TROISIEME RAPPORT PRELIMINAIRE sur des essais faits...
TROISIEME RAPPORT PRELIMINAIRE
sur des essais faits avec l'Anpro (Merck) utilisé dans le traitement
de la coccidiose intestinale des ruminants domestiques,
Troisième série : Coccidiose intestinale bovine
Le présent rapport est le compte-rendu de la troisième et der-
nière série de recherches sur l'efficacité de 1'Amprol dans le traitement de
la coccidiose des ruminants domestiques.
L'Amprol (Merck) est expérimenté sur un groupe de 12 veaux
i
atteints de coccidiose cliniqw aiguë. Les essais sont effectués selon le
protocole général établi par le service de parasitologie en août 1965 et
.‘%
réalisé partiellement en mai 1966 (Rapport préliminaire sur des essais faits
avec l'Ampro1 (Merck) utilise dans le traitement de la coccidiose intestinale
des petits ruminants) et d&embre 1966 (Deuxième rapport prgliminsire sur des
essais faits avec l'llmprol (Merck) utilisé dans le traitement de la coccidio-
se intestinale des petits ruminants == Deuxième série : Coccidiose ovine).
PROTOCOLE EXPERIMENTAL
12 veaux originaires de l'arrondissement de Dara (region de
Diourbcl == Sénégal) et reconnus atteints de coccidiose intestinale chronique
ou subaiguë d'après les symptômes cliniques et examens parasitologiques, sont
groupés en 6 lot8 de 2 animaux en stabulation dans des stalles spécialement
aménagées pour l'application, de mesures d'hygiène strictes (cf. ler rapport
préliminaire, mai 1966).
Tous les animaux présentent les symptômes suivants : maigreur,
.
anémie, poil piqué, diarrhée plus ou moins profuse, parfois sanguinolente.
Les examens coprologiques pratiqués individuellement r&èlent un parasitisme
coccidien moyen ou grave.
Espèces déterminées (par ordre de fréquence) :
Eimeria wyomingensis
E.auburnensis
E.zurni
et plus rarement :
E.bovis
E.ellipsoidalis
E.cylindrica
E.subspherica
00. / . . .
2
Les essais thérapeutiques nsétant possible que sur des animaux
atteints de coccidiose grave, il suffit de soumettre les veaux à une diète
complète de 4 jours pour obtenir une baisse sensible de l'État général avec
hypothermie,
apparition de diarrh6e liquide très souvent hemorragique, le
nqnbre moyen d'oocystes par gramme de féces passant de 5.000/10,000 à 50.000/
100.000 et plus dans les cas les plus G+ères.
TRAITEMENT
L'Amprol (Merck), poudre blanche soluble à 20 % d9Amprolium,
est administre en solution dans Ifeau, par voie orale, au pistolet doseur.
Avant le traitement les animaux sont 'mis à la diète complète pendant au moins
6 heures,
Il est tenu compte des doses moyennes actives etablies au cours
des essais antérieurs :
- ler rapport (mai 1966) : coccidiose caprine : 50 à 100 mg/kg pendant 4 jours
- 2ème rapport (décembre 1966) : coccidiose ovine : 50 à 100 mg/kg pendant
4 à 6 jours0
Elles sont cependant augmentees pour les essais de traitement
par dose unique.
Les différents lots sont traités aux doses indiquees ci-dessous
afin de permettre l'étude de l'efficacit6 d'une forte dose d'lmprol en admi-
nistration unique et en administration fractionnée 2, 4 et 8 fois.
Lot 1 : 400 mg/kg pendant 1 jour
Lot 2 : 200 mg/kg pendant 2 jours
Lot 3 : 100 mg/kg pendant 4 jours
Lot 4 :
50 mg/kg pendant 8 jours
Lot 5 : témoins non trait6s - parasitisme élevé au départ
Lot 6 : témoins non trait& - parasitisme faible au de-part.
0.. /.
.
.
CONTROLES
Les contrôles cliniques et parasitologiques sont basés sur les
critères suivants :
- poids
- température
V- symptomatologie
- image fécale (cf. rapports ant6rieurs)
- numération des oocystes (nombre d'oocystes par g d@excréments émis)
70 6valuation du degré d'infestation au niveau des cellules épitheliales
de la muqueuse intestinale par frottis directs, après autopsies.
Les contrôles ont lieu les lOème, 20ème et 30ème jours aprk
le d6but du traitement.
Des autopsies sont pratiquées sur les temoins non traites et
sur les animaux traites dans les differents lots.
RESULTATS
Les r&ultats obtenus au cours des contrôles cliniques et para-
sitologiques sont donnés sous forme de tableau comparatif (cf, tableau).
Les courbes indiquent pour chaque lot la variation du nombre
dsoocystes par g d'excréments 6mis (variation moyenne par lot) en fonction
du temps écoulé depuis le début du traitement (cf. courbes)
ri
“4
7
.
:
8
9
w
L6gende : P = poids en kg
TABLEAU DES RESULTATS
T= ti3EDérmxre
I.F,=
-
imge Î&ale
rl = nombre d'oocystes eu g
6
883
65
138
2
36
70
39
2
200
1
I
4
1
240
80
38,4
4
136
4
ténoins
8go
66
38J
2
86
5 0
/ 3834
4
1 280
4
480
62,i’
45 38,1.
6
116
1
I
moyennes ,. 65,5 I
I 61
t 60
j
l
! 240 I
j
1
/
360,
1
j 1 2 6 i
+x 100
\\
‘
*
*.
.
INTERPRETATION DES RESULTATS
(d'après tableau tt courbes)
~1 baisse du parasitisme pour chaque lot, en pourcentages :
lot 1 : 'Il 3
lot 2 : 70 %
c
lot 3 : 93 %
lot 4 : 93 %
lot 5 : 58 % (Gmoins)
lot 6 : augmentation du parasitisme (témoins).
A e- Temoins
JJot 5 : animaux fortement parasités au départ : amelioration ciini..-
que gen&ale mais persistance du parasitisme coccidien à un taux 61~6. Phases
sexuées (macrogamètocytes, microga&tocytes,
oocystes intraccllulaires) très
,
nombreuses dans les cellules 6pith6liales de lPintestin (iléon, caecum, colon),
Lot 6 : animaux faiblemont parasités au depart (coccidiose latente'
--"
.-.-- __. ._
,;
augmentation très nette du nombre d'oocystes par gramme avec apparition de
diarrh6e et amaigrissement (coccidiose aiguë). A l'autopsie : intestins conges-
tionnés avec lésions coccidicnnes.
B 1a Traites
Lot 1 : 400 m&g3 dose unique : a.mElioration clinique mais persis-
tance d'un nombre élev6 d'oocystes au gramme (49 7). Après autopsie : intestin
grcle congestionné avec ldsions apparentes de coccidiosc. Nombreuses phases
sexuées dans les cellules de la muqueuse intestinale (jejunum, iléon, colon),
Lot 2 : 200 mg/kg, 2 jours : am6lioration clinique notable avec
diminution de 70 $ du parasitisme coccidien (témoins : 58 $?; soit em6lioration
12 z, insuffisante), Autopsie : intestin d'apparence normale mais phases sexuées
endogsncs encore relativement nombreuses notamment au niveau du caecum.
Lot 3 : 100 mg/kg, 4 jours : gu6rison clinique complète (dispari-
tion de la diarrhée, augmentation de poids); baisse importante et rapide (33 %)
du nombre d700cystes au gramme. Huqucuse intestinale d'a,pparence normale, pas
de lésions coccidiennes; très rares phases sexuées endogènes,
0ee / a*.
.
Lot 4 : 50 mg/kg: 8 jours : guérison clinique et parasitologique
compl&e et rapide; mêmes observations que pour le lot 3.
Les veaux traités par dose unique d'Ampro1 (400 mg/kg : lot 1) ne
présentent aucune amélioration sensible. Ce traitement ne permet pas une gu&-
rison clinique.
400 mg/kg d'Ampro1 administres en deux fois (200 mg/kg/j : lot 2)
pendant 2 jours consécutifs donnent de meilleurs r&w.ltats mais non satisfai-.
sants.
Si la même quantité de produit est &Partie en 4 ou 8 prises quoti-
diennes consécutives (100 mg/kg/j/4 j : lot 3) ou 50 mg/kg/j/8 j : lot 4), les
résultats sont excellents.
L'interprltation de la représentation graphique des contrôles faits
avant et 3,près le traitement est la suivante : la courbe 1 (400 mg/kg) est plus
proche des courbes 5 et 6 (temoins) que la courbe 2 (200 mg/kg/2 j) qui tend
à se rapprocher des courbes 3 et 4 (100 mg/kg/4 j) et (50 mg/kg/8 j) mais
avec cependant une fcrte augmentation du nombre d'oocystes par gramme de fecès
entre les 20&ie et 30ème jours après le traitement.
L$efficacite maximum de l'Ampro1 serait donc obtenue avec des doses
?
quotidiennes de 50 à 100 mg/kg administrges pendant 4 à 8 jours consécutifs.
.a
Comme la plupart des antiparasitaires internes, des doses moyennes
renouvell$es plusieurs jours de suite sont plus efficaces qu'une dose elevee
unique.
CONCLUSION
LsAmprol (Plerck) utilisii 2 raison de 50 à 100 mg/kg par jour pendant
4 à 8 jours, par voie orale, s'est r&&lé très efficace pour le traitement de
la coccidiose bovine. La guérison clinique est obtenue dès la fin du traitement
l 0.
l
. . .
t
6
la guérison parasitologique est presque totale avec une baisse du nombre
d'oocystes au gramme dvexcréments de 90-95 '$.
UtSi& â dose Egale, en une seule administration, lîAmprol s'est
av&é inefficace.
Laboratoire de Parasitologie, mai 1967
r
/
sur des essais faits avec l'Anpro (Merck) utilisé dans le traitement
de la coccidiose intestinale des ruminants domestiques,
Troisième série : Coccidiose intestinale bovine
Le présent rapport est le compte-rendu de la troisième et der-
nière série de recherches sur l'efficacité de 1'Amprol dans le traitement de
la coccidiose des ruminants domestiques.
L'Amprol (Merck) est expérimenté sur un groupe de 12 veaux
i
atteints de coccidiose cliniqw aiguë. Les essais sont effectués selon le
protocole général établi par le service de parasitologie en août 1965 et
.‘%
réalisé partiellement en mai 1966 (Rapport préliminaire sur des essais faits
avec l'Ampro1 (Merck) utilise dans le traitement de la coccidiose intestinale
des petits ruminants) et d&embre 1966 (Deuxième rapport prgliminsire sur des
essais faits avec l'llmprol (Merck) utilisé dans le traitement de la coccidio-
se intestinale des petits ruminants == Deuxième série : Coccidiose ovine).
PROTOCOLE EXPERIMENTAL
12 veaux originaires de l'arrondissement de Dara (region de
Diourbcl == Sénégal) et reconnus atteints de coccidiose intestinale chronique
ou subaiguë d'après les symptômes cliniques et examens parasitologiques, sont
groupés en 6 lot8 de 2 animaux en stabulation dans des stalles spécialement
aménagées pour l'application, de mesures d'hygiène strictes (cf. ler rapport
préliminaire, mai 1966).
Tous les animaux présentent les symptômes suivants : maigreur,
.
anémie, poil piqué, diarrhée plus ou moins profuse, parfois sanguinolente.
Les examens coprologiques pratiqués individuellement r&èlent un parasitisme
coccidien moyen ou grave.
Espèces déterminées (par ordre de fréquence) :
Eimeria wyomingensis
E.auburnensis
E.zurni
et plus rarement :
E.bovis
E.ellipsoidalis
E.cylindrica
E.subspherica
00. / . . .
2
Les essais thérapeutiques nsétant possible que sur des animaux
atteints de coccidiose grave, il suffit de soumettre les veaux à une diète
complète de 4 jours pour obtenir une baisse sensible de l'État général avec
hypothermie,
apparition de diarrh6e liquide très souvent hemorragique, le
nqnbre moyen d'oocystes par gramme de féces passant de 5.000/10,000 à 50.000/
100.000 et plus dans les cas les plus G+ères.
TRAITEMENT
L'Amprol (Merck), poudre blanche soluble à 20 % d9Amprolium,
est administre en solution dans Ifeau, par voie orale, au pistolet doseur.
Avant le traitement les animaux sont 'mis à la diète complète pendant au moins
6 heures,
Il est tenu compte des doses moyennes actives etablies au cours
des essais antérieurs :
- ler rapport (mai 1966) : coccidiose caprine : 50 à 100 mg/kg pendant 4 jours
- 2ème rapport (décembre 1966) : coccidiose ovine : 50 à 100 mg/kg pendant
4 à 6 jours0
Elles sont cependant augmentees pour les essais de traitement
par dose unique.
Les différents lots sont traités aux doses indiquees ci-dessous
afin de permettre l'étude de l'efficacit6 d'une forte dose d'lmprol en admi-
nistration unique et en administration fractionnée 2, 4 et 8 fois.
Lot 1 : 400 mg/kg pendant 1 jour
Lot 2 : 200 mg/kg pendant 2 jours
Lot 3 : 100 mg/kg pendant 4 jours
Lot 4 :
50 mg/kg pendant 8 jours
Lot 5 : témoins non trait6s - parasitisme élevé au départ
Lot 6 : témoins non trait& - parasitisme faible au de-part.
0.. /.
.
.
CONTROLES
Les contrôles cliniques et parasitologiques sont basés sur les
critères suivants :
- poids
- température
V- symptomatologie
- image fécale (cf. rapports ant6rieurs)
- numération des oocystes (nombre d'oocystes par g d@excréments émis)
70 6valuation du degré d'infestation au niveau des cellules épitheliales
de la muqueuse intestinale par frottis directs, après autopsies.
Les contrôles ont lieu les lOème, 20ème et 30ème jours aprk
le d6but du traitement.
Des autopsies sont pratiquées sur les temoins non traites et
sur les animaux traites dans les differents lots.
RESULTATS
Les r&ultats obtenus au cours des contrôles cliniques et para-
sitologiques sont donnés sous forme de tableau comparatif (cf, tableau).
Les courbes indiquent pour chaque lot la variation du nombre
dsoocystes par g d'excréments 6mis (variation moyenne par lot) en fonction
du temps écoulé depuis le début du traitement (cf. courbes)
ri
“4
7
.
:
8
9
w
L6gende : P = poids en kg
TABLEAU DES RESULTATS
T= ti3EDérmxre
I.F,=
-
imge Î&ale
rl = nombre d'oocystes eu g
6
883
65
138
2
36
70
39
2
200
1
I
4
1
240
80
38,4
4
136
4
ténoins
8go
66
38J
2
86
5 0
/ 3834
4
1 280
4
480
62,i’
45 38,1.
6
116
1
I
moyennes ,. 65,5 I
I 61
t 60
j
l
! 240 I
j
1
/
360,
1
j 1 2 6 i
+x 100
\\
‘
*
*.
.
INTERPRETATION DES RESULTATS
(d'après tableau tt courbes)
~1 baisse du parasitisme pour chaque lot, en pourcentages :
lot 1 : 'Il 3
lot 2 : 70 %
c
lot 3 : 93 %
lot 4 : 93 %
lot 5 : 58 % (Gmoins)
lot 6 : augmentation du parasitisme (témoins).
A e- Temoins
JJot 5 : animaux fortement parasités au départ : amelioration ciini..-
que gen&ale mais persistance du parasitisme coccidien à un taux 61~6. Phases
sexuées (macrogamètocytes, microga&tocytes,
oocystes intraccllulaires) très
,
nombreuses dans les cellules 6pith6liales de lPintestin (iléon, caecum, colon),
Lot 6 : animaux faiblemont parasités au depart (coccidiose latente'
--"
.-.-- __. ._
,;
augmentation très nette du nombre d'oocystes par gramme avec apparition de
diarrh6e et amaigrissement (coccidiose aiguë). A l'autopsie : intestins conges-
tionnés avec lésions coccidicnnes.
B 1a Traites
Lot 1 : 400 m&g3 dose unique : a.mElioration clinique mais persis-
tance d'un nombre élev6 d'oocystes au gramme (49 7). Après autopsie : intestin
grcle congestionné avec ldsions apparentes de coccidiosc. Nombreuses phases
sexuées dans les cellules de la muqueuse intestinale (jejunum, iléon, colon),
Lot 2 : 200 mg/kg, 2 jours : am6lioration clinique notable avec
diminution de 70 $ du parasitisme coccidien (témoins : 58 $?; soit em6lioration
12 z, insuffisante), Autopsie : intestin d'apparence normale mais phases sexuées
endogsncs encore relativement nombreuses notamment au niveau du caecum.
Lot 3 : 100 mg/kg, 4 jours : gu6rison clinique complète (dispari-
tion de la diarrhée, augmentation de poids); baisse importante et rapide (33 %)
du nombre d700cystes au gramme. Huqucuse intestinale d'a,pparence normale, pas
de lésions coccidiennes; très rares phases sexuées endogènes,
0ee / a*.
.
Lot 4 : 50 mg/kg: 8 jours : guérison clinique et parasitologique
compl&e et rapide; mêmes observations que pour le lot 3.
Les veaux traités par dose unique d'Ampro1 (400 mg/kg : lot 1) ne
présentent aucune amélioration sensible. Ce traitement ne permet pas une gu&-
rison clinique.
400 mg/kg d'Ampro1 administres en deux fois (200 mg/kg/j : lot 2)
pendant 2 jours consécutifs donnent de meilleurs r&w.ltats mais non satisfai-.
sants.
Si la même quantité de produit est &Partie en 4 ou 8 prises quoti-
diennes consécutives (100 mg/kg/j/4 j : lot 3) ou 50 mg/kg/j/8 j : lot 4), les
résultats sont excellents.
L'interprltation de la représentation graphique des contrôles faits
avant et 3,près le traitement est la suivante : la courbe 1 (400 mg/kg) est plus
proche des courbes 5 et 6 (temoins) que la courbe 2 (200 mg/kg/2 j) qui tend
à se rapprocher des courbes 3 et 4 (100 mg/kg/4 j) et (50 mg/kg/8 j) mais
avec cependant une fcrte augmentation du nombre d'oocystes par gramme de fecès
entre les 20&ie et 30ème jours après le traitement.
L$efficacite maximum de l'Ampro1 serait donc obtenue avec des doses
?
quotidiennes de 50 à 100 mg/kg administrges pendant 4 à 8 jours consécutifs.
.a
Comme la plupart des antiparasitaires internes, des doses moyennes
renouvell$es plusieurs jours de suite sont plus efficaces qu'une dose elevee
unique.
CONCLUSION
LsAmprol (Plerck) utilisii 2 raison de 50 à 100 mg/kg par jour pendant
4 à 8 jours, par voie orale, s'est r&&lé très efficace pour le traitement de
la coccidiose bovine. La guérison clinique est obtenue dès la fin du traitement
l 0.
l
. . .
t
6
la guérison parasitologique est presque totale avec une baisse du nombre
d'oocystes au gramme dvexcréments de 90-95 '$.
UtSi& â dose Egale, en une seule administration, lîAmprol s'est
av&é inefficace.
Laboratoire de Parasitologie, mai 1967
r
/