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INSTITUT D'ELEVAGE ET DE MEDECINE VETERINAIRE DE5 PAYS TROPICAUX.
LABORATUIRE NATIGNAL DE L'ELEVAGE ET DE RECHERCHES VETERINAIRES, Dakar-Hann
_---_"--------------_____LII
_-____II-_______^___________I____Ic_____----"------
.
^.
DEUXIEME RAPPDRT PRELIMINAIRE
sur des essais faits avec 1'Amprol (Merck) utilisé dans le traitement de la
coccidiose intestinale des petits ruminants.
Deuxième série
: Caccidiose ovine
.
Lt Amprol (Merck) est expérimenté sur un groupe de 18 moutons
adultes atteints de coccidiose clinique aiguë. LES essais sont effectués selon
le protocole géneral t5tabli par le Laboratoire de Paresitologie en aofft 1965.
PROTOCOLE
EXPERIMENTAL.
If3 moutons provenant de la région de Dara-Djolof (Sénégal)
sont répartis en 6 lots de 3 animaux après contrôle parasitologique .
Les lots sont isolés les uns des autres dans des stalles
amenagées
spécialement pour permettre l'application de mesures d’hygiène strictes
(cf Ier rapport préliminaire - mai 1966).
Infestation expérimentale des animaux,
Après 24 h. de dicte complète, chaque mouton reçoit 200.000
oocystes sporulés provenant de souches réalisées au Laboratoire .
Souches -
( Origine : moutons de la région du Cap-Vert
[ Dotes de mise en conservation :22.1X.66 et 20.X.66
1 Espèces présentes : Eimeria..ninakohl.vakimovae
,E. parva, E. faurei ,E,arJ.oinqi
( E. ahsata
,E. intriçata ,E. christenseni .
6 à 10 jours apr&s l’infestation, la coccidiose apparaét sous
sa forme aiguë - (diarrhée profuse et nauséabc:nde, parfois sanguinolente,
nombre très élevé d’oocystes par gr. d'excréments : jusqu’à 400.000).
.
Note : Les cas précoces de coccidiose aiguë sont dus à 1 invasion de la
muqueuse intestinale dejà fortement parasitée
par les nouveaux mérozoïtes
issus de l’infestation artif.i.cielle . Ces derniers provoquent
le délabrement
des muqueuses
et la libération d’oocystes d’origine antérieure.
Le traitement est entrepris dès l’apparition de ces premiers sympt8mes
c l i n i q u e s ,
.
TRAITEMENT .
P a r 1’Ampml (Merck) , poudre soluble à 20% d’Ampmlium,
administrée en solution dans l'eau, par voie orale. Avant le traitement, les
animaux sont mis B la diète pendant au moins 6 h. Reprise de l’alimentation
normale au plus t8t 4 heures après l'administration de 1'Amprol.
La dose moyenne active dans la traitement de la coccidiose
caprine est de 50 mg/k. par jour pendant 4 jours consécutifs ( cf. premier
rapport préliminaire, mai I9G6).
Les doses"tests" sont tstablies afin de déterminer :
a/- la dose moyenne efficace dans le traitement de la cocci-
-diose ovine ( application des résultats obtenus avec la coccidiose caprine).
b/- l’efficacit6 d’un traitement par dose unique.
Les diffgrents lots sont traitgs aux doses suivantes :
Lot 1
: 50 mg/K/jour/I jour.
Lot 2
:ID0 mg/K/j/I j.
Lot 3
:200 mg/K/j/I j.
Lot 4
: 50 mg/K/ j/4 j .
Lot 5
: 50 mg/K/ j/6 j .
Lot 6
: tsmoins non traités.
CONTROLES
Les contràles cliniques et paresitologiques sont basés sur les
critères suivants :
I)-Jmagu fécale (I.F.)= échelle donnant par un nombre simple l'état des
excréments émis :
- 0 f excréments secs et bien moulés
"2 : excréments humides, crottes ~0116s~
- 4 :
II
1)
avec glaires
- 6 :
II
l i q u i d e s
- 8 :
11
II
avec sang.
-3-
2) - Poids
3) - Température
4)- SymptSmes cliniques
5)- Nombre moyen d'oocystes par gr. d'excrements.
Les contr8les ont lieu les 6&mes,
12&mes, et 2Llèmes jours après le dsbut du
treitement .
Des autopsies sont pratiquées sur les témoins non traités, les animaux demeurés
coccidiens et les animaux guéris.
RESULTATS
Ils sont indiqués dans le tableau.
Les courbes reptisentent In variation du nombre d'oocystes par
gr. d'excréments , pour chaque lot en fonction du temps écoulé après le début
du traitement,'
TABLEAU DES RESULTATS.
-----------.-LI---.-.-
____c_____y_______------------
______________________I_________________-----------------------
--:
s Lots:!@ des : Contrôlas
: Traitements :
ContrBles
_________I______-___-------------------------------------
--w-..----*
:
:moutons'lavt les traitements:
.'fïj. après traitement fI2j .après traitement ! 2Oj. après traitemenl.:
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(“1 : par milliers d'oocystes.
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1
I
1
Ccm-troZes
nbs de jours- Av.T, =Avant trait,
- Ap.T. =Après trait,
-4-
INTERPRETATION DES RESULTATS.
A/ Témoins
: chez les moutons non traités, le parasitisme coccidien
reste élevé, avec persistance de la diarrhée et amaigriss8ment.A l'autopsie,
l'intestin grâle est fortement congestionné avec de très nombreuses lésions
coccidiennes.
B/ Animaux traités avec dose uniaue t
Lot I (50 mg/K/J/I j.) : aucune amélioration n'est enregistrée è la suite du
traitement . Persistance du parasitisme à un taux élevé avec diarrhée et
amaigrissement.
Lot 2 ( 100 mg/K/J/I j,) : légère baisse du nombre d'oocystes par gr:
d'excréments mais insuffisante pour entraîner la gu6rison clinique des animaua
traités.
Lot 3 (200 mg/K/J/I j.) : abaissement très lent du parasitisme coccidien, ne
parmettant pas la disparition des lésions coccidiennes dejà établies.
Par rapport aux témoins, baisse légère du parasitisme mais sans
jamais entraPner une gu8rison clinique satisfaisante . A l'autopsie,
persistance de nombreuses lésions coccidiennes.
C/ Animaux traites avec doses multiples.
Lot 4
(50 mg/K/J/4j.) : chute rapide du nombre d'oocystes par gr, d'excrknents
entragnant une guiirison clinique in-mediate avec arr8-t de la diarrhée et reprise
de poids,
Lot 5 (50 mg/K/J/6 j.): chute enmre plus rapide du parasitisme coccidien;
guérison clinique totale.
t
BAISSE W PARASITISME EN POURCENTAGE
;rr
Lot 1 (50 mg/K/J/I j,)
:; nulle
Lot 2 (100 mg/K/J/I j.)
t 50%
Lot 3 (200 mg/K/J/I j.1
: 80%
Lot 4 (50 mg/K/J/4 j.)
t Bfl%
Lot 5 (50 mg/K/J/6 5.1
: 95%
Lot 6 (témoins)
t 65%
Par rapport aux moutons témoins etaurn ,moutons traités par
dose unique, les moutons ayant reçu des doses multiples pr&entent une
amélioration clinique générale rapide et complète coincident avec la baisse du
nombre d'oocystes par gr. dlexcrements. A l'autopsie, il est remarquable de noter
.
l'absence de lésion macroscopicus de coccidiose,
i
Les courbes 4 et 5 montrent la baisse rapide du nombre
;r
d'oocystes par gr. d'excréments chez les animaux guéris cliniquement.La
guérison parasitologique n'est cependant jamais obtenue.
La dose unique est insuffisante pour entrarner la guiirison
d'un mouton atteint de coccidiose clinique aiguë. L'absorption trop rapide
de 1'Amprolium au niveau du tissu intestinal en est la cause. Par contre,
quand le traitement est répété pendant 40~6 jours cons&utifs , la guérison
clinique intervient rrqidement.
CONCL,USION
L'AMPROL utilisé à raison de 50 mg par kilo, per os1
pendant 4 à 6 jours cons&utifs est actif dans le traitement de la coccidiose
ovine . La guérison clinique est totale dès la fin du traitement, avec une
baisse du nombre dfoocystes par gr. d'exctiment de l'ordre de 95% . Utilisé en
dose unique, 1'Amprol s'est avEré inefficace, m&ne à raison de 200 mg/kilo,
Laboratoirs de Parasitologie,Décenbrs I966.
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INSTITUT D'ELEVAGE ET DE MEDECINE VETERINAIRE DE5 PAYS TROPICAUX.
LABORATUIRE NATIGNAL DE L'ELEVAGE ET DE RECHERCHES VETERINAIRES, Dakar-Hann
_---_"--------------_____LII
_-____II-_______^___________I____Ic_____----"------
.
^.
DEUXIEME RAPPDRT PRELIMINAIRE
sur des essais faits avec 1'Amprol (Merck) utilisé dans le traitement de la
coccidiose intestinale des petits ruminants.
Deuxième série
: Caccidiose ovine
.
Lt Amprol (Merck) est expérimenté sur un groupe de 18 moutons
adultes atteints de coccidiose clinique aiguë. LES essais sont effectués selon
le protocole géneral t5tabli par le Laboratoire de Paresitologie en aofft 1965.
PROTOCOLE
EXPERIMENTAL.
If3 moutons provenant de la région de Dara-Djolof (Sénégal)
sont répartis en 6 lots de 3 animaux après contrôle parasitologique .
Les lots sont isolés les uns des autres dans des stalles
amenagées
spécialement pour permettre l'application de mesures d’hygiène strictes
(cf Ier rapport préliminaire - mai 1966).
Infestation expérimentale des animaux,
Après 24 h. de dicte complète, chaque mouton reçoit 200.000
oocystes sporulés provenant de souches réalisées au Laboratoire .
Souches -
( Origine : moutons de la région du Cap-Vert
[ Dotes de mise en conservation :22.1X.66 et 20.X.66
1 Espèces présentes : Eimeria..ninakohl.vakimovae
,E. parva, E. faurei ,E,arJ.oinqi
( E. ahsata
,E. intriçata ,E. christenseni .
6 à 10 jours apr&s l’infestation, la coccidiose apparaét sous
sa forme aiguë - (diarrhée profuse et nauséabc:nde, parfois sanguinolente,
nombre très élevé d’oocystes par gr. d'excréments : jusqu’à 400.000).
.
Note : Les cas précoces de coccidiose aiguë sont dus à 1 invasion de la
muqueuse intestinale dejà fortement parasitée
par les nouveaux mérozoïtes
issus de l’infestation artif.i.cielle . Ces derniers provoquent
le délabrement
des muqueuses
et la libération d’oocystes d’origine antérieure.
Le traitement est entrepris dès l’apparition de ces premiers sympt8mes
c l i n i q u e s ,
.
TRAITEMENT .
P a r 1’Ampml (Merck) , poudre soluble à 20% d’Ampmlium,
administrée en solution dans l'eau, par voie orale. Avant le traitement, les
animaux sont mis B la diète pendant au moins 6 h. Reprise de l’alimentation
normale au plus t8t 4 heures après l'administration de 1'Amprol.
La dose moyenne active dans la traitement de la coccidiose
caprine est de 50 mg/k. par jour pendant 4 jours consécutifs ( cf. premier
rapport préliminaire, mai I9G6).
Les doses"tests" sont tstablies afin de déterminer :
a/- la dose moyenne efficace dans le traitement de la cocci-
-diose ovine ( application des résultats obtenus avec la coccidiose caprine).
b/- l’efficacit6 d’un traitement par dose unique.
Les diffgrents lots sont traitgs aux doses suivantes :
Lot 1
: 50 mg/K/jour/I jour.
Lot 2
:ID0 mg/K/j/I j.
Lot 3
:200 mg/K/j/I j.
Lot 4
: 50 mg/K/ j/4 j .
Lot 5
: 50 mg/K/ j/6 j .
Lot 6
: tsmoins non traités.
CONTROLES
Les contràles cliniques et paresitologiques sont basés sur les
critères suivants :
I)-Jmagu fécale (I.F.)= échelle donnant par un nombre simple l'état des
excréments émis :
- 0 f excréments secs et bien moulés
"2 : excréments humides, crottes ~0116s~
- 4 :
II
1)
avec glaires
- 6 :
II
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- 8 :
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II
avec sang.
-3-
2) - Poids
3) - Température
4)- SymptSmes cliniques
5)- Nombre moyen d'oocystes par gr. d'excrements.
Les contr8les ont lieu les 6&mes,
12&mes, et 2Llèmes jours après le dsbut du
treitement .
Des autopsies sont pratiquées sur les témoins non traités, les animaux demeurés
coccidiens et les animaux guéris.
RESULTATS
Ils sont indiqués dans le tableau.
Les courbes reptisentent In variation du nombre d'oocystes par
gr. d'excréments , pour chaque lot en fonction du temps écoulé après le début
du traitement,'
TABLEAU DES RESULTATS.
-----------.-LI---.-.-
____c_____y_______------------
______________________I_________________-----------------------
--:
s Lots:!@ des : Contrôlas
: Traitements :
ContrBles
_________I______-___-------------------------------------
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.'fïj. après traitement fI2j .après traitement ! 2Oj. après traitemenl.:
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(“1 : par milliers d'oocystes.
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1
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Ccm-troZes
nbs de jours- Av.T, =Avant trait,
- Ap.T. =Après trait,
-4-
INTERPRETATION DES RESULTATS.
A/ Témoins
: chez les moutons non traités, le parasitisme coccidien
reste élevé, avec persistance de la diarrhée et amaigriss8ment.A l'autopsie,
l'intestin grâle est fortement congestionné avec de très nombreuses lésions
coccidiennes.
B/ Animaux traités avec dose uniaue t
Lot I (50 mg/K/J/I j.) : aucune amélioration n'est enregistrée è la suite du
traitement . Persistance du parasitisme à un taux élevé avec diarrhée et
amaigrissement.
Lot 2 ( 100 mg/K/J/I j,) : légère baisse du nombre d'oocystes par gr:
d'excréments mais insuffisante pour entraîner la gu6rison clinique des animaua
traités.
Lot 3 (200 mg/K/J/I j.) : abaissement très lent du parasitisme coccidien, ne
parmettant pas la disparition des lésions coccidiennes dejà établies.
Par rapport aux témoins, baisse légère du parasitisme mais sans
jamais entraPner une gu8rison clinique satisfaisante . A l'autopsie,
persistance de nombreuses lésions coccidiennes.
C/ Animaux traites avec doses multiples.
Lot 4
(50 mg/K/J/4j.) : chute rapide du nombre d'oocystes par gr, d'excrknents
entragnant une guiirison clinique in-mediate avec arr8-t de la diarrhée et reprise
de poids,
Lot 5 (50 mg/K/J/6 j.): chute enmre plus rapide du parasitisme coccidien;
guérison clinique totale.
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BAISSE W PARASITISME EN POURCENTAGE
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Lot 1 (50 mg/K/J/I j,)
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Lot 2 (100 mg/K/J/I j.)
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: 80%
Lot 4 (50 mg/K/J/4 j.)
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Lot 5 (50 mg/K/J/6 5.1
: 95%
Lot 6 (témoins)
t 65%
Par rapport aux moutons témoins etaurn ,moutons traités par
dose unique, les moutons ayant reçu des doses multiples pr&entent une
amélioration clinique générale rapide et complète coincident avec la baisse du
nombre d'oocystes par gr. dlexcrements. A l'autopsie, il est remarquable de noter
.
l'absence de lésion macroscopicus de coccidiose,
i
Les courbes 4 et 5 montrent la baisse rapide du nombre
;r
d'oocystes par gr. d'excréments chez les animaux guéris cliniquement.La
guérison parasitologique n'est cependant jamais obtenue.
La dose unique est insuffisante pour entrarner la guiirison
d'un mouton atteint de coccidiose clinique aiguë. L'absorption trop rapide
de 1'Amprolium au niveau du tissu intestinal en est la cause. Par contre,
quand le traitement est répété pendant 40~6 jours cons&utifs , la guérison
clinique intervient rrqidement.
CONCL,USION
L'AMPROL utilisé à raison de 50 mg par kilo, per os1
pendant 4 à 6 jours cons&utifs est actif dans le traitement de la coccidiose
ovine . La guérison clinique est totale dès la fin du traitement, avec une
baisse du nombre dfoocystes par gr. d'exctiment de l'ordre de 95% . Utilisé en
dose unique, 1'Amprol s'est avEré inefficace, m&ne à raison de 200 mg/kilo,
Laboratoirs de Parasitologie,Décenbrs I966.
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