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5.2 - La fièvre de la Vallée du Rift au Sénégal
La maladie est apparue en 1387 et a touché surtout la vailée
du Fleuve Sénégal. Elle svest manifestee surtout par de nombreux
avortements chez les ruminants (grands et petits) et une forte
mortalité des jeu.nes.
En raison de la difficulté de trouver des avortons, on a
recours à la sérologie (test Elisa) pour diagnostiquer cette infec-
tion. En effet, 90 & 100 p,lOû des brebis ayant avorte possédaient
des anticorps (IgG et IgM) anti-virus de la FVR, au cours de l’épi--
zootie de 1987.
Un an plus tard, toujou.rs sur la base de test sérologique, les
limites de l’épizootie étaient connues. Cette maladie a concerne
essentiellement la vallée du Fleuve Sénégal mais avec des taux
dginfection variable. Ces derniers vont décroissants du delta
(80 p.100 de séro-positifs) au cours superleur du fleuve (10 p.100)
chez les petits ruminants (ovins et caprins).
Au niveau national, le taux d9infection est de 8 & 10 X chez
les petits ruminants.
Depuis 2387, aucun foyer FVR n’a été mis en évidence et tout
laisse croire qu90n est dans une phase inter-épizootique,
Les facteurs qui sont a 190rigine de 19épizootie de 1.987 ne
sont pas bien connus. On a envisage 19hypothèse selon laquelle
la.construction des barrages (Ndiama surtout) provoquerait des modi-
fications hydro-biologiques favorables aux espèces vecteurs, Ces
dernières
se multiplient en nombre suffisant pour assurer le déve-
loppement et la transmission du virus. Les modifications sont nom-
breuses comme :
- la désalination des sols,
- Ilaugmentation des ouvrages hgdro-agricoles (canaux et mares arti-
f i c i e l l e s ) ,
/
. . . or30
la modifice,tion des systèmes dlélevage par la présence d’animaux
m..
dans le delta durant la période de pullulation des insectes,
Autrefois, les animaux transhumaient dans le diéri en raison de
l@inondation du delta par les eaux de crue.
En matit$rae de FVR, lîesscnCiel de notre programme est axé sur
le suivi de troupeaux de bovins sentinelles pour détecter riactivité
du virus dans la zone à risque (le delta du fleuve Sénégal), Il
consiste & prélever des sérums dÏanimaux identifiés et sera-nagatifs
a des intervalles de trois mois pour verifier une possible séro==w
conversion qui traduit la présence du virus. La détection de ces
foyers de multiplication du viru s est importante en période inter-
épizootique,
VI. REMERCIEMENTS
Nous tenons rl remercier le Dr DAVIES et ses collaborateurs
qui ont manifesté un grand intérêt; pour notre travail et nous ont
fait profiter de leur large expérience en ma.tiere de techniques de
laboratoire en général, et d06tude de la Fievre de la Vallee du
Rift en particulier. I\\Tous leur assurons notre immense gratitude
pour les nombreux réactifs quPfls nous ont gracieusement offerts.
*
.
*' a7
A N N E X E S
1. MILIEU DE TRANSPORT DE PRELEVEMENTS SUSPECTS DE FVR
_ I v -
- Hanks ou PBS .~Y~O~L00.OJOïO...e~~.*~~.
86 ml
- Albumine bovine en solution
à 10 p,lOO dans de l"eau distillée 00.D
10 ml
- Bicarbonate de sodium
(NaHco3) a 5$6 X Plv dans de lveau
distillée 1,5 - 2,O ml 1**00*07e,.O~‘O.
3,5 ml
-- Pénicilline (104 UI) Streptomycine
(10 mg/ml) dans du PBSA *OO..O...,...O
1 ml
- Nystatine 2 500 UI/ml en PBSA ...e*..O
1,O ml
I-r 0,4 % de rouge de phénol dans de
lveau distillée .O.O *. >.> * e...,e -...a *
025 ml
quantitC totale a.....n.e
100,OO ml
pH = '7 s 2
II. PREPARATION D'ANTI-SERUM CONTRE LE VIRUS DE LA FIEVRE
DE LA VALLEE DU RIFT A PARTIR DU CHEVAL
--...
-- Injecter par la voie sous-*cutanée 5 à 10 fois avec 10 doses
vaccinales à chaque injection,
- Injecter par la même voie du virus virulent pour provoquer une
élevation des titres dvanticorps,
- Récolter le stirum stérilement.
- Précipiter le serum avec une solution saturée de sulfate d'ammo-
nium (volume/volume),
ne pas agiter et laisser a + 4°C pendant
une nuit et centrifuger 5 000 T/mn pendant 30 mn.
.
- 18
- Reprendre le culot dans du tampon bicarbonate a pH = 9,5 et ajuster
la concentration de protéines a 10 mg/ml.
- Mélanger la solution de protbfnes à raison de 50 mg de proteines
pour 1 mg de fluorescence et laisser & + 4°C pendant une nuit.
- Dialyser dans du PBS (plusieurs lavages sont necessaires) pour
obtenir un liquide clair dans le tuyau.
III. PURIFICATION DU VIRUS PAR LvARCTON 113
La suspension virale est débarrassée des protéines non virales
par l'Arcton 113.
L'Arcton est un fluorocarbone qui forme des complexes insolubles
avec les protéines en solution alors que les nucléo-protéines ne
sont pas Concern&es.
La technique est la suivante :
- prendre 1 ml d'Arcton (a + 4OC) auquel on ajoute 2 ml de suspen-
sion virale (+ 4*C), soit un volume dPArcton de la glace (toutes
les opérations sont réalisées a f 4OC) ;
- homog&-&iser à l'aide dvun homogénéisation électrique & grande
vitesse pendant 2 minutes ;
- laisser le mélange à f 4OC pendant 1 heure ;
- centrifuger a 5 000 T/mn pendant 30 mn ;
- RGcupérer le surnageant qui contient lvantigéne purifie.