C. R. Acad. SC. Paris, t. 259, p. 3840-3843 (23 ...
C. R. Acad. SC. Paris, t. 259, p. 3840-3843 (23 novernI
-~
e 1964).
Groupe 12.
s indicris. Eote ( * ) d e
. Clément Brrssou.
L’étude des chromosomes des cellules épithéliales d e
in de Ihxs indiens faite
au cours des dix analyses effectuées respectivement p
deux fœtus mâles et
trois foetus femelles, a montré un nombre modal de 60 c
osomes, soit 58 auto-
somes et ‘j gonosomes, tous acrocentriques sauf le gono
e X qui est de nature
sub-médiane.
l,a présente Kote a pour ohjcht l’étude caryotyp
230s irzdîcus, dc l a f amilIt> des Rov~XZ, s o u s - 0 1
Sélénodontes. ordre drs ~‘ng&tu (‘).
MATÉRIEL.
--- Lc tnatérirl cellulaire est fourni
ar des reins dfl ftx:lus
bovins (5 à Ci mois environ), de raw Gobra, ra
existant au Sud du
fleuve Sénégal. Elle fait partie dc l’enscmblc des
bus à longues cornw,
élevés par les peuls dans l’Ouest africain.
TECHNIQUE PRÉPARATOIRE . -- 10 LCL suspensio
-.- ,es
1 rems
*
de ftetus bovins, prélevés aseptiquement, sont C
La substance
corticale, hachée finement à l’aidr d’un bistouri est lavée trois fois au
P. R. S. (‘) VI, soumise à l’action d’unc solution d e trypsincl T)ifco (I : 2:;o)
à 3 “/ ,,,, dans du Hanks B. S. S. (“).
Après 20 mn d’action à la temp&raturc du lai
atolw, l a sollttion dth
trypsinr est renouvelf5 et la trypsination se poursi
pendant 5 h à + 4°C.
La préparation est centrifugée à ~ooo t/mn pend:
5 mn. Le culot ccllu-
lairt, est, lavé et mis (‘11 suspension à raison de I J
urne pour 250 dans du
Hanks L. A. Y. F:. (‘) additionné de IO yo de SI
m de veau ainsi que
des antibiotiques habituellement, utilisés. La I
ension cellulaire est
répartie en tubes dc Leighton à la dose dc 2 m
Les tubes sont placés
à l’étuve a 37oc.
2O Les chromosomes. - 48 h après la mise en CII
re, les tubes rcçoiven~
un milieu neuf ir ml au lieu dc 2) dont. la tl
en sérum a et&
augmentée (20 %) et, 16 h aprhs, ils sont soumi!
l’action de la colchi-
cine (“). Deux gouttes d’une solution de colt
ine à o,G mg o/. sont
ajoutées au milieu pour un i,emps de contact
c Lt h à étuve à 37%.
La dispersion des chromosomes par éclatement
cellules est obtcnuc
par l’action de I ml d’un mélange réchauffé à 3~
d’eau distillée (5 dj,
d’eau physiologique (1 ml) clt dc hyaluronidase
ml) pendant 30 mn.
La nappe cellulaire fixée au carmoy (alcool ab
t, chloroforme, acide
acétique’) subit une hydrolyse dans un bain-m;
à 6o°C, en présence
d’acide ‘ihlorhydrique normal avant d’être color
au bleu de toluidine.
RÉ SULTATS. - L’examen des dix cartes chron
omiques mâles (fig. 1)
et femelles (fig. 2) obtenues par l’analyse des ce1
es épithéliales de rein
de Bas indicrcs, effectuée sur deux fetus mâles
trois fœtus femelles,

( 2 )
met en évidence un nomhrc modal dc 60 c~hromosomes, soit 58 autosomcs
et 2 gonosomes.
Ces chromosomes présentent une morphologie identiqilc et ne peuvcwt
être distingués que par la taille. Sur certaines planches et sur un chromo-
some d’un groupe, on note la prkscnce de satcllitcts; mais cc caractère
étant inconstant, ils ont donc é-té classés par taille décroissante. 11 est
.


(*) Séance du I fi novembre 1 !)(i i.
(l) P.-P. C;IL~~S~, Truilé d e &JOhJ~iC’, S 11.
(2) 1). Es. s. :
Phosphate Huffer solution (Dulbccco) (solutioii tamI~onnéc de I~hosphatc).
(q 13. s. s. : Ralanccd salt solulion (solutioi? equilibrc de sels).
(‘) L. ,4. Y. 1’. : Lactalbumine l~ydrolysal~~ yc~nsl estract (hydrolysat d e lnctalbuminr
rt extrait de levure).
(.*) TechnicIuc pratiquée PLI Laboratoire d’Hygi&ne, Faculté de JIédecinc.
(':) F. ULBRLCH et D. WIEGIND. XVZZe Conyr~s mondirrl véférinairr, 1. t !)(;Y, 11. i icj- 163.
(;) 31. S. SASAKI et S. Ma~~so. .T. Hcrcdity, X3. rqh, p. I 57-r h.
(“) L e P r o f e s s e u r Hayiet cl .IIi’l(? (ht tepanche nous ont conseillh et aidée.
(Ltrbornfoirr~ Sntional de Recherches r~itérirruires,
EL 1’. 2057, Dakar-Hann, Sr’négal
ct Zmtitrzt d’Z?levage et d
e
Médrcinr vcWrin«ire
des Pays tropictrrls.)
-.__.. ---.. ..~~
- .----.
168972. -- Imp. GAVTHIER-VILLARS & Cie, ï5, Quai des G;rands-Xiigustins, Paris (6e).
Imprimé cn France.