Résultats globaux
Mois de mars
!Catégories !Température .Ï
isexuelles 1 centrale
1 Hématocritef
!
PB
1
Gram négatif
!
!
Gram positi?
!
!Anaérobies !
!
A-AR
! strictes
! Mycoplasmesi .
!
0
!
t
!
!
!
!
1
!
!
! Femelles i
!
!
1
!
9
t
!
!
adultes I
36,69 !
34,30 !
6,28
! E.coli = CDC groupe VEl! Strepto.B = Bacillus >
I
0
I
315 !
415
!
!
!
!
!
! Lactobacillus = Corynebact. !
1
!
!
!
!
I
!
t
t
t
t
t
7
5 Femelles !
37,32 !
35,24 !
6,52 i
Al teromonas
; Strept0.D = Coryncbact. >
;
.
I
0
!
0
i
2/5
!
t impubères !
!
!
Bacillus
!
!
I
!
9
t
9
-4-
?
t
t
i
; Mâles ;
6,46 i Alcaligenes > Proteus ; Bacillus
Coryhe
> Strcpt0.D =
;
!
0
I
2/5
i
4/5 !
! adultes
;
36,9
i
33,97 I
.
!
?
!
&~&UII > Diplococcus ;
.
.
t
!
!
7
t
1
l
t
1
t
!
i Males
f
.
.
36,82 !
39,59 ! 6,4 !
Alteromonas
i Bacillus > S3repto.D >
f
1
0
9
! Corybacterium > St.aph. -NP !
315
i
515 !
! inpuberes t.
!
!
t
!
t
!
Moir d'aoiX
I
?
9
o Femelles 1
-!-
38,12 !
21,25 !
6:44 !
Pseudomcnas
! Corynebactzrium
= Staph. If?>!
!
!
!
adultes
Bacillus = Lactobacillus
3/5 !
3/5
!
315
!
s
;.-
!
!
1
9
!
!
!
!
t
9
t
!
!
! Fexlles i
38,32
i
17,80 i
6,12 !
Pseudomonas
! Corynebacterium > La:tobacil{
!
!
0
! impubères !
<
!
!
! lus > Staph. NP > Strepto.D !
215 !
215 !
2/5 !
!
1
!
I
t
t
t
t
0
o Mâles
I
Gorynebcaterium > Staph.?p >i
!
--y
!
37,6
i
22,22 i
6,53 i
Pseudomonas
!
2/5 !
! adultes !
!
!
!
! Bacillus = Strepto.D
0
!
2/5
I
!
!
!
!
t
1
1
0
!
!
I Eiles
i
38,16
i
22,92 !
6,36 !
0
! Corynebacterium = Staph.NP >I
t
?
!
1 impubères !
!
!
!
! Bacilïus = Strepto.D
1!5 !
1/5 !
215 !
9
--
Tableau no 13 : Station de Sangalkam
Résultats globaux
Mois de janvier
i--
!
!
t
!
t.
!
0
t
.
!
!Catégories !Température !
1
!Anaérobies !
! Hématocritef
!
0
PH
!
Gram négzti.f
Gram positif
! Mycoplasmes~
!sexuel.les ! rectale
!
A-AR
I
! strictes
!
!
!
!
!
1
!
!
!
!
-
0
!
i
!
!
1
' Strept0.D > Bacill.us =
i
!
!
!
! FEles 0
38,115 !
40,%
0
6,52
! Proteus = Zntdtobacter
!
0
!
! Corynebacterium
215 !
2;s !
1
!
!
!
!
!
t
--
!
!
!
!
---T-
1
!
! -.
!
!
!
!
.
F
!
!
!
!
! Strepte.I) > ï3acill.w =
1
!
!
!
0 Femelles !
3%,47 !
39,l.L ! 6,4 ! E.coli > Proteus
! Corynebacterium > LactobaciL?
0
!
4/10 !
2/3.0 !
!
!
!
0
!
! lui; = Staph. NP
1
!
!
1
!
0
1
1
f
!
!
!
!
!
-+
>--
1
:
f
!
!
!
0
.
!
0
!
!
0
î
Mois k septembre
!
!
!
1
!
t
!
!
!
!
!
0
!
---
!
!
!
!
!
!
P
!
f
1
I
? MIles
!
3%,35
!
38,3: !
6,46 !
Pseusc;nouas
! Corynebacterium > Bncillüs !
0
1
0
!
1/5
!
1
!
!
!
%
!
w
!
!
*-
-+-i : CE
I
!
!
1
!
I
1
I
i Corynebcaterium > Lactobxs;l-i
I
0 Femelles !
38,86
!
31,%6 !
5,96 !
Pseusomûnas
0
0
0
5/5
i
!
!
! lus .= Bacilles > Strapt0.D !
!
!
0
!
!
1
!
!
!
!
!
!
!
!
!
-
- 79
III * DISCUSSIONS
3 . 1 - Parametres physiologiques
3.1,1 - La température rectale
La température rectale moyenne des bovins sains est. de 38,6"C, selon
les norws des régions teupérees, avec dds variations entre 38 et 39,5OC pour
les bovins de plus d'un an,
Chez la Zébu Gobra$ nous avons trouve des chiffres variant de 37,8 a 39,5
suivant l'âge et le sexe (Tableau no 2)n avec des amplitudes thermiques rectales
rte + 0,l 2 2 0,3 en saison fra'tche
et de + 0,3 2 9 0,5 en saison des pluies pour une température ambiante variant
de 25 à 30°C.
Chez le Taurin NdamaP on note une température rectale moyenne inférieure &
celle du Zébu Gobra qucle que soient la saison, l'âge et le sexe et qui varie de
36,6 à 38,3 pour une tenperature ambiante allant de 22,5 à 26,9"C.
L'influence du climat est evidznte, Elle explique la disparitk dans les va-
leurs trouvées ici et là. La température ambiante, en général plus basse à Kolda
qu*à Dahra, toutes saisons confondues, est responsable des faibles valeurs trou-
vées chez le taurin Ndama par rapport au ZP,bu Gobra.
3.102 - L'hématocrite
D'aprcs J.A. AKAKPO, la valeur moyenne de l'hématocrita chez le Zébu Gobra
est de 37,77 0 1,26, et chez le Taurin Ndama de 36,48 2 1,2.
Les Ndama, à Kolda, ssinscrivent dans cette fourchette pour la saison sèche
et froide, alors qu'en hivernage l'hématocrite indique des valeurs anormalement
basses. Nous pensons que cette situation exprime un phénomène d'hémoconcentration
par deshydratation extracellulaire exacerbé par une parasitemie (évidente mais
non contrôl&).
En effet, il nous a St% donné de constater une forte infestation
des animaux par les tiques, sources plus que probable de Piroplasmose ou d'autres
maladies 2 tiques.
A lpopposi, les Zébus à Dahra affichent des valeurs nettement plus élevées.
L'excellent état d'entretien des animaux el est l'origine. Cependant, il
faut dira que la statistique ne peut jouer car l'expérience porte sur quatre lots
de cinq animaux9 nombre insuffisant.
3.1.3 e- Cytologie des frottis vaginaux
La cl& de diagnostic des phases du cycle oestral est la suivante :
- oestrus 0 tr&s grand nombre de cellules à granulaticns petites, nombreuses .S
très nombreuses8 non confluentes ;
- di-oestrus o grains plus ou moins nombreux9 petits 9 non confluents9 nombre de
cellule 2 granulatioru;peu élevées ;
- pro-oeatrus : grains plus ou moins nombreux, petits, non confluents, nombre de
cellule à granulations plus élevées ;
- post-oestrus : grains volumineux et confluents.
D'après ces critères, on notera qu'il y a très peu de différence entre di-
oestrus et pro-oestrus,
Existr-t-il une variation des divers paramétres, physiologiques ou bactério-
logiques, en fonction du cycle oestral. Le tableau N" 14 donne les %Sments de
réponse. 11 sien dégage que :
* le pH varie dans le même sens que le cycle oestral, en indiquant sensiblement
la même valeur pour une meme phascr. Les variations du pH étant modulées par
la microflore, il s'ensuit que colle-ci varie avec le pH et avec le cycle
génital.;
. les autres paramètres varient ind%pcndamment les uns des autres.
Tableau no 14 : Cytologie/Résultats
glob
-
!
!
.
.
I
I
1
.
!
!
f
.
!
!
!
:
-
Phase
;
i Periodesi Animaux
!
;'""~:;;~'; Hématocritrj p H 1 cycle
! Gram n&itifi
Gram positif:
I
!Anaérobies !
!
h-AR
! strictes 1Mycoplasmesi
!
!
!
!
!
!
l
1 oestral l
!
!
!
!
!
1
1
!
!
s
t
.
!
I
1
t
? Fevrier ! 7476-FI !
39:7 I
50,58 ! 6,3 !
!
0 ICorynebact. ; Strepto.D
!
0
I
0
!
0
!
!
!
!
!
!
1
*-
! (Dahra) !
!
1
!
; 720-FA ;
!
!
-;Post-ocstn.m~
------+
!
.
Z Mars
!(:itrobacter, ~~~~~b~~ta j Bacillus ; i 0 j CloStr. f! ?@C. :!
! (Kolda)
i
36,2 !
33,32 ! 6,2 !
1
!
!
!
-
!
.
-
!
i
I
t
!
1
- 7229-FA
I
.
!
t
!
!
!
ICitrobacter ICoryncbacterium,
!
0
!
0 !
0
!
! r'evrier !
0
1 (Dahra) i
38,6 !
48,75 ! 6,9 !
t
!
0
!
lEnterobacter,Bacillus~
Strept0.D
!
!
t
!
!-
!
t
!
t
fDi-oestrus 1
!
.
! Mars
! ?63-FA i
37,05 !
36,87 ? 6,s !
!Citrobacter
iCorynebacterium,
Bacillur.
f
o
i
Clostr. !
Myc
!
t
t
! (Kolda) !
!
!
!
!
ILactobacillus,
Strl?pto.D
!
!
.1
- -
1
!
!
1
-
*
1
!
!
!
!
2
!
!
!
',.
,Coryncbacterium,
Bacillus, !
t
!
! -J
! 748%FI !
39,3 i
42,85 f 6,5 t
'Lltrobacter !Lactobacillus,
Stropto.D,
!
0
0 revricr ! (Dahra) !
!
0
;
Myc
!
t
!
!
!
!
!
!Staph. NY
!
!
!
!
*-
!
!
0
!
!
t
! 1053-FI
.
!
-;Pro-oestrus 1
! Fars
1
0
:Corynebcaterium,
Bacillus, t o i
0 !
0
! t
P
! (Kolda) 1
37,2 1 34,99 !
6,5 !
!
*-.-
!
!
!
!
IStrept0.D
?
t
!
! CO
F
- 82
302 - Bactériologie
Certains composants classiques de 1~-4 flore résidente normale ont et& retrou-
vés. DPautress en minorité certes> mais non moins importants n'ont pas été mis
en évidence. Enfin,, certains germes n"ont pas ét& recherchés.
3.2.1 -- Composants classiques retrouvés
3,201.l - Batteries aerobies et aéro-anaérobies facultatives
332.1,l.l - Gram ncigatif
- gntérobacteries
o E, coii : très peu reprêsent6,
Mise en evidence presqu'exclusivement en saison seche et froide, surtout
chez les Z&bus, 2 Dahra at & Sangalkam ($140) ; un cas seulement chez les Taurins
à Kolda (1/20).
Peut-on en conclure une affinite pour les Zébus 7 Une étude systematique
plus étendue permettra d'y répondre,
e
Proteus mirabilis :
Seule aspkco mise en évidence par le Système AP1 à partir de nos prél&ements.,
Sont en nombre plus important que E,colf (15/00), apparaissent en même temps
qu'eux, en saison sèche et froide, surtout chez les Zébus (14/40), un cas seule
ment chez les Ndama à Kolda (1/20),
0 Providencia s
:
Encore moins représentes que les préc&dents (2/50). Retrouves seulement sur
Zébu à Dahra, en fêvrier, et toujaurs associés aux Proteus.
- 83
D Fnterobacter cloacae. :
Peu fréquent (6/50), retrouvé surtout chez les Zébus$ à Dahra et Sangalkam,
aussi bien en saison sèche (plus abondant) qu'en hivernage (fréquence limitée).
Au total, les Entérobactbries, avec une présence très discrate et une cer-
taine hétérogenéité, tendraient à traduire une simple pollution ascendante à par-
tir de la vulve.
Cependantg elles ne semblent s'installer qu'en période dgabondancc moderée
des pâturages, Comme ces animaux d'experience reçoivent une supplémentation miné-
rale, les mettant à lsabri de toute carence nutritionnelle, seule une action
favorable du climat expliquerait un dkeloppement accru en cette période,
Au plan des potentialit& pathogenesp ces Entérobactéries semblent constituer
des saprophytes. Rappelons cependant l'existence de oepticemic à Entérobactkies,
notamment à E, coli chez les jeunes animaux,
Signalons l'infection de l'arbre urinaire par les Proteus dont on connazt
le ri&? nefaste du caractère “uréase positivegPO
A l'image des E. coli devenus entkopathogènes par suite de l*acquisition
dîun plasmide codant pour les antigcllnee d'adhésion (Ks8 pour le porc et Kg9 pour
le veau (22), des souches sauvages d'E,coli ayant acquis ci plasmide, ou des
C_I_
E.coli d'origine digestive, pourraient se fixer à l'épithélium vaginale et y
déterminer une vaginite, Cependant cette kventualité demeure exceptionnellep
compte tenu des modifications cycliques de structure de ce site. NISHI~KAWA, BABA
et IMORI (25) ont, en 1984, fait une &tude expérimentale de l'effet du cycle
génital sur une infection utérine induite par E,coli. Ces auteurs concluent, à
la lumiire des rksultats, que la phase du cycle Oestral$ influence l'infection
utérine quand l'animal est inoculé avec E,coli.
HESSIER et al. isolent E.coli de l'uterus lors d'etude comparée des prélève-
ments réalisés par biopsie et par ecouvillonnage (23).
- a4
NOUS avons évoqué l'utérus et son infection car celle-ci survient habituelle-
ment à la suite d'une contamination ascendante d'origine vulvaire et vaginale.
Au plan physiologique 9 notons que les Enterobactêries Vcgeo-Proskauer (VP)
négatives (dont E.coli) contribuent a lYacidification du milieu vaginal par pro-
-
-
duction de lactate, d'acétate, d'éthanol, de formates lors de fermentation acide
mixte. De merne les Entérobactérip ,s VT positives (Enterobacter, notamment) réa-
lisent une fermentation butanedioliquc contribuant à 1"acidification.
Enterobacter cloacae peut
-
-
-
Gtre agent de pyélonêphrite.
Entre saprophytes, la compétition intra et inter-specifique ne permet pas
une expression totale des Entérobactéries.
- Pseudomonas aeruginosa
Fréquence très élevée et surtout rtincontrk en hivernage, au niveau des
trois stations. Le bacille pyocyanique est un germe commun des animaux0 et semble
sans incidence pathologique au niveau du tractus génital des bovins,
On conna2t cependant des mammites 3. Pseudomonas, ainsi que des épidémies
d'élevage, On sait exyêrimentalement que le pouvoir pathogène du bacille pyocyani-
que résulte de l'interaction de nombreux facteurs de virulence, telle l'Qlabora-
tion d'hêmolysins, de lécithinase et autres enzymes extracellulaires, et dans
certaines conditions d'une cxotoxine Ir$a puissante.
Pseudomonas aeruginosa est retrouve dans des infections non sphcifiques du
tractus génital (19),
c- Alteromonas putrefasciens
EthymologiquemenL espece dFun 'lautre groupe de Pseudomonadese3.
CPest un saprophyte trouve chez leo bovins 'Marna et seulement en saison
fraîche. Semble dépourvu de tout pouvoir pathogene.
Au plan physiologique2 germe possédant des proteases, facteur évantuel d'un
pouvoir pathogene potentiel,
"../,,,
- a 5
- Alcaligenes foecalis
Isole à partir de taureaux à Kolda, soit seul9 soit associé 6 AltelYOXXlOKlaS
putrefasciens.
Saprophyte du prépuce, il semble dépourvu de tout pouvoir pathogène, si ce
nPest en association avec d'autres bactkries,
Cependant, GUNTER et Coll. rapportent que ces germes communs, trouvés dans
le tractus gkital des bovins2 sont principalement des souches saprophytes sur
des animaux normauxp
mais que sur des bovins infectés, ils deviennent des patho-,
gènes primaires (19).
- CDC groupe VE1
. ..%-
Identification realisee sur système AF1 qui lui accorde comme synonyme :
rgbactéries a Gram négatif proche du genre Chromobacterium". C'est un des taxa
de la base de données A?I-ZOE qui dêsignent des bactiries sous un nom de code.
L'intérêt de ce groupe est de nous avoir donné un moment lvillusion dPavoir
isolé des Brucella, car il en poss&de aussi bien les caracteres de culture à
l'isolement (vitesse lente de C~O~Q"
oL>anceS morphologie des colonies, coloration
de Gram) que les caractères biochimiqucs. 11 n'en diffère que par la morphologie
des germes qui sont de fins b$tonnetss plus ou moins longs, isolés, au lieu dPëtre
des Coccobacilles. Une sérologie brucellique sur les animaux incrimink s'est
révélée négative, Nous attendons d& poss&Ier des anti-serums spécifiques pour
tenter un diagnostic séroiogique.
Cés germes ont été isolés chez des femelles adultes seulement & Kolda, en
saison fraliche,
Une éveaturlle patboqénicitk potentielle reste à établir,
- 86
.. Neisseria sp<
Germe peu comun du tractus gkxital, Trouvé chez des bovins a ftahra (14/UO)
en saison frekhe.
Certains auteurs l'ont retrouve en association avec d"autres baetkies dans
les cas d'infertiïix& c3e:: bovins (?a),
Le pouvoir pathogène spécifique naest pas ~îxdié.
3.2.1.1,2 -a Gramdositifs
mm,.
- Bacilles à Gram positif
Corynebacterium pyogenes
D
C'est la bactérie commune9
rotrouvke chez toutes les espèces, en toutes
saisons, quelle que soit ]In clarse d9Zge0 En saison fraîche, rencontrk chez
36/55, et en hivernage chez 37150.
C'est un saprophyte des cavitbs naturelles des animaux9 ainsi que du sol4
et du fumier.
Germe pyogkw par excellence9 ico72 dan3 dJvers processus suppuratifs chez
les Ruminants domestiques, on lui a input& des cas d'avortement et de nt&A.lité
chez Pa vache (30) * R4QE a d&crit une VII?.Y-T* ~~:in?.te B C. pyozenr?; survenant un
à quatre jours après le colt (8).
0 Coryncbacterium renale
Moins fréquente que l'espece précédente, trouvee sur trois femelles adultes
en saison das pluies (Dahra et Solda) sur un effectif total de 55 sujets.
C'est un hôte du tractus uro-genital inférieur des bovins (WEITZ)9 agent
de pyêlo&phrite du betail,
- 57
Lactobacillus casei
0
Le LactobaciUe est un germe habituallement cormnun et constant du milieu
vaginal. Il est scidogène, avec une activitG protéolytique faible ou nulle.
Retrouvg en toutes saisons> chez toutes les espèces, chez les femelles adul-
tes et jeunes. FrGquencc : en saison fraîche : 11/55
en hivernage
: 17/50.
Pour l'ensemble des trois stations, la frkquence est plut0t basse, Cela
pourrait s'expliquer par le fait que le pli vaginal devient peu propice au déve-
loppement des Lactobacilles, lesquels préfkent un optimum de 5,5 pour la plupart
des souches.
Rappelons que le pH vaginal des bovins est moins acide que celui de la
femme,
Bacillus se.
0
C3sst la bactérie la plus communkment observée dans nos recherches9 chez
toutes les espkes, en toutes saisons5 quelle que soit la classe d'âge. Ainsi,
en saison fra%he, isol&e chez 46/55, en hivernage 26/50.
Il s'agit en général dianthracoIdes,
en majorité sans pouvoir pathogène.
Cependant les saprophytes ne doivent pas être négligés.
Les Bacillus sont trouvés, associ& ii d'autres bactéries, chez des bovins
stériles ou c+.xcrétant un exsudat mucopuruient (30).
- 88
-- &cci à Gram positif
e
Streptocoque D
Commene habituels de la muqueuse vaginales 1s Streptocoque; du groupe D sont
potentiellement pathogènes.NousItr,avons retrouvkchez toutes les especcsp en
toutes saisonso et pour toutes les classes d'âges.
En saison froide
: 49/55
En saison des pluies : 19/50.
Ces chiffres indiquent une abondance accrue en saison sèche et fralche.
Au plan physiologique, les Streptocoques sont des germes lactiques, donc
contribuant ii l'acidific$kkon du milieu vaginal. Ils produisent diverses toxines9
facteurs de leurs pouvoirs pathogènes,
VAN ULSEN les impliquent dans des causes d'avortement et de sterilité de la
vache, en association bactérienne (34).
Diplococcus sp,
0
Leur fréquence est relativement linitee, et constitue des saprophytes
inoffensifs. Cependant3 VAN ULSEN les considère comme potentiellement pathogenes
après les avoir isolés, en association avec les Streptocoques, lors d'avortements
ponctuels chez la vache.
Staphylococcus coagulase nEpative
0
Ils constFtuent las Staphylocoques non pathogènes, Ce sont des saprophytes
communs du vagin, Fréquence : 6/60 en saison fraîche
15/60 en snfson des pluies.
Retrouves à Kolda et à Dahra en toutes saisons et pour toutes les classes
d'âges. A Sangalkam, isolés seulement en saison froide.
1.
- 89
Ce sont des commensaux inoffensifs, aans potentialité pathogke,
Aucun Staphylocaccus aureus coagulase positive n'a été trouvé, S'agit-i.1
d'absence réelle ou de réactions faussement négative ? L'existence de ces der-
nières est bien connue9 notamment lors de déficience des conditions de culture;(*)
lors d'emploi deplasma périmé ou déficient en fibrinogène, lors de production de
fibrinolysine.
Ces differents facteurs pouvant Ztre à l'origine de réactions faussement
négatives sont écartés en réalisant des temoins positifs.
L'hypothke de l'existence de S, aureus ayant subi une mutation pour le
caractere coagulase n'est pas & écarter, certains auteurs l'ont signalé (IPP),
Outre les tests biochimiques, i'analyse du patrimoine génétique, par les méthodes
du Génie génktique, peuvent confirmer ou infirmer une telle situation.
Sans affirmer son rôle dans la pathogénicité de S, aureus$ il est reconnu
â la coagulase de favoriser la dissémination du germe par thromboembolie vascu-
laire, d'inhiber le chimiotactisme des polynucl&aires et la phagocytose.
3.2.1.1.3 - Germes acide-alcoolo-r6sistants
En utilisant le milieu de LOEWSr:NSTEIR.~JENSEN,
nous avons cherché à isoler
des Mycobact&ies du tractus génital.. Nous avons obtenu des germes AAR qui culti-
vent en 18 & 24 heures; en donnant deux types de colonies (scotochromogène et
non chromogène) constituées de bacilles droits et fins, non ramifiés, souvent
en amas.
(*) Le milieu de culture optimum préconisé par certains auteurs est le milieu
coeur-cervelle
g nous avons utilisé quant â nous9 le bouillon spécial pour
staphylocoagulase et le bouillon nutritif,
- 90
S'agit-il dPune Mycobactérie atypique ou d'un autre genre de la classe des
Actinomycétales
? Ou encore de Nocardia observée au stade non ramifié ?
Pour l'heureS ces germes se rev&Pent saprophytes inoffensifs pour les bovins,
aucun antécédent de mycobactériose ou de nocardiose n"ayant été signalé,
3,2.1,2 - Bactéries anaerobies strictes
Essentitlfement constituées par des bacilles à Gram positif, sporulés, c'est-,
à-dire les Clostridies,
Le système d'identification rapide que nous avons mis en oeuvre répcnd à
notre souci de pouvoir répondre a la question z existe-t-il des Clostridium ou
non dans le tractus génital externe des bovins.
La culture en milieu VF, glucose sous huile p suivie dPun examen microscopi-
que apre‘s coloration de.Gram@ nous permet de répondre par l'affirmative.
L9identification complète des souches,qui sera menée ultérieurementsnYest pas
abordé dans le présent travail dans lequel nous avons uniquement decrit une métho-
dologie adéquate.
La fréquence d"isolement a et6 de 3/iO en saison frarche,
iO/60 en saison des pluies.
Nous pensons que le phénomène d"entraide chimique a jouk, permettant l'exis-
tente, même temporaire, de germes anaérobies (microaérophiles) dans un milieu &
forte tendance akobie. Ce phénomène nous le rappelons, est une forme de coopéra-
tion entre des bactéries aérobies qui,.zonsommant l'oxjrgène, créent ainsi un micro-
milieu favoraDle aux anaérobies,
Leur presence dans le tractus g&ital externe (en apparence complètement
erratique) pourrait signifier une contamination d!origine anale ou extérieure.
Des auteurs ont signalé des vaginftes et des btrites non spkifiques &
anaérobies chez les bovins (9, lO>,
3,2,1,3 *- Mycoplasnas
Les
Ce sont des composants classiques de 12 microflore génitale, retrouvés
partout, en ~QU;ËG saisons9 chez toutes les classes d'zges,
La spécification des souches isolees a été tentée en collaboration avec le
;; 7-4
LîlvolIs-Alfort.
Fréquence d'isoiemcnt : 2S/OG en raison fraîche
22/60 en sa&on des pluies.
Les Hycoplasmzs soùf des saprophytes du vagin, mais potentiellemnt pathogènes
Le portage a et& Etudié par divers auteurs dont j-pi. VILLEXOT ct A, PROVOST
qui ont isolé, au TcbrZ, il:'; T' '?.:I,,?j, ;;'**i.t--l.:: ::':i;I.,L..; Y:;:kzF kJco;~l.aiz:~
laidla+ et 24. bovigenitalium (35), A ce propos9 EDWARD différenciait ces germes
en deux varietés (S : saprophyte et P o pathogkw) reprises avec FREUHDT, sous
la dénomination de K.- iaidlawi
.
et 1% bovigenitnlium (35). Les souches de la varie-
té S seraient des hotes commensaux du tractns génital des bovides, alors que
celles de la variet& P provoqu e-aient des inflammations gkritales pouvant amener
la stikilité,
R,B, TRUS&!X'T 1.::r:i:.,.., des :;é, ,-iYi.s:i ,Is: K:J-,.: 2lasmes du zen~~cz Urzanksma
wl- _... .- -.-
provenant du sperme, du liquide do lavage &I prepuce et dPécouvillons vaginauxk
à l'aide du systame à l'immunoperoxgdase (33),
En 1966: O'dERkY et Coll, isclent H~coplasma d'lln avorton et du mucus vagi-,
--
na1 chez la vache (26)., ;IZ mÊ3-, AL4UBAI3I (2, 3) et CfXXICHAEL (11) le mettent
en évidence chez un avortcn.
Par .aïllcurss
AL--!JBAIDL mrntioimri le sko*ype B de M. bovigenitalium comme
-
cause de vulve-vaginitesp
ainsi que d"inflammacion de l'epididyme et des vésicw
.
les séminales, d'arthrites et de mammltes (2, 3). FRIIS et BLOC isolent II, bovi-
--.-
genitalium du sperme du taureau en 2953 (17),
- 93
?,2,2.2 - Germes d'infection non spécifiques
- Salmonella
Sa niche écologique essentielle est le tube digestif. De la, par un proces-
sus septique, la bactérie peut envahir l?organisme par la voie sanguine et lym-
phatique, en génkal lors de salmonelloses secondaires.
La présence dans le mucus vaginal signifie soit une pollution ascendante
depuis la vulve 9 soit une infection non spécifique associant plusieurs espèces
bactériennes et provoquant 2 terme 1"avortement.
En somme> on isolera Salmoneïla seul.ement lors de salmonellose vraie9 pri-
maire ou secondaire (30).
- Pasteurella
--
Des avortements sporadiques sont fréquemment associés à la septicémie
hémorragique des bovins dues à Pasteurella multocida (30).
A cette seule occasion, Ie germe peut Z?tre isolé dans les produits d"écoule-
ment de l'utérus, au niveau du vagin. 13. reste entendu que les porteurs sains
hébergent, Pasteurella sans en souffrir, mais dans leur rhino-pharynxG
3.203 - Composants classiques non recherchés
- Les Leptospires
La Leptospirosc est une maladie septicémique, l'une des plus importantes du
bétail dans certains pays, comme les ZJSA ou lvAutralie, avec une incidence plus
marquée chez les veaux et les vaches l.aitiGrrs. La fi&re, 19anémie, la marmite
et l'avortement sont les signes caractéristiques de la maladie chez les bovins.
Le tissu renal. constitue l'orgaw--~cibie du germe avec excrétion ultérieure
dans les urines.
- 94
La bibliographie concernant le sujet est extrêmement fournie, et la plupart
des chercheurs signalent les difficultés dc mise en evidence des micro-organismes
(30).
Au Sénegal, entre 1971 et 1972, enquête sur l?existence possible de séro-
types de Leptospire chez les Rongeurs df: la région des Niayes ; résultat négatif.
Cependant l'Épreuve d'agglutination-lyse
sur 5 chevaux en contact avec ces Ron-
geurs a montré indirectement 1"existertce de L. canicola (31).
- Campylobacter
Une tentative de diagnostic sérologiquG a été faite au Sénkgal par FRERET
en 1973-74 (10), par muco-agglutination, au Ferlo et en Casamancc. Aucun résultat
positif significatif n'a été obtenu,
Au total, la fréquence des différents germes isolés, en terme de pourcentage,
s'établit comme suit (tableau no 15).
- 95
Tabieau no 35 : FrBquence des germes isolés
!
1
1
!
% en saison
! % en saison
!
!
!
fraTche
! des pluies
!
!
!
!
!
t
1
1
!
- Gram négatifs
u., 4 0
I
6,85
!
!
!
!
1
. E. coli
IG
!
1,66
!
!
!
!
. P. mirabiiis
2 5
!
1,66
i
!
!
!
!
. Providcncia sp.
3,33
!
0
1
!
!
!
. Enterobacter cloacae
!
1 0
!
1,66
!
!
i
i
. Pseudomonas aerdginosa
1966
!
56,66
!
!
!
!
!
Altcromonas pucrefasciens
!
l
x3,33
!
0
!
t
!
i
Alcaligenes foecnlis
l
3,33
!
0
!
i
!
i
. CDC groupe VE1
6966
!
0
f
1
!
!
. Neisseria sp,
23,33
!
0
!
i
!
1
!
!
i
!
D
!
!
- Gram positifs
!
3-,90
28,33
!
!
!
i
!
!
. C. pyogenes
?
6 0
!
61,66
z
!
!
!
!
. C. rcnale
!
0
!
5
!
i
!
1
!
!
. Lnctobacillus casei
!
Ifs,33
!
28,33
!
!
2
!
!
1
. Bacillus sp.
1
76,56
!
43,33
!
!
!
!
!
!
, Streptocoques i3
I
3i,66
!
31,66
!
1
!
!
!
. Diplococcus sp.
!
Il,66
i
3,33
!
!
I
l
!
!
. Staphylocoques NP
!
10
!
2 5
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
- A - A - R
I
!
2
1
I
i
!
1
!
f
- Clostridium se.
!
29,OY
!
I
!
!
1
!
!
!
!
!
!
!
!
!
1
- Mycoplasma sp
!
45945
1
!
1
!
!
1
!!
DISCUSSION GENERALE SUR LA MICROFLORE BACTERIEWE
La temperature ambiaqte,
en rapport avec d'autres facteur6 (pluie
hygrometrie, vents, v$gétation, etc...), module la thermorégulation chez
les animaux et sélectionne les Zébu5 au Nord et les Taurins au Sud.
Ainsi, à une température rectale relativement élevée des Cobra
semble associé un d&veloppement privilegié de Neisseria, retrouves chez
cette espece seule.
Pour une température centrale moins Glev$e, celle du Taurin Ndama
isolement de germes proches du genre Chromobacterium (CDC groupe VE,},
Alteromonas et Hlcaligenes,
uniquement chez cette espèce.
Les E. coli semblent avoir une predilection pour les Zébus Pakis-
tanais et les Taurins Montbéliards.
Cette sélection particulière des Gram négatifs (le groupe des
germes non permanents) est-elle le résultat de l'influence de la tempéra-
ture rectale?
Nous pensons pour notre part , que l'espèce à laquelle appartient
l'hbte est moins déterminante que la race.
Quant au profil des germes à Gram positif, il est permanent; son
hatxrog&n&it& et sa distribution semblent se faire au hasard, ce qui
ailite en faveur d'une pollution fécale.
Il ressort du tableau 11'14, qu'à un pH tr&s acide, correspond
soit la présence de Lactobacilles ou de Streptocoques, soit une diminu-
tion globale de la microflore résidente. Il y a ainsi une variation de
la flore en fonction du pH et inversement; il y aurait là une relation
de cause à effet.
La flore commensale, par le fait même qu'elle n'est pa5 passé
du stade d'infection au sens large à celui de maladie infectieuse (les
animaux sont sains en apparence) semble sans incidence sur l'hématocrite.
On notera que l'existence d'une iafestation massive à tiques est conco-
mitante avec une valeur basse de ce paramètre physiologique.
La variation de la flore en fonction du cycle oestral se ferait,
selon les indications du tableau n"14, dans le sens d'une abondance des
germes avant et apr%s l'oestrus alors qu'il se produit une nette diminu-
tion pendant.
Pseudomonas aeruginosa est isolé comme unique reprisenkant des
Cram n&gatifs (Kolda et Sangalkam, tableaux no12 et 13) en hivernage.
Cela signifierait soit une absence originelle des autres bactéries de ce
groupe, soit une interfhrence microbienne par action d'une bactériocine
de P, aeru inosa (souche inhibitrice) sur les autres Gram n&gatifs (sou-
ch;*
Un neutralisme semble prévaloir entre ce germe et les Gram posi-
tifs.
Cependant à Dahra, on observe uhe coexistence Pseudomonas-Entéro-
batteries;
serait-ce là le fait de l'influence des conditions de milieu?
Il faut noter & ce propos que, in vivo, les bactériocines ne sont élabo-
rhes par toua les germes potentiellement producteurs et que certains
inducteurs favorisent la dérépression de la synthèse de cette substance
(agents mutagenes divers, dont l'eau oxygénée produite par certaines
bact6ries et l’acide l-ascorbique).
ALOUF (5)
rapporte que souvent la bactériocine produite par
certains Gram négatif5 est active contre d'autres Gram négatifs mais
demeure inactive contre les Gram positifs.
- 46
3,3 - Physio-pathologie (4, 21)
Le tableau das pourcentages indique qu'à tout moment la flore à Gram positif
est dominante par rapport aux germes A. Gram négatif, surtout par sa fréquence,
Toute cette population résidente détermine un état d'infection au sens larges
ce qui esto en fait, le statut banal des Etres Vivants, dans les conditions natu-
relles de contact intime et permanent avec les batteries de leur environnement
(holoxénie) 0 Le passage du stade d'infection, à celui de maladie infectieuse
implique une rupture de 1"équilibre dans l'écosysteme hôte/bactérie, Une telle
situation a lieu z
- soit par intrusion, dans cet écosyst6me, de bactkries dotées de propriétés
hautement pathogènes (bacille de la tuberculose, leptospires9 etc,.,),
. . soit par prolifération s&kçtiw _
&: _%ctkies habituellement peu ou pas patho-
gènes sur des tissus où elles sont normalement présentes (déskquiliore de la
flore bactérienne),
.- soit par un affaiblissement plus ou moins étendu des mécanismes normaux de
résistance à l'infection,
Le processus infectieux conna%t des éventualités variables selon les bacté-
ries et selon les compétences immunitaires de l'hôte.
3.3,1 - Facteurs s'opposant aux défenses de l'h8te
Ils interviennent au niveau des interactions bactérie-hôte, à la surface du
rev"etement muqueux ; il s'agit notamment de :
- l'adhérence : la capacité d'attachtiment du germe sur l'épithélium favorise la
pathogénicitG,
- la competition entre micro-organismes commensaux, vis-à--vis des nutriments dis-
ponibles (suggkre une meilleurti rki siancz) et par la production de toxines
diverses (notamment, effet inhibiteur dos bacteriocines ; ainsi9 les staphyloco-
ccines C 10 et 1580 inhibent certaines souches de Staphylocoques mais aussi de
Streptocoques9 de Corynébactéries, de .Ekwzillus et de Listeria. La bactériocine
de Streptococcus foecalis est une hemoly~sine (5) :
.rs / 0.O
- 97
- la pénétration des germes a travers le barrière épithéliale, soit par phagocy-
tose> soit par effraction,
- la résistance aux mécanismes de défense locaux : les muqueuses sont essentielle-
ment protegkes par les sécrétions locales (mucus vaginal, sécrétions vestibu-
laires, le smegmag pour les muqueuses vestibulo-vaginale et préputiale) conte-
nant entre autres substances bactéricides, le lysozyme, surtout actif sur les
Gram positifs.
3.3.2 .= Facteurs susceptibles de modifier la physiologie de 1"hôte
Il s'agit essentiellement 'de 1"action des toxines microbiennes sur l'épithe-
lium génital et les polynucléaires, et plus généralement sur la physiologie de
l'hôte.
Certaines bactéries élaborent deo toxines de nature et de propriétés diverses,
actives ou non dans le milieu génital (li), Ainsi :
- Pseudomona aeruginosa D secrète de 1"exotoxine A, ayant une action léthale sur
les cellules par inhibition de la synthèse protéique.
- La toxine staphylococcique et la surfactine de Bacillus subtilis sont des
toxines cytolytiques par leur effet detergent.
- Proteus mirabilis, produit une neurotoxine.
- Clostridium perfringens, produit entre autres% une hyaluronidase (facteur
d'invasivité) et une désoxyribonucléase leucocytotoxique.
- Des hémolysines diverses sont élaborées, notamment par Corynebacterium pyogenesp
ainsi que des toxines cytolytiques à activité enzymatique telles celles de
Clostridium perfringens et de Pseudomonas aeruginosa (il s'agit essentiellement
de la phopholipase C).
- 98
3.3,3 CI Facteurs responsables de la virulence microbienne (21)
La virulence est une notion quantitative ; elle désigne la capacité du germe
de se multiplier chez 1"hôte. Elle est l'objet de variations, en plus ou en moins,
en fonction de divers paramètres, tels :
- le degré d'affinité,
- la spécificit4 d90rgane (adaptation ou non à la
niche écologique),
- la variabilité des défenses non spécifiques et
spécifiques de l'hôte.
En définitive, toutes ces potential;""
A&s bactériennes sont peu ou pas effi-
cientes, sauf dans certains cas> eu Agard aux modifications, cycliques (dynamique
de l'épithélium) ou non (drainage permanent plus ou moins abondant par écoulement
du mucus vaginal) de l'appareil génital femelle, et le lavage du prépuce par la
masse urinaire fréquemment émise.
C O N C L U S I O N
GENRALE
- 100
Des résultats de ce travail pr6lkninaire 9 nous pouvons retenir les id6es
suivantes 5
1 - Il existe une microflore bactériesns résidente chez tous les animaux visités ;
un profil gkéral sgen est dégagé (tableau 1~~15).
2- Cette microflore est hétérogène et variable en nombre d'espbces mais surtout
en quantit6 au niveau des troupeaux,
3 - Non essentiellement pathogene 1 cette microflore semble de type fécal avec une
large repr&entation des Entérocoques mais aussi des Corynébactéries, des
Bacillus et Lactobacillusp des Colibacilles et des Neisseria. Elle pourrait
résulter dPune pollution ascendante 2 partir de la vulve.
4 - Elle ne semble affecter la sant6 genitale des sujets que de facon sporadique,
souvent localement, et circonstantielle,
5- Chez toutes les races9 au cours de toutes les saisons et pour taus les âges,
la microflore à Gram positif domine celle a Gram négatif.
Certains germes sont des résidents permanants 9 seulement variable en nombre
(cas de tous les germesà Gram positif isoits), d'autres ne sont pas retrouvés
à une certaine periode (seulement chez les Gram négatifs, notamment les genres
providencia, Alteromonasï Alcaligenes, CDC groupe VE1S Neisseria),
Les variations de cette flore ne semblent obéir à aucune règle et leur diver-
sité renforce l'hypothèse d'une pollution fécale. Dès lorsr le rôle symbioti-
que et protecteur reste discutable, Le rzle infectant, apte i déterminer des
accidents abortifs est à retenir pour des germes spkifiques tels Brucella,
Mycobacterium,
Les relations de la flore vaginale et préputiale avec le pH se fait dans le
sens d'une acidification du milieu9 par l'action de germes lactiques et aci-
dogènes. Il est prouvé qu'au nïveau de la seule phase de lioestrusp de grandes
variations du pH existent entre le debut et la fin,
- loi
9- La composition de la flore résidente
semble varier chez la vache aveç Le lJ1;
et avec la phase du cycle oestral,
10 - L'hGmatocrtte, fonction essentiellemen~t de l'État de santé (nutritionnel9
infectieux et parasitaire) et des conditions climatiques ambiantes, ne sem-
ble pas affecté par une flore commensale.
11 - La saison, en ce quPelle influe sur la température ambiante et les conditions
d'alimentation, et donc sur la résistance des animaux aux diverses agressions
(microbienne notamment), favorise l'implantation de tel ou tel germe.
1 2 - Il ne semble pas y avoir de variation; de profil quant à la microflore r&i-
dente de l'adulte (male et femelle) comparée à celle des jeunes (impubères
mais sevrés~ dans notre cas). Tout au nluc une Légère difference au plan
quantitatif semble pr&aioir,
P E R S P E C T I V E S D E
liECHERCHES
- 103
PERSPECTIVES DE RECHERCHES
1 - Un effectif expérimental, par trop restreints constitue l'insuffisance essen-
tielle de ce travail. Ainsi :
- Si les valeurs de l'hématocrite paraissent trop élevées par rapport aux chiffres
communément mentionnés, c'est qu'elle,@ ont été étudiées sur un nombre limité
de sujets qui, au demeurant9 bénéficient d'un entretien général des meilleurs.
Une étude sur un nombre d'animaux beaucoup plus important, en conditions
naturelles, permettrait de retrouver les normes admises.
Cette campagne intégrera une étude sur la parasitémie à l'aide de frottis
sanguins.
Cette remarque est valable pour les autres paramètres physiologiques. Une
mesure plus précise du pH sera obtenue par l'emploi d'un pIImêtre de terrain,,
à affichage numérique avec compensation automatique de la température. La prise
de la température rectale devrait sq effectuer avec un thermomètre de précisions
dans le but de fournir des indications de référence définitives sur les bovins
sénégalais.
- Nous pouvons considérer avoir travaillé, au niveau de chaque biotope, sur un
seul troupeau, en général bien entretenu et maintenu dans des limites géographi-
ques définies, En conséquence p rien nVautorise l'affirmation d'une similitude
des profils microbiens chez les hidama d'une autre localité de la Casamance ou
du Senegal Oriental.
Une étude systématique donnerait des informations plus précises et plus
complètes,
La campagne à entreprendre devrait intéresser d'autres espêces domestiques,
petits ruminants, porcs et Chevaux$ pour répondre au souci de l'analyse comparée,
- 104
Au total, ce premier travail offre un caractère préliminaire en vue d'une
extension cventuelle. Il aura permis d'asseoir une méthodologie adequate aussi
bienpour l'approche du milieu et des paramètres physiologiques, que pour les
études bactériologiques, essentiellement.
2- Sur le plan bactériologique
Des difficultés importantes se sont revélées à ce niveau. Il faut en effet
des moyens considérables, matériel et humain9 pour mener à terme un diagnostic
bactériologique complet dc toutes les souches isolées, sans compter le temps
requis nécessaire, Cette carence a fait que beaucoup de souches isolées n"ont
pu être identifiées,
merne partiellement, Examinons la situation dans
le détail.
- Milieux et modalités de culture
Ce problème se pose pour l'isolement de certains germes, Listeria et
Mycoplasma.
Listeria
0
Pour accroître les chances dgisolement, la méthode de GRAY sera appliquée
de façon stricte D enrichissement en bouillon tryptose-phosphate placée à +4"C
et tentative d'isolement toutes les semaines pendant au moins un mois. Parallèle-
ment, lors de suspicion clinique, le prRlèvzment (cerveau0 avorton) subira le
même traitement.
Les methodes sérologiques seront appliquees pour établir définitivement
l'existence ou l'absence de Listeria au S&&gal.
. Mycoplasma
Il sera institué l'usage systm de l'acétate de thalium additionnée à
la pénicilline, comme inhibiteurs sSlectlfs. Ce couple a permis les isolements
les plus nombreux à travers le monde.
.00 / **.Y
- Identification des germes
Une spécification precise est a faire 2 partir des souches isolées et con-
.
servees et calles rencontrées ult&ieuremtint.
Neisseria
a
La détermination des espèces en cause est du plus haut intérêt, car ces
germes ccnstituont l*une des rares découvertes effectuées dans le vagin.
. Mycoplasma
Pour iî3veniro trouver la possibilita de realiser l'identification complète
sur place, par acquisition das antigenes et des anti-sérums de référence.
. Leptospira
Les recherches devront se gortar9 non plus sur les Equidés et les Rongeurs9
réservoirs 2 virus, mais cette foi-=-n
,-ci sur les bovins où l'incidence pathologique
(et son corollaire économique) revst un plus grand intéret.
Gampylobacter
0
Chez les bovins9 seul le diagnostk serologiçuc par muco-agglutination a été
pratiquée 2 des fins épidémiologiques,
Les mEthodes de culture devront gtre appli-
quees pour affirmer si la maladie sst re&i.ement insxistante au S&Ggal,
. Brucella
Une recherche systématique à partir d'écouvillonnages rklisés sur des ani-
maux tout-venants, en zone d'endémie bruccllique, confirmera ou infirmera le por--
tage du germe au niveau de l'appareil genital externe de famelltis apparemment
saines,
- 106
3- Sur le plan de l'incidence sur la physiologie de lYhôte
- Sur des animaux dont le cycle génital est bien connu et suivis on étudiera la
variation du pH tout au long de l'oestruso à l'aide de pHmètre de précision,
Ainsi sera précisée la variation de la flore en fonction du degré d'acidité.
- Etude des propriétés biologiques d e chaque espece bacterienne isolés, notamment
possession ou non de facteurs dcterminant l'adhésivité aux epith&lium vagi-
0
nal et préputial. Ce sont les pili ou fimbriae 9 ou leglycocâl~ codés ou non
par des plasmides. L'adhésivite est la première condition de la pathogénicité,
La connaissance des structures antigéniques qu'ils présentent permet de pre-
voir un bon vaccin9 car les anticorps immobilisent le germe et empêchent son
adhésion, %:Usage local d'un sérum-anti ameliore ou restaure les barrieres
naturelles de dgfense. Corrélativement, on définit la capacité du germe à se
multiplier a.bondamment, c'est-à-dire sa virulence, et donc d'affirmer l'origine
microbienne de Ifaffection.
. élaboration de bactériocines : dans Le cadre des interférences bactériennes,
il s'agira d'identifier lsorigine L3t la cible de ces antibiotiques, Lqeffet
de barrierc determine le niveau de la population bactérienne, entre souches
inhibitricss et souches cibles, Cette action est soit préventive, soit cura-
tive dans la mesure oÜ une population cible ne peut ssinstaller ou est purr-
ment éliminee.
L'effet de barrière s'exerce entre germes de la même espèce ori d"espP‘ces
différentes.
.
o sécretion dr: toxines et dSenzymes : elles sont de natures diverses, Leurs
effets s"exercent sur d'autres bacG%.cs mais aussi sur les tissus de l"hOte
(cytolyse, hemolyse, etc,..). Ainsi, les protéases secrétées par certaines
bacterieo dêtruisent les lgh sécr&oirus
élaborees par l'organisme 2 la suit
de soliicitütion antigénique commune & toute ou partie des cspkes résidentes
-- lC7
Il s'agira d'identifier ces toxines ~-t de déterminer la nature de leur cible,
et comme corollaire de fabriquer des anticorps spécifiques (5).
. Les antigènes bactériens : englobent ceux mentionnés ci-dessus. La stratégie
thérapeutique pourrait être amélior& et la complexité actuelle- de la produc-
tion des vaccins pourrait être dimin&e gr"zce à l'identification de la compo-
sition et de la structure des produits microbiens nécessaires a la mise en
place des mkanismes de résistance ou de guérison.
Ce travail est réalisable grâce aux moyens de la Biologie moléculaire et
du Génie g&Gtique.
- 108
B I B L I O G R A P H I E
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-
: 5-10.
DEPARTEMENT DE RECHERCHES
SUR LES PRODUCTIONS
MINISTERE DE LA RECHERCHE
ET LA SANTE ANIMALES
SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE
LABORATOIRE NATIONAL DE L’ELEVAGE
INSTITUT SENEGALAIS
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
DE RECHERCHES AGRICOLES
DAKAR-HANN
I.S.R.A.
-_
MEMOIRE DE CONFIRMATION
ECOLOGIE BACTERIENNE
DES PARTIES DISTALES DU TRACTUS GENITAL
CHEZ LES BOVINS AU SENEGAL
Par
Mamady KONTE
Docteur Vétérinaire
REF. N” il2 / MICROBIO.
NOVEMBRE 1985
TABLE DES
MATIERES
Pages
1
CHAPITRE 1 : GENE-RALITES . . . . . ..*........001...~.....*..~......,e.e~...
3
I - QUELQUES NOTIONS D'ECOLOGIE GENEKALE BACTERIENNE . . ..m..*....D.0.
4
II - BIOTOPES - BIOCLIMATOLOGIE - PRODXTIONS ANIMALES . . ..O...r#ea*e*U
8
2 . 1 - Zone Nord, biotope du Zlbu .,00....**,.*...0...~**...~~....
9
2.1.1 - Caractéristiques g&nerales du biotope ...O....a..O*
9
2,l.l.l - Pluviometrie b . . ..o.......a......e...e...
9
2.1.1.2 - Température *.,...0.0....,........*e.a.-+.
9
2.1.1.3 - Vents .~*....a,*.,.~0**..*.........~..*0.
9
2.1.2 - S&ection de la flore et de la faune . . . ..0...a..e.
1 0
2.1.2.1 - La flore ~~~*.......".*............".e.~oo
1 0
2.1,2,2 - La faune .,..o.....*..**.,...*........~.*
1 0
2.1.3 - Actions et réactions au sein de l'écosysteme -..*-a.
11
2.1.3.1 - Action sur la régulation thermique ..*".m
11
221.3.2 - Action sur la reproduction et
les productions .....O..O'...,......~~~.~~
1 3
2.2 - Zone Sud, biotope du Taurin Ndama e....0..........e..0.90.e
1 4
2.2.1 - Carrrtikistiques génkalw du biotope ...e....a.O,e. 14
2.2.1.1 - Pluviométrie 09.0.........,*.....e.*.oe..
1 4
2.2.1.2 - Temperature . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..o..*.o..
1 4
2.2.1.3 - Vents .OOD~.O~..D.D,.~......~...,~.~.~..~
1 4
2.2.2 - Selection de la flore et de 1s faune ........OOOd.,s
1 4
2.2.2.1 - La flore P..~O**..~...,...~~.‘..**.,~..~~
15
2.2.2.1 - La faune *.0*0**.*..,....*e~.......o...**
1 5
2.2.3 - Bioclimatologi e et productions animales *.0.o.OlJ.c.U
1 5
2.3 - Zone des Niayes, &waga de races importées ,...,.,.*ODO,..
1 6
2.3.1 - Caracteristiques g&&r* de la région des nNiayes . . .
1 7
2.3.2 - Les races importks
O*~~~~*.*.~~,~..l~*~~.*..~.....
1 7
- II
III - CONSTITUAN'IIS
ABIOTIQUES PRIKAIRES . ..o........o....o...........*.
1 9
3.1 -3 Rapps~ls anatomiques et phyeiologiques
. . ..0..........~~.~.~
1 9
3.1.1 - Conformations e;;tRrieurc et interieure de
l'appareil génilal fcmellz ,.s,......P.....O,,.....
1 9
3.1.1.1 - Chez la femelle Z&bu .....O.....,........
1 9
3.1.1.2 - Chez la femelle Ndama ..,..,.,.....O..~..
1 9
3.1.2 - Bisto-physiologie vestfbulo-vaginale
..0....*00.e*.
2 0
3.1.2.1 -' Histoiogir vestibule-vaginale .*..*....0.
2 0
3.1.2.2 - Bisto-physiologie vestibulo-vaginale O...
2 2
3.1.2.2.l - Le pro-oestrus .a...*o...îo..
2 2
3.1.2.2.2 ‘- LI:;estrus 0..,..,.*0..D.000~0
2 2
3.1.2.2.3 Y. Le post-oestrus . . . ..o.*....o. 2 3
3 e 1
. L"-3
. r,6,. 4 - Le di-oestrus *..............
2 3
3,?.3 - EGthode de diagnostic des phases du cycle oestral . 2 3
301.4 - Cowtituants abiotiques primaires chez le mâle .O<IY
2 3
3-2 - PzxamGtres de reproduction C~O.O...*..D....*......co.~o...a.
2 4
3.3 - Maladies bactkienncs courantes de la reproduction ........
2 4
3,3.1 - Maladies gén&aïns
................................
2 5
3.3.1,1 - La bruccU.ose ...........................
2 5
3.3.1.2 - La Zisteriose ...........................
2 5
3.3.1.3 - La ieptospiroae .........................
2 5
3.3.1.4 - La campplobactlriose
....................
2 5
3.3.1.5 - La tuberculose ..........................
2 6
3.3,2 - La patho-gynkologic
"*0........‘.6.......*,.......
2 6
3.3.2.1 - Les vaginites 3t vulvo-vaginites U1...O.O
2 6
3.3.2.2 - Les metrites 0.~0...........*..*.e,,*.4..
2 7
- I I I
CHAPITRE II : HATERIEL ET METllODES
"O~"PD~‘,~O..........~,,....~."~..~.
28
-.
I- LES ANIHAUX .....................................................
2 9
1.1 - Effectifs expérimentaux ...................................
2 9
1,l.l - Station de Dahra o ZO~U Gobra .................~...~.2 9
1.1.2 - Station de Kolda : Taurin Ndama ....................
3 0
1.1.3 - Zone des Ninyes z races importées ....~............*.3 1
1.2
-’ Essai dV&aluation
de quelques par.ametres physiologiques . . . 3 2
1.2.1 - La tempkraturz rectale ,~...0..~.,.....*0..0*0.c..~~.
3 2
1.2.2 - L'h&matocrite
~~.OTY.~~~~..O...~.*.~~*~*...~..*.~~~*
3 3
1.2.3 - Le PL! vaginal 0.1 L1 D o,, n a.0 D D * e 0 o...* m 0 0..u..o 0 nv d v 0 9 3 4
l-%,4 _ Les frottis vaginaux 0.~~~.0.~...........~~~"~~~~~.~
3 5
I I - MATER32 ET TECHNIQUES DE PRJ2XJWMEXT
.,?...,I D o..,...eO** a..0 0000
36
- -
2 . 1 .. Pr&l.bvement dt3 mucus
3 6
.......................................
201.1 - Segment vulvo-veotibulaire
.........................
3 6
2.1.1.1 - Ybterie1 .................................
3 6
2.1.1.2 - Methodcs .................................
3 6
2.1.2 - Fornix e t cxocoï O~O~D.~~~.O~..~..........~.~~~~~~..
3 7
2.1-2.1 - Matériel >3"O"O~~0...,..........,..~~.~...
3 7
2.1.2,2 - Mbthsde:< Ola.~~*.*...*O"P..O*...~~*~*~~~..
3 7
2 . 2 .. fréïevement du liquide de rinçage du prepuce ............... 3 7
2.2.1 - Matkiel ...........................................
3 7
2*2.2 - Mtkhodes ...........................................
38
IV
III - TECHNIQUES UACTERIOLOGIQUES
~OI*.0*~,~OIDe.*a..........*~.~..~~,~
3 9
3 . 1 - Recherche de germes anackobiec et aero-anaérobies
facultatifs (AAF) 0.....~0.2.*..*0*..*0..~...~..*,.....~~~..
3 9
3.1.1 - Matériel ~.0..~~,.~,~*~.0.........~......*.*~.~*~~~*
39
301.2 - Méthodes . . . ..a.O.YOO.Ol.......o....*e*.....*.c-*.*.
4 0
3.1*3 - Objectifs . . . .."*o..0..~0..*.~..e.....**....o~..~..
40
3.2 - Recherche non spécifique do germes aérobies et .4AF .,.O.... 40
3.2,1 - Materiel
. ..0.10.e.*..~*.........*c....*.....e~....e
40
302.2 - Methodes
4 1
l . . ..~0*.“.*~0.*...0.*.~...*.~..~.~~”..*~.
3.3 - kecherchs de Brucella .0"00~0~..**.*...m......~.......~cl**~
4 1
3.3.1 - Ma&rie1 01**..eJ,"...3...~.6..*..".....*..*~.~""~.
4 1
3.3.2 - %thodos ~.~~....0.n~..~...*.~.........~~*.~~."~‘~.
42
3.4 - Recherche de Mycoplasmes
..................................
43
3.4.1 - Matkiel ..........................................
43
3.4,2 - Méthodes ..........................................
44
3.5 - Recherche de germes acide-alcoolo-résistants
. . . . ..eo..*...
45
3e5.1 - Matériel
. . ..o.~..C~?*oO...~.....~*....*.....~.~.c.~
45
3.5.2 - Hethoder- ..6*~P~~~D.J100.....*~**..*......~..~...~~
45
3.6 - Recherche de Lactobacilles 010......**.*...........****....
4s
3,6,1 - Matériel ..,,.,.*~.O~,"~.....~~..~~*..,....*..~.~~~
46
3.6.2 - Skhodcs ..O..VY.O~O"L.....~.....,c,.*..........*.*o
46
3.7 -- Recherche de Corynébactkies
. . . . . . . . . . . . . ..*......**.a..*.
47
3.7.1 -* Matériel . . . ..~.~O.~...O~.*....ll..*....*.*.*..*.vs.
47
3.7,2 - tithodes
4 7
l O....DI.O..OD.....O..*.............*.~e..
3.8 .. Recherche de Listeria ......................................
47
3.C.I - Màtériel ..........................................
43
3.8.2 - Mëthodes ..........................................
48
.%I\\
.
.
.
.
-
-
-V
I- PARAKETRES PhlYSIO?.O~~~~JZS
.......................................
56
--..- .- - .- -
1 . 1 - Tr-,n;:::;e:::.ly,? ... : ::::..:ocy-t e ... @
56
............................
1.2 - cytocop,i.i- C!a3 Lrottis v2f?&?,aux
............................
60
-- VI
2.2 - Station de Kolda ,.,.*0~..0.~,..*b.,...,~........~.~~.*..~.
6 7
2,2,1 - Profil en saison s&hc .l..*..D......*e....a.eo*...
6 7
2.2.1.1 - Germes trouvés - fréquence . . ..O.O.O.....
07
2,2.1.2 - Commentairss du tableau no 8 . ..aCL..“.*O
6 9
2.2.2 - Profil en saison das pluies ...............O.~O....
7 1
2.2.2.1 - Germes trouv6s - frequence ........O.D...
7 1
2.2.2.2 -* Comrnentaircs du tableau no 9 ..b..OOO..e.
71
2.2.3 - Comparaison des z *ésultats dvune saison & 1°autre .-
7 2
2,3
Station de Sangalkam . ..001.~.0..0........~.......~~..~~~~~
7 2
2.3.1 - Profil en saison seche et fraîche ..D......OO.O.O~..
7 2
2.3.1.1 - Germes trouves-frkquence
..O......P*OO‘O
7 2
2.3.1.2 - Commentaires du tableau no 10 ..OIOQOO..e
7 4
2.3.2 - Profil en saison des pluies ..,......,,..,.O~...O~.
7 4
2.3.2.1 - Germes trouv& - fréquence ........aO.nOOO
7 4
2.3.2.2 - Commentaires du tableau no 10 ....Qe.m..O.O
7 4
2.3.3 - Comparaison entre résultats des deux saisons ...a.e
7 5
2.4 - Intégration des differeilts r&uitats .0*..0,..,~.~04~*...~. 75
I I I - DISCIJSSïOBS . . . . . ..~.....D..~~~D.~~~~~...~...~~...~..~....~~.~~~~
7 9
3 . 1 - Paramètres physiologiqws
~00~.",~.0.....~~.~.~..,**.~....*
7 9
3,i.l - La température reczalc e~......0..*.......,~,*~..~e
7 9
3,1.2 - L'héuatocrita L *~~...~.0~.*0..............Lx*..~~o~.*
7 9
3.1.3 - Cytologie des frottFs vaginaux ..D...*.*..*..o.Oo..
a 0
8 2
3
D 2.1 - Composants classiquec retrouves .....P.......DOOD*O
a 2
3.2.1.1 - Bacc&Acs aêrobies et AAF .*...O...O...OY
a 2
3.2.1.101 e- Gram négatifs ...........O..O
8 2
3,2.!-m ! 2
-0 - rJran positifs .O....O.DO~.**O
8 6
3.2.1.1,3 - Germes AAR ...........ODDs.OO
8 9
/
l .* .0.
3.3 - Physio-patholw$.z
~.~.~"n*e.3.~0~~0~*....~~.".....~...~.~~.
96
303.1 - Facteurs s~opp0asn.l:
~IX dGfensss dz l'h$te .*.....* 96
3.3,2 - Facteurs susceptibles dti modifier la physiologie
de l'hote ~...~00~=0~*~0*00...~.....~....~~~*~~..~~
9 7
3”3,3 - Factrurt;
respons?bles de la virult-nca microbienne ., 98
CONCLUSICIN GENERALE ~.O~..D.OOl.O."O.~OY.~~~.....~.......~"~.......~~~~
9 9
r.
LISTE DES TABLEAUX
Tableau no 1 : Paramètrede reproduction
Tableau nu 2 : Station de Dahra : température - hématocrite - pH
Tableau no 3 o Station de Kolda : température - hématocrlte - pH
Tableau no 4 : Station de Sangalkam : température - hématocrite - pH
Tableau no 5 : Cytologie : coloration à l'Gi1 Red 0
Tableau no 6 : Piicroflore bactérienne - Station de Dahra - Février
Tableau no 7 : Microflore bactérienne - Station de Dahra - Août
Tableau no 8 : Kicroflore bactérienne - Station de Kolda - Mars
Tableau no 9 : Microflore bactérienne - Station de kolda - Août
Tableau no 10 6 Gicroflore bactérienne - Station de Sangalkam
Tableau no 11 : Résultats globaux - Station de Dahra
Tableau no12 : Résultats globaux - Station de Kolda
Tableau no 13 : Rksultats globaux - Station de Sangalkam
Tableau no 14 o Cytologie/Résultats globaux
Tableau 11“ 15 : Fréquence des germes isolés.
LISTE DES SCHIBAS
Schéma no 1 E Diagramme des interactions entre éléments biotiques et abiotiques
Schéma no 2 D Conformations extérieure et intérieure de l'appareil g&nital des
femelles Gobra et Ndama,
RRPRODUCTIO‘N PHOTO
Reproduction no 1 : Matériel microhématocrite
I N T R O D U C T I O N
La prêsente êtude a pour but de définir la microflore bactérienne autochtone
des segments génitaux externes du taureau et de la vache cliniquement normaux3
dans ses rapport s avec les facteurs environnementaux des régions climatiques du
Sénégal.
En notre sens, et d’accord en cela avec JOUBERT (20), elle revet un triple
intéret, dogmatique, physiologique et pathologique.
En effet, la connaissance systematique de la composition qualitative,
éventuellement quantitative , autorisera une comparaison avec les microflores
résidentes normales des diverses femelles domestiques.
Par ailleurs, la présence ou l’absence d’une flore autochtone vagino-
cervicale doit être kudiée sous l’angle physiologique du caractère symbiotique
ou parasitaire 9 nécessaire ou non$ de ces résidents.
Enfin, la recherche des causes microbiennes de la stérilité ou autres mani-
festations pathologiques de la reproduction chez la vache réclame en patho-
gynecologies la définition qualitative et quantitative de la flore autochtone,
par rapport à la flore essentiellement pathogène.
Nous ne saurons ignorer dans cette êtude que l’entité physiologique que cons-
titue l’hôte, elle-même définie par l’espèce à laquelle il appartient* conditionne,
pour une large part, la qualité de la population bactérienne résidente. Dans cet
ordre d’idée, en poussant plus avant 17analyseP il faut noter que l’hôte évolue
dans un écosystème le soumettant à l’influence permanente de tel ou tel facteurs
ambiants.
La flore à laquelle nous nous intéressons se trouve aussi soumise à l’influwk
te primaire de facteurs que sont 1 es constantes physiologiques de l’hgte, elles-
mêmes influencées par les conditions du milieu extérieur.
.1
2
Notre étude intéressera les animaux pubères et impuberes, aussi bien mâles
que femelles, mais tous normaux5 appartenant d'une part, aux races locales (Ndama
et Zébu Gobra), et d'autre part aux races importées (Montbeliards et Pakistanais),
ceci au niveau de leur biotope respectif,
Pour tenter de cerner l'ensemble de ces données, nous procéderons comme suit :
1 - dans un premier chapitre portant sur des généralités, nous nous hasarderons
dFabord à une esquisse très sommaire d'ecologie générale, que nous tenterons
d'appliquer a la Mcrobiologie,
Nous définirons ensuite les constituants
abiotiques, c'est-à-dire les deux milieux entourant la microfhore à &tudier,
à savoir, le milieu primaire representé par 17hôte lui-meme et plus précisé-
ment le tractus genital, puis le milieu secondaire constitué par le biotope
de l@animal g
2- en chapitre deux , nous présenterons les matériels et les méthodes utilisés ;
3- pour finir, nous donnerons dans un troisième chapitre les résultats de nos
travaux et nous discuterons de leurs valeurs avant d'indiquer quelques pers--
pectives de recherches.
CHAPITRE H.
G E N E R A L I T E S
- 4
I - QUELQUES NOTIONS û9ECOLOGIE GENEBALE BACTERIENNE
Nous parlerons ici d'écologi ep en tant que non spécialiste,sans pr6tention
aucune, juste pour donner le nom qu'il faut A la matière dont nous traitons ici.
Les sp&zialistes (15) dêfinissent l'écologie comme une science qui étudie les
conditions d'existence des ëtres vivants et les interactions> de toute nature,
existant entre ces Gtres vivants d'une part9 entre ces êtres vivants et leur mi-
lieu, dYautre part.
Pour parler autrement, 1"êcologie est la seionce des interactions entre élé-
ments biotiques et élêments abiotiques, Concernant notre propos, cela signifie
interactions entra bactéries, ou entre batteries et hôte (29).
Le schéma nG 1 ci-apr&s nous permet d'insérer notre etude dans le cadre
ci-dessus,
En Microbiologie, le principe d5êtude devrait ëtre la comparaison entre animal
axénique et animal holoxênique, d'où sa degagerait le rôle de la flore globale.
Compte tenu de la difficulté de mise en oeuvre de tel principe, nous nous conten-
terons de l'animal holoxénique que l'on suivra dans ses variations en fonction de
la race, du climat et de saison, c'est--A-dire des facteurs ecologiqueç.
Le facteur écologique est constitu6 par tout êlénent du milieu susceptible
dYagir directement sur les Etres Vivants, au moins durant une phase de leur cycle
de développement (15).
Les facteurs écologiques agissent sur les Etres Vivants de diverses façons a
L-; en intervenant sur la repartition géographique9
s= en agissant sur la densité des populations,
-- en favorisant 1"apparition de modifications adaptatives, quantita-
tive ou qualitative,
.0. /.
.
.
--
<
..A
Sch&ma no 1: 9iagramme dsE interactions entre hlhents
biot!*iues et abiotiques
_:,-
” _. -. y,
‘*;: :
.
.
_-
’
,
/I
*
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:-
._
-
-_
_
..-_
-.
A t a&ion
R =I rhaçtion
?JE= milieu extérieur = &loiment abiotique secondaire
H E hbte =
xc P m i l i e u g é n i t a l = Alement abiotique primaire*
IAM = interaction microbienne
#- Terminologie empruntée à 1’Ecologi.e Génhrale par RAIBAUD (29) qui l@adopte
comme h y p o t h è s e he t r a v a i l d a n s l ’ é t u d e d e l a m i c r o f l o r e b a c t é r i e n n e ; l e s
614mento vivants sont les bactéries seules, les cellules de l*h8te s o n t
!
considérées comme les éléments abiotiques.
l
--_ .
-.- - .- - -----
m
-6
Au tout premier plan, l'analyse des rapports entre individus appartenant aux
diverses especes d"un même groupement et avec leur milieu définira la synécologie
ou biocenotique ; elle révèlera notamment le phénoméne des effets de barrière.
Lorsque nous ferons état des besoinpo spkifiques d*un germe donné en elément
de croissance2 ou des produits de son metabolisme retrouvés dans le milieu, avec
comme corollaire, la définition des limites de tolérance et des préférences des
espèce3 via- à-vis de divers facteurs écologiques, ainsi que l*action du milieu
sur la morphologie et la physiologie9 nous aurons fait de l'autoécologie.
Hais notre travail, de façon essentielle, consistera à décrire les groupements
d8Etres Vivants qui cohabitent dans des segments définis du tractus génital. Cette
démarche correspondrait à de la synécologie descriptive ; cependantla synécologie
fonctionnelle ne sera pas en reste3 pour appr&ier le coté dynamique de cette
*
entité. Cela nous ménera à définir la valence écologique des espèces9 c'est-à-
dire la possibilité qu'elles ont de colomiser des milieux différents caractérisés
par des variations plus ou moins grandes des facteurs écologiques. Une espèce
capable de peupler des milieux très differcnts ou très variables est dite euryèce.
A l'opposé, une espèce à faible valence ecologique 'ne pourra supporter que des
variations limitees des facteurs ambiants.
Le milieu vaginal est structurellement dynamique, avec une périodicite r&gu-
lièreg exigeant une adaptation de la population résidente. Ce changement périodique
de structure constituerait, selon la terminologie de lPécologiste sovi6tique
MONDCHASKY, un facteur phriodique primaire. Les facteurs pgriodiques secondaires
sont les conskqucnces des premières, notamment, les influences biotiques intraspé-
cifiques, quant aux actions réciproques entre individus, Les facteurs qui n'exis-
tent pas normalement dans lChabitat d"un organisme et qui y apparaissent brusque-.
ment9 sont des facteurs non périodiques, tel un parasite à l'égard de l'hôte.
Il y a absence Ergquente de réaction s adaptatives vis-i-vis des facteurs non
périodiques.
- 7
Quant 81.1x interactions i?r,tre 12s $itk-‘&renrs micro-organismes, nomm&es COS~-
tions par C?.,~~NI et SHtiLFOW3 (i5), cll~s sont de deux types :
- les reactions homotypiques : ce sont c~iles qui existent entre individus de la
--
m"eme espke et qui entrs%nent : soit un effet de groupe (c'est le principe de
1-a population minimum),
soit un effet de masseSde conséquence nifaste o contrairement au pr6cedents car
aboutissant au phénom6ne d'autolimitation,
soit une competition intraspécifique,
soit des rclat:ions chimiques entre individus,, notamment, production de bactk-
riocine ou d'antibiotiques, etc...
- les réactions heterotypiques
: elles 62 manifestant antre especes dans les cas
suivants :
. le neuizralisne
-
- : situation ou liie csp,Gces sont sans înfluencc,s 12s unes sur
les autres,
dans ce cas9 il
0 la comp4titiog :/s'établit des actions réciproquement défavorables qui abou-
tissent
au principe d'exclusion comn&titive ou principe de Gausse#
00 dans cette situation3 4,~s especes vivent en symbiose obliga-
e
le mutuallsme~
toire,
D la coopération Y oti association A b&&fice réciproque, mais non indispensable,
En exirmplc, l.'entraidc chimique est une forme de coopération g cFest le cas
des bactéries aérobies qui consozmont l'oxygène at créent un micromilieu favo-A
rable aux bactéries anaérobies,
. le
- - conrm3nsaiisme
- I I - - - D qui se definit c~l~xie une association où une espke tire
profit, alors que l'autre,-hôte9 n'en tire aucuny
. 1"amansaliank~ : dans ce type de coaçtivn, une espèce dite amensa3.e est inhibee
dans sa croissance ou sa reproduction tandis que l'autre dite inhibitrice ne
l'est pas. 11 s'agit en somme de I'effet de barrike,
0 le parasitisme : une espèce dits pdraslte entra'!& ou non la mort de son hote:;
en inhibant sa croiosancc ou sa reproduction,
. la predation : l'un se nourrit de l."autre.
a*0 / oco
-8
II - BIOTOPES - BIOCLIHATOLOGIE - PRODUCTIONS hf;iIMA.LES
Toute hiocénose ast fonction do son Siotope, et réciproquement, le biotopa
est influencj par la biocénose,
I
Etant donnée la variabilité des facteurs climatiques, géologiques et biotiques
laévolution des biocénoses apparaît comme un phénomène obligatoire, plus ou moins
rapide suivant les cas (15).
La bioclimatologie, un des aspects de la climatologie, aura pour charge
l'étude du rôle du climat dans le milieu de vie de l'animal et de la plante,
Le clizlat agit par l'intermédiaire de divers facteurs,généuaux (température,
vents, pluies) et locaux.
La combinaison des él&ments du climat aboutit à la création de domaines bio-3
climatologiques0
Il en existe quatre en Afrique intertropicale, dé,finis essentiel-
lement par les isohy&tes : ce sont les domaines désertique9 sahélien, soudanien
et équatorial,
Par ce critke,
le Sénégal est u11 pays soudano-çahelien$ à cheval sur deux
types de climats distincts, sahélien dans sa partie nord9 et soudanien au sud.
La zone tampon est digne d'intérêt du poiut de vue bioclimatologique. Cet ensem-
ble définit alors trois biotopen distincts.
Les conskqwnces de l'influence c?xerc&e par le biotope sur la biocénose sont9
en particulier, l'apparition d'adaptations morphologique, physiologique et école-
gique, le maintien ou lséliminstion d'espkces et la régulation de leur abondance,
Au total :
- en zone soudanienne ou soudano-gui&enne, on trouve dos Taurins,, race bovine
de petite taille, sans bosse, rustique cl: trypanotoléranto
- en zone sah&li~enne, se rencontrent les eébusp race bovine de grande taille, a
bosse, sensible à la trypanosomiase,
-9
- en zone tampon; sahélo-soudanienne, s13 trouvent lzs Djakores, issus du croise--
ment entre les deux races sus-citées,
La situation générale se présente de la facon suivante :
2.1 - Zone Nord, biotope du Zebu Gobra
2.1.1 - Caractéristiques générales du biotopc
2,1.1,1 - Pluviométrie
Les limitt)s de la zone septentrionale sont définies par les isohyètes 150 mm
au Nord et 5GO -= 600 mm au Sud. Elle dot caractkrisée par l'insuffisance des
pluies et leur irrégularité saisonnikre et mensuella, *40Gt est le mots le plus
pluvieux recevant parfois la moiti& des pluies de lsannée. On note un dhficit
hydrique fréquent.
2,1,1.2 - Température
Elle est tres élevée toute lgannee avec une amplitude thermique voisine de
25'C. Le rayonnement de chaleur varie en fonction de laJat$tude et de la continen-
talité du lieu étudie, Plus la température augmentep plus les pertes sîaccroissent
et plus les besoins en eau s'imposent.
2,1,1.3 - Vents
--.-
En saison seche (novembre a mai-jurln).
les Alises continentaux soufflent,
en provenance du Sahara par le Nord-Sat, ou de la Péninsule arabiquc par l'Est.
Le courant d'Est dst le plus importsnt, assimilé à l'harmattan, vent de surface
chaud et ~CC~ soufflant d'octobre 2 novembsc, Ce vent permet le battage de l'ara-
chide. Il est desséchant, et les échanges entre plantes et milieu ambiant s'in-
tensifient.
Il existe des vents venant du Sud, mais le plus souvent ce sont de& courants
locaux accompagnant les pluies.
.DO
/
l o.
2.1.2 - Slcction de la flore et de la faune
2.1.2.1 - La flore
-.-
La xérophilie est de règle, 51 s'agit d"une végétation arborëe et arbustivo
formant une stsppa sahélienne caracterisée par la présence d'acacias (épineux
fleurissant en saison froide) et donnant des gousses utilisées en tannerie et
pour la nourriture des animaux.
- Les especes types sont P, Acacia sene& (gommier), A. tortilis (sunng en
ouolof), A. nilotica (neb-neb), A. seyak ou A. albida (cad).
En particulier, le cad enrichit la sol par ses feuilles qui tombent et se
transforment ea engrais, L'artisanak utilise le bois.
Tous les Acacias sont très sensibles au feu. Il existe cependant des arbres
sahéliens pyrophilesp notamment, Balanites aegvptiaca (sump en ouolof),
--.--- *
apparaîs-
sant surtout apres les feux de brousse.
- Les arbustes rencontrés sont essentiellement des Combrétacées : C. glutino-
sum (ratt), C, micrantum (quinquélîba), On trouve aussi : Grewia bicolor qui four=
nit le baton du pasteur, Bauhina reticulata (nguiguis).
- La vegktation herbacee est surtout composée de Graminees formant les pâtu-
rages sahéliens, verts en saison des pluies, secs le reste du temps.
2,1,2.2 - La faune
La zone sahélienne est fondamcntalenent une zone d'herbivores (bovins asso-
ciés aux petits ruminants), Les pâturages de graminks favorisent 1"élevage sur
le mode extensif, E!!lheureusement les feux de brousse sont fréquents et détruisent
la flore et souvent la faune.
La race bovine type est le Zébu peulh senégalais ou Zébu Gobra, qui répond
aux caractéristiques suivantes : animal de grande taille, 1,25 - 1,40 m au garrot ;
- Pl
pesant 250 - 350 kg chez les fcmsller:, 3@0 .-a 400 kg chez les mâles J robe blanche. ;
profil rectiligne g orePUes longues Zj C!OKil~S 632 lyre. haute, trés d&WlOppé~ ChCZ
les femel.ko et moyennes chez li-s mlller; ; fsncn généreux avi?c das plis $ bosse
important: .$ ventre descendant, vo1umincux~ concave ou subconcave ; queue longue
terminee par un important toupillon ; mamollcs et trayons très d&vclopp& ; peau
épaisSe ; rendement en lait 1,5 à 2 litres d 40 - 45 p.1000 de mati&re grasse y
femelle faroucha p une des meill.eurw races africaines & viande* rendement 50 -
53 p.100 à 5 ans ; sPengraiçse rapidement avec vitesse de croissance int&rcssznte,
La vari& sererz est grise ou gris-sctindr.6, T.e produit de son croisement avec les
Taurins Ndamas donndnt les Djakores (20),
L'animal qui ,vient d'etrc préswkt& vit en equilibre dans l'kosysteme ci-
dessus d&finilç:J ce qui signifie qu 'iï deploit une reaction permani;ntc contr3 fea
actions inccscantes du biotope ; notamment; action directe sur le regulati.on
thermique, et indirect;! sur la reproduction et les productions,
201.3 == Actions et r&actione au sain de l"&cosystène
2,1,3.1 - Action sur la regulation thermique
-
-
-
-
Le Zébu Cobra9 homéotherme, vir. cn clkmat chaud, c'est-à-dire en climat à
thermolyse (selon la classification des climats de Max Ç-ARE) nbxwitant
IV éli-~
mination dJun excès de chaleur interne lorsque les tsmpératures ambiantes dépas-
sent 35:? Dans ce contexte, il assure la thermo&gulation par 1'Qvaporation pul-
monaire/ cursnée ti 1 'exclusion des aufrcs proccssus,radiotion, convection, conduc-
tion.
PAGOT p au cours dYune étude comparstive, entre des Zebus et des métis Charol-
l&s XZebur a mis rrln Qvidence 12 fait qu'une élévation au dessus de 25'C de la
temperature ambiante provoqud une dlévation de la tcmpératuri: corporelle qui,
chez le Zébu varie dans des limites assez importantes. Ceci indique: une certaine
inertie du Zébu 9 Liégard des vario,rtions thermiques ambiantes. Une conséquence
immédiate est la s6lection d'uw microflorc rkidente thermophile,
De piuss les humidl.tk rclaeiwss superieuros 2 80 p.100 exagèrent l'action
de la tempSr:itur e s-UK la thcrmor&guktion.
- 12
Deux pzrfodtis
nous intereasent a‘wc les données suivantes c
/.- en seprembri: : humMi-; ri:lctive : 73 p.lbO,
tempZrntur~ aabianti: moyenne : 27,8"C,
température centrala du Zébu L 39,2"C,
- en mars : humidité relative : 14 p,lOO,
température ambiante moyenne : 35,3"C,
temperature centrale du Zébu ; 38,6*C,
Il se dEgage fY
.
22 ces renseigneman&
que les climats chauds et secs sont plus
favorables & 1s production animale,
Certains facteurs intervienne:& d:rno la rklstonce â la Chaleur9 tels E
- Format-taille
_c-- 0 quand la taille uugwnt~,
il y a dimiwation de la résistance
à la chalr:ur>
selon uzle loi physiqui: 2 le rapport surface/poids, S/P. Dans les
conditfoas naturelles, on trouw sous les tropiques des races de petite taillé,
Le Zébu a un rapport favorable du fait il2 l'expansion du fanon et du fourreau.
- La physiologie
,-- : 1s facteur de r&iskancr? est 1% au développement du système
sudoripare, qui est important chaz la Zébu et l'adapte, mieux que les taurins9
à. des températures élevkes,
- Les caracreristiques
-
-
de pelage et de pi$au : le pelage blanc absorbe moins de
calories que le noir, Le pelage liszo raaiste mieux à la chaleur qut3 le pelage
feutr& (lainezx, long) e Le6 rayons ultra-violets pénktront moins fortement un
derme colorQ qu'un derme non color&,
Ainsi, l?animal le mieux adapte 2 lu! chaleur est de format moyen avec un
rapport S/P favorable, un systëme sudoripare efficace, un pelage clair et un
derme colore <J4>,
- 13
2.1.3”2 - Action sur la rsloduction
et les productions
..-
Les tempkratures elevP,es nuisent B la qualité du sperme. Urcbhermo-régulation
testiculaire mcins efficace provoque une altkration des spermatozoïdes. De memes
on observe una diminution de l'activite gkksique du mâle. Des possibilités de
mortalit& embryonnaires tixistent chez la famelle, L~X variations du photopkio-
disme ont une action sur les vaches2 cependant lu femelle ZGbu est peu sensible,
La production laitière diminue dans les pays chauds.
Des actions indirectes du climat son t à 1"origine de l'affaiblissement des
animaux, les rendant plus vulnérables aux agressions de toute nature2 extérieures
comme interieur2s. Elles agissent sur la v&getation, les ressources on eau et
sur la faune pathogène,
Le milieu est lui aussi agressé et m8ne modifie par l'animal qui y vit2 par
divers mécanisnzs, notamment9 le brout:lgcF le piétinement, le transport et la
dissémination des espéces végetales, la transformation das cadavres,
- Le broutage I: il se situe au niveau des strates herbacees et ligneuses, et inter-
vient par sa sëlectivité (lice & l'ûpp6tibilité) p son intansite et sa fréquence
(liées à la conduite du troupeau) et son epoque (cycle de reproduction des
plantes).
- Le piétinement
<- o son effet ast variable suivant la saison et surtout l'état
d'humïdit& du sol, et s'exerce esoentizI.ï;-ment
au niveau de la structure ~II sol3
elle-même fonction de sa texture,
Les aspects favorables du piétinement s'observent dPune part, sur le tallage
des graminées vivaces concourant a erzer L'aspect de prairie (c'est-à-dire créa-
tion d'une couvarture plus dense au dgpart), d"autre part, sur la germination
plus rapide dc:: ~zertaines graines9 :?n likant leur tégument.
-' Le transport et la dissémination des espèces végétales : il s'agit d'un trans-
port passif des graines accrochées au pelage (graines zoochores), ou apr&
transit dzas le tube digestif,
- 14
La décomposition de cadavres d'animaux est un des facteurs de modification
a , 2
- -
--*
ponctuelle da la structure du sol,
2.2 - Zone Sud, biotopc du taurin Ndama
2.2,1 - Caract&istiquea g&Gralrs du biotope
2.201.1
-3 Fluviometrie
Elle correspond à celle de la zone soudanienne, limitée par les isohyètes
500 mm au Hard et 1 500 mm au Sud, avec 5 à 5 mois de pluie, la mois d'août étant
le plus pluvieux. En général, on enregistre une bonne répartition des pluies.
Les variations interannuelles sont faibles.
L.S,1.2 -1 Tempkature
LE régime thermique est peu contras!?& ; l'amplitude est en moyenne de 15°C.
2.2,l.j -J Vents
Les vents continentaux chauds et secs soufflent pendant la saison skhe,
(harmattan), Les alizés maritimes se font sentir sur les zones occidentales et
centrales de l'A.frique, en cette meme saison.
2,2.2 - Sélection de la flore et de la faune
2,2.2.1 - La flore
La savane caractkiss le formation vegétale. Elle est compos&c de trois
etages : une vegétation arborke tres importante, un étage d'arbustes souvent de
taille importantea
enfin une strate herbac&e ccJf%%dt&k d q espèces tres hautesy
dominées par les Graminees.
- 15
on trouve dans la savane quelques espkes sahéliennes mais plus d&eloppees,
comme : Adansonia digitata (baobzb), Pnrkia
-...- biglobosa (néré),
Eutyrospermum parkii (arbre 6 karité),
Cordylia africana (dimb), Fhayi; sencgalensis (callcédrat)
w--
Tamarindus indica (tamarinier),
Dans 3.r~ vallées r existent des forzts-galeries ou ces six arbres sont asso-
ciés à d"autres comme le pnlmier rônier (rdorassus
-
flabellifer) ou Le bambou
(Oxythenanthere ebyssina).
La végetation orbustive correspond A celle du Sahel, donc faite essentielle-w
ment Ie Combrétacées incluant Guiera senegalensis.
Le couvert herbac6. comporte de nombreuses Graminées$ notamment les Pennisetw;
et des Andropogon,
2.2.2.2,- La faune
Elle ast riche et complexes nvcc dec animaux sauvages9 herbivores et carni-
vores prédatsurs de grande raille, maris aussi des animaux domestiques comme la
race bovine type9 sujet de nos préoccupations, la Ndama dont voici les caracté-
ristiques : anf-dal de petite tsilic, î,U5 - 1,lO m zu garrot chez les femelles,
1,05 - l,l5 m chez les mâles, bac sur pattes ; chignon rectiligne ; format moyen
breviligne, ellipometrique ; robe fauve avec des renforcement+de ton au niveau
des extr&mit&
; cornes en lyre moyenne9 blanche ou blanc-porcelaine terminees
par une pointe fine et noire Zi section circulaire ; animal trypanotolerant ;
mauvaise lnitiere, 1,5 - 2 litres par jour pendant Les bonnes saisons9 cependant
lait très riche en matière grasses 39,1 2 58 g/l ; bonne race à viande avec un
rendement de 55 - GO p.100 ; peu indique pour les gros travaux 5 cuir très rccher-
thé pour l'exscllence de sa qualit& lorsquÏil est bien préparé (Vachette de GuiuSa),
2.2.3 - Bioclimatologie et productions animales (6)
L'humidite du sol* créée par h'abondance de la végétation, favorise le déve--
loppement das parasites (insectes, vers)-
- 16
A partir du 1 000 mm de pluie pur XI se réalisent les conditions favorables
à l'apparition des trypanosomiases,
Pendant la saison des pluies, Ics sols vivent. Les elements organ-i,.ques du
sous-sol
son,t abondants. On note UIIZ richasse accrue par des infiltrations annexes.
En saison chaude, il y a remontkk dJeï&ncnts divers par capillarit6, c"est
le cas du fer.
L'aSondunce autorise une utilisatio:l I>caucoup plus durable des rcscources
végétalas pour
-'
1'~limentation des animaux,
En sommer, la zone Sud offrirait des conditions idkales pour un P,lcvage flo-
rissantl s'il ne s'Stait pas instali6 UI, dkveïopyement parallèle .zt concomittant
d'éléments nuisibles0 véritables facteurs limitants,
2.3 Cm Zone cies Niayes,
- . - -
&ïevage de races importées
C'est une zone proche de 1a capi.tal~ caractérisée par un microclimat excep--4
tionnel. Ce double avantage à donner d r$var à bien des personnes quant à. son
exploitation a des fins les plus diversité..
Une realisation aventurée y a pris co.rpsl celle de l'acclimatation de races
bovines &trang$res, rëputees excellentes laitièrzç, en vue de L'am&l.iorstion de
cette produstien au niveau de nos rc~ces lor,alss pnr le biais du .métissagz.
Un des facteurs intervenant dans I..".% .i.cclimstation
est Ia lutte contre la chw
leur. PAGOT :I montré, dans l'kude prk.<demment citee, que la temperature centrale
des races import&s a très peu tendance a varier, Celles-ci; en consequence, maxii-
festent toujours de l'hypertharmie, parca que n 'arrivant pas à assurer normalement
leur régulation.
Ce pl:nor&.ne est accentu6 par Xes fortes humidités relatives,
- 17
2.3.1 - Caractéristiques g&&ralos de la région des Niayes-
-....=_
La r6gion des Niayes est situëe entre la cote atlantique et la ligne du
chemin de fer Dakar - Sain,t-Louis. Le long du littoral se dressent de nombreuses
dunes de sable entre lesquelles se trouvent des bas-fonds argileux, Les eaux de
pluies persistent dans ces bas-fonds une grande partic de 1"annee sous forme de
marigots qui se collectent en lacs. L;irrigation naturelle de ces bas--fonds argi-7
leux est à 1"origine d*une végétation luxuriante composée surtout de palmiers
illaiS la végitation environnante est celle d"une savane arbustive de type nord-
soudanien,
Le terme ouolof "Mayes~' designe cette entité constituée par le marigot ou
le bas-fond argileux, recouvert d'una végetation plus ou moins dense de palmiers
à huile ou secondairement amenagé en verger ou jardin maraîcher. La nappr: phréa-
\\
tique y estTunn faible grofondcur.
Les 'P-l‘iaycs constituent des vestiges forestiers de type guineen ou les pal-
miers dm;lincnt un sous-bois de végetation buissonnante, L'existante de marigotsy
ou persistent longtemps les eaux de pluie, crée un microclimat à humidité rela-
tive très &I~V& (90 a 100 p.100). Cette huaidite et la densité de végétation y
expliquent la persistance de glossinas (Glossinn palpalis gambiensis, notamment
considérée comme hygrophile). Ainsi, des gîtes sont notés tout au long de la
Ninye de Sangalkam (32).
2.3 .2 '7' Races import5es
Le climat côtier semble propice 2 l'élevage de racabovines étrangeres, rela-
tivement rustiques, mais de bon rendet~ent, pour la production laiti&re notamment.
A cette fin, deux introductions y or& 6t& cffectu&s : les Zébus pakistanais et
les taurins montbtliards,
Les preniars sont importes de Tunisie, en 19UO. Ce sotien fait Irs produits
du croisement Sahiwal X Rcd Sindhi, deux races indo-pakistanaises,
- 18
Les seconds sont originairtis dc Prwca et constit-uent l'un des rameaux de
la race Pie--rouge de l'Est,
Toutes deux manifestent Izs caractéras d'un gêne laitier intêressant.
En vue de lîamGlioratinn des qualités laitieres des bovins &nêgaXais, lr?
croisement races importks
X bovins senêgslais a d'abord bté tenté au CRZ de
Dahra. Cet essai fut abandonne car la zone s'est r&vZléc peu propice en raison
des conditions climatiques dêfnvorablzs, LPopGration a ensuite 4th rsprise A
Sangalkam avec des resultnts meilleurs. Pour la satisfaction des besoins de La
population en Lait et produits laitiers, la tendance actuelle est & La eonstitu-
tion de noyaux d'elevage, en race pure, des importés.
XII - CONSTITUANTS AKIOTIQIJES PRIMAIREi
LFappareil ghnital m$lr? ou femelle, &t en particulier sa portion copulatricc,
forme le constituant abiotique primaire, milieu de vie effectif de la microflore,
Nous faisons ici quelques rappels.
3.1 - Rappels anatomiques et physiologiques
Nous nous limiterons à l'appareii g&lital femelle, plus complexe et autre-
ment plus intk dssant que celui du male.
3.1,1 =- Conformations axterieure et intérieure de l'appareil génital
-a
femelle (13)
3.1.1.1 - Chez la femelle Zébu
Le col utérin est cylindrique, revêtu exterieuremant par une muqueuse plis-
sée, perce d"un orifice infundibuliforme, le canal. cervical.
Le vagin comporte deux portions distînctes : une portion caudale lisse et une
portion crâniale plissée. Leurs structures sont voisines ; la muqueuse est un
épithelium stratifié, pavimenteux non corné?. Dans la portion plissée, les cellu-
les de surface subissent des modifications en rapport avec le cycle oestral p
il s'agit d'une desquamation importante qui se manifeste pendant le pro-oestrus
et lJoestrus.
3.1,1,2 - Chez la femelle Ndama
Le canal cervical est sinueux au lieu d'être rectiligne comme &z &J&. 12
reste fermé en dehors de l'oestrus et comporte des reliefs à l'interieur ; il
est de ce fait impossible à franchir avec une sonde et donne, au niveau du fornix9
l'image d"une "fleur épanouie'so
3.1.2 ** Histo-physiologie vsstibulo-vaginale
Une modification périodique d c structure et dc fonction caractrrise le mi-
lieu génital femelle, en liaison avec le cycle oestral, effecteur de l'activit6
sexuelle chez les femelles de Mammifkreo,
Ces changements creent cycliquement des conditions de vie successives et
différentes, ce qui influence , en toute probabilite, la composition quantitative
et qualitative de la microflore.
3.1.2.1 - Histologie vestibule-vaginale (27)
La muqueuse vaginale A un epith&I.ium stratifié, pavimenteux et non corné,
Les cellules qui la composent sont disposSes en trois couches E
- une couche basale, £Orm&e de petit es cellules rondes ou ovalaires laquelle est
la couche génératrice de l'epithélium ;
- une couche intermediaire faite de cellules poly6driques plus grandes g
- une couche superficielle composée dc: trois types de cellules, diversement
réparties dans les portions lisse et plissée du vagin :
- la portion lisse, comme le segment vestibule-vaginal, est pauvre en cellulss
desquamantes, mnis riche on cellules 2 mucus qui se regroupent souvent dans
des invaginations plus ou moi-ns ramifiées et anfrastueuses, lui donnant8 par
endroit, un aspect glandiforme,
- la portion plissée est formée de cellules applnties, offrant un noyau pycno-
tique ou -non et un cytoplasme plus ou moins vacuolGrep et de cellules desqua-
mantesp en minces plaques, anuclGcs, se kératinisant nu cours de certaines
periodes du cycle. Ça et là9 on observe quelques cellules à mucusy isolées
ou en petites plages.
Le traitement des coupes histologiquss par la gomme iodée montre que l'épi-
thélium vaginal du Z9bu est toujours t.Gc pauvre en glycogène. Les cellules de
la couche superficielle et certeinea callulcs desquamantes se chargent p&riodii=w-
ment de lipide s acides rév&lés par 3.ri coloration au sulfite de Bleu Ml.
Taurin
Ndama
CONFORMATION INTZRIEURL
---Jr-.--
-
:orxlix c-_---.
p o r t i o n pliaahe v a g i n -.-.
p o r t i o n liam v a g i n
- - vsstibule vsginal
1.
- 22
Les cellules à MUCUS renferment des mucopolysaccharides acides dont certains
au moins sont sulfatés.
Au cours du cycle oestral, la muqueuse vaginale subit des modifications
plus nettes dans sa portion plissee que dans sa partie lisse.
Pendant ia phase oestrogénique du cycle (pro-oestrus et oestrusjl les cel-
lules à mucus augmentent en nombre et se chargent de mucopolysaccharides. Les
cellules de la couche basale se multiplient activement et l'épaisseur de l'épi-
thélium augmente,, Les cellules superficielles se keratinisent et desquament.
Pendant la phase progestative (post-oestrus et di-oestrus), les cellules
desquament, 1'5pithélium sPamincit9 parfois se réduit à sa seule couche basale
en fin de phase,
3,1.2.2.- Bisto-physiologie vestibulo-vaginale
Au cours de chacune des quatre phases du cycle9 un milieu de vie différent
se cree,
3.1.2.2.1 - Le Ere-oestrus ou phase de maturation
u-m e...-r*m.----p-
foliiculaire
Le col se congestionne peu 5 peu et devient turgescent. Son épithélium
s'enrichit en cellules a mucus. L'epithelium de la muqueuse vaginale, mince à la
phase precédente, prolifere et s'épaissit,
3,1.2.2,2 - L'oestrus correspond à la ponte ovulaire
YsB.I,r?.--y--
Le col se ramollit et s'affaisse sur le plancher du vagin 5 il est ouvert
et laisse s'&zouîer dans celui-ci une sécrétion
transparente et visqueusep la
glaire cervicale, Le vagin contient un mucus abondant s'écoulant par l'orifice
vulvaire. L'epithélium de sa muqueuse se kératinise en surface et commence à
desquamer (phas e de kératinisation),
Les leucocytes envahissent le miU.eu,
Pendant cette phase> les femelles attirent les Gles, et les acceptent.
- 23
3,1.2.2,3 - Lc
n-w> gost-oestrus
---Y--o---I- ou phase de développement
et d'activité du corps jaune,
Le col redevient petit et rigide, Lo vagin se décongestionne, son épithélium
se desquame abondamment.
3.1,2.2.4 - Le di-oestrus
.-~~~.s.~~~.s3~-~~~~
Caractérisé par une phase d'invoiution du corps jaune et également du col.
L'epithelium vaginal est minces 1s desquamation s'arrête. Il s'effectue
un retour à 1'Gtat de repos du tractus genital.
3.1.3 -- Méthode de diagnostic des phases du cycle oestral
L'analyse de l'état histologique et physiologique du vagin9 permet d'identi-
fier la phase du cycle oestral. Les critères d'analyse sont : les mesures du pH
et de la viscosité du mucus vaginal, la cytologie vaginale, la modification du
métabolisme des lipides (BAKER, 1957).
L'intérêt d'un tel diagnostic est évidentp car toute modification du milieu
appelle un réarrangement global, qualitatif et quantitatif de la microflore
totale.
3.1.4 - Constituant abiotique primaire chez le mâle
Xl est formé par la cavité. préputiale, enveloppe cutanée abritant le gland
au repos> etroite et profonde (30 -. 3.5 cm) chez les ruminants.
La lame interne du prépuce est une peau modifiée, dépourvue de poils. Elle
possède encore des glandes sébacées vraies au voisinage de l'ostium preputial,
tandis que les parties profondes prkentent de petites glandes de type sgbacé
particuliers les glandes préputiales sécrétant un produit onctueuxy d"odeur sui
generis9 le smegma
préputial.
- 24
3.2 - Paramètres de reproduction
Ils donnent des indications supplementaires sur les caractéristiques des
constituants abiotiques print&ros
representés par les animaux d'expérience,
Ces caractéristiques seront autant dPéléments variables sur lesquels pourrait
s'exercer l'influence de la microflore résidente.
Le tableau no 1 résume ces indications.
Tableau no 1 : Paramètres de reproduction
l
!
!
1
.
!
!
!
Paramètres
! Pakistanais
! MontbGllards !
Gobra
!
Ndama
!
!
!
I
!
t
!
!
!
!
i
! Age au ler vêlage
1 1045 + 59 j
il 040,30 i: 47,28j;
1 365 f- 24 j f 1041 f 47 j
i
!
!
! Poids moyen des génis- !
0
! ses à la fécondation
I 278,P + 10,6 kg !
397 t 26 kg ;
1
! 235,14 + 13,65 %i
!
I
!
!
!
i
1 Intervalle entre
!
i vêlages
367 t 61 j
l
4373(13 mois);
473,2 dz 7,8j ;
16,2 mois i
1
!
1
!
1
i
i
1
1
!
!
t Durée de gestation
t
291f 54 j
! 284,O t 2,99 j 1
293,2 f 2
!
.
!
!
!
t
!
f
l Taux de vêlage
!
go,41 %
!
73,4 %
!
!
87,58 % !
1
I
1
1
f
!
3*3 - Maladies bactériennes courantes de la reproduction
La pathologie de la reproduction,englobant les affections touchant & l'appa-
reil gênital avec des consêquences variables est une préoccupation fondamentale
de la profession vétérinaire et donc de l'économie o car facteur de tarrissement
de l'élevage ?z sa source.
Les maladies communes, connues 2 travers le mondgpeuvent être classées en
maladies générales (brucellose, leptospirose, listériose, vibriose, tuberculose)
et en maladies spécialement localiskes a l'appareil génital, ou patho-gynécologie
(vulvo-vaginite, vaginite, métrite9 etc,,. ), le plus souvent dues a une associa-
tion bactérienne.
- 25
3.3,1 - Maladies générales
3.3,l.l - La brucellose
Zoonose infectieuse cosmopolite, bien connue, est, à l*occasion,une maladie
vénérienne ; elle détermine des avortements spécifiques.
Germe en cause a Brucella de diverses espèces et biotypes.
3.3.1.2 - La listériose
Dans sa forme génitale, elle djtermine l'avortement listérienne de la vache
avec mort néonatale. Le germe est prgsent dans la nature9 en particulier dans
les ensilages, ce qui
en fait une maladie de lYalimentation. Il faut signaler
l'existence de porteurs sains> homme et animaux9 ainsi que de facteurs favorisants
(gestation, âge, saison).
3.3.1.3 u La leptospirose
C7est une zoonose. Le réservoir à virus est reprksenté par les animaux
sauvages et domestiques (bovidés, suides, equidés, canidés, etc.,,). Le germe
survit dans les marais9 la Vase$ les rizières, etc... Une température ambiante,
comprise entre 19 et 2O*C, favorise le developpement du germes de meme qu'une
forte hygrométries l'absence de dessication, des terrains lég~kemer,: ak.ali.ns,
un pH neutre ou légèrement basique.
Au total, importance de l'eau et d es conditions atmosphériques.
La maladie détermine chez les bovins avortements arrêt de la lactation,
lésions du rein et du foie. La voie de penétration du germe est transcutanée ou
muqueuse.
3.3.1.4 - La cs%.?ylobact&iose (ou vibriose)
Elle détermine l'avortement spirillaire ou vribrionnien des bovidhs et des
ovidés, due a Cermpylobacter fetus dont deux sous-esp&esp à habitats différents,
sont en cause 0
- 26
- C. fetus subsp. fetus : commensal de l'intestin de divers animaux0 pouvant
entra%ter un avortement sporadique dans le bétail, apr& contamination d'ori-
gine intestinale. La localisation au niveau des voies génitales est secondaire.
- C. fetus subsp. venerealis : adapte 2 une niche écologique très étroite,
presqu'exclusivement des bovidés p chez lesquels elle provoque la stérilité
enzootique d'origine vénérienne, Le germe est commensal du sac préputial chez
le taureau. Chez la vache, elle provoque une infection à évolution lente des
organes génitaux , aboutissant le plus souvent à la mort de l'embryon.
3.3.1.5 - La tuberculose
Maladie d'incubation longue et d'évolution chronique chez les bovins. Dans
sa forme génitale p elle peut être une cause d'avortement et de mammite,
L'apparition de cette maladie sanctionne une déficience du terrain. L'agent
responsable est une Nycobactérie.
Cependant, on se doit de distinguer les Nyco-
bactéries strictement pathogènes de celles dites atypiques ou saprophytes, mais
potentiellement pathogènes.
3.3.2 - La patho-gynécologie
Il s'agit essentiellement des vaginites et des métrites dont la nature
infectieuse n'est qu'un aspect d'une Gtiologie complexe et variée.
3.3a2.1 - Les vaginitea et vulvo-vaginites
Inflammation du vagin avec tendance à lgextension à la vulve pour donner
une vulvo-vaginite d'évolution aigu6 ou chronique, elle de traduit par un écoule-
ment au niveau de la vulve, souillant la face interne de la queue, d'aspect varia-
ble, associée à de la douleur (petite colique).
On distingue les vaginites spécifiques du groupe des maladies venêriennes
(vibriose des ruminants, trichomonose bovines catarrhe génital granuleux9 épidi-
dymire et vaginite vénérienne ou Epivags rhinotrachéite infectieuse des bovidés,
etc... ), dea vaginites non spécifiques, d'&iologie complexe.
- 27
3.3,2.2 - Les métrites
Elles designent l'inflammation de la matrice. Les métrites sont soit aiguës
(post-partum ou septiques), soit chroniques. Les germes en cause sont variables
et souvent associés g cPest ainsi que ser,taines bactéries sont trouvées chez
toutes les femelles (anaérobies des métrites septiques, comme Clostridium),
d'autres sont plus ou moins fonction s de l'espèce animale (chez la vache* on
trouve souvent lPassociation suivante o Corynebacterium pyogenes, Streptocoques,
Staphylocoques,
Escherichia COU., Mycoplasmes).
Normalement, l'ut&-us possède des moyens naturels de défense :
- pendant et en dehors de la gestation, si l'on excepte la phase oestrale, le
vagin et le col en font un milieu clos9
- lors de la mise-bas3 le draînage dz aux eaux foetales, suivi de l'involution
utérine, Gaiicent une bonne vidange.
Pendant l"oestrus, le col est ouvert et le colt est une cause d'infection,
mais la protection de l'utérus est assur& par une forte congestion, un mucus
abondant et une hyperleucocytose.
Parmi les multiples facteurs prédisposants aux métrites9 on peut citer
notamment, la sous-nutrition.
Les sources de l'infection sont le milieu extérieur, le foyer infectieux
de l'organisme9 vagin entre autres.
CHAPLTRE I I
HATERIEL
E
T
14 E T H 0 D E S
L- LES ANIMAUX
1.1 - Effectifs experimentaux
Ce travail constitue la Premiere approche d'un programme d'étude ambitieux
à réaliser au service de Bactériologie,
Nous avons choisi, pour asseoir une méthodologie définitive, de travailler
dans des stations OU l'élevage est de type amélioré 3 semi-intensif. Cette situa-
tion offre l'avantage d'avoir l es mêmes animaux pendant une periode suffisamment
longue pour permettre une répétition des tests dans le temps.
Le travail en station a cependant l'inconvénient de présenter un biotope
naturel mod%fié, orienté, ce qui soumet les animaux à des influences autres que
celles que connaissent les mêmes congëneres élevés dans une ambiance naturelle,
sur le mode extensif.
Par ailleurs, compte tenu de l'ampleur du travail de laboratoire qu'un seul
animal peut occasionner pour une identification systématique de germes3 nous
avons volontairement réduit l'effectif expérimental, et retenu le chiffre de 20
sujets par station.
Les lots sont constitués au hasard> sans tenir compte de lCétat physiologi-
que, mais en écartant cependant tout malade apparent.
1.1.1 - Station de Dahra
,---
o Zébu Gobra
- Lots ex$rimentaux
---e--I -------,L.--
20 animaux sont répartis dans quatre lots en fonction de lïâge et du sexe :
5 mâles adultes
5 femelles adultes
5 mâles impubères
5 femelles impubères.
- 30
- Antécédents Eathologigues
ma-w--------- ------ - --.Y.
Ils sont r&élés par le personnel tachnique d"encadrement. Ce sont les
avortements9
les vaginites et métrites, les mammites d'etiologie diverse .
.-. Périodes de visite et donn&ç climatologiques du moment
-_-*-------3----_--o______l_l___________
- ------m-----w
. Première visite : février 1985
En saison sèche et froide, les animaux sont maintenus en stabulation perma-
nente. Nourris avec des aliments concentrés, ils reçoivent une supplémentation
minérale,
Données métêorologiques E pluviométrie : nulle
temperaturcsminima : 15,â"C
maxima : 34,l"C
Deuxième visite : août 1985
0
En pleine saison des pluies. Les ani.maux, les mêmes que précêdemment, se
nourrissent sur les pâturages naturels.
Données mét&orologiques : pluviométrie Y en moyenne 300 mm en 30 j
températures minima : 22,8"C
maxima : 37,7"C
1.1.2 rm Station de Kolda : Taurin Wdama
- Lots ex@rimentaux
-..s----- -m.--I-----
20 animaux r&partis comme à Dahra : 5 mâles adultes, 5 femelles adultes,
5 mâles impubkes
et 5 femelles impubères.
- Antécédents pathologiques signalés
-D---w-----I -"BM- - .œYm--- m..-..I
Brucellose (actuellement éradiquée) vaginites o mêtrites et avortement dPétio-
logie diverse,
.00 / .ee
- 31
-m Periodes de visite et données climatologiyues du moment
-.,_ y-----------s ---Imcs.m^ --_ m"mw--m------e-..
- --e-w-e-.mr---m=.?-
0 Première visite : mars 1985
Animaux en stabulation permanente, nourris à l'aide de concentrés avec
supplémcntation minérale.
Données météorologiques : pluviometrie : nulle
temperatures : minima t 15,3"C
maxima : 42910C.
humiditQs o minima e 16 p.100
maxima : 52 p.100
vents dominants, direction NE (harmattan)
02 à 05 m/s.
. Deuxième visite : août 1985
Alimentation sur paturages naturels.
Données mitéorologiques o pluviométrie o i77,l mm en 20 jours
températures : minima : 20°C
maxima : 33,8"C
humidités : minima : 61 p.100
IElXiIWl : 9s p.100
vent dominant : direction Sud.
1.1,3 =- Zone des Niayes : races importées
=a Lots expérimentaux
sL_r.,lO---- ---IIy-II-IP-
L'étude a concerné uniquement les animaux adultes, 25 au total.
- Antécédents Eathologiques signalés
-o---------- ----ms . --"s-e- --m-m
Avortements, métrites, vaginitcs , mammîtes d'étiologie diverse.
- zJ2
=. PGriodes de visite et donnees climatologigues du noment
_P-_-----_s--------Y---~.- .‘.-, o----P----o- I -w---e----s.-u
e Premiere visite : janvier 1985
15 animaux sont visites (3 mSileo montbeliardç, 2 mâles pakistanais, 5 femel-
les montbeliardes et 5 femelles pakistanaises),
Données meteorologiques : pluviomêtrie D nulle
temperatures 0 minima : 14 - 18*C
maxima : 30°C en moyenne
vent : alize maritime.
0 Deuxième visite : septembre 1985
10 nouveaux animaux sont visites (5 taureaux pakistanais, 3 femelles montbe-
liardes et 2 femelles pakistanaises),
Donn&es mG.téorologiques : pluviométrie : 500 - 600 mm pour toute la saison,
en pluviosité normale
temperatures : minima 0 20°C
maxima : 34 - 36°C
vent : mousson,
1.2 - Essai d"evaluation de quelques parametres physiologiques
1.2"i - La température rectaln .-
Nos sujets d'expérience sont des homeothermes, ce qui veut dire que0 dans
des limites relativement étroites, ils maintiennent leur température à un niveau
indépendant de leur ambiance par le mi-canisme de la thermorégulation asauree par
le système nerveux central,
La température centrale, mesurke au moyen .d'un thermomètre mkdical ordinaire
reflète simplement la balance entre production de chaleur et deperdition, Le chif-
fre obtenu nfest réel que si l'animal est au repos9 dans une temperature et une
humidité ambiantes modérées ainsi qurune ventilation suffisante.
- 33
Plus l'espece animale est de petite taille, plus la température rectale est
élevée L> Les femelles gestantes ainsi que les animaux jeunes ont une température
centrale normale plus él.evée que celle du mâle, de la femelle non gravide ou des
sujets âg&. Chez tous les animaux en bonne santé, la température varie au long
de la journée p et elle est a son minimum aux premières heures du matin,
mesuré
Pour chaque animal d'expérience 9 nous avons/la température rectale une fois,
le matin, pendant deux jours consécutifs et A la m^cme heure.
1.2.2 - L'hématocrite
11 se définit comme le pourcentage du volume globulaire (hématies agglomé-
,".a:1
rées) par rapport au volume sanguin total,
Deux méthodes permettent de l'Ovaluer, la méthode de WINTROBE et celle du
micro-hématocrite,
La première est plus ancienne et surtout employée chez l'homme.
La micro-méthode convient mieux au sang des bovins9 car, les globules dans cette
espèce, sédimentent très mal à cause de leur faible pouvoir d'agglutination (1).
Nous avons mis en oeuvre la micro-méthode avec le matériel suivant :
- centrifugeur micro-hématocrite (type RAWKSLEY - England) : pouvant porter une
série de 24 tubes capillaires dont on scelle une des extremites après récolte
sanguine. Sa vitesse de rotation est de 12 000 tours à la minute, Une minuterie
automatique arrête la machine au bout du temps retenu? ici 5 minutes, (voir
schéma no 31,
- tubes capillaires héparinés : courts cylindres creux de 75 mm de long et 1,lO mm
de diamètre intérieur, qui se remplissent par capillarite à partir d'une source
de sang capillaire de lPsxtrémité de l'oreille, coupée aux ciseaux9
servant
- plaque portant de la parte (latex) :/a sceller une extrémité du microtube rempli
de sang au 2/3 ou au 3/4 de sa longueur , mais aussi comme support de l'ensemble
des microtubas remplis, lesquels sont plantés par ordre de récolte par leur
extrémit6 scellée.
.:
- 34
Les valeurs trouvees sont comparees avec les chiffres admis comme normaux
chez l'animal en bonne santé. On peut ainsi déterminer si l'on est en présence
d'une anémie ou d'un phénomène dPhémoconcentration par déshydratation extra-
cellulaire, par exemple.
D'après une étude de J.A. AKAKPO (l>$ l'hématocrite normale du taurin Ndama
est en moyenne de 36,48 2 1922.
- chez le mâle castre : 36 + 1,40
- chez la femelle
: 35 + 3s03
- chez le mâle entier o 34 i 3,lO.
Il note ainsi qu'il nYy a pas de difference significative entre les diverses
catégories sexuelles ni
entre les differentes classes d'$ge, Il n'a cependant
pas étudié l'influence de la saison,
Chez le Zébu Gobra, l'hematocrfte normal, selon le mëme auteur> serait en
moyenne de 37,77 2 1,26.
- chez l e mâle castré : 3 8 2 1,20
- chez l a femelle
: 3 7 & 1,21
- chez l e mâle entier : 3 7 0 1,313.
Là aussi, il n'existe pas de différence significative entre les catêgories
sexuelles et les différentes classes d'âge. Par contre9 PRIOT et CALVET ont mon-
t& que sur des affectifs importants, l'hématocrite baisse entre l'hivernage et
la fin de la saison sèche, probablement pour des causes alimentaires (189.
Le résultats des mesures sur les animaux importés est présente dans le cha-
pitre résultats et discussion, en m%ne temps que celui obtenu sur Ndama et Gobra,
1,203 - Le pH vaginal
Le vagin est couvert de mucus provenant du col utérin, seul lieu de s&r&tion.
Il nPy a pas de glandes vaginales proprement dites,
- 35
Ghez le Zébu, l'épithelium est toujours très pauvre en glycogène, il n'en
contient qu'au niveau des cellules intermediaires et des cellules les plus super-
ficielles, La quantité de mucus augmente pendant l'oestrus.
Le glycogene du liquide vaginal constitue un élement nutritif, pour divers
germes et pour les spermatozordes.
11 est transforme en acide lactique par les
bactéries et devient alors facteur de maintien d*un pH acide et d'une flore bac-
térienne "non pathogène",
Le pH du mucus vaginal des bovins est moins acide que celui de la femme.
1.2,4 - Las frottis vaginaux
La realisation de frottis vaginaux est destinée a l'étude de la portion
deçquamante de I'epithélium vaginal, Il existe diverses methodes de traîtement
de ces frottis g nous avons choisi celle de la coloration histochimique des lîpi-a
des intracytoplasmiqueç pCAL?v 1'011 hed ci (technique d'HERXHEIMER),
Le prélèvement s'effectue au niveau du fornix à l'aide d'un ecouvillon de
coton cardé stérile (a préférer au coton hydrophile) ; il est ensuite étale sur
une lame propre et bien dégraissée, marq&e a l'avance. Les frottis encore humides
sont immédiatement plongés dans un lfquîde fixateur, le formol-calcium do E&U5
(pour la méthode que nous avons choisie): pendant 24 heures ; puis on effectue
la coloration à 1'011 Red 0 selon une technique bien codifiée,
La formule du fixateur de BAKER est la suivante : (7)
- formol du commerce 2 40 p.100 : 10 ml
- chlorure de calcium
: lg
'1 eau distillée
: 90 ml.
L'intérêt d7une telle étude reside dans le fait qu'elle indique une associa-
tion probable entre les conditions de milieu et la qualité et la quantite de la
flore résidente normale.
Nous avons effectué ce travail en collaboration avec le laboratoire d'Anato-
mie - Histologie L- Embryologie du ?rofcssaur AGBA à 1'EISMV.
*oo / 000
- 36
II - MATERIEL ET TECUNIQUES DE PRELEVEMENT
2 . 1 - Prélêvement de mucus
Le mucus vaginal provient du col qui y seul, possède des mucocytes fonction-
nels a l'exclusion du vagin.
Par contre9 le vestibule possède une sécrétion propre qui vient se mélanger
I
au mucus cervical qui s'y étale, en vue de la lubrification des voies génitales.
DC03 l'interet des deux sites choisis pour les prélèvements.
2.1.1 - Sement vulve-vestibulaire
2.1.1.1 - Matériel
- Ecouvillon stérile du commerce0 modele "Culturettup de la firme "Scientific
products'np
composé dPun écouvillon de coton cardé stérile, monté sur une tige
c m
en plastique de 15 mm, coulissant dans un tube en plastique stérile dont le
fond comporte 0,5 ml d'un milieu de transport (Modified StuartPs Bacterial
Transport Riedium) répondant à la formule :
. glycérophosphate de sodium
: 1,o p.100
D thioglycolate de sodium
: 0,l p.100
e chloride dihydrate dc calcium
: 0,Ol p.100,
La tige de lJécouvillon est fixée au fond d'un tube court en plastique ser-
vant de bouchon au tube protecteur,
- Eau distillée et coton hydrophile stériles.
2.1,1,2 -= Méthodes
Un lavage préalable de la vulve non ouverte est effectué à l*aide dPun tam-
pon d'eau distillee pour enlever les souillures grossières ; puis les lèvres vul-
vaires sont &Cart&es par l'operateur et son assistant. L@écouvillon est introduit
sur une profondeur de 8 à 10 cm ; alors un mouvement de rotation est créé à
.DO / ..O
.
demeure pendant 3 à 5 minutes 1 suivant la nature de caractère de la femelle.
L’écouvillon est retiré et remis dans son tube protecteur et marqué. L’ensemble
est conservé dans une glacière.
2.1.2 - Fornix et exocol
2.1.2.1 - Matériel
- écouvillon stérile,
- longue pince à forcipressure droite,
- spéculum vaginal métallique, long do 30 cm avec un diamètre de 3 cm
- vaseline neutre stérile.
2.1.2.2 - Méthodes
Après retrait de lqécouvillon vulvo-vestibulaire, le spéculum9 préalablement
enduit de vaseline, est introduit9 puis lPécouvillon monté sur la pince pour
atteindre le fornix (distant d’environ 40 cm). Le fornix et le pourtout de l’ari-
fice cervical sont raclés pendant 3 à 5 minutes. Liécouvillon est retire et remis
dans son étui, puis identifié et conservé en glacière,
2.2 - Prélèvement du liquide de rinçage du prépuce
2.2.1 - Matériel
- eau bidistiltée stérile,
- seringue en Pyrex de 50 ou 100 ml,
- tubes à essai de 22 mm de diametre,
bouchés à l’aide de coton
cardé et stériles.
- 38
2.2.2 - M6thodes
La seringue est remplie d'eau bidistillée stkile, qu'on injecte totalement
dans la cavité pr&putiale. On aspires on reinjectc et on secoue le fourreau,
avant une derniere aspiration dont le produit est vid& dans le tube à essai ;
bouchage du tube, identification au marqueur puis conservation en glacière.
L'ensemble du materiel de pr&Wzment ne doit subir aucune desinfection
chimique préjudiciable à la vitaliti: de la flore recherchée, mais seulement être
soumis à un autoclavage classique,
- 39
III - TECHNIQUES BACTERIOLOGIQUES
Les prdl&.wnents ci-dessus effectu5a et ramer& au laboratoire sont cnsemen-‘
ces sur des milieux de culture choisis an fonction des germes recherch&, eux-
memes définis par le site de prélèvement.
Nous donnons ci-après le détail de ce travail de laboratoire,
3.1 - Recherche de germes an&robies et a&o-anacrobies factultatifc (AAF)
3,101 m- Materiel
- Bouillon VF glucosli en tube de 22
o-----eY---- -----Y--------_-.~---
Le bouillon viande-foie est reparti en tube de 22 et recouvert d'huile de
parafine pour cr6er l'ana&robiose du milieu, Au moment de l'emploi, celui-ci est
rég&nii?r& (10 minutes dans un bain-maria bouillant), puis addition& de glucose
à la concentration finale de 1 p.100,
- G&lose
-Y----- Erofonde
VF à 6
m--------------u p.1000
a-.----
C'est le milieu de base pr&&dent rendu semi-solide par addition dPagar à
la concentratiorl de 6 p.1000. Il permet lgetude du mode respiratoire des bacte-
ries ainsi que l'isolement en profondeur des germes ana&obies,
- G&lose VL - sang en
----*-------o-
bo'ite de Pétri
---Y--u.-~----~.=-----
Gêlose viande - levure additionnee de 10 p.100 de sang de mouton st&rile
laqué, coulé en DoTte de Pétri. Elle est utilisée pour l'isolement des bactéries
anaSrobies en surface et pour l$étude de leur pouvoir h&molytique,
- Jarres anaérobies txge "GasEakEB et accessoires
-P-------yM---Mwm-
m----w m---mm------P.w-P".-
L'anaérobiosc est cr&$r dans ~2s recipients par l'introduction d'un sachet
Gaspak générant un mélange T-I.-,L + CO? au moment de la fermeture. L'oxygène est
dliminé progressivement par reaction sur le catalyseur au palladium fixé sur la
face interne du couvercle.
_
- 40
- Etuve ré@ée à 37'C
Lmc.------ ---l-P--P-
3.1.2 - Méthodes
- Le bouillon VF est ensemencé avec un fragment d'écouvillon ou quelques gouttes
de liquide de rinçage du prépuce g incubation 24 heures à lgétuve à 37*C.
- Avec une goutte de cette culture, ensemencement en isolement dPune boTte de
W-sang ; incubation en jarre ana6robi.e placBe à li6tuve à 37°C pendant 24 à
48 heures., Un millilitre de bouillon est chauffQ en ampoule9 10 mm a &O"C,
puis eta sur une deuxième boTte pour la recherche des germes sporul&.
- Coloration de Gram sur chaque type de colonie individualisé ; réalisation d'un
état frais après suspension de la colonie dans quelques gouttes d'eau distillée ;
ensemencement d'une gélose profonde VF.
3.1.3 - Objectifs
Il s'agit pour nous d'identifier simplement les genres. On sait par exemple
qusun Clostridium est un bacille anaerobi a Gram positif, sporul6, identifiable
donc par la procédure ci-dessus.
Dans certains cas, un manipulateur exercé arrive à identifier même l'espèce ;
cas de Clostridium perfringens.
3-2 - Recherche non sptcifique de germes aérobies et AAF
3.2,1 -= +tikiel
- bouillon nutritif (ici bouillon tryptose BTSP),
- gslose au serum de cheval. sterile,
.- gélose nutritive en pente,
em gElose profonde VF,
-- API-SYSTEME (E, B, et 50 ML).
- 41
Les tests biochimiques dOidentification qui suivent 1"isolement se r6alisent
s;ir plaque API. Le système AP1 (Appareil et Procédés d'identification) est de
conception rkente. Il est constitué de galeries complètes djidentification
miniaturisées permettant de réaliser simultanément un nombre important de tests
(23, pour l'API-20E pour Entérobactéries et autres bactéries à Gram négatif ;
22 pour l'API-20B pour bactkies h&t&otrophes
p 49 pour liAPI-SOCHL des Lacto-
bacilles).
3.2.2 - ijéthodes
- Un fragment d'écouvillon est ensemencé en bouillon tryptose,de même le liquide
de rinçage du prépuce ; incubation LB à 24 heures à 37°C.
- Avec une goutte de ce bouillon de culture,, ensemencement en isolement dPune
gélose-sérum coulée en boîte de PGtri, Incubation 18 à 24 heures à 37OC.
- Les différents types de colonies d&tectees sont étudiés en état frais et apres
coloration de Gram ; les indications obtenues donnent une orientation quant à
la nature de galerie à réaliser.
- Chaque colonie identifiée est dispersées en eau distillée pour ensemencer, en
stries Serr&es$ un ou deux tubes de gBlose en pente. La culture obtenue, après
18 à 24 heures d'étuve à 37"C, servira aux tests biochimiques (ensemencement
des plaques API), et à l'étude du mode respiratoire (ensemencement de gélose
profonde VF),
3.3 - Recherche de Brucella
3.3.1 - iktériel
- Milieu Brucella-agar modifié + PBC : milieu déshydraté pour la fabrication
d'un milieu solide de base, auquel on ajoutera au moment de lPemploi le mélange
PBC (Polymyxine - Bacitracine - Cycloheximide) pour le rendre sitlectif
(BIO-MERIEUX).
- 43
- Etat frais et coloration de Gram à partir de!! colonies suspectes pour confirmer
ou infirmer la présence de coccobacilles ou petits batonnets à Gram negatif,
habituellement isolés, rarement disposés par paire ou en courte cha'fnette g
immobiles mais animés dJun fort mouvement brownien lors de l'examen dsun état
frais.
- Si de tels caractères sont trouvés, on ensemence une gélose-trypticase-soja
en pente qu'on enverra à Nouzilly pour spécification.
3.4 - Recherche de Mycoplasmes
Le mucus vaginal est un des prélèvements possibles pour l'isolement des
Mycoplasmes g&nitaux. Dans ce cas, comme dans celui des Brucelles, nous nous
limitons, à Dakar, à l'isolement du germes la spécification se faisant en France
par le Laboratoire de Microbiologie de lpIEMVT.
3.4.1 - Materie
m-
- ïQ.lieu liquide (H.I.B.)
.ms-C---s- -------------
Ii correspond à la composition suivante :
Heart Infusion Broth Difco : 25 g
Neopeptone
295 g
Bacto-casitone
235 g
Glucose
265
Eau distillée
700 ml
Après dissolution par chauffage à 8O"C, on ajoute :
Extrait de levure frarchc à 25'% :
100 ml
Serum de cheval décompl&ment&
:
200 ml
Pénicilline
: 2 0 0 0 0 0 LJI
Le pH est ajusté à 7,6 et la stérilisation par filtration sur SXITZ EKSl.
La répartition est effectuhe stérilement (seringue Cornwll) en tubes de diamètre
18 mm.
.a* / *eo
- 44
- Milieu solide
Y-m.--m.-I-w-L-
Milieu ci-dessus, gélose a 10 p.1000 (Noble Agar Difco).
La partie solide est stérilisee à l'autoclave (20 mn à 115'C). La fraction
liquide filtrée sur EKSl et conservée à -1S'C est ajoutée au moment de la prépa-
ration des bortes,
- Bouillon BTP + S-L
D7.m----e--w----u-Y.."
Bouillon enrichi en tryptose, avec pénicilline, auquel on adjoint sérum et
levure au moment de l'emploi, C'est un bon milieu de conservation ou de subcul-
ture, I)ans ce milieu, les Mycoplasmes se conservent vivants plusieurs semaines
à-15GC.
- Dessicateur + eau k
--Y----e-d----m.--
pour eviter la dessication
-* Etuve réglée à 37'C.
---yw--e ---L----v-
3.4.2 -a tiéthodes
- Ensemencement direct du milieu solide pour Hycoplasmes, en bo'ite de Pétri, par
application de 1°écouvillon imbibG dÿeau distillée, ou par stries d'isolement
à partir de deux ou trois gouttes de liquide de lavage du fourreau.
- Placer les boîtes dans un dessicatcur prksentant une ambiance saturie en humi-
dit&. A toutes fins utiles@ pour faciliter lJisolement de certaines souches, on
réalise un enrichissement en CO2 par la methodc de la bougie. Le dessicateur est
alors placé dans l'etuve à 37'C durant 5 à 7 jours d'incubation,
- Sous la loupe binocculaire, on repere lec3 colonies typiques de Mycoplasmes. Un
carré de gélose est découpé autour de chaque colonie distincte.
- Le clonage d'une colonie unique (obtention d'une souche en culture pure) en
milieu liquide (BTP + S-L) s'effectus en mettant le carré de gelosa supportant
la colonie dans le bouillon réparti en tubes de 10.
- 45
- Après 48 a 72 heures9 une premièrrt
subcuïture est effectuze dans Ie mil.ieu de
conservation qui sera sczllê puis congelé, pGt ainsi pour lse~voi aux fins de
spêcification des souches,
3.5 - Recherche de germes
-
acide-alcoolo-Gsistants
--.-
AMI
Sous ce vocable8 on recherche en nai t des Mycobactêries au niveau du tractus
gênital, La encorcp nous tentons siz~plement de mettre en évidence, cn fonction
des caractkeu dx developpement des colonies et par la bactérioscopia, la prê-
sGnce de kiycobactérirs pathogène ou saprophyte, de Nocardia ou autres saprophytes
AAil,
3.501 - Xateriel
- Réactifs pour coloration de Ziehl : wïoration specifique des AlUA La bacterios-
copie est essentielle au diagnostic,
- Milieu de LOEWENSTEIN-JENSEN (IPF) : milieu spécifique d"isolement en primo--
culture ; ce milieu peut servir h la corlocrvation des souches et pour les sub-
cultures,
- Etuve à 37*c,
3.502 - Hethodes
- Le milieu ?r@t à l'emploi, en tube ;3 vis3 est ensemencé à partir de lJ&couviL-
lon imb3Jhe d'eau distillec ou de ïiquide de lavage du fourreau. Les tubes sont
incubés, capsule debloquèe> en ;~~ition inclinée ou couchêer à 37°C ; observa-=
tion tous les jours pendant 4 B 7 jours.
- Dès qu'une croissance est observeev on effectue la coloration de Zfchl-Neelsen
à partir des colonies individualfo~cs,
;&alablement etudiées quant B leur rnor~,
phologii;,
leur structurei leur pigmen?ntion.
- Les colonies donnant des germes A&~ SSYA re?iqu&as sur des milieux neufs en
vue d'une identification plus complete,
3.6 - Recherche de Lactobacilles
..--
C'est en g&&ral les germzs commms du milieu vaginal.
3.0,l - Zktériel
- Bouillon MRS
L~.r.-c..e..,-----.7.D
C'est un milieu sélectif pour l'isoleznent des Lactobacilles, dgfinit par
FiAN, ROGOSA et SHARPE, 1960.
-d Gélose KRS
.-A--OI----~---
C'est lt! xi.lieu précédent rendu solide: par adjonction d'sgar p il est uti-
lise pour la culture et le dénombrerneat des Lactobacilles.
Permet la spécification des Lactobscilles.
- Etuve
Y--m- : reglee 4 37°C
3.6.2 - Méthodes
- Ensemencement du bouillon NRS avec un fragment dFécouvillon ou qwlques gouttes
de liquide de lavage du fourreau. Incubation 24 h à 37'C.
- Avec une goutte de ce bouillon, ensemencement d'une g6lose MRS pour purifica-
tion et 6tude morphologique des colonies et des bactéries g.24 h d'incubation
à 37Oc.
- Les colonies suspectes sont repiquks en bouillon MRS ; le bouillon de culture
de 24 h 2 37°C servira a ensemencer un~? plaque API-50CHL.
- 47
3.7 - Kecherche de Coryn&actéries
Ce sont des saprophytes 'holiéuels des cavitGs naturelles des animaux. Elles
sont potentiellement pathogenes.
3.7.1 - &&riel
n- &i.lieu LOEFFLER (IPP)
_Y-.~_--._----_."--
Hilieu de recherche du bacille diphterique et des Corynébactéries en gênéral
qui n'est pas strictement spCcifique,
-. Séru;n coagulé
.r~.~r.,--u..-~-..G.--~
Autro milieu très fnvornblti au dbva1oppeman.t des Coryneb:?ct&ries.
-- MT-LOB
---II--
Pour tests biochimiques d'îdentifïcstion.
3.7.2 -- Méthodes
- Ensemenc,~m;rnt
simultan& des deux milieux sn tubes, prî,ts à l'emploï, ~VCC
l'écouvillon ou quelques gouttes de liquida de lavage du fourreau ; incubation
18 à 24 h 5 37*C.
- Coloration de Gram et étude bactérioscopique à partir des colonies suspectes,
Repiquage sur milieu Loeffler pour lc-'s tests biochimiques sur API,
3.8 - Recherche de Listcria
a.-
La formk: génitale de la listeriose avec avortement existe chez la vache9 la
brebis et la chevre.
.
. .
/ .0.
3.8.1 - Zatériel
-- Bouillon hypersalé à pH ô.
- Bouillon tryptosé @TSI?),
- Gélose nutritive en pente,
- Gélose mobilitii : pour la recherche du mode spécifique de culture dans ce
milieu.
- Refrigérateur (+ 4'C).
- Etuve réglk 2 37"C,
3.8.2 -* Lléthodes
La capacite de croissance des Listeria a +4"G (de +3 2 42*C) est une parti-
cularité utilis6e comme procédk d@enrichisaement,
- Ensemencement des bouillons hypersal5 et BTSP avec des fragments dPécouvillon,
puis dépôt û +4"C dans le r6frigErateur, pendant une semaine à 10 jours.
- A partir de ce bouillon, ensemencement en isolement d'une gélose sérum coulee
en boxte de Pétri f incubation 24 heures à 37'C.
- A partir d e s colonies suspectes (petites colonies: transparentes, régulières,
bleu-vert en transillumination oblique):, coloration de Gram et État frais.
- Ensemencement d'une gelose en pente (destinée aux tests biochimiques sur APT
205) et d'une gelose-mobilite,
recherche du type particulier de mobilité en
"parapluieFFo
.o* 1. . .
- 50
- A partir d'une culture pure de Streptocoques p vérifiée par coloration de GramL
ensemence+ quelques colonies dans Oy ml d'enzyme d'extraction repartie dans
des tubes & !l$molyse. Porter une beurr‘ au bain-marie 2 55°C. Centrifuger. Le
surnageant constitue l'extrait et servira au serogroupage qui se rhalise de
la façon suivante 2 mélanger sur une plaque de verre une gouttv de surnageant
avec une goutte de latex de chaque groupe, La réaction positive se traduit par
la formation d'agglutinats indiquant le. groupe du Streptocoque kudif;, et par
là9 m&e le caractère pathogène ou noa üe la souche.
3,l.o - ïtecherche de Stapkylooeques
3.10*1 - Matériel
- Milieu de Chapon o
C'est un milieu sélectif, solida ct mannité, pour la culture des Staphylo-
coques.
- Bouillon pour staphylocoagulase
- Bouillon nutritif (ou BTSP)
- Plasma de lapin lyophilisé :
Parmi les germes 5. Gram positif, catalase positive, seules les souches de
Staphylococcus au-reus
- - -
- dkterminent ïa cozgulntion du plasma oxalaté de lapin dans
un délai dd 24 heures. La production de coagulase permet de diffkencier les sou-'
ches pathogè.ncs de celles non pathogenw de Staphylocoques,
Le plasma lyophilise est conven&lament dissout, dans un dissolvant spécial,
au moment de l’emploi.
- 51
=- On ensemence directement la gelosu de Chcpn~~n coulée en boïte de L6tri Lr partir
de l'écouvillon ou de quelques gouttes de liquide de rinçage du prepuce. On
incube 24 heures à 37OC.
- On effectue un controle de purate par co'loratian de Gras, Cette culture pure
est ensemencée soit dans un bouillon çpkinl pour épreuve de la cougulasey soit
dans un bouillon nutritif (ici BTSP)~, On incube 18 heures A 37'1;.
- Epreuve de le coagulase : mélanger dnnr; un tube A hémolyse stérile 0,s ml de
plasma dissout et 0 $5 ml de la culture en bouillon, Porter le mélange 5 l'étuv:.:
à 37°C pendant 24 heures.
- Lecture : les souches de S, aureus provoquent la coagulation du plasma en un
temps variant entre une demi-heurc ct 2 heures2 le plus souvent au cours des
3 premières heures, La prise en mas;x $52 en general totale, au point que le
tube peut c%rcr retourne. S7il y a abwwze de coagulation, le Staphylocoque
est non pathogkxe,
IV - PROTOCOLE ~X?i-=BIEECENTAL GLOUAL
I--
4.1 - Sur lc~grrain,
au niveau du trouseau
-I--l
4.101 s- Premier jour
- Constitution dds lots d'animaux A visiter.,
- Sur chaque sujet : prise de tempkature rectale avec indication de lgheure
de l'operation,
- Prélèvement db: sang à l'oreille avec les microtubes à hématocrite? par simple
CEipillEWité, après coupure du bout dr l'oreille 2ux ciseaux. La centrifugation
et la lecture ont lieu apres visitk de tous les animaux retenus,
- Demaadz de renseigncmnts
g&nf‘-raunr concernant les lots d'expérience : caracté-
ristiques zootechniques9 individueïlca et de groupe, mode d'élevage, alimenta-
tion, antecedents pathologiques, le milieu, etc. ,O
4,1,% -' Deuxième jour
- Prise de température rectale avec indication de l'heure, en esssyant d'opérer
au meme noment qua la veille,
- PrélAvement de sang pour un deuxiême hématocrite.
- Prélèvement de mucus r
e chez lea femelles impubères : a~tic ï'kouvillon de 15 cm, on effactuc un seul
prfSlèvcnent au niveau vulvo-ves~ibulaîre,
e chez les femelles adultes : on cffèctue deux prél&ements par animcrl c
-> le m~çus vulvo-vestibulairé
--> le mucus vaginal du fornix et de .L3exoc01.
Lç9couvillon est ensuite passte
sur u-13 lame pour confecticnner un frottis, lequel est im&diatement
plongé dans le fixateur de %QZ$X,
- 53
Première mesure de pi1 a l'aide de papier indicateur sensible 5 O,b unithp
se
&dèle 3xypher\\-Switzerl:iIlrl)
de 6~~4 8 7,5, "in ~itu'~~ ~OU+ le milieu vaginal,
et dans ir tube de rri,colta pour 1~ liquide de rinçage du pr&puce.
Toue Xec pr&hwments
sont coaserv~~ en glacière et la chalne de froid est
ininterrompue jusqu'8 1"arrivh au laboratoire,
4,2 - Au laboratoire
- Cytoloqie 9 les frottis plongés dz~.~ le fixateur sont cnvoyBs au laboratoire
d"Anatorazz =-, :J.istologie e= Em'bryolugG:: de l"Eeol~~ Inter-Etats des Sciences et
H&deciw: v6?4rinsire de Dakar (aezvice ~PU Pr. AGBA).
-. Les &ouvillouo sont traités, un par wS en vue de l'ensemencewnt des milieux.
Le coton cardii portant le ~rélèvemenc est retir& de sa tige> imbibe d'eau dis--
tillée st&fle, fragment& en sutz:~ de fois qu"i.1 y a de milieu S. enzemencerj
bien mélan~5.
- A 1"aide dez divers fra(gmenta d'6.ccuvillon et av-.c le liquide de ringage du
prépuce, ezsenence;aent dos :r,ilieux rï~z:oL~5.~s et anaérobies norr sp&ifiqucs; ainsi
que de divers milieux s&lectifs.
- Id~itiLiC~ti~n biochîmique ultérieurt pour pr&ziser le ger,ra et; hveuixellemt?rit
;
1' espèw. des soucRes isolees.
- 54
V- RESULTATS ATTENDU'S
-*-
~~ 3ar & cc! trmrxil est deS d&fi:l-ir WC profil gi&rnl de la airroflore bacté-
rienne tiormalz.
En fonction de la nic11+: &cologique génitale, réeIPa ou probable,
affect& 8 tzl ou teï germe étudi4a pu dea auteurs les plus divers9 nous nous
fixons pour objectif de pouvoir confirmur ou infirmer, en toute relativité,
l'exactitclde de telles assertions pour le contexte htudifi, ainsi que L'existence
d'autres germes.
La Iittkature nous apprend quz ler principaux germes tcouwk dans le trac-
tus génitnï externe, chez le mele ou la femelle, sont :
~=, ‘ilrucella9 Alcaligenes, 3:eudomonas, Neisseria
-- --
-* --.-
'- iIycoplasmes,
== Staphylocoy~rs, Str,.zpto:oquesp
Corynébactériesp Bacillus,
-w---v
Lactobaci.lLusu Listeria, Leptospires, Campylobacti- (303).
.---1_
CEX?ITRE LIT
---...----...
- 56
I- PARAMETRE~PKYSIOLOGIQU~
1.1 - Temp4rature - Hématocrite -.. p-
- Tableau no 2 : Station de Dahra
- Tableau ne 3 : Station de Kolda
- Tableau n" 4 : Station de Sangalkatn
Commentaires des tableaux,
Toutes les températwes sont priscs entre 8h30 et 9h30, Les températures
rectales sont plus basses en saison fra%chi?
(février) qu'en saison hwmide et
chaude (aoüt), ceci9 pour toutes las catégories dYanimaux. C'est 12 le reflet
patent de l'irrfluence de la température et de l'hygrométrie ambiantes ainsi que
de lSaptitude de s animaux à faire varier lwr température rectale.
Corr4lativement,
on note une valeur assez forte de l'hématocrite en saison
froide, Ella baisse par ailleur s de maniera inversement proportionnelle avec les
températures ambiante et rectale. Il s'agit9 en toute probabilité, du phénomène
d'hémaconcentration par deshydratation extracellulaire, si ce n'est le fait d'une
hémoparasitose, Dans ce sens, nous remarquons la faible valeur do l'hématocrite
pendant l?hivernage à Kolda, ou nous av3ns relevé une infestntfon massive par
les tiques.
A classe d%ge identique9 les temperatures rectales moyennes sont plus
hautes chez 1~s LZbus que chez les ?gdamas, quelle que soit la saison, Les valeurs
de lihémato.criie traduisent les mZ?wi=s discriminations.
Quant aux valeurs du pH, elles varient très peu 9 et restent localisées dans
la zone d'ncidite, avec tendance a la wutralité, dans la majorite des cas.
- 57
Tableau no 2 : Station de Dahra : Tempkrature - Mmntocrite - PH
1
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-- 53
Tableau no 3 : Station de Kolda : Température
- flématocrite
- pH
-
-
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*- 59
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LempBrature - hématocrite - pH
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1.2 - Je
Cytdo+e
s froteis vashaw (tableau no 5)
Lvanalysti des variations cycl.iq~cs des Lipides intracytoplasnfques & partir
de frottis vaginnuxî color& a lvOfl Bed 0, int6gre divers param&tres* en vue du
diagnostic des phases du cycle oestral,
ce sont s nombre de cellules compt&si. pourcentage des ceilules ~3 granula-
tions, densité dz+ granulations (trh nombreux : TN ; nombreux Y 11 ; peu nombreux :
PN ; absene c A.), diamètre des granulations (p'ztit ou gros), repartition des
granulations (homogène ou non bomoghe),
confluence des granulations (confluent
ou non confluant),
cette analysè a permis de mettre en thidcnce, à partir des prélèvements
effectuks 2 Dahra et à Koida, trois des q?Aatre phases du cycle oestral Y: post-r*
oestrusp di-oestrus et pro-oestrus, 'L?OC~~~US n'a pas GtG mis en Gvfdence,
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II - -ZCROFLORE BACTERIENNE
- --..I_-
2.1 - Station de Dahrtl
2,1,1 - Profil en saison sèche et Xraïche
--P_u_-- (tableau no 6)
2,l.l.l - Gmmas trouvés ca-
--.-.- fréquence
-m Bactkimes à Gram
-I~*_._IYC.-",.._n_,~..--~~~.~~- &gatif
cv---
. ~?eisseriz 2,;
-*
: 14 sujets positifs sur 20
i Proteus mirabil+s
-w--,i D 6/20
1 Enterobacter cloacae
--.----*-.---" : 4/20
Y E. coli x 2/2û
--..
0 Yrovidencia
-- "de....._
s10 : 2/20
- Bactkics h Grnm positif
_i.^_"l_.l-__l..--._-,=~.~~.-~. .-mm.-*--
. Be.cilhls
^
$1"
.--a- : 18/2û
* Streptocoques D Y 20/20
. Cory~ebact~xkm p' ogenes : 12/20
"--"
-"
J L,actobncîllus
mm-
casei c 5/2O
, Diplococcu~ ce. : 5/2û
0 Staphyiocoqucu non pathogkes : 4/20
- 53
Absenw ds geraes acldo-alcool0 r&istsnts.
: 15/20
* Proteue x~rc?~~iPi~ : i/20
---.--..--..~~,
0 EntcrolxxLcr cloacse : L/20
---.-+.- --_ -.---_
‘* 64
Tableau no 6 : Stüï:on de Dahra
Micrroflore bactérienne
A- Mois de fevrier
-
!
1
!
i
B A C T E R I E S
t
!
!
!
1
-I_
- -
!
!
!
y
-
!
! Animaux 1
Aérobies et Aéra-anaérobies
facultatives
;Anaérobies IIMycoplasmesI 1
7
!
1..
_-.--
!
1
-v--
I
---! strictes !
!
1
!
Gram rhgatifs
!
Gram positifs
! A-A R !
I
!
I
!
f
!
1
I
I
A
!
1
1
!
1
!
!Femelles A !
!
!
!
!
!
!
! 7229 vv !
Neisserio
Strepto.D, Bacillus, Lac:tobariliu~
!
0
!
0
1
0 !
0
!
f 7229 F ;.
Enterobacter
Strepto.D, Bacillus, Lactobacillus,
1
Neiss;. 1,:
1
Coryncbacterium
1
0
!
!
!
!
0 ;
0
;
! 7278 VV !
Neisseria
Diplococcus, Bacillus, Streptocoque D
!
0
1
0 f
0 !
!
f 7278 F ;
0
Bacillus, Streptocoque D
0
!
0
!
i
0
!
?
!
1 7139 vv !
Neisseria
Strepto.D, Bacillus, Lactobxillus,
!
!
!
I
!
!
Corynebacterium
!
0
!
Clostr. ! Myc. 1
; 7139 F i
Bacillus, Strepto.D, Diplococcas,
!
!
!
1
.
Neisseria
.
7
L3ctO!~::IllLlls, ,
Cor~.'~~~baCt~~-.,~l~i~
0
!
0
;
!
!
I
0
;
i 7147 vv !
0
Bacillus, L>x .?to.L, uiphcw:;sun,
!
!
f
!
!
!
Lactobacillus
1
0
!
0
WC.
I
!
!
I
0
!
; 7147 F ;
0
Bacillus, Lactobacillus
!
0
!
O
!
!
! 5 8 7 1 v v
i
0 0
Bacilïus
!
0
!
0 !
0 !
!
i 5871 F i
Neisseria
Streptoco~w
n, EôCi.?1’JB
!
0
!
1
o
;
0
!!
I
1
1
1
:
hemelles 1 I
!
!
; 74a5 vv ;
Noisseria
Coryzabactwium,
Bacillus, Strepto,D, i
1
Staph;Y.o. NP, Lactobaciïlus
t
I
I
0
!!
!7476VV !
0
Coryncbacter'ium, Strept0.D
7
0
!
7
f 7473 vv i
0
! Cors~nebactcri.~.311, ?t:-<.pto.3
l
0
!
!
! 7499 vv 1
Noisseria
1 Bacillus, Strcpt0.D
!
0
!
; 7436 vv i
Neisseria
Strepto.D, Bacillus, Coryn-kcterium
!
!
Sta. NP
!
1
!
!
!
0
!
!
?
!
!
-.
!
!
f
!
i
!
!
~ElâIes A 1
!
:
!
!
!
1 6 0 8 4
! Proteus, E.coli, Neiss.!
Strepto.D, Bacillus, Corynebxterium
! 0 !
Clostr. ! 0 !
; 6 2 7 8
! Proteus, Provid.,E.colii
Corynebacterium, Strepto.D, l3x~i~lus
!
0
;
!
!
0
!
0
i
Neisseria
1
I
I
!
t
!
!
! 6 3 9 4
! Proteus, Neissesia
! Coryncbacterium, Strepto.2, Baci:llus
!
0
!
0
!
0
!
i 6 0 8 8
I Enterobacter, Neisseria! Bacillus, Strcpto.D, CorywhnctexTum
!
!
!
0
!
1
O
i
0
!
I
1 6 1 6 4
! Proteus
1 Bacillus, Strepto.D, Corynebactwium
!
0
1
0 ! Myc. !
1
1
7
.
.
!
!
!
!
!
!
D
-_
!
!
!
!
!M%es 1 !
1
I
!
1
!
i 0590
!
I
1
1
l
I
!
Neisseria
i Bacillus, Strepto.D, Diploc., Staph. NP, i
!
!
! Lactobacillus
!
0
!
!
0
f
Hyc. f
1 6591
! Proteus, Neisserin
I Bacillus, Streptocoque D
!
0
1
0
:
0
0
; 6 5 8 2
i Enterobacter, Neisscria~
Bacillus, Strepto.d, Con-yec‘bnzte-iua
!
!
!
G
!
0
; Myc. 1
1 6 5 7 7
f Enterobacter, Proteus E Bacillus, Strepto.D, Diplxoc.
!
0
!
0 !
0
!
!
1
! 6 5 8 1
I Providencia
i Bacillus, strcpto.i), St?,:.. MP
!
!
!
!
0
!
0
;
0
!
!
!
!
!
1
!
!
A = adulte
VV = vulvrl-v::stibuliarr3
AXR = acide-alcoolo-rhistarts
I = impubère
F = fornix
Clostr = Clost,5dicm sp.
..- B a c t é r i e s
Ym.,CIII.IRIY- & Gram zositif
..,_,* _.". "m. * .?.--**Y-
. CorJnebacEriwt pyogenes :
- 15/20
. streptocoques D : 15/20
Bacillus sp.
-. B 1.3/20
l
+ Lactobazil3.w casei : 12/20
0 Staphylocoques IIOTI pathogènes : 3/20
- Germes a~cids-alcoolo-résistant- : 2/2r3
-
-
- Bactkries anakrobies strictes
. mtridium sp. : 2/20
- IQcoplasma sp 2 4/20
-. -- ..m-..---- a
2.1.2.2.- Commentaires du
-_I
ta5leau n"' 1
- Domination quantitative et qualitative des germes à Gram positif par rapport
& ceux B Gram n&.gatif,
individuellement et globalement au niveau du troupeau.
- Extrême rareté des ARR, des Clostridien et des Nycoplasmes, Absence de Bruceila,
- L'association bactérienne est la. règle chez les Gram positifs, contrairement
aux Gram négatifs qui n"ont souvent qu"un repr&entant Unique.
- Les Pseudomonas constituent les seuls reprkentants des Gram négatifs,
'- Les Bacilles Zf Gram positif sont supérieurs e3 quantité et en nombre d'espèces
aux Cocci Z Gxam positif, dont la majorité est compo&e de Streptocoques D.
- On trouve les Lactobacilles surtout au niveau vulvo-vestibulaire, sa r6pétant
rarement au niveau du fornix.
- Les Bacillus ac connaissent pas d
- - -
c niche écologique privilégiée,
Tableau no 7 : Station de Dahra
Microflore bactérienne
B - Mois d'ao0t
11
i-t
B A C T E R I E S
I
!
!
i
!
!
!
1
! Animaux !
Aérobies et Aéro-anaérobies facultatives
!
Wycoplasmes!
1
!Anaérobies ,
!
!
i
1
.
!
! strictes i
!
!
Gram négatifs
!
Gram positifs
! A-A R 1
!
!
i
!
!
!
i
!
I
I
:
!
;Femelles A i
1
1
!
!
!
1
i 7278 vv I
Pseudomonas
! Bacillus, Strepto.D
I
0
!
!
!
; 7270 F
i Pseudomonas, Enterobactl Lactobacillus, Corynebacterium
!
.
!
AAR i
!
!7224VV I
Pseudomonas
1 Strepto.D, Diploc., Corynebacterium
!
!
!
!
!
1
! Lactobacillus
!
0
Clostr. ! 0
!
i
!
!
; 7229 F i
!
Pseudomonas
I:
! Corynabacterium, Bacillus, Strepto.D, !
!
!
1
I
! Lactobacillus
!
0
;
0
!
WC*
!
! 5925 vv !
Pseudomonas
! Bacillus, Staph. NP, Corynebacterium
!
0
i
0
!
0
1!
; 5925 F ;
!
!
Pseudomonas
! Corynebacterium, Diplococcns
1
0
;
0
;
0
!
!7147W !
0
! Corynebacterium, Staph. RP, Lactobacillus!
0
!
0 ! 0
1
f 7147 F
!
1
Pseudomonas
i Streptocoque D, Corynebacterium
I
!
0
!
1
0
;
WC.
1
1 7297 w
i
Pseudomonas
! Corynebacterium, Strepto.D, Lactobacillus!
0
!
Clostr. !
0
!
I
!
!
; 7297 F i.
0
!
! Bacillus, Strepto.D, CJwynebacterium,
1
!
!
!
!
! Lactobacillus
!
0
!!
!
!
!
!
!
!
!
?
!
1
!
!
!
?
f
!
!
!
1
!
!
!
I.
I
!
.
!
!
!Femelles 1 1
0
!
i
!
!
; 7473 w
1
!
1
Pseudomonas
i Strepto.D, Lactobacillus
1
0
t
!
I
O
1
*
!
I 7476 vv
! Pseudomonas, E.coli
! Streptocoque D, Bacillrs
0
i
0
!
0
!
', 7475 vv
i
0
1 Strepto,D,
Bacillus, Lactobacillus
i
o
!
!
1
0
;
Myc.
;
i 7423 w
1
Psriudownas
1 Bacillus, Staph. NF, Lactobacillus
!
0
!
0
D
0
!
!
l 7485 w
i
Pseudomonas
!
! Corynebacterium, Lactobacillus
!
0
!
!
!
!
0
I
O
!
!
!
1
!
!
1
!
!
-~
-1-
!
!
1
1
!M?Lles A !
!
!
!
i
!
!
!
6084
I
!
1
!
I
I
0
! Corynebacterium
!
0
!
0
1
0
;
! 6088
!
Pseudomonas
! Strepto.D, Corynebacterium, Bacillus
!
AAR !
0
0
!
I! 6394
!
!
!
!
i
!
0
! Bacillus
!
0
1
0
o
i
! 6164
!
Pseudomonas
! Bacillus, Strept0.D
!
0
i
0
i
0
!
; 6178
!
Proteus
!
! Streptocoque D
i
!
!
1
0
!
O
!
0
I
s
!Milles 1
!
!
!
!
f
!
i 6581
!
l
!
0
!
! Corynebacterium, Bacillus
!
i
O
!
0
f
O
!
h 6640
f
0
! Corynebacterium
!
0
!
0 ! Myc, !
!9 6668
!
!
!
!
Pseudomonas
, Streptocoque D, Bacillus
!
0
.
!
f
O
I
0
!
!
i 6673
!
0
! Streptocoque D, Corybacterium
!
0
0 !
0
!
I
1 6666
!
0
!
! Strepto.D, Corynebacterium, Bacillus
!
0
i
!
I
!
!
O !
0
!
î
1
!
I
!
I
!
I
1
i
!
!
1
- 67
3.1,3 -% Comparaison des résultats des deux saisons
- En saison sèche comme en hivernage, les bactéries & Gram positif dominent par
rapport à ceux à Gram négatif, en quantité et en nombre d'espèces.
- Il se produit une modification fondamentale de la flore à Gram négatif sur
deux saison consécutives.
- Abondance accrue des Bacillus pendant que certains autres Gram positifs dimi-
nuent de façon nette en saison s&che.
- Les AAR disparaissent en cette pkiode.
- Les cocci & Gram positif augmentent en quantité et en nombre d'espkes en sai-
son sèche.
- Les Mycoplasmes ont une fréquence plus grande en saison sèche.
3.2 - Station de Kolda
3.2.1 - Profil en saison sèche et frakhe / Tableau nG 8
3e2,l.l - Germes trouvés -a fréquence
- Bactéries à Gram négatif
---.------...uu~.--uoP-
-.m--
Alteromonas patrefasciens : 8/20
CDC groupe VE1 (proche de Chromobacterium) : 6/20
Alcaligenes foecalis : 2/20
E. coli c 1/20
Proteus mirabilis : 1/20
- Bactéries & Graci
------I--U-~"_.---.", positif
o----u
. Bacillus sp. : 20/20
, Corynebacterium pyogenes : 15120
- 68
Tableau no 8 : Station de Kolda
Microflore bactérienne
Mois de mars
!
!
!
1
i
B A C T E R I E S
!
!
!
!
!
1
!
-i----i
!
! Animaux !
Aérobies et Aero-anaérobies
facultatives
!
!
;Anaérobies !IHycoplasmes!
1
!
!
!
! strictes !
1
!
!
!
Gram négatifs
1
Gram positifs
i A-A R i
i
i
!
!
1
!
!
!
!
!
!
!Femelles A !
1
!
!
!
!
1
!
!
!
! 763 VV !
CDCgr.VEl,
! Bacillus, Streptocoque D
!
0
!
0
f Myc. !
1
i 763 F
!
0
!
! Bacillus, Strepto.D, Lactobalillus,
!
!
!
!
i
! Corynebacterium
!
0
!
!
!
1
!
!
Clostr. ! Myc. !
! 987 VV !
0
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
0
!
0
!
!
; 987 F
1
! CDCgr.VEl, E. coli
!
! Strepto.D, Bacillus, Staph.NP,
!
1
!
!
!
! Lactobacillus, Corynebacterium
!
0
i
yrc.
1
!
1 720 vv
1 CDCgr.VEl
? Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
! 0 !
Clostr. i
Myc. !
; 720F
i CDCgr.VEl
!
, Streptocoque D, Bacillus
!
1
.
0
!
!
!
Clostr. !
WC.
!
!
! 569 W
! CDCgr.VEl
! Strepto.D, Bacillus, Lactobacillus
!
0
!
Clostr. !
WC.
; 569 F ; CDCgr.VEl
!
! Bacillus, Diplococ., Lactobacillus
!
0
!
1
i
!
!
Clostr. !
O
!
! 588 VV ! 0
! Strepto.D, Eacillus, Lactobacillus,
!
!
!
i
9
!
! Corynebacterium
!
0
!
0
1
0 !
!
1
I 588 F
1
f
O
! Bacillus, Strepto.D, Corynebacterium
0
!
0
!
9
!
1
!
!
!
1
!
!
!
1
!
!
!
!
1
!
!
!
!
1
i
!
!
1
!
I
1*
!
!Femelles 1 !
!
!
i
!
i1053w f
0
!
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
!
0
!
I
!
0
:
0
!
! 1081 W !
Alteromonas
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
0
!
0 ! Myc. !
; 1128 VV ;
Altrromonas
!
! Strepto.D, Bacillus, Corynebactcrium
!
o
!
1
1
0
f
Myc.
;
1 1082 vv !
Alteromonas
! Strepto.D, Bacillus, Cor-ynebacterium
!
0
1
0
i 0 i
; 1091 vv ;
Alteromonas
!
! Streptocoque D, Corynebacterium
!
0
!
!
!
0
f 0
;
!
!
1
1
!
1
!
!
I
I
.
1
i
1
1
.
!
!Mal~s A
1
i
!
!
1
! 812
i
Proteus
!
! bacillus, Strepto.D, Corynebacterium
‘!
0
1
i
!
!
0
!
0
i
! 630
!
0
! Corynebacterium, Eacillus
!
0
1
Clostr. !
Myc. !
9
! 831
i
Alcaligenes
!
! Diplococ., Bacillus, Strepto.D
!
!
0
i
0 i Myc. ;
1 631
!
Alcaligenes
! Bacillus, Diplococcus
!
0
0 ! Myc. !
f 694
!
!
Alteromonas
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium
!
0
i
1
!
!
!
Clostr. ;
0
!
!
f
!
!
!
i
1
,
1
!
1
1
.
.
i
!%les 1
i
i
!
!
!
!
; 2156
i
Alteromonas
1
!
! Strepto.D, Bacillus, Coryneb, Staph.NP !
0
!
1
Clostr. ! Myc.
!
!
1 2147
1
0
! Bacillus, Corynebacterium
! 0
1
Clostr. ! Myc.
i
; 2203
!
1
!
1
!
!
Alteromonas
! Bacillus, Streptocoque D
!
0
!
0
i
Myc. !
? 2148
!
0
! Bacillus, Corynebacterium, Strept0.D
!
0
!
Clostr. !
Myc .
; 2213
1
!
Alteromonas
! Bacillus, Streptocoque D
!
0
!
i
!
1
!
0
;
WC* !
i
!
!
!
!
!
!
2
!
1
!
1
!
!
- 69
Streptocoques D :' 17/20
0
* Lactobacillus casei : 4/20
. Staphylocoques non pathogènes : 2/20
. Diplococcus seo : 2/20
- Anaérobies strictes
. Clostridium sp. : G/20
- &woplasma sp. : 15/20.
2.i.1.2 - Commentaires du tableau no 8
- La microflore ZI Gram positif se revèle toujours supérieure en quantité et en
nombre dfespeces , au plan individuel comme au niveau du troupeau.
- L'association bactérinne semble de regle chez les Gram positifs, contrairement
aux Gram négatifs,n'ayant souvent qu'un representant unique.
- Apparition de germes rares, voisins du genre Chromobacterium, nommes CDC groupe
VE1 dans le système AFI, à côté des genres Alteromonas et Alcaligenes. Quasi
absence des Entérobactéries,
- Absence de AAR et de Brucella alors que les Mycoplasmes et les Anaérobies stric-
tes sont assez fréquents.
- Les Bacillus et les Streptocoques D sont constants, ou presque9 chez tous les
sujets,
- Les Lactobacilles ne sont trouvés que chez les femelles adultes.
- 70
Tableau no 9 : Station de Solda
Microflore bactérienne
Mois diaoût
!-
!
1
!
!
!
B A C T E R I E S
!
!
!
!
!
!
i
1
1
!
! Animaux !
Aérobies et Aero-anaérobies
facultatives
!
!Mycoplasmes!
IAnaérobies I
1
!
J
1
J
!
--! strictes I
i
!
Gram négatifs
!
Gram positifs
! A-A R
!
!
J
i
1
l
i
!
!
9
1
I
.
!
1
<
1
;Femelles A ;
!
!
!
J
! 561 vv !
Pseudomonas
! Corynebecterium, Bacillus, Staph. NP
!
0
0
!
0
!
i
0 561 F ;
Pseudomonas
i Corynebacterium, Bacillus
I
0
0
;
Myc*
!
!
I 520 vv !
Pseudomonas
! Corynebacterium, Strept0.D
!
AAR
0
!
!
0
i
!
; 520F i
Pseudomonas
! Corynebacterium, Staph,Hg‘
!
AAR
!
o
!
O
1
! 763 VV !
0
! Staphylocoque NP
!
0
0
!
0
!
1
1
!
J 763 F J
Pseudomonas
!
! Coryncbacterium, Bacillus
!
AL%3
!
!
Clostr. 1 0
!
~72Ovv
1
0
1 Lactobacillus, Staph. NP
!
0
0 !
Hyc.
!
?
1
J
!
J
72aF
J
Pseudomonas
, Corynebacterium, Staph. NP
!
0
J
.
!
Clostr. , 0
!
! 569 VV !
0
! Corynebacterium, Lactobacillus, Staph.NP !
AAR
0
i
!
!! 569 F ;
Pseudomonas
!
! Corynebacterium, Staph. NY
!
0
1
""
!
Clostr, !
i
1
!
J
!
!
1
!
!
!
i
!
!
!
!
!
!
i
r
J
f
!
!
I
-r
!
!
!
!
!
!Femelles 1 !
!
!
!
!
!
!J 946 vv ;
Pseudomonas
!
! Corynebacterium,
!
Lactobacillus, Staph.NP I
1
0
;
Clostr. ! Myc. i.
0
! Corynebacterium,
!
0
!
Clostr. !
0
!
i""""' !
* 1146 vv
;
Pseudomonas
!
I Corynebacterium, Lactobacillus, Strept0.D:
0
!
0
i
Myc.
i
J 1102 vv !
0
! Corynebacterium
AAR
i
0 ! 0 !
!
!
i
1
!
J 1134 vv
t
0
! Corynebacterium, Lactobacillus, Staph.NP ! AAR !
0
i
0
!
!
!
!
!
!
!
J
!
!
1
1
i
1
I
J
!
!I%les A
!
!
!
!
!
i
1
!
!
!
; 812
J
Pseudomonas
i Staphylocoque NP, Corynebacterium
!
!
!
0
0
J Myc. i
!
J
!
J 831
1
0
1 Corynebacteri.um
!
0
!
0 J 0
J
! 630
!
0
* Corynebacterium, Staph.NP
!
0
!
Clostr. 1
!
!
!
!
O
;
J 631
!
0
i Bacillus, Staph. NY, Strepto.D
!
AAR
!
Clostr. ; 0 !
! 694
!
0
i Corynebacterium, Sscillus, Strepto.D
!
!
J
!
0
!
!
0 J Myc. !
!
!
!
!
1
!
!
1
!
!
!
!Mâles 1 !
!
!
!
!
1
!
1
!
!
J 2203
J
0
1
1
I
0
i
Myc .
i
!
!
! Corynebacterium
0
!
!
!
!
1 2136
2
0
1 Staphylocoque NP
!
0
0
!
0
!
; 2156
0
! Corynebacterium,
i
jtrepto.D,
Bacillus
!
0
i
Clostr. f
0
i
0
J 2209
!
0
; Bacillus
J
!
0
!
0
!
0
!
; 2148
!
0
i Staphylocoque NP
!
0
J
0
i
Hyc.
;
J
!
!
J
J
i
!
J
J
1
!
!
!
!
J
!
!
!
1
I
J
1
1
!
- 71
2.2.2 - Profil en saison des pluies c Tableau n" 9
2.2.2,1 - Germes trouves - frequence
- Batteries a Gram négatif
---I----_-N.---U---- a---
e Pseudononas aeruginosa : 8/20
,*a Bactéries à Gram gositif
.---------L.-Y--^..--
-..s.w..m.--
Corynebacterium pyogenes : 17/20
l
. Staphylocoques non pathogenes v 14/20
. Bacillus sp. : 5/20
. Lactobacillus casai D 5/20
. Streptocoques D : 5/20
- Acide-al.coolo+k&stants
: 6/20
- Anaérobies strictes o
. Clostridium se0 o 8/20
- Hycoplasma sp : 9/20.
2,2,2.2 - Commentaires du tableau n" 9
- Microflore & Gram positif superiaure à celle à Gram négatif
- Les Pseudomonas sont les seuls Gram négatifs,
- L'association bactérienne est encore de règle chez les Gram positifs, Abondance
des Staphylocoques au détriment des Streptocoques.
- Absence dos Entérobactéries p nette rggression des Bacillus.
- Les Lactobacilles sont retrouvés chez les femelles adultes et jeunes
- Développement important des AAR.
-- Les Corynébactéries, les anaérobies strictes et les Mycoplasmes conservent le
.LL,. n-lrr,..-... An F..z.....,.-a-
- 72
2.2,3 - Comparaison des r&ultats d'une saison à 1"autre
- Il se produit un changeman: q~aïitatiif int&:;ral des Gram négatifs.
- Modification de la composition des germy3s a Gram positif, en quantite et en
qualité, notamment, baisse HI nombre des Bacillus.
- Apparition en hivernage d'AAR absents en saison fraïche.
- Absence d'Ent&robactéries en hTverna&e.
2.3 - Station de Sangnlkam
2.3.1 - Profil en saison s&he et fraxche : Tableau no 10
- Bact&ries A Grain. r::nut!f
"& I---c1-I ,,,,,,.--,---,~--P-
0 E. coli : 6115
c p*cQ;y& y: '.y,~.'r~h>,:,c,
; C/l5
--..-...---o--w---- --<...-
+ Enterobacter cloacae : 2/15
. Pseudomonas aeruginosa : I/l5
- Bactéries a Granr positif
-DIDI-I-_.I.~.-r_C.-I~~~- -q--.z.m.
e Streptocoqu~es 2 : 13/15
. Corynebecterium pyogenes t 10/15
- -
. Bacillus sp, : 9/15
0 Stoplïylocoqueo non pathogènes : 4/15
- AnaerobicJs strictes
0 Clostrki~~m~ SE’
: 6/20
- Mycoplasma sp, : 4/20.
- 73
Tableau no 10 : Station de Sangalkam
Microflorc bactérienne
Mois de janvier
- -
!
1
!
1
1
!
B A C T E R I E S
!
!
!
!
!
!
i
!
!
1
!
! Animaux !
Aérobies et Aero-anaérobies
facultatives
!.
!Mycoplasmes!
!
!
! Anaerobies !
strictes !
!
!
!
1
!
1
!
1
1
Gram négatifs
!
Gram positifs
' A-A R !
i
!
!
?
!
!
!
!
!
t
:
:
:
!
!
1
!
!IGles
!
!
1
!
!
!
!
! 1 MTB
!
!
!
Enterobacter
!
Y Bacillus, Corynebcaterium, Strept0.D ! 0 i
!
1
Clostr. t 0 !
.
! 2MTB
! Enterobacter, Proixus ! Corynebacterium, Strept0.D
!
0
!
Clostr. !
0 !
1
l 3 MTB
1
Proteus
!
!
!
!
1 Strepto.D, Bacillus, Corynebac. Strep.NP ! C! !
0
;
Myc. ;
! 4 PAK
i
0
i Bacillus, Strepto. D, Corynebacterium
!
0
1
0 ! Myc. !
!
! 5 Pr1K
;
Pseudomonas
! Bacillus, Strepto.D
!
!
!
1
0
!
1
!
!
!
!
i
1
0
I
!
!Femelles i
!
l
.
!
!
?
1
!
1
!
! 1 MTB
!
E.coli
! Corynebactzrium
!
0 !
0
! 0 !
; 2 MTB
!
!
E,coli, Prc eus
!
! Bacillus, Coryncbac. Strepto.D, Staph.NP 1
0
!
1
Clostr. i
0
!
!
!
! 3 MB
!
E.coli, Proteus
! Bacillus, Streptocoque D
i
0
!
Clostr. !
0 !
1
1 4MTB
1
!
0
1
! Staphylocoque RP, Streptocoque D
!
!
!
0
!
0
;
0
;
! 5 MTB
E.coli
! Strcptocu:,,ie C, Bacillus
!
0
!
0 !
0 !
i
) 6 PAK
!
E.coli
1
! Corynebacterium, Streptocoque D
!!
0
!
0
f
0
!
!
I
! 7 PAK
!
E.coli
! Streptocoque D, Staphylocoque NP
!
0
!
0 ! Myc. !
!
1
!
! 8 pfz
Proteus
! Bacillus, Strepto.D, Lactobacillus,
!
i
!
1
!
!
!
!
!
! Corynebacterium
!
0
!
0
i 0
!
19 PAK
i
Proteus
! Strepto.D, Bacillus, Corynebacterium,
!
!
!
!
!
!
! Lactxbacillus
I
0
!
!
?
Clostr. ! Myc. !
*xl ?Ix
!
0
! Bacillus, Corynebacterium, Lactobacillus,~
!
I
l
!
! Strepto.D
.
0
!
0
0
!
!
1
Clostr. ! 0 I
!
!
!
!
0
1
!
Mois de septembre
-
.
.
!Mâles
!
1
!
!
!
I
i 264 PAK ;
Pseudomonas
!
! Corynebacterium
!
0
!
!
!
0
;
0
;
! 228 PAK !
Pseudomonas
! Corynebactcrium, Eacillus
l
0
f
0 !
0
!
!
!
1 212 PAIX !
Pseudomonas
5
! Corynebcaterium, Bacillus
!
0
!
!
!
0
;
0
;
1 274 PAK !
Pseudomonas
! Corynebacterium, Bacillus
!
0
1
0 !
0 !
1
!
!
! 244 PAK !
Pseudomonas
!
! Corynebacterium, Bacillus
0
!
!
!
1
0
i
MYC. !
!
!
1
!
1
1
1
!
1
l
!Fcmeliss i
.
l
.
I
.
I
.
1
!
!
!
I
! M 139 VV !
Pseudomonas
! Corynebacterium, Lactobacillus
!
0
1
0 !
Myc. !
!
! M 139 F
;
Pseudomonas
!
! Lactobacillus
1
!
0
!
!
0
;
0
;
; 21 74 vv
!
Pseudomonas
! Corynebacterium, Lactobaciilus
!
0
!
0 !
0
!
!
1
!:il74F !
Pseudomonas
!
i Coryncbcatcrium,
Lactobacïllus, Bacillus !
0
!
!
0
; !Qc. f
Pseudomonas
i Coryncbacterium, Lactobacillus, Bacillus !
0
!
0
i
0
!
! N OL1 vv i
f M 021 F
!
!
!
Pseudomonas
! Corynebacterium, Lactobacillus
!
0
!
0
;
Myc. i
1
!
!
!
1
1
!
. . .i . . .
Suite tableau no 10
1
1
1
I
1
1
.
.
!
i P 131 vv i
0
i Corynebacteriwn
!
0
!
0
Myc .
!
i
i
; P 131 F
0
o
Strepto.D.,
Corynebacterium, Lactobacillu
0
!
!
!
i
! Sacillus
8!
!
MYC' !
IPU9W !
Pseudomonas
! Bacillus
1 0
I
Pseudomonas
!
o Corynebacterium
!!
I
I
t
!
!
!
!
t
!
1
!
!
!
!
1
,
I
,
b
a
.
!
- 74
2.3.1.2 - Cormnentaires du tableau no 10
- Abondance des Enterobacteries dans leur diversité.
- Présence dans un cas de Pseudomonas.
- L'association bactérienne demeure de règle chez les Gram positifs, toujours
riches en espèces, notamment les Cory&bactéries.
- Absence de Brucella et (Z'ARR.
- Présence marquée de Hycoplasmes et de Clostridies.
2.3.2 - Profil en saison des pluies : Tableau no 10,
2.3.2.1 - Germes trou+3 - frkquence
L.- Bactéries à Gram négatif
<_I-----YP---L-.~.U--_Y
I--e
0 Pseudomonas aeruginosa : 9/1O
- Bactéries A Gram Eositif
w-e.c..-----Y--.....?--- -VI--w
. Chrymbaçtetim pyogenes : lO/lO
, Bacillus sp. : 8110
. Lactobacillus casei : 3/10
- Mycoplasma sp. 0 5/10.
203.2.2 - Commentaires du tableau no10
- Les Pseudomonas sont uniques represcntants des germes à Gram négatif.
- Absence dSARR de Clostridie et d*Enc&obactérie
- Présence constante et &me accrue des Rycoplasmes
- Les bactkias à Gram positif sont uniquement représentées par les Bacilles, les
Cocci à Gram positif étant quasirnent absents 1 néanmoins, lgassociation bacté-
rienne demeure,
- 75
2.3.3 - Comparaison entre résultats des deux saisons
-. les ARR sont absents dans les deux saisons..
-- Absence d'EntérobactkI.ss en saison frakhe,
- Absence de Brucella et de Clostridies.
- L'association bactérienne des Gram positifs est plus restreinte.
2.4 - Intégration des différents rkultats (tableaux no 11, no 12, n“ 13)
De l'analyse des résultats int$grés, les points essentiels suivants sont
$ retenir :
- Les Pseudomonas ne sont trouvés qu'en saison des pluies.
- Les Entérobactéries et les Neisseria sont mis en évidence seulement en saison
sèche et frakhe.
- Les AAR sont rencontrés seulement en hivernage.
- Les Anaérobies et les Mycoplasmes ne connaissent pas de variations saisonnières
et ne sont pas tributaires d'une niche i-cologique privilégiée,
- Les Lactobacilles habitent surtout les femelles, quel que soit leur Sge, alors
que les Corynébactéries et les Bacill+ sont ubiquistes.
- Le degré d'infection est le m&ne che;c Xe-i) adultes et chez les jeunes,
.I)E / C..
Tableau no 21 : Station de Dahra
Rbsultats globaux
Mois de février
!
!
!
!
I
!
!
!
!
!
!Catégories !Température !
!
l
!
A-AR
!Anaérobies !
!sexuelles
! centrale
! Hématocritef
PH !
Gram négatif
!
Gram positif
!
! strictes
! Mycoplasmesi
.
1
!
!
!
!
!
I
!
!
!
I
!
!
!
i Femelles i
t
!
!
- - ï - - -
. Strepto.D = Bacillus >
;
38,48
!
44,87 !
6,22
f Neisseria > Enterobacter!
0
!
If5 !
215 !
!Corynebact.<
Lactobacillus ;
3 adultes
i
!
!
!
.
!
!
f Femelles !
!
0
t
!
!
!
!
i Strept0.D > Corybacterium)
o
! impubères !
39,54 !
41,59 ! 6,4 i
Neisscria
0
!
0
0
f
!
!
,Bacilp~s > Staphy.NP > Lacto- !
!
!
!
!
!
jbacillus
I
?
!
!
0
!
1
f
1
?
?
!
.
!
!
!
!
3 hEl<?S
!
37,8
!
i Neisseria = Proteus > ; Strepto.D = Corynebacterjum-i
0
!
1 adultes !
!
5,98
I E.coli > Entergbartcr >I Bacillus ) Lactobacillus
!
!
115
!
9
9
I
!
! Providencia
!
!
!
!
!
1
1
f
<
1
r
9
9
.
0
!
.
*
.
*
! Plalcrs
!
!
0
! Neisseria > Proteus > ; Strept0.D = Bacillus >
I
0 impubères !
38968
!
48,76 ;
fi912
; Staph.NP = Dipïococcus >
i
0
!
0
! Enterobacter > Pseudo- - Lactobacillus
i
!
i
9
1
!
!
!
monas !
!
!
!
I
-
- - .
&foi.~ d'août
9
1
J
1
r
t
1
:
.
.
!
.
.
I
Lactobacillus = Corynebact. >i
!
!
1 E'crwlles !
!
0
.
2/5
m
215
t
! aduites !
39344
!
31,ll !
Paeudomonas > Entr;Jrcbac.f Bacillus = Strept0.D > Staph-!
1/5
-c -
:
!
!
I
!
!
; NP > Diplococcus
!
i
!
!
*
I
I
9
9
9
!
s
!
.
.
.
0
i
39,8
!
32,76
!
6,5
! Pseudomans > E.col.F
;Lactobacillus > Bacillus =
i
0
!
1/5
!
0
!
!
IStrept0.D > Corynebacterium zt.
!
!
!
!
!
!
0
!
!
!
$Xaph.NP
!
!
9
9
I
!
- - - - -
1
9
,
I
.
.
; EE1.f s
.
.
32,53
!
6,2
! Pseudomonas > Proteus ; Strepto.D = Bacillus >
i
i/5 !
0
!
0
!
!
39,12
!
-
! adultes !
!
!
!
! Corynebacterium
!
!
I
!
9
1
.
I
?
r----
9
I
.
1
I
i
.
‘
0
wi7cs
;
39,5
!
36,111 !
6,36 !
Pseudomnnas
i Corynebacterium > Streptn.D i
0
!
0
!
1/5
;
I impubères i
!
!
!
!
= Bacillus
!
!
!
.
,
, ,
/ ,
, , , , ,
“,
1 , .
Tableau no 12 : Station de Kolda
Résultats globaux
Mois de mars
!Catégories !Température .Ï
isexuelles 1 centrale
1 Hématocritef
!
PB
1
Gram négatif
!
!
Gram positi?
!
!Anaérobies !
!
A-AR
! strictes
! Mycoplasmesi .
!
0
!
t
!
!
!
!
1
!
!
! Femelles i
!
!
1
!
9
t
!
!
adultes I
36,69 !
34,30 !
6,28
! E.coli = CDC groupe VEl! Strepto.B = Bacillus >
I
0
I
315 !
415
!
!
!
!
!
! Lactobacillus = Corynebact. !
1
!
!
!
!
I
!
t
t
t
t
t
7
5 Femelles !
37,32 !
35,24 !
6,52 i
Al teromonas
; Strept0.D = Coryncbact. >
;
.
I
0
!
0
i
2/5
!
t impubères !
!
!
Bacillus
!
!
I
!
9
t
9
-4-
?
t
t
i
; Mâles ;
6,46 i Alcaligenes > Proteus ; Bacillus
Coryhe
> Strcpt0.D =
;
!
0
I
2/5
i
4/5 !
! adultes
;
36,9
i
33,97 I
.
!
?
!
&~&UII > Diplococcus ;
.
.
t
!
!
7
t
1
l
t
1
t
!
i Males
f
.
.
36,82 !
39,59 ! 6,4 !
Alteromonas
i Bacillus > S3repto.D >
f
1
0
9
! Corybacterium > St.aph. -NP !
315
i
515 !
! inpuberes t.
!
!
t
!
t
!
Moir d'aoiX
I
?
9
o Femelles 1
-!-
38,12 !
21,25 !
6:44 !
Pseudomcnas
! Corynebactzrium
= Staph. If?>!
!
!
!
adultes
Bacillus = Lactobacillus
3/5 !
3/5
!
315
!
s
;.-
!
!
1
9
!
!
!
!
t
9
t
!
!
! Fexlles i
38,32
i
17,80 i
6,12 !
Pseudomonas
! Corynebacterium > La:tobacil{
!
!
0
! impubères !
<
!
!
! lus > Staph. NP > Strepto.D !
215 !
215 !
2/5 !
!
1
!
I
t
t
t
t
0
o Mâles
I
Gorynebcaterium > Staph.?p >i
!
--y
!
37,6
i
22,22 i
6,53 i
Pseudomonas
!
2/5 !
! adultes !
!
!
!
! Bacillus = Strepto.D
0
!
2/5
I
!
!
!
!
t
1
1
0
!
!
I Eiles
i
38,16
i
22,92 !
6,36 !
0
! Corynebacterium = Staph.NP >I
t
?
!
1 impubères !
!
!
!
! Bacilïus = Strepto.D
1!5 !
1/5 !
215 !
9
--
Tableau no 13 : Station de Sangalkam
Résultats globaux
Mois de janvier
i--
!
!
t
!
t.
!
0
t
.
!
!Catégories !Température !
1
!Anaérobies !
! Hématocritef
!
0
PH
!
Gram négzti.f
Gram positif
! Mycoplasmes~
!sexuel.les ! rectale
!
A-AR
I
! strictes
!
!
!
!
!
1
!
!
!
!
-
0
!
i
!
!
1
' Strept0.D > Bacill.us =
i
!
!
!
! FEles 0
38,115 !
40,%
0
6,52
! Proteus = Zntdtobacter
!
0
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! Strepte.I) > ï3acill.w =
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0 Femelles !
3%,47 !
39,l.L ! 6,4 ! E.coli > Proteus
! Corynebacterium > LactobaciL?
0
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4/10 !
2/3.0 !
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0
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3%,35
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38,3: !
6,46 !
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! Corynebacterium > Bncillüs !
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1/5
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i Corynebcaterium > Lactobxs;l-i
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0 Femelles !
38,86
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31,%6 !
5,96 !
Pseusomûnas
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1
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-
- 79
III * DISCUSSIONS
3 . 1 - Parametres physiologiques
3.1,1 - La température rectale
La température rectale moyenne des bovins sains est. de 38,6"C, selon
les norws des régions teupérees, avec dds variations entre 38 et 39,5OC pour
les bovins de plus d'un an,
Chez la Zébu Gobra$ nous avons trouve des chiffres variant de 37,8 a 39,5
suivant l'âge et le sexe (Tableau no 2)n avec des amplitudes thermiques rectales
rte + 0,l 2 2 0,3 en saison fra'tche
et de + 0,3 2 9 0,5 en saison des pluies pour une température ambiante variant
de 25 à 30°C.
Chez le Taurin NdamaP on note une température rectale moyenne inférieure &
celle du Zébu Gobra qucle que soient la saison, l'âge et le sexe et qui varie de
36,6 à 38,3 pour une tenperature ambiante allant de 22,5 à 26,9"C.
L'influence du climat est evidznte, Elle explique la disparitk dans les va-
leurs trouvées ici et là. La température ambiante, en général plus basse à Kolda
qu*à Dahra, toutes saisons confondues, est responsable des faibles valeurs trou-
vées chez le taurin Ndama par rapport au ZP,bu Gobra.
3.102 - L'hématocrite
D'aprcs J.A. AKAKPO, la valeur moyenne de l'hématocrita chez le Zébu Gobra
est de 37,77 0 1,26, et chez le Taurin Ndama de 36,48 2 1,2.
Les Ndama, à Kolda, ssinscrivent dans cette fourchette pour la saison sèche
et froide, alors qu'en hivernage l'hématocrite indique des valeurs anormalement
basses. Nous pensons que cette situation exprime un phénomène d'hémoconcentration
par deshydratation extracellulaire exacerbé par une parasitemie (évidente mais
non contrôl&).
En effet, il nous a St% donné de constater une forte infestation
des animaux par les tiques, sources plus que probable de Piroplasmose ou d'autres
maladies 2 tiques.
A lpopposi, les Zébus à Dahra affichent des valeurs nettement plus élevées.
L'excellent état d'entretien des animaux el est l'origine. Cependant, il
faut dira que la statistique ne peut jouer car l'expérience porte sur quatre lots
de cinq animaux9 nombre insuffisant.
3.1.3 e- Cytologie des frottis vaginaux
La cl& de diagnostic des phases du cycle oestral est la suivante :
- oestrus 0 tr&s grand nombre de cellules à granulaticns petites, nombreuses .S
très nombreuses8 non confluentes ;
- di-oestrus o grains plus ou moins nombreux9 petits 9 non confluents9 nombre de
cellule 2 granulatioru;peu élevées ;
- pro-oeatrus : grains plus ou moins nombreux, petits, non confluents, nombre de
cellule à granulations plus élevées ;
- post-oestrus : grains volumineux et confluents.
D'après ces critères, on notera qu'il y a très peu de différence entre di-
oestrus et pro-oestrus,
Existr-t-il une variation des divers paramétres, physiologiques ou bactério-
logiques, en fonction du cycle oestral. Le tableau N" 14 donne les %Sments de
réponse. 11 sien dégage que :
* le pH varie dans le même sens que le cycle oestral, en indiquant sensiblement
la même valeur pour une meme phascr. Les variations du pH étant modulées par
la microflore, il s'ensuit que colle-ci varie avec le pH et avec le cycle
génital.;
. les autres paramètres varient ind%pcndamment les uns des autres.
Tableau no 14 : Cytologie/Résultats
glob
-
!
!
.
.
I
I
1
.
!
!
f
.
!
!
!
:
-
Phase
;
i Periodesi Animaux
!
;'""~:;;~'; Hématocritrj p H 1 cycle
! Gram n&itifi
Gram positif:
I
!Anaérobies !
!
h-AR
! strictes 1Mycoplasmesi
!
!
!
!
!
!
l
1 oestral l
!
!
!
!
!
1
1
!
!
s
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I
1
t
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39:7 I
50,58 ! 6,3 !
!
0 ICorynebact. ; Strepto.D
!
0
I
0
!
0
!
!
!
!
!
!
1
*-
! (Dahra) !
!
1
!
; 720-FA ;
!
!
-;Post-ocstn.m~
------+
!
.
Z Mars
!(:itrobacter, ~~~~~b~~ta j Bacillus ; i 0 j CloStr. f! ?@C. :!
! (Kolda)
i
36,2 !
33,32 ! 6,2 !
1
!
!
!
-
!
.
-
!
i
I
t
!
1
- 7229-FA
I
.
!
t
!
!
!
ICitrobacter ICoryncbacterium,
!
0
!
0 !
0
!
! r'evrier !
0
1 (Dahra) i
38,6 !
48,75 ! 6,9 !
t
!
0
!
lEnterobacter,Bacillus~
Strept0.D
!
!
t
!
!-
!
t
!
t
fDi-oestrus 1
!
.
! Mars
! ?63-FA i
37,05 !
36,87 ? 6,s !
!Citrobacter
iCorynebacterium,
Bacillur.
f
o
i
Clostr. !
Myc
!
t
t
! (Kolda) !
!
!
!
!
ILactobacillus,
Strl?pto.D
!
!
.1
- -
1
!
!
1
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1
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!
2
!
!
!
',.
,Coryncbacterium,
Bacillus, !
t
!
! -J
! 748%FI !
39,3 i
42,85 f 6,5 t
'Lltrobacter !Lactobacillus,
Stropto.D,
!
0
0 revricr ! (Dahra) !
!
0
;
Myc
!
t
!
!
!
!
!
!Staph. NY
!
!
!
!
*-
!
!
0
!
!
t
! 1053-FI
.
!
-;Pro-oestrus 1
! Fars
1
0
:Corynebcaterium,
Bacillus, t o i
0 !
0
! t
P
! (Kolda) 1
37,2 1 34,99 !
6,5 !
!
*-.-
!
!
!
!
IStrept0.D
?
t
!
! CO
F
- 82
302 - Bactériologie
Certains composants classiques de 1~-4 flore résidente normale ont et& retrou-
vés. DPautress en minorité certes> mais non moins importants n'ont pas été mis
en évidence. Enfin,, certains germes n"ont pas ét& recherchés.
3.2.1 -- Composants classiques retrouvés
3,201.l - Batteries aerobies et aéro-anaérobies facultatives
332.1,l.l - Gram ncigatif
- gntérobacteries
o E, coii : très peu reprêsent6,
Mise en evidence presqu'exclusivement en saison seche et froide, surtout
chez les Z&bus, 2 Dahra at & Sangalkam ($140) ; un cas seulement chez les Taurins
à Kolda (1/20).
Peut-on en conclure une affinite pour les Zébus 7 Une étude systematique
plus étendue permettra d'y répondre,
e
Proteus mirabilis :
Seule aspkco mise en évidence par le Système AP1 à partir de nos prél&ements.,
Sont en nombre plus important que E,colf (15/00), apparaissent en même temps
qu'eux, en saison sèche et froide, surtout chez les Zébus (14/40), un cas seule
ment chez les Ndama à Kolda (1/20),
0 Providencia s
:
Encore moins représentes que les préc&dents (2/50). Retrouves seulement sur
Zébu à Dahra, en fêvrier, et toujaurs associés aux Proteus.
- 83
D Fnterobacter cloacae. :
Peu fréquent (6/50), retrouvé surtout chez les Zébus$ à Dahra et Sangalkam,
aussi bien en saison sèche (plus abondant) qu'en hivernage (fréquence limitée).
Au total, les Entérobactbries, avec une présence très discrate et une cer-
taine hétérogenéité, tendraient à traduire une simple pollution ascendante à par-
tir de la vulve.
Cependantg elles ne semblent s'installer qu'en période dgabondancc moderée
des pâturages, Comme ces animaux d'experience reçoivent une supplémentation miné-
rale, les mettant à lsabri de toute carence nutritionnelle, seule une action
favorable du climat expliquerait un dkeloppement accru en cette période,
Au plan des potentialit& pathogenesp ces Entérobactéries semblent constituer
des saprophytes. Rappelons cependant l'existence de oepticemic à Entérobactkies,
notamment à E, coli chez les jeunes animaux,
Signalons l'infection de l'arbre urinaire par les Proteus dont on connazt
le ri&? nefaste du caractère “uréase positivegPO
A l'image des E. coli devenus entkopathogènes par suite de l*acquisition
dîun plasmide codant pour les antigcllnee d'adhésion (Ks8 pour le porc et Kg9 pour
le veau (22), des souches sauvages d'E,coli ayant acquis ci plasmide, ou des
C_I_
E.coli d'origine digestive, pourraient se fixer à l'épithélium vaginale et y
déterminer une vaginite, Cependant cette kventualité demeure exceptionnellep
compte tenu des modifications cycliques de structure de ce site. NISHI~KAWA, BABA
et IMORI (25) ont, en 1984, fait une &tude expérimentale de l'effet du cycle
génital sur une infection utérine induite par E,coli. Ces auteurs concluent, à
la lumiire des rksultats, que la phase du cycle Oestral$ influence l'infection
utérine quand l'animal est inoculé avec E,coli.
HESSIER et al. isolent E.coli de l'uterus lors d'etude comparée des prélève-
ments réalisés par biopsie et par ecouvillonnage (23).
- a4
NOUS avons évoqué l'utérus et son infection car celle-ci survient habituelle-
ment à la suite d'une contamination ascendante d'origine vulvaire et vaginale.
Au plan physiologique 9 notons que les Enterobactêries Vcgeo-Proskauer (VP)
négatives (dont E.coli) contribuent a lYacidification du milieu vaginal par pro-
-
-
duction de lactate, d'acétate, d'éthanol, de formates lors de fermentation acide
mixte. De merne les Entérobactérip ,s VT positives (Enterobacter, notamment) réa-
lisent une fermentation butanedioliquc contribuant à 1"acidification.
Enterobacter cloacae peut
-
-
-
Gtre agent de pyélonêphrite.
Entre saprophytes, la compétition intra et inter-specifique ne permet pas
une expression totale des Entérobactéries.
- Pseudomonas aeruginosa
Fréquence très élevée et surtout rtincontrk en hivernage, au niveau des
trois stations. Le bacille pyocyanique est un germe commun des animaux0 et semble
sans incidence pathologique au niveau du tractus génital des bovins,
On conna2t cependant des mammites 3. Pseudomonas, ainsi que des épidémies
d'élevage, On sait exyêrimentalement que le pouvoir pathogène du bacille pyocyani-
que résulte de l'interaction de nombreux facteurs de virulence, telle l'Qlabora-
tion d'hêmolysins, de lécithinase et autres enzymes extracellulaires, et dans
certaines conditions d'une cxotoxine Ir$a puissante.
Pseudomonas aeruginosa est retrouve dans des infections non sphcifiques du
tractus génital (19),
c- Alteromonas putrefasciens
EthymologiquemenL espece dFun 'lautre groupe de Pseudomonadese3.
CPest un saprophyte trouve chez leo bovins 'Marna et seulement en saison
fraîche. Semble dépourvu de tout pouvoir pathogene.
Au plan physiologique2 germe possédant des proteases, facteur évantuel d'un
pouvoir pathogene potentiel,
"../,,,
- a 5
- Alcaligenes foecalis
Isole à partir de taureaux à Kolda, soit seul9 soit associé 6 AltelYOXXlOKlaS
putrefasciens.
Saprophyte du prépuce, il semble dépourvu de tout pouvoir pathogène, si ce
nPest en association avec d'autres bactkries,
Cependant, GUNTER et Coll. rapportent que ces germes communs, trouvés dans
le tractus gkital des bovins2 sont principalement des souches saprophytes sur
des animaux normauxp
mais que sur des bovins infectés, ils deviennent des patho-,
gènes primaires (19).
- CDC groupe VE1
. ..%-
Identification realisee sur système AF1 qui lui accorde comme synonyme :
rgbactéries a Gram négatif proche du genre Chromobacterium". C'est un des taxa
de la base de données A?I-ZOE qui dêsignent des bactiries sous un nom de code.
L'intérêt de ce groupe est de nous avoir donné un moment lvillusion dPavoir
isolé des Brucella, car il en poss&de aussi bien les caracteres de culture à
l'isolement (vitesse lente de C~O~Q"
oL>anceS morphologie des colonies, coloration
de Gram) que les caractères biochimiqucs. 11 n'en diffère que par la morphologie
des germes qui sont de fins b$tonnetss plus ou moins longs, isolés, au lieu dPëtre
des Coccobacilles. Une sérologie brucellique sur les animaux incrimink s'est
révélée négative, Nous attendons d& poss&Ier des anti-serums spécifiques pour
tenter un diagnostic séroiogique.
Cés germes ont été isolés chez des femelles adultes seulement & Kolda, en
saison fraliche,
Une éveaturlle patboqénicitk potentielle reste à établir,
- 86
.. Neisseria sp<
Germe peu comun du tractus gkxital, Trouvé chez des bovins a ftahra (14/UO)
en saison frekhe.
Certains auteurs l'ont retrouve en association avec d"autres baetkies dans
les cas d'infertiïix& c3e:: bovins (?a),
Le pouvoir pathogène spécifique naest pas ~îxdié.
3.2.1.1,2 -a Gramdositifs
mm,.
- Bacilles à Gram positif
Corynebacterium pyogenes
D
C'est la bactérie commune9
rotrouvke chez toutes les espèces, en toutes
saisons, quelle que soit ]In clarse d9Zge0 En saison fraîche, rencontrk chez
36/55, et en hivernage chez 37150.
C'est un saprophyte des cavitbs naturelles des animaux9 ainsi que du sol4
et du fumier.
Germe pyogkw par excellence9 ico72 dan3 dJvers processus suppuratifs chez
les Ruminants domestiques, on lui a input& des cas d'avortement et de nt&A.lité
chez Pa vache (30) * R4QE a d&crit une VII?.Y-T* ~~:in?.te B C. pyozenr?; survenant un
à quatre jours après le colt (8).
0 Coryncbacterium renale
Moins fréquente que l'espece précédente, trouvee sur trois femelles adultes
en saison das pluies (Dahra et Solda) sur un effectif total de 55 sujets.
C'est un hôte du tractus uro-genital inférieur des bovins (WEITZ)9 agent
de pyêlo&phrite du betail,
- 57
Lactobacillus casei
0
Le LactobaciUe est un germe habituallement cormnun et constant du milieu
vaginal. Il est scidogène, avec une activitG protéolytique faible ou nulle.
Retrouvg en toutes saisons> chez toutes les espèces, chez les femelles adul-
tes et jeunes. FrGquencc : en saison fraîche : 11/55
en hivernage
: 17/50.
Pour l'ensemble des trois stations, la frkquence est plut0t basse, Cela
pourrait s'expliquer par le fait que le pli vaginal devient peu propice au déve-
loppement des Lactobacilles, lesquels préfkent un optimum de 5,5 pour la plupart
des souches.
Rappelons que le pH vaginal des bovins est moins acide que celui de la
femme,
Bacillus se.
0
C3sst la bactérie la plus communkment observée dans nos recherches9 chez
toutes les espkes, en toutes saisons5 quelle que soit la classe d'âge. Ainsi,
en saison fra%he, isol&e chez 46/55, en hivernage 26/50.
Il s'agit en général dianthracoIdes,
en majorité sans pouvoir pathogène.
Cependant les saprophytes ne doivent pas être négligés.
Les Bacillus sont trouvés, associ& ii d'autres bactéries, chez des bovins
stériles ou c+.xcrétant un exsudat mucopuruient (30).
- 88
-- &cci à Gram positif
e
Streptocoque D
Commene habituels de la muqueuse vaginales 1s Streptocoque; du groupe D sont
potentiellement pathogènes.NousItr,avons retrouvkchez toutes les especcsp en
toutes saisonso et pour toutes les classes d'âges.
En saison froide
: 49/55
En saison des pluies : 19/50.
Ces chiffres indiquent une abondance accrue en saison sèche et fralche.
Au plan physiologique, les Streptocoques sont des germes lactiques, donc
contribuant ii l'acidific$kkon du milieu vaginal. Ils produisent diverses toxines9
facteurs de leurs pouvoirs pathogènes,
VAN ULSEN les impliquent dans des causes d'avortement et de sterilité de la
vache, en association bactérienne (34).
Diplococcus sp,
0
Leur fréquence est relativement linitee, et constitue des saprophytes
inoffensifs. Cependant3 VAN ULSEN les considère comme potentiellement pathogenes
après les avoir isolés, en association avec les Streptocoques, lors d'avortements
ponctuels chez la vache.
Staphylococcus coagulase nEpative
0
Ils constFtuent las Staphylocoques non pathogènes, Ce sont des saprophytes
communs du vagin, Fréquence : 6/60 en saison fraîche
15/60 en snfson des pluies.
Retrouves à Kolda et à Dahra en toutes saisons et pour toutes les classes
d'âges. A Sangalkam, isolés seulement en saison froide.
1.
- 89
Ce sont des commensaux inoffensifs, aans potentialité pathogke,
Aucun Staphylocaccus aureus coagulase positive n'a été trouvé, S'agit-i.1
d'absence réelle ou de réactions faussement négative ? L'existence de ces der-
nières est bien connue9 notamment lors de déficience des conditions de culture;(*)
lors d'emploi deplasma périmé ou déficient en fibrinogène, lors de production de
fibrinolysine.
Ces differents facteurs pouvant Ztre à l'origine de réactions faussement
négatives sont écartés en réalisant des temoins positifs.
L'hypothke de l'existence de S, aureus ayant subi une mutation pour le
caractere coagulase n'est pas & écarter, certains auteurs l'ont signalé (IPP),
Outre les tests biochimiques, i'analyse du patrimoine génétique, par les méthodes
du Génie génktique, peuvent confirmer ou infirmer une telle situation.
Sans affirmer son rôle dans la pathogénicité de S, aureus$ il est reconnu
â la coagulase de favoriser la dissémination du germe par thromboembolie vascu-
laire, d'inhiber le chimiotactisme des polynucl&aires et la phagocytose.
3.2.1.1.3 - Germes acide-alcoolo-r6sistants
En utilisant le milieu de LOEWSr:NSTEIR.~JENSEN,
nous avons cherché à isoler
des Mycobact&ies du tractus génital.. Nous avons obtenu des germes AAR qui culti-
vent en 18 & 24 heures; en donnant deux types de colonies (scotochromogène et
non chromogène) constituées de bacilles droits et fins, non ramifiés, souvent
en amas.
(*) Le milieu de culture optimum préconisé par certains auteurs est le milieu
coeur-cervelle
g nous avons utilisé quant â nous9 le bouillon spécial pour
staphylocoagulase et le bouillon nutritif,
- 90
S'agit-il dPune Mycobactérie atypique ou d'un autre genre de la classe des
Actinomycétales
? Ou encore de Nocardia observée au stade non ramifié ?
Pour l'heureS ces germes se rev&Pent saprophytes inoffensifs pour les bovins,
aucun antécédent de mycobactériose ou de nocardiose n"ayant été signalé,
3,2.1,2 - Bactéries anaerobies strictes
Essentitlfement constituées par des bacilles à Gram positif, sporulés, c'est-,
à-dire les Clostridies,
Le système d'identification rapide que nous avons mis en oeuvre répcnd à
notre souci de pouvoir répondre a la question z existe-t-il des Clostridium ou
non dans le tractus génital externe des bovins.
La culture en milieu VF, glucose sous huile p suivie dPun examen microscopi-
que apre‘s coloration de.Gram@ nous permet de répondre par l'affirmative.
L9identification complète des souches,qui sera menée ultérieurementsnYest pas
abordé dans le présent travail dans lequel nous avons uniquement decrit une métho-
dologie adéquate.
La fréquence d"isolement a et6 de 3/iO en saison frarche,
iO/60 en saison des pluies.
Nous pensons que le phénomène d"entraide chimique a jouk, permettant l'exis-
tente, même temporaire, de germes anaérobies (microaérophiles) dans un milieu &
forte tendance akobie. Ce phénomène nous le rappelons, est une forme de coopéra-
tion entre des bactéries aérobies qui,.zonsommant l'oxjrgène, créent ainsi un micro-
milieu favoraDle aux anaérobies,
Leur presence dans le tractus g&ital externe (en apparence complètement
erratique) pourrait signifier une contamination d!origine anale ou extérieure.
Des auteurs ont signalé des vaginftes et des btrites non spkifiques &
anaérobies chez les bovins (9, lO>,
3,2,1,3 *- Mycoplasnas
Les
Ce sont des composants classiques de 12 microflore génitale, retrouvés
partout, en ~QU;ËG saisons9 chez toutes les classes d'zges,
La spécification des souches isolees a été tentée en collaboration avec le
;; 7-4
LîlvolIs-Alfort.
Fréquence d'isoiemcnt : 2S/OG en raison fraîche
22/60 en sa&on des pluies.
Les Hycoplasmzs soùf des saprophytes du vagin, mais potentiellemnt pathogènes
Le portage a et& Etudié par divers auteurs dont j-pi. VILLEXOT ct A, PROVOST
qui ont isolé, au TcbrZ, il:'; T' '?.:I,,?j, ;;'**i.t--l.:: ::':i;I.,L..; Y:;:kzF kJco;~l.aiz:~
laidla+ et 24. bovigenitalium (35), A ce propos9 EDWARD différenciait ces germes
en deux varietés (S : saprophyte et P o pathogkw) reprises avec FREUHDT, sous
la dénomination de K.- iaidlawi
.
et 1% bovigenitnlium (35). Les souches de la varie-
té S seraient des hotes commensaux du tractns génital des bovides, alors que
celles de la variet& P provoqu e-aient des inflammations gkritales pouvant amener
la stikilité,
R,B, TRUS&!X'T 1.::r:i:.,.., des :;é, ,-iYi.s:i ,Is: K:J-,.: 2lasmes du zen~~cz Urzanksma
wl- _... .- -.-
provenant du sperme, du liquide do lavage &I prepuce et dPécouvillons vaginauxk
à l'aide du systame à l'immunoperoxgdase (33),
En 1966: O'dERkY et Coll, isclent H~coplasma d'lln avorton et du mucus vagi-,
--
na1 chez la vache (26)., ;IZ mÊ3-, AL4UBAI3I (2, 3) et CfXXICHAEL (11) le mettent
en évidence chez un avortcn.
Par .aïllcurss
AL--!JBAIDL mrntioimri le sko*ype B de M. bovigenitalium comme
-
cause de vulve-vaginitesp
ainsi que d"inflammacion de l'epididyme et des vésicw
.
les séminales, d'arthrites et de mammltes (2, 3). FRIIS et BLOC isolent II, bovi-
--.-
genitalium du sperme du taureau en 2953 (17),
- 93
?,2,2.2 - Germes d'infection non spécifiques
- Salmonella
Sa niche écologique essentielle est le tube digestif. De la, par un proces-
sus septique, la bactérie peut envahir l?organisme par la voie sanguine et lym-
phatique, en génkal lors de salmonelloses secondaires.
La présence dans le mucus vaginal signifie soit une pollution ascendante
depuis la vulve 9 soit une infection non spécifique associant plusieurs espèces
bactériennes et provoquant 2 terme 1"avortement.
En somme> on isolera Salmoneïla seul.ement lors de salmonellose vraie9 pri-
maire ou secondaire (30).
- Pasteurella
--
Des avortements sporadiques sont fréquemment associés à la septicémie
hémorragique des bovins dues à Pasteurella multocida (30).
A cette seule occasion, Ie germe peut Z?tre isolé dans les produits d"écoule-
ment de l'utérus, au niveau du vagin. 13. reste entendu que les porteurs sains
hébergent, Pasteurella sans en souffrir, mais dans leur rhino-pharynxG
3.203 - Composants classiques non recherchés
- Les Leptospires
La Leptospirosc est une maladie septicémique, l'une des plus importantes du
bétail dans certains pays, comme les ZJSA ou lvAutralie, avec une incidence plus
marquée chez les veaux et les vaches l.aitiGrrs. La fi&re, 19anémie, la marmite
et l'avortement sont les signes caractéristiques de la maladie chez les bovins.
Le tissu renal. constitue l'orgaw--~cibie du germe avec excrétion ultérieure
dans les urines.
- 94
La bibliographie concernant le sujet est extrêmement fournie, et la plupart
des chercheurs signalent les difficultés dc mise en evidence des micro-organismes
(30).
Au Sénegal, entre 1971 et 1972, enquête sur l?existence possible de séro-
types de Leptospire chez les Rongeurs df: la région des Niayes ; résultat négatif.
Cependant l'Épreuve d'agglutination-lyse
sur 5 chevaux en contact avec ces Ron-
geurs a montré indirectement 1"existertce de L. canicola (31).
- Campylobacter
Une tentative de diagnostic sérologiquG a été faite au Sénkgal par FRERET
en 1973-74 (10), par muco-agglutination, au Ferlo et en Casamancc. Aucun résultat
positif significatif n'a été obtenu,
Au total, la fréquence des différents germes isolés, en terme de pourcentage,
s'établit comme suit (tableau no 15).
- 95
Tabieau no 35 : FrBquence des germes isolés
!
1
1
!
% en saison
! % en saison
!
!
!
fraTche
! des pluies
!
!
!
!
!
t
1
1
!
- Gram négatifs
u., 4 0
I
6,85
!
!
!
!
1
. E. coli
IG
!
1,66
!
!
!
!
. P. mirabiiis
2 5
!
1,66
i
!
!
!
!
. Providcncia sp.
3,33
!
0
1
!
!
!
. Enterobacter cloacae
!
1 0
!
1,66
!
!
i
i
. Pseudomonas aerdginosa
1966
!
56,66
!
!
!
!
!
Altcromonas pucrefasciens
!
l
x3,33
!
0
!
t
!
i
Alcaligenes foecnlis
l
3,33
!
0
!
i
!
i
. CDC groupe VE1
6966
!
0
f
1
!
!
. Neisseria sp,
23,33
!
0
!
i
!
1
!
!
i
!
D
!
!
- Gram positifs
!
3-,90
28,33
!
!
!
i
!
!
. C. pyogenes
?
6 0
!
61,66
z
!
!
!
!
. C. rcnale
!
0
!
5
!
i
!
1
!
!
. Lnctobacillus casei
!
Ifs,33
!
28,33
!
!
2
!
!
1
. Bacillus sp.
1
76,56
!
43,33
!
!
!
!
!
!
, Streptocoques i3
I
3i,66
!
31,66
!
1
!
!
!
. Diplococcus sp.
!
Il,66
i
3,33
!
!
I
l
!
!
. Staphylocoques NP
!
10
!
2 5
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
- A - A - R
I
!
2
1
I
i
!
1
!
f
- Clostridium se.
!
29,OY
!
I
!
!
1
!
!
!
!
!
!
!
!
!
1
- Mycoplasma sp
!
45945
1
!
1
!
!
1
!!
DISCUSSION GENERALE SUR LA MICROFLORE BACTERIEWE
La temperature ambiaqte,
en rapport avec d'autres facteur6 (pluie
hygrometrie, vents, v$gétation, etc...), module la thermorégulation chez
les animaux et sélectionne les Zébu5 au Nord et les Taurins au Sud.
Ainsi, à une température rectale relativement élevée des Cobra
semble associé un d&veloppement privilegié de Neisseria, retrouves chez
cette espece seule.
Pour une température centrale moins Glev$e, celle du Taurin Ndama
isolement de germes proches du genre Chromobacterium (CDC groupe VE,},
Alteromonas et Hlcaligenes,
uniquement chez cette espèce.
Les E. coli semblent avoir une predilection pour les Zébus Pakis-
tanais et les Taurins Montbéliards.
Cette sélection particulière des Gram négatifs (le groupe des
germes non permanents) est-elle le résultat de l'influence de la tempéra-
ture rectale?
Nous pensons pour notre part , que l'espèce à laquelle appartient
l'hbte est moins déterminante que la race.
Quant au profil des germes à Gram positif, il est permanent; son
hatxrog&n&it& et sa distribution semblent se faire au hasard, ce qui
ailite en faveur d'une pollution fécale.
Il ressort du tableau 11'14, qu'à un pH tr&s acide, correspond
soit la présence de Lactobacilles ou de Streptocoques, soit une diminu-
tion globale de la microflore résidente. Il y a ainsi une variation de
la flore en fonction du pH et inversement; il y aurait là une relation
de cause à effet.
La flore commensale, par le fait même qu'elle n'est pa5 passé
du stade d'infection au sens large à celui de maladie infectieuse (les
animaux sont sains en apparence) semble sans incidence sur l'hématocrite.
On notera que l'existence d'une iafestation massive à tiques est conco-
mitante avec une valeur basse de ce paramètre physiologique.
La variation de la flore en fonction du cycle oestral se ferait,
selon les indications du tableau n"14, dans le sens d'une abondance des
germes avant et apr%s l'oestrus alors qu'il se produit une nette diminu-
tion pendant.
Pseudomonas aeruginosa est isolé comme unique reprisenkant des
Cram n&gatifs (Kolda et Sangalkam, tableaux no12 et 13) en hivernage.
Cela signifierait soit une absence originelle des autres bactéries de ce
groupe, soit une interfhrence microbienne par action d'une bactériocine
de P, aeru inosa (souche inhibitrice) sur les autres Gram n&gatifs (sou-
ch;*
Un neutralisme semble prévaloir entre ce germe et les Gram posi-
tifs.
Cependant à Dahra, on observe uhe coexistence Pseudomonas-Entéro-
batteries;
serait-ce là le fait de l'influence des conditions de milieu?
Il faut noter & ce propos que, in vivo, les bactériocines ne sont élabo-
rhes par toua les germes potentiellement producteurs et que certains
inducteurs favorisent la dérépression de la synthèse de cette substance
(agents mutagenes divers, dont l'eau oxygénée produite par certaines
bact6ries et l’acide l-ascorbique).
ALOUF (5)
rapporte que souvent la bactériocine produite par
certains Gram négatif5 est active contre d'autres Gram négatifs mais
demeure inactive contre les Gram positifs.
- 46
3,3 - Physio-pathologie (4, 21)
Le tableau das pourcentages indique qu'à tout moment la flore à Gram positif
est dominante par rapport aux germes A. Gram négatif, surtout par sa fréquence,
Toute cette population résidente détermine un état d'infection au sens larges
ce qui esto en fait, le statut banal des Etres Vivants, dans les conditions natu-
relles de contact intime et permanent avec les batteries de leur environnement
(holoxénie) 0 Le passage du stade d'infection, à celui de maladie infectieuse
implique une rupture de 1"équilibre dans l'écosysteme hôte/bactérie, Une telle
situation a lieu z
- soit par intrusion, dans cet écosyst6me, de bactkries dotées de propriétés
hautement pathogènes (bacille de la tuberculose, leptospires9 etc,.,),
. . soit par prolifération s&kçtiw _
&: _%ctkies habituellement peu ou pas patho-
gènes sur des tissus où elles sont normalement présentes (déskquiliore de la
flore bactérienne),
.- soit par un affaiblissement plus ou moins étendu des mécanismes normaux de
résistance à l'infection,
Le processus infectieux conna%t des éventualités variables selon les bacté-
ries et selon les compétences immunitaires de l'hôte.
3.3,1 - Facteurs s'opposant aux défenses de l'h8te
Ils interviennent au niveau des interactions bactérie-hôte, à la surface du
rev"etement muqueux ; il s'agit notamment de :
- l'adhérence : la capacité d'attachtiment du germe sur l'épithélium favorise la
pathogénicitG,
- la competition entre micro-organismes commensaux, vis-à--vis des nutriments dis-
ponibles (suggkre une meilleurti rki siancz) et par la production de toxines
diverses (notamment, effet inhibiteur dos bacteriocines ; ainsi9 les staphyloco-
ccines C 10 et 1580 inhibent certaines souches de Staphylocoques mais aussi de
Streptocoques9 de Corynébactéries, de .Ekwzillus et de Listeria. La bactériocine
de Streptococcus foecalis est une hemoly~sine (5) :
.rs / 0.O
- 97
- la pénétration des germes a travers le barrière épithéliale, soit par phagocy-
tose> soit par effraction,
- la résistance aux mécanismes de défense locaux : les muqueuses sont essentielle-
ment protegkes par les sécrétions locales (mucus vaginal, sécrétions vestibu-
laires, le smegmag pour les muqueuses vestibulo-vaginale et préputiale) conte-
nant entre autres substances bactéricides, le lysozyme, surtout actif sur les
Gram positifs.
3.3.2 .= Facteurs susceptibles de modifier la physiologie de 1"hôte
Il s'agit essentiellement 'de 1"action des toxines microbiennes sur l'épithe-
lium génital et les polynucléaires, et plus généralement sur la physiologie de
l'hôte.
Certaines bactéries élaborent deo toxines de nature et de propriétés diverses,
actives ou non dans le milieu génital (li), Ainsi :
- Pseudomona aeruginosa D secrète de 1"exotoxine A, ayant une action léthale sur
les cellules par inhibition de la synthèse protéique.
- La toxine staphylococcique et la surfactine de Bacillus subtilis sont des
toxines cytolytiques par leur effet detergent.
- Proteus mirabilis, produit une neurotoxine.
- Clostridium perfringens, produit entre autres% une hyaluronidase (facteur
d'invasivité) et une désoxyribonucléase leucocytotoxique.
- Des hémolysines diverses sont élaborées, notamment par Corynebacterium pyogenesp
ainsi que des toxines cytolytiques à activité enzymatique telles celles de
Clostridium perfringens et de Pseudomonas aeruginosa (il s'agit essentiellement
de la phopholipase C).
- 98
3.3,3 CI Facteurs responsables de la virulence microbienne (21)
La virulence est une notion quantitative ; elle désigne la capacité du germe
de se multiplier chez 1"hôte. Elle est l'objet de variations, en plus ou en moins,
en fonction de divers paramètres, tels :
- le degré d'affinité,
- la spécificit4 d90rgane (adaptation ou non à la
niche écologique),
- la variabilité des défenses non spécifiques et
spécifiques de l'hôte.
En définitive, toutes ces potential;""
A&s bactériennes sont peu ou pas effi-
cientes, sauf dans certains cas> eu Agard aux modifications, cycliques (dynamique
de l'épithélium) ou non (drainage permanent plus ou moins abondant par écoulement
du mucus vaginal) de l'appareil génital femelle, et le lavage du prépuce par la
masse urinaire fréquemment émise.
C O N C L U S I O N
GENRALE
- 100
Des résultats de ce travail pr6lkninaire 9 nous pouvons retenir les id6es
suivantes 5
1 - Il existe une microflore bactériesns résidente chez tous les animaux visités ;
un profil gkéral sgen est dégagé (tableau 1~~15).
2- Cette microflore est hétérogène et variable en nombre d'espbces mais surtout
en quantit6 au niveau des troupeaux,
3 - Non essentiellement pathogene 1 cette microflore semble de type fécal avec une
large repr&entation des Entérocoques mais aussi des Corynébactéries, des
Bacillus et Lactobacillusp des Colibacilles et des Neisseria. Elle pourrait
résulter dPune pollution ascendante 2 partir de la vulve.
4 - Elle ne semble affecter la sant6 genitale des sujets que de facon sporadique,
souvent localement, et circonstantielle,
5- Chez toutes les races9 au cours de toutes les saisons et pour taus les âges,
la microflore à Gram positif domine celle a Gram négatif.
Certains germes sont des résidents permanants 9 seulement variable en nombre
(cas de tous les germesà Gram positif isoits), d'autres ne sont pas retrouvés
à une certaine periode (seulement chez les Gram négatifs, notamment les genres
providencia, Alteromonasï Alcaligenes, CDC groupe VE1S Neisseria),
Les variations de cette flore ne semblent obéir à aucune règle et leur diver-
sité renforce l'hypothèse d'une pollution fécale. Dès lorsr le rôle symbioti-
que et protecteur reste discutable, Le rzle infectant, apte i déterminer des
accidents abortifs est à retenir pour des germes spkifiques tels Brucella,
Mycobacterium,
Les relations de la flore vaginale et préputiale avec le pH se fait dans le
sens d'une acidification du milieu9 par l'action de germes lactiques et aci-
dogènes. Il est prouvé qu'au nïveau de la seule phase de lioestrusp de grandes
variations du pH existent entre le debut et la fin,
- loi
9- La composition de la flore résidente
semble varier chez la vache aveç Le lJ1;
et avec la phase du cycle oestral,
10 - L'hGmatocrtte, fonction essentiellemen~t de l'État de santé (nutritionnel9
infectieux et parasitaire) et des conditions climatiques ambiantes, ne sem-
ble pas affecté par une flore commensale.
11 - La saison, en ce quPelle influe sur la température ambiante et les conditions
d'alimentation, et donc sur la résistance des animaux aux diverses agressions
(microbienne notamment), favorise l'implantation de tel ou tel germe.
1 2 - Il ne semble pas y avoir de variation; de profil quant à la microflore r&i-
dente de l'adulte (male et femelle) comparée à celle des jeunes (impubères
mais sevrés~ dans notre cas). Tout au nluc une Légère difference au plan
quantitatif semble pr&aioir,
P E R S P E C T I V E S D E
liECHERCHES
- 103
PERSPECTIVES DE RECHERCHES
1 - Un effectif expérimental, par trop restreints constitue l'insuffisance essen-
tielle de ce travail. Ainsi :
- Si les valeurs de l'hématocrite paraissent trop élevées par rapport aux chiffres
communément mentionnés, c'est qu'elle,@ ont été étudiées sur un nombre limité
de sujets qui, au demeurant9 bénéficient d'un entretien général des meilleurs.
Une étude sur un nombre d'animaux beaucoup plus important, en conditions
naturelles, permettrait de retrouver les normes admises.
Cette campagne intégrera une étude sur la parasitémie à l'aide de frottis
sanguins.
Cette remarque est valable pour les autres paramètres physiologiques. Une
mesure plus précise du pH sera obtenue par l'emploi d'un pIImêtre de terrain,,
à affichage numérique avec compensation automatique de la température. La prise
de la température rectale devrait sq effectuer avec un thermomètre de précisions
dans le but de fournir des indications de référence définitives sur les bovins
sénégalais.
- Nous pouvons considérer avoir travaillé, au niveau de chaque biotope, sur un
seul troupeau, en général bien entretenu et maintenu dans des limites géographi-
ques définies, En conséquence p rien nVautorise l'affirmation d'une similitude
des profils microbiens chez les hidama d'une autre localité de la Casamance ou
du Senegal Oriental.
Une étude systématique donnerait des informations plus précises et plus
complètes,
La campagne à entreprendre devrait intéresser d'autres espêces domestiques,
petits ruminants, porcs et Chevaux$ pour répondre au souci de l'analyse comparée,
- 104
Au total, ce premier travail offre un caractère préliminaire en vue d'une
extension cventuelle. Il aura permis d'asseoir une méthodologie adequate aussi
bienpour l'approche du milieu et des paramètres physiologiques, que pour les
études bactériologiques, essentiellement.
2- Sur le plan bactériologique
Des difficultés importantes se sont revélées à ce niveau. Il faut en effet
des moyens considérables, matériel et humain9 pour mener à terme un diagnostic
bactériologique complet dc toutes les souches isolées, sans compter le temps
requis nécessaire, Cette carence a fait que beaucoup de souches isolées n"ont
pu être identifiées,
merne partiellement, Examinons la situation dans
le détail.
- Milieux et modalités de culture
Ce problème se pose pour l'isolement de certains germes, Listeria et
Mycoplasma.
Listeria
0
Pour accroître les chances dgisolement, la méthode de GRAY sera appliquée
de façon stricte D enrichissement en bouillon tryptose-phosphate placée à +4"C
et tentative d'isolement toutes les semaines pendant au moins un mois. Parallèle-
ment, lors de suspicion clinique, le prRlèvzment (cerveau0 avorton) subira le
même traitement.
Les methodes sérologiques seront appliquees pour établir définitivement
l'existence ou l'absence de Listeria au S&&gal.
. Mycoplasma
Il sera institué l'usage systm de l'acétate de thalium additionnée à
la pénicilline, comme inhibiteurs sSlectlfs. Ce couple a permis les isolements
les plus nombreux à travers le monde.
.00 / **.Y
- Identification des germes
Une spécification precise est a faire 2 partir des souches isolées et con-
.
servees et calles rencontrées ult&ieuremtint.
Neisseria
a
La détermination des espèces en cause est du plus haut intérêt, car ces
germes ccnstituont l*une des rares découvertes effectuées dans le vagin.
. Mycoplasma
Pour iî3veniro trouver la possibilita de realiser l'identification complète
sur place, par acquisition das antigenes et des anti-sérums de référence.
. Leptospira
Les recherches devront se gortar9 non plus sur les Equidés et les Rongeurs9
réservoirs 2 virus, mais cette foi-=-n
,-ci sur les bovins où l'incidence pathologique
(et son corollaire économique) revst un plus grand intéret.
Gampylobacter
0
Chez les bovins9 seul le diagnostk serologiçuc par muco-agglutination a été
pratiquée 2 des fins épidémiologiques,
Les mEthodes de culture devront gtre appli-
quees pour affirmer si la maladie sst re&i.ement insxistante au S&Ggal,
. Brucella
Une recherche systématique à partir d'écouvillonnages rklisés sur des ani-
maux tout-venants, en zone d'endémie bruccllique, confirmera ou infirmera le por--
tage du germe au niveau de l'appareil genital externe de famelltis apparemment
saines,
- 106
3- Sur le plan de l'incidence sur la physiologie de lYhôte
- Sur des animaux dont le cycle génital est bien connu et suivis on étudiera la
variation du pH tout au long de l'oestruso à l'aide de pHmètre de précision,
Ainsi sera précisée la variation de la flore en fonction du degré d'acidité.
- Etude des propriétés biologiques d e chaque espece bacterienne isolés, notamment
possession ou non de facteurs dcterminant l'adhésivité aux epith&lium vagi-
0
nal et préputial. Ce sont les pili ou fimbriae 9 ou leglycocâl~ codés ou non
par des plasmides. L'adhésivite est la première condition de la pathogénicité,
La connaissance des structures antigéniques qu'ils présentent permet de pre-
voir un bon vaccin9 car les anticorps immobilisent le germe et empêchent son
adhésion, %:Usage local d'un sérum-anti ameliore ou restaure les barrieres
naturelles de dgfense. Corrélativement, on définit la capacité du germe à se
multiplier a.bondamment, c'est-à-dire sa virulence, et donc d'affirmer l'origine
microbienne de Ifaffection.
. élaboration de bactériocines : dans Le cadre des interférences bactériennes,
il s'agira d'identifier lsorigine L3t la cible de ces antibiotiques, Lqeffet
de barrierc determine le niveau de la population bactérienne, entre souches
inhibitricss et souches cibles, Cette action est soit préventive, soit cura-
tive dans la mesure oÜ une population cible ne peut ssinstaller ou est purr-
ment éliminee.
L'effet de barrière s'exerce entre germes de la même espèce ori d"espP‘ces
différentes.
.
o sécretion dr: toxines et dSenzymes : elles sont de natures diverses, Leurs
effets s"exercent sur d'autres bacG%.cs mais aussi sur les tissus de l"hOte
(cytolyse, hemolyse, etc,..). Ainsi, les protéases secrétées par certaines
bacterieo dêtruisent les lgh sécr&oirus
élaborees par l'organisme 2 la suit
de soliicitütion antigénique commune & toute ou partie des cspkes résidentes
-- lC7
Il s'agira d'identifier ces toxines ~-t de déterminer la nature de leur cible,
et comme corollaire de fabriquer des anticorps spécifiques (5).
. Les antigènes bactériens : englobent ceux mentionnés ci-dessus. La stratégie
thérapeutique pourrait être amélior& et la complexité actuelle- de la produc-
tion des vaccins pourrait être dimin&e gr"zce à l'identification de la compo-
sition et de la structure des produits microbiens nécessaires a la mise en
place des mkanismes de résistance ou de guérison.
Ce travail est réalisable grâce aux moyens de la Biologie moléculaire et
du Génie g&Gtique.
- 108
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