C.N R& 1;R+JUBLIQlJE DU SENEGAL DELEGATION...
C.N R& 1;R+JUBLIQlJE DU SENEGAL
DELEGATION GENERALE
A LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
PRIMATURE
ET TECHNIQUE
a
RAPPORT DE SYNTHESE 1977
em"--"--
SERVICE DE PHYSIOLOGIE
DE LA NUTRITION MINERALE DES PLANTES
‘UIN 1978
Centre National de Recherches Agronomiques
de Bambey
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES AGRICOLES
(1. S. R. A.)
CROISSANCE ET ALIMENTATION MINERALE DU MIL
L'hypothbse est faite que la quantite totale d'un QlBment dCCUmLJ-
.-.. .d
lBe,rpar un$:&ilture est principalement fonction de la masse vegétale, et que
pour une m8me masse vegatale,los vitesses de creriasw:~~e.et.~ia.abl~or~l;i~n sent
liges 3 la dur-de sur laquelle elles s'appliquent.
L'Btude a'. donc porté sur la variabilitd des conditions de crois-
sance et de mobilisation en fonction
des dimensions d'une plante et de la
durde de son cycle. On a cultivé 9 mils à la densité habituellement recom-
mandde (90 x 90 pour les Souna III et Sanio; 60 x 30 pour le Souna GAM et
les matériels de dimensions voisines). Maigre un compl8ment d'irrigation,
les cycles longs n'ont pas donné de production, et trois matdriels se sont
avér0s trop h8t8rogenes pour l'schantillonnage retenu. Enfin de compte, les
donnees de six matériels ont QtB exploitdes.
L*Btude est à caractère global (le8 rdsultats sont ramenés à l'uni-
ts de surface, les differsntes parties de la plante ne sont sspar&es qu'à
une date):/C&%a&llonnage rapprochse dans le temps (20 & 25 dates), selon
les critérea de aelection assez sQvéres, et debordant le cycle, renseigne
bien 8Or sur les modifications intervenant au cours du cycle.
1 - CROISSANCE ET PRODUCTION VEGETALE
11- La croissance linsaire est assez ragulisre et s'auh&ve dans tous
les cas vers 50 à 60 jours. Trois groupes distincts apparaissent: 110 '3 12C
cm (GAM 5 et AP IO), 170 B 180 cm (AP 30, ON3 et DM IY), 275 cm (Souna III),
12- L'allure du tallage est très variable d'un matériel a l'autre.
Rythme d'apparition des talles par pied lent (DN3, DM19, APIO, avec 0,30;
0,45 et 0,49 talles par jour), moyen (AP30: 0.69 talles par jour) ou rapide
(GAM~, Souna III: î,15 et 1,48 talles par jour).
Niveau maximum de tallage plus ou moins important, associe a une
regression tres rapide du nombre de talles (Souna III, GAM 5), rapide (AP
ICI), tres progressive (ND3 et DMIY) nulle (AP30).
Reprise du tallage aprhs épisodo'sans plroié dans deu'x CE& (Souna:
III et GAM S),s.uivie
B nouveau d'une rdgression.
2
I
13- D'une manière generale, l e s c y c l e s tres c o u r t s o n t et6 16geramant
allonges dans les conditions pluviometriquee de l'annee, et la hierarchie
de durda.de cycle
a Bt6i un Peu~modiWée. La gamme des cycles va de 70 a
09 jours.
14- La croissance ponderale adrienne, permet de distinguer quatre pha-
ses, à partir du talloge,
oh les mesures sont commenc6es: croissance acte-
l@rée (exponentielle), croissance lineaire, puis croissance ralentie jus-
qu'à une accumulation de matiere vegdtale maximale qui se situe sensiblement
h la fin du cycle (mesurge par ailleurs), enfin, regression
plus ou moins
marquee de la masse de matiere sèche.
Ces differentes phases ont une extension variable. La phase
linéaire est tres limitee ou n'existe pas pour les cycles habituellamant
les plus courts. Elle est au contraire importante pour les cycles plus longs.
On peut ainsi caracteriser
deux types de croissance pondgrale adrienne,
avec un niveau maximum de croissance très élevé Qphémère ou un maximum
beaucoup plus bas, mais maintenu pendant un temps assez long.
!
f
I
1
l
!
I
!
I
MatBrie
!
DN3 lDM'i9
! AP30 !AP 10 IGAM 5 I'";;; I
I,
1
f
!
!
!
!
t
-
-
-
I
!Vitesse de,qrois.~~nce maximale 1
!
I
1
!
!
I
1 500 !
4 9 0 !
445 ! 283 I
373 I
278 !
I (kg x ha x J )
I
!
!
-4
/ Durée
!Pont- !
!
(jours)
5;
26j
70;
22;
Ituellel
7 1
Ces differonces ne sont pas liées au rendement dans notre cas>
mais peuvent avoir leur importance dans la réponse à la plante à des con-
d i t i o n s ddfavorables à s a c r o i s s a n c e .
A ce niveau d'analyse, on ne peut faire cosrespondre B ces chan-
gements de l’allure de la croissance une explication qui tienne
compte
les diffkents cas rencontres (stade phenologique, succession d'etats d'en-
r
vironnement,
a p p a r i t i o n d ’ i n t e r a c t i o n à p a r t i r d ' u n
c e r t a i lP
n / %CCupation
du milieu), La description,qui traduit une somme de croissances individual-
les non synchrows, e s t necessairement
empirique.
15- Malgré les diffdrences de matériel tr8s importantes, la production
v$getale maximale atteinte est aesez constante (entre ?O 300 et 17 80Okg x
hi? ) .
Au contraire, les productions de grain et les productions vegetale.~
apres le d6but de la floraison sont tràs variables:
!
!
i
!
!
1
I
!
Isouna
!
MatBrie
i ON 3 !DM 19 ! AP 30!AP 10 IGAM 5
!
!
!
f
!
I
I
t II1 1
I
I
!
l
l
;
!
iproductiop M.S. apràs f1oraison{ 6 7 5 0 ! 6 6 2 0 ! 5 0 0 0 1 5000 1 3 3 5 0 ! 3 6 5 0 i
, (kg x ha- >
f
I
!
l
!
!
i
-1
! R e n d e m e n t g r a i n s ( k g x h a
)
(’ 1 7 5 0 f 2180
; 2 4 7 0 ; 1160 i Z?OO ; 3310 f
* I-
‘.
!
!
f
!Di.fftkence
I 5 0 0 0 l I 3 4 4 0 i 2 5 3 0 ; 3 8 4 0 ; 1250 f
3 4 0 ;
L a derniere l i g n e d u t a b l e a u d o n n e u n e i n d i c a t i o n s u r l a coexis-
t a n c e d e l a c r o i s s a n c e vegetative e t d e l a f o r m a t i o n d e g r a i n , q u i t r a d u i t
l ’ é t a l e m e n t d e s s t a d e s phsnologiques d a n s l a p o p u l a t i o n , tree m a r q u a p o u r
l e s c y c l e s c o u r t s e t l e s r e n d e m e n t s f a i b l e s . C e c i e s t à r a p p r o c h e r d e l a
c i n é t i q u e d u t a l l a g e .
2 - ALIMENTATION AZOTEE:
21” L a c o u r b e d e m o b i l i s a t i o n ( f i g . 1 e t 2 ) d ’ a z o t e presente, d a n s t o u s
l e s c a s , u n e discontinuite, p l u s o u m o i n s accentuee q u i c o r r e s p o n d à un’
episode n o n p l u v i e u x . E l l e s e s u p e r p o s e Q g a l e m s n t , d a n s c e r t a i n s c a s , & la
p h a s e d e r e g r e s s i o n d e s t a l l e s q u i , d a n s l ’ e x e m p l e l e p l u s t y p i q u e (Oouna
III> a commsnce a v a n t l ’ i n t e r r u p t i o n d e s p l u i e s . S u i v a n t l ’ i m p o r t a n c e d e
c e t t e regression,l ’ a c c u m u l a t i o n d ’ a z o t e t o t a l m a r q u e u n f l é c h i s s e m e n t , u n
p a l i e r , o u morne u n e d i m i n u t i o n q u i p e u t a f f e c t e r , e n d i x j o u r s , jusqu’a
2 0 % d e l ’ a z o t e a c c u m u l e (Souna I I I , A P 1 0 ) .
L ’ a n a l y s e d e s d i f f é r e n t e s f o r m e s d ’ a z o t e ( f i g . 3 ) m o n t r e q u e l a
p e r t e d ’ a z o t e n e c o n c e r n e q u e l ’ a z o t e proteique, l a q u a n t i t é d ’ a z o t e s o l u -
b l e d a n s l a m a s s e v6gétale r e s t a n t e c o n s t a n t e o u merne a u g m e n t a n t . O n constato
des d i m i n u t i o n s d ’ a z o t e proteique m é m e l o r s q u e l ’ a z o t e t o t a l
ne sembla pas
diminuer.
E n f i n , lss t a u x d ’ a z o t e m i n é r a l d i m i n u e n t f o r t e m e n t a u c o u r s d e
c e t t e periode, s a n s d ’ a i l l e u r s r e m o n t e r p a r l a s u i t e .
L ’ h y p o t h è s e d’interpretation
q u i e s t f a i t e s u p p o s e l a conjonstion
d e p l u s i e u r s mecanismes: regression ( n o r m a l e ) d e s t a l l e s d e r n i é r e m e n t for-
m$es,
a v e c p a r t e d e l ’ a z o t e proteXque c o n t e n u d a n s l a matiere vegetale éli-
mLnee, e t rsdistribution d e l ’ a z o t e s o l u b l e v e r s l e r e s t e d u pieds intor-
ruption d e s p l u i e s q u i entraine u n ass&choment
d e s c e n d a n t d u p r o f i l , a v e c
p o u r cons6quence u n t a r i s s e m e n t p a s s a g e r d e l a s o u r c e d ’ a z o t e ( q u i o s t i c i
s u p e r f i c i e l l e ) ,
e t a c c e n t u e l e d é p é r i s s e m e n t d e s p l u s j e u n e s t a l l e s q u i n’ont
pbs d e r a c i n e s p r o f o n d e s , la demande hydriquo des talles vigoureuses pou-
v a n t dtre a u m o i n s e n p a r t i e s a t i s f a i t e p a r l e s h o r i z o n s p r o f o n d s ; pertur-
bstion, cependant, d u mstabolisme d e l’aaote q u i r e n d r a i t c o m p t e de la
/
4
poursuite globala de la croissance sans accumulation prot6Equs au niveau de
1Pensemblo d e l a p l a n t e , e t d u m a i n t i e n d u s t o c k d ’ a z o t e soluble maigre le
tsrissoment d e l a s o u r c e d ’ a z o t e . Cette perturbation peut cependant affecter
la croissance qui flechit comme dans le cas do 1’AP 10. On n’exclue pas la
p e r t e d ’ a z o t e p a r t r a n s p o r t vers l e s racines. C e t t e hypothese s ’ a p p u i e s u r
des donnees divarses obtenues par d’autres chercheurs (mesure de la demande
dvaporative, du dossèchement du profil et du stock d’eau en profondeur;
apalyses d e l a s o l u t i o n d u s o l , m e s u r e s d ’ e n r a c i n e m e n t ; d i s p a r i t i o n au Cour6
du cycle du 15 N absorbd sur maïs et sur mil).
220 A l a r e p r i s e d e s p l u i e s , l ’ a c c u m u l a t i o n d ’ a z o t e s e r$tablit, ~VQC ac-
cumulatian de la formo protoïque, régression du stock soluble et maintien
du niveau d’azote minéral très bas.
T o u t c e c i s ’ e x p l i q u e p a r u n e u t i l i s a t i o n
t r è s r a p i d e d e l ’ a z o t e m i s ? l a d i s p o s i t i o n d e l a p l a n t e .
V e r s l a f i n d u c y c l e , l ’ a c c u m u l a t i o n s e r a l e n t i t , e t , p o u r l e s
quatre cycles habituellement les plus longs, l ’ a z o t e s o l u b l e r e d e v i e n t p a s -
sagèrement plus abondant, p articuli&rement p o u r l e s matgriels d o n t l e rsn-
dement a Qt6 Qlove (Souna I I I , A P 3 0 ) . Ceci pourrait correspondre à une phase
d e rudistribution
d e l ’ a z o t e d e la,tallo v e r s 1’Bpi ( c o n f i r m a n t u n e o b s e r -
v a t i o n prkédente), phenomene
q u i p e u t Btre masqu4 l o r s q u e l e d6calago d e s
aQes d e s t a l l e s f a i t c o e x i s t e r p l u s i e u r s s t a d e s .
E n f i n , l a quantite d’azote contenue dans la plante diminue tr&s
nettement dans tous les cas,
en g6ndral apr8s la maturation, mais des la
phase de remplissage de l’epi pour le Souna III. Dans aucun cas ce phenomene
ns semble pouvoir s’expliquer uniquement par la seuls perte de matière
secho (talles, f e u i l l e s inferieures) e t o n a formult3 d e s h y p o t h è s e s q u i s o n t
en cours de verification.
23- A son maximum, le contenu on azote d’un hectare de mil peut aller,
i c i , d e 160 à 1 9 0 k g .
La vitesse d’absorption maximale peut se situer avant ou apr&s
l e p a l i e r d ’ a b s o r p t i o n . L e s v i t e s s e s s o n t consign8es d a n s l e t a b l e a u s u i v a n t .
!
!
PBriode
I
I
!
MatBrie
!
! V i t e s s e d’abqorp4+on
d’abqorp4+on!
I
( j o u r s )
!
, ( N W
W ha
x j
I
!
DN 3
DN
!
2lJe - 4!7e
4>e
i
4,”
!
!
!
e
e - 038
I
(Y
(Y ’
r
!
!
3 0 e - 40~3
DM 19
!
3 0 e -
I
4,7
!
1
1
e -
6
!
61e
61s-
!I
8,”
..
I
!
!
!
;
I
30e - 43e
;
!
4,5
!
i
I
!
AP 30
!
530 - G7e
67e
!
5,3
!
!
300 - 408
AP 10
!
300 -
!
9,0
!
!
I
5 5 e - 71e
!
5,0
!
!
25e - 36s
G A M 5
!
25e -
!
4 , 4
4
!
!
!
50e - 650
!
5,6
!
f
I I I
! 30e - 40e
I
7,7
!
!
Souna I I I
!
4 3 e - 64e.
64e,
!
6,4
6,4
!
I l n’y a p a s d e r e l a t i o n e n t r a l e dur& d u c y c l e e t l a v i t e s s e
d ’ a b s o r p t i o n d e l’arota.
E n c o n f r o n t a n t c e s donnees à c e l l e s f o u r n i e s p a r l a biockimatolo-
g i e , l e s é t u d e s d ’ e n r a c i n e m e n t e t l e s a n a l y s e s d e s o l u t i o n d e s o l s , o n t p e u t
c a l c u l e r q u e LJapprovisionnemcnt
d e s r a c i n e s a n a z o t e n e stexplique p a n l e
“mass f 1owJJ q u e p o u r 9 21 13$, l ’ e s s e n t i e l r e l e v a n t d o n c d e l a d i f f u s i o n ,
3 - ALIMENTATION PHOSPHOPOTASSIQUE
311 L ’ a c c u m u l a t i o n d e p b o s p h o r e d a n s l a p l a n t a e s t b e a u c o u p p l u s regu-
liere q u e c e l l e d ’ a z o t e . L o flechissement d e l a v i t e s s e d e m o b i l i s a t i o n à
l ’ i n t e r r u p t i o n d e s p l u i e s e s t tres attenué e t mema p a r f o i s n o n p e r c e p t i b l e ,
i l n’est b i e n m a r q u e q u a p o u r l e s materiels o ù u n e r é g r e s s i o n d e l’azote
a c c u m u l a e s t caracterisee
( A P ID, Souna I I I ) .
E n f i n d e c y c l e , d e meme,
l a d i m i n u t i o n d u s t o c k d e phosphora’; s e m -
b l e c o m p a t i b l e a v e c l e s p e r t e s d e m a t i è r e seche constatae, c o m p t e t e n u de)J
l’imprecision sur les mesures.
L e m a x i m u m d e p h o s p h o r e a c c u m u l a d a n s l a p l a n t e e s t tras v a r i a b l e
dJun m a t é r i e l à l ’ a u t r e , d e m8me q u e l a v i t e s s e d ’ a b s o r p t i o n m a x i m a l e .
I
!
! M a t é r i e l ! Periode dJabs.maxi.* V i t e s s e $jabs.mexi/ AccumulatiTn maxi.f
1
I
(jour>
fP kg x ha x j*
;
(kg x ha >
!
f DN 3
; .
4 0 - 70
!
1,25
;
42
I f
!
fDM19 ; 3
6
-
6
5
I
i
0987
I
24 - 2 6
!
.
I
; AR 30
;
35 - 60
!
I
1,05
i
33 - 3 4
;
i
iAP10 I 3
6
-
4
3
!
!
1,43
;
44 l- 4 5
;
!
f GAM 5
!
; .
40 - 57
!
i
1,69
;
40 - 44
!
!Sauna! III:
36 - 47
!
1
32 - 3 5
;
Le niveau de phosphore consomme na semble pas lia au niveau do
rendement ou à la longueur de cycleJ m a i s 21 l a v i t e s s e d ’ a b s o r p t i o n , q u i pcr-
m e t d e f a i r e 3 c a t é g o r i e s .
La diffdrence peut i2tre accentu8e par le maintien
d ’ u n e a b s o r p t i o n i n t e n s e a s s e z l o n g t e m p s p o u r c e r t a i n materiel, c a q u i s e -
.
t r a d u i t p a r l e m a i n t i a n d e l a c o n c e n t r a t i o n e n p h o s p h o r e d a n s l a p l a n t a .
C e s diffsrencos, s i e l l e s se c o n f i r m a i e n t , p ourraient
s’avQrer interesaantos
\\
e n :.s8&aoUon d a n s l a mesura/g!?les p o u v a n t c o r r e s p o n d r e à d e s d i f f é r e n c e s
dJaptitudc a e x t r a i r e l e p h o s p h o r e d u s o l p o u r u n e p l a n t a doatinés à u n m i -
l i e u géneralamant p a u v r e .
6
32- La courbe d’accumulation de potassium dans la plante marque un pa-
lier plus prononc6 quo celui du phosphore, mais attenu6 en regard de celui
d e l ’ a z o t e , avec lequel il semble dans certains cas un peu d6cale (mais cela
rel&ue peut-étra des fluctuations aleatoires).
lLe maximum est toujours situ avant maturité, et nettement avant
le maximum d’azote pour le Sauna III. On constate ensuite des pertes de
potassium tres importantes.
Les vitesses d'absorption varient plus d’une pdriode à l'autre
que d’un materiel à l'autre, Le maximum d’accumulation est dans l’ensemble
assez élevé (220 à 250 kg de K x ha-.‘). Il est particuliàrement fort pour
le GAM 5: 310 à 320 kg.
!
! Periode ( j o u r s )
:Vitesse cJ;ab$Trptio# Accumulak+on
maxi. I
IMateriel !
1
!
!absorp.
maximale
IK (kwha mg >
I (kgxh$ )
1
I
1
I
!
I
; DN 3
f
20 - 43
I
510
! . . . . . . &Ma-, ;
!
50 - 57
!
!
!
!
Il,4 ;
!
;DM19
;
3 6 - s7
!
I
1
.
I
9,8
!
250
!
; AP 30 ; ! 31
- 50
I
!
230
!
1
996
!
I
i
!
31 - 40
I 12,4
!
220
!
IAPIO
1
5 3 - 60
!
!
f
I
I
8,6
;
I
i
I
i GAM 5 ;
2 5 - 57
!
994
!
!
310 - 320
!
I
!
3 3 - 43
1 ;12
!
I
! Sauna
!
!
'
!
!
!
III
!
57 - 62
!
-!
250
I
!
I
1
Ils6 1
!
On a calcule que le mass flow ne peut ne peut rendre compte
que de 2% de la consommation de potassium.
4.. CROISSANCE ET CONSOMMATION MINERALE
En exprimant las quantites de mati&ra e8cho a+ d’élements mineraux
B un moment donné en valeur relative de leur 6tat & la maturite, on peut
comparer leurs cindtiques d’accumulation.De même, si toutes les dates do
mesure sont exprimées en valeur relative de la durée du cycla, on peut com-
parer les mat6riels entre eux (fig. 1 et 3).
A la moitié do leur cycle, les différents mils ont formé 7 à 15%
de leur matiere vegetale, B l'exception du Souna III, qui en a accumule
quo colle de M.S.
dejà 30$,L’accumulation
minerale est en géndral plus importante/,excopté
pour 10 phosphore qui suit à peu près la matière seche.
7
L'accumulation de potassium est toujours beaucoup plus impor-
tante.que calle de matiére seche.
Celle-d'azote, plus forte avant le palier
d'absorption, perd en general son avance, ct, oxcopté pour le Souna III,
la courbe de l’azote vient recouper celle de matiers sèche, et reste plus
ou moins longtemps en dessous de cette dernière.
La courba de phosphoro suit celle de matière seche dans quatre
cas jusqu'à maturitf5,
16geramont en dessous pour leD.N3
Le ralentissement
d ’ a b s o r p t i o n p a s s a g e r (Souna I I I , APIO),
fait passer la courbe do phos-
phore en dessous do colle de matière secho pour l'AP10.
Si l’on s'en tient à l’interprétation classique, on admet qu'il
y a alimentation minérale satisfaisants lorsque l’accumulation minerale
precede l'accumulation de matière seche. Dans ce cas, seul le Souna III au-
r a i t e u , tout au long de son cycle, uns alimentation s@tisfaisante. Si l’on
mesure lal’surface de d6fici.t" definie entre la courbe de matière seche et
la courbe d'élement qui l’a recoupoa (hachurge fig. 2), on constats en ef-
fet qu'il est possible do faire trois groupes: Souna III (surface nulle),
Ap30, DMI?, GAM 5(1,> a 6,5 çm2) ot DN3 et AP10 (12 at 13cm2). Ces groupas
correspondent effectivement aux groupes de randomants fort, moyon ot faible.
On peut se damandar si cela ne correspond pas, au moiss en partie,
B l’etalemsnt
de l’aga des talles des matkials peu productifs, qui, cntre-
tenant des tallos tardives, consomment beaucoup on fin de cycle parce qu'uno
partie de leurs tallos sont encore on phase d’absorption intense, mais pro-
duisent peu car ces tallas n'arrivant pas à m%turite.
5- MOBILISATIONS MINERALES A MATURITE
Le tableau suivant donne les mobilisations par tonne de grain
r&colté,mosurk?s au maximum de matibro s&che.
!
, MatBrie
!
-1 !
,k&
,
DN3
iDM19
;
AP 30 ;
AP 10 ;
GAM 5 ;S. III ;
i
!N
!
20,6 !
18,5 !
18,l
;
15,3 ;
16.,6 !
17,5 !
!
--+-qz-;
-. -.-.._ - ,
J G r a i n
4,24-i
6,29-f
!
p
t
4,60 i
----*
4,83' ;
3,81 i
!
! K
!
4,63 !
6,20 !
4,lO !
6,29 i
3,Ul !
!
!
!
-
!
!
!
!
!
N
I
26,1
I
2390 1
25,3 ;l-26,7 ,
21,o l
21,8 ;
.
.
.
a+
! Epi
! P
!
5,44 !
5,14 !
5,91,!
5,a4 !
5,lB !
4,62 !
! e n t i e r
!
I-
I
.!
I
!
I
!
iK
i
9,ao !
8,81 !
13,57 ,
Il,78 ,. 13910 !..
891 1
!
1 N
! 105,7 !
71,6 !
6fi,O
1 159,o
1
78,l
1
36,Y !
!
, Plante
!
I------f
!
!
!
!
!
! p
I
24,~ I
; e n t i è r e
.
1199
1
13,6 1
38,3
!
20,o
!
Y,49 !
,
- K
f 112,o
! 103,s
1 81,8
! 155,2
! 109,5
l
52,0 !
Les mobilisations par tonne de grain sont beaucoup plus impor-
tantes pour les rendements faibles.
6 - CONCLUSION ET PERSPECTIVES
Les conditions de croissance e t d'alimentations minerales sont
asssz differantes d'un materiel à l'autre, et font peut-8tre davantage in-
tervenir la structure de la plante ou de son développement (allure du tal-
lage notamment) que son'cycla ou sa masse vegétative.
La mobilisation minerale, principalement celle d'azote, n'est pas
necessairoment continue et totalement irreversible. Il y a 18 plusieurs
problemos 21 approfondir, concernant les modalites de redistribution d'élé-
ments mineraux en cas d'arret d'alimentation (stress ou fin de cycle). Ces
phenomenes peuvent Qtre importants du point de vue methodologiquc (masure
des flux mineraux vers la racine fondées sur les seules exportations finales:;
appreciation du coefficient d'utilisation de l'azote ongraie;utilisation
du mil comme témoin non fixateur d'azote dans les études de fixation sym-
biotique-par la valeur A), ao pratique (delai de la date de récolte).
Enfin, il reste que les données sont globales et indicatives,
car les fluctuations constatées sont relativement importantes. Co problème
de l'héterogén6it6 du mil semble dovoir &tre
étudie de tres pres, car il
peut à la fois apporter des directives d'echantillonnago et avoir valeur
explicative de l'effet d'un certain nombre de facteurs sur la production
de mil.
t
50
SUUNA II
.--1.1 ’
.__-.
/
WL. -Y
.” <..-._..,
-...--- :
..-_.-
r’
” ...-.. -,
-j
_I
-.--
/
-9
;* f
.J
EES D
kg N fho
.,. E~UTIO~ D E S ~O~T~~US
EN AZOTE SOLUBLE ET
El A Z O T E PROTE/llUEi....w
4
- SOUPA
Iilm....m
DELEGATION GENERALE
A LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
PRIMATURE
ET TECHNIQUE
a
RAPPORT DE SYNTHESE 1977
em"--"--
SERVICE DE PHYSIOLOGIE
DE LA NUTRITION MINERALE DES PLANTES
‘UIN 1978
Centre National de Recherches Agronomiques
de Bambey
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES AGRICOLES
(1. S. R. A.)
CROISSANCE ET ALIMENTATION MINERALE DU MIL
L'hypothbse est faite que la quantite totale d'un QlBment dCCUmLJ-
.-.. .d
lBe,rpar un$:&ilture est principalement fonction de la masse vegétale, et que
pour une m8me masse vegatale,los vitesses de creriasw:~~e.et.~ia.abl~or~l;i~n sent
liges 3 la dur-de sur laquelle elles s'appliquent.
L'Btude a'. donc porté sur la variabilitd des conditions de crois-
sance et de mobilisation en fonction
des dimensions d'une plante et de la
durde de son cycle. On a cultivé 9 mils à la densité habituellement recom-
mandde (90 x 90 pour les Souna III et Sanio; 60 x 30 pour le Souna GAM et
les matériels de dimensions voisines). Maigre un compl8ment d'irrigation,
les cycles longs n'ont pas donné de production, et trois matdriels se sont
avér0s trop h8t8rogenes pour l'schantillonnage retenu. Enfin de compte, les
donnees de six matériels ont QtB exploitdes.
L*Btude est à caractère global (le8 rdsultats sont ramenés à l'uni-
ts de surface, les differsntes parties de la plante ne sont sspar&es qu'à
une date):/C&%a&llonnage rapprochse dans le temps (20 & 25 dates), selon
les critérea de aelection assez sQvéres, et debordant le cycle, renseigne
bien 8Or sur les modifications intervenant au cours du cycle.
1 - CROISSANCE ET PRODUCTION VEGETALE
11- La croissance linsaire est assez ragulisre et s'auh&ve dans tous
les cas vers 50 à 60 jours. Trois groupes distincts apparaissent: 110 '3 12C
cm (GAM 5 et AP IO), 170 B 180 cm (AP 30, ON3 et DM IY), 275 cm (Souna III),
12- L'allure du tallage est très variable d'un matériel a l'autre.
Rythme d'apparition des talles par pied lent (DN3, DM19, APIO, avec 0,30;
0,45 et 0,49 talles par jour), moyen (AP30: 0.69 talles par jour) ou rapide
(GAM~, Souna III: î,15 et 1,48 talles par jour).
Niveau maximum de tallage plus ou moins important, associe a une
regression tres rapide du nombre de talles (Souna III, GAM 5), rapide (AP
ICI), tres progressive (ND3 et DMIY) nulle (AP30).
Reprise du tallage aprhs épisodo'sans plroié dans deu'x CE& (Souna:
III et GAM S),s.uivie
B nouveau d'une rdgression.
2
I
13- D'une manière generale, l e s c y c l e s tres c o u r t s o n t et6 16geramant
allonges dans les conditions pluviometriquee de l'annee, et la hierarchie
de durda.de cycle
a Bt6i un Peu~modiWée. La gamme des cycles va de 70 a
09 jours.
14- La croissance ponderale adrienne, permet de distinguer quatre pha-
ses, à partir du talloge,
oh les mesures sont commenc6es: croissance acte-
l@rée (exponentielle), croissance lineaire, puis croissance ralentie jus-
qu'à une accumulation de matiere vegdtale maximale qui se situe sensiblement
h la fin du cycle (mesurge par ailleurs), enfin, regression
plus ou moins
marquee de la masse de matiere sèche.
Ces differentes phases ont une extension variable. La phase
linéaire est tres limitee ou n'existe pas pour les cycles habituellamant
les plus courts. Elle est au contraire importante pour les cycles plus longs.
On peut ainsi caracteriser
deux types de croissance pondgrale adrienne,
avec un niveau maximum de croissance très élevé Qphémère ou un maximum
beaucoup plus bas, mais maintenu pendant un temps assez long.
!
f
I
1
l
!
I
!
I
MatBrie
!
DN3 lDM'i9
! AP30 !AP 10 IGAM 5 I'";;; I
I,
1
f
!
!
!
!
t
-
-
-
I
!Vitesse de,qrois.~~nce maximale 1
!
I
1
!
!
I
1 500 !
4 9 0 !
445 ! 283 I
373 I
278 !
I (kg x ha x J )
I
!
!
-4
/ Durée
!Pont- !
!
(jours)
5;
26j
70;
22;
Ituellel
7 1
Ces differonces ne sont pas liées au rendement dans notre cas>
mais peuvent avoir leur importance dans la réponse à la plante à des con-
d i t i o n s ddfavorables à s a c r o i s s a n c e .
A ce niveau d'analyse, on ne peut faire cosrespondre B ces chan-
gements de l’allure de la croissance une explication qui tienne
compte
les diffkents cas rencontres (stade phenologique, succession d'etats d'en-
r
vironnement,
a p p a r i t i o n d ’ i n t e r a c t i o n à p a r t i r d ' u n
c e r t a i lP
n / %CCupation
du milieu), La description,qui traduit une somme de croissances individual-
les non synchrows, e s t necessairement
empirique.
15- Malgré les diffdrences de matériel tr8s importantes, la production
v$getale maximale atteinte est aesez constante (entre ?O 300 et 17 80Okg x
hi? ) .
Au contraire, les productions de grain et les productions vegetale.~
apres le d6but de la floraison sont tràs variables:
!
!
i
!
!
1
I
!
Isouna
!
MatBrie
i ON 3 !DM 19 ! AP 30!AP 10 IGAM 5
!
!
!
f
!
I
I
t II1 1
I
I
!
l
l
;
!
iproductiop M.S. apràs f1oraison{ 6 7 5 0 ! 6 6 2 0 ! 5 0 0 0 1 5000 1 3 3 5 0 ! 3 6 5 0 i
, (kg x ha- >
f
I
!
l
!
!
i
-1
! R e n d e m e n t g r a i n s ( k g x h a
)
(’ 1 7 5 0 f 2180
; 2 4 7 0 ; 1160 i Z?OO ; 3310 f
* I-
‘.
!
!
f
!Di.fftkence
I 5 0 0 0 l I 3 4 4 0 i 2 5 3 0 ; 3 8 4 0 ; 1250 f
3 4 0 ;
L a derniere l i g n e d u t a b l e a u d o n n e u n e i n d i c a t i o n s u r l a coexis-
t a n c e d e l a c r o i s s a n c e vegetative e t d e l a f o r m a t i o n d e g r a i n , q u i t r a d u i t
l ’ é t a l e m e n t d e s s t a d e s phsnologiques d a n s l a p o p u l a t i o n , tree m a r q u a p o u r
l e s c y c l e s c o u r t s e t l e s r e n d e m e n t s f a i b l e s . C e c i e s t à r a p p r o c h e r d e l a
c i n é t i q u e d u t a l l a g e .
2 - ALIMENTATION AZOTEE:
21” L a c o u r b e d e m o b i l i s a t i o n ( f i g . 1 e t 2 ) d ’ a z o t e presente, d a n s t o u s
l e s c a s , u n e discontinuite, p l u s o u m o i n s accentuee q u i c o r r e s p o n d à un’
episode n o n p l u v i e u x . E l l e s e s u p e r p o s e Q g a l e m s n t , d a n s c e r t a i n s c a s , & la
p h a s e d e r e g r e s s i o n d e s t a l l e s q u i , d a n s l ’ e x e m p l e l e p l u s t y p i q u e (Oouna
III> a commsnce a v a n t l ’ i n t e r r u p t i o n d e s p l u i e s . S u i v a n t l ’ i m p o r t a n c e d e
c e t t e regression,l ’ a c c u m u l a t i o n d ’ a z o t e t o t a l m a r q u e u n f l é c h i s s e m e n t , u n
p a l i e r , o u morne u n e d i m i n u t i o n q u i p e u t a f f e c t e r , e n d i x j o u r s , jusqu’a
2 0 % d e l ’ a z o t e a c c u m u l e (Souna I I I , A P 1 0 ) .
L ’ a n a l y s e d e s d i f f é r e n t e s f o r m e s d ’ a z o t e ( f i g . 3 ) m o n t r e q u e l a
p e r t e d ’ a z o t e n e c o n c e r n e q u e l ’ a z o t e proteique, l a q u a n t i t é d ’ a z o t e s o l u -
b l e d a n s l a m a s s e v6gétale r e s t a n t e c o n s t a n t e o u merne a u g m e n t a n t . O n constato
des d i m i n u t i o n s d ’ a z o t e proteique m é m e l o r s q u e l ’ a z o t e t o t a l
ne sembla pas
diminuer.
E n f i n , lss t a u x d ’ a z o t e m i n é r a l d i m i n u e n t f o r t e m e n t a u c o u r s d e
c e t t e periode, s a n s d ’ a i l l e u r s r e m o n t e r p a r l a s u i t e .
L ’ h y p o t h è s e d’interpretation
q u i e s t f a i t e s u p p o s e l a conjonstion
d e p l u s i e u r s mecanismes: regression ( n o r m a l e ) d e s t a l l e s d e r n i é r e m e n t for-
m$es,
a v e c p a r t e d e l ’ a z o t e proteXque c o n t e n u d a n s l a matiere vegetale éli-
mLnee, e t rsdistribution d e l ’ a z o t e s o l u b l e v e r s l e r e s t e d u pieds intor-
ruption d e s p l u i e s q u i entraine u n ass&choment
d e s c e n d a n t d u p r o f i l , a v e c
p o u r cons6quence u n t a r i s s e m e n t p a s s a g e r d e l a s o u r c e d ’ a z o t e ( q u i o s t i c i
s u p e r f i c i e l l e ) ,
e t a c c e n t u e l e d é p é r i s s e m e n t d e s p l u s j e u n e s t a l l e s q u i n’ont
pbs d e r a c i n e s p r o f o n d e s , la demande hydriquo des talles vigoureuses pou-
v a n t dtre a u m o i n s e n p a r t i e s a t i s f a i t e p a r l e s h o r i z o n s p r o f o n d s ; pertur-
bstion, cependant, d u mstabolisme d e l’aaote q u i r e n d r a i t c o m p t e de la
/
4
poursuite globala de la croissance sans accumulation prot6Equs au niveau de
1Pensemblo d e l a p l a n t e , e t d u m a i n t i e n d u s t o c k d ’ a z o t e soluble maigre le
tsrissoment d e l a s o u r c e d ’ a z o t e . Cette perturbation peut cependant affecter
la croissance qui flechit comme dans le cas do 1’AP 10. On n’exclue pas la
p e r t e d ’ a z o t e p a r t r a n s p o r t vers l e s racines. C e t t e hypothese s ’ a p p u i e s u r
des donnees divarses obtenues par d’autres chercheurs (mesure de la demande
dvaporative, du dossèchement du profil et du stock d’eau en profondeur;
apalyses d e l a s o l u t i o n d u s o l , m e s u r e s d ’ e n r a c i n e m e n t ; d i s p a r i t i o n au Cour6
du cycle du 15 N absorbd sur maïs et sur mil).
220 A l a r e p r i s e d e s p l u i e s , l ’ a c c u m u l a t i o n d ’ a z o t e s e r$tablit, ~VQC ac-
cumulatian de la formo protoïque, régression du stock soluble et maintien
du niveau d’azote minéral très bas.
T o u t c e c i s ’ e x p l i q u e p a r u n e u t i l i s a t i o n
t r è s r a p i d e d e l ’ a z o t e m i s ? l a d i s p o s i t i o n d e l a p l a n t e .
V e r s l a f i n d u c y c l e , l ’ a c c u m u l a t i o n s e r a l e n t i t , e t , p o u r l e s
quatre cycles habituellement les plus longs, l ’ a z o t e s o l u b l e r e d e v i e n t p a s -
sagèrement plus abondant, p articuli&rement p o u r l e s matgriels d o n t l e rsn-
dement a Qt6 Qlove (Souna I I I , A P 3 0 ) . Ceci pourrait correspondre à une phase
d e rudistribution
d e l ’ a z o t e d e la,tallo v e r s 1’Bpi ( c o n f i r m a n t u n e o b s e r -
v a t i o n prkédente), phenomene
q u i p e u t Btre masqu4 l o r s q u e l e d6calago d e s
aQes d e s t a l l e s f a i t c o e x i s t e r p l u s i e u r s s t a d e s .
E n f i n , l a quantite d’azote contenue dans la plante diminue tr&s
nettement dans tous les cas,
en g6ndral apr8s la maturation, mais des la
phase de remplissage de l’epi pour le Souna III. Dans aucun cas ce phenomene
ns semble pouvoir s’expliquer uniquement par la seuls perte de matière
secho (talles, f e u i l l e s inferieures) e t o n a formult3 d e s h y p o t h è s e s q u i s o n t
en cours de verification.
23- A son maximum, le contenu on azote d’un hectare de mil peut aller,
i c i , d e 160 à 1 9 0 k g .
La vitesse d’absorption maximale peut se situer avant ou apr&s
l e p a l i e r d ’ a b s o r p t i o n . L e s v i t e s s e s s o n t consign8es d a n s l e t a b l e a u s u i v a n t .
!
!
PBriode
I
I
!
MatBrie
!
! V i t e s s e d’abqorp4+on
d’abqorp4+on!
I
( j o u r s )
!
, ( N W
W ha
x j
I
!
DN 3
DN
!
2lJe - 4!7e
4>e
i
4,”
!
!
!
e
e - 038
I
(Y
(Y ’
r
!
!
3 0 e - 40~3
DM 19
!
3 0 e -
I
4,7
!
1
1
e -
6
!
61e
61s-
!I
8,”
..
I
!
!
!
;
I
30e - 43e
;
!
4,5
!
i
I
!
AP 30
!
530 - G7e
67e
!
5,3
!
!
300 - 408
AP 10
!
300 -
!
9,0
!
!
I
5 5 e - 71e
!
5,0
!
!
25e - 36s
G A M 5
!
25e -
!
4 , 4
4
!
!
!
50e - 650
!
5,6
!
f
I I I
! 30e - 40e
I
7,7
!
!
Souna I I I
!
4 3 e - 64e.
64e,
!
6,4
6,4
!
I l n’y a p a s d e r e l a t i o n e n t r a l e dur& d u c y c l e e t l a v i t e s s e
d ’ a b s o r p t i o n d e l’arota.
E n c o n f r o n t a n t c e s donnees à c e l l e s f o u r n i e s p a r l a biockimatolo-
g i e , l e s é t u d e s d ’ e n r a c i n e m e n t e t l e s a n a l y s e s d e s o l u t i o n d e s o l s , o n t p e u t
c a l c u l e r q u e LJapprovisionnemcnt
d e s r a c i n e s a n a z o t e n e stexplique p a n l e
“mass f 1owJJ q u e p o u r 9 21 13$, l ’ e s s e n t i e l r e l e v a n t d o n c d e l a d i f f u s i o n ,
3 - ALIMENTATION PHOSPHOPOTASSIQUE
311 L ’ a c c u m u l a t i o n d e p b o s p h o r e d a n s l a p l a n t a e s t b e a u c o u p p l u s regu-
liere q u e c e l l e d ’ a z o t e . L o flechissement d e l a v i t e s s e d e m o b i l i s a t i o n à
l ’ i n t e r r u p t i o n d e s p l u i e s e s t tres attenué e t mema p a r f o i s n o n p e r c e p t i b l e ,
i l n’est b i e n m a r q u e q u a p o u r l e s materiels o ù u n e r é g r e s s i o n d e l’azote
a c c u m u l a e s t caracterisee
( A P ID, Souna I I I ) .
E n f i n d e c y c l e , d e meme,
l a d i m i n u t i o n d u s t o c k d e phosphora’; s e m -
b l e c o m p a t i b l e a v e c l e s p e r t e s d e m a t i è r e seche constatae, c o m p t e t e n u de)J
l’imprecision sur les mesures.
L e m a x i m u m d e p h o s p h o r e a c c u m u l a d a n s l a p l a n t e e s t tras v a r i a b l e
dJun m a t é r i e l à l ’ a u t r e , d e m8me q u e l a v i t e s s e d ’ a b s o r p t i o n m a x i m a l e .
I
!
! M a t é r i e l ! Periode dJabs.maxi.* V i t e s s e $jabs.mexi/ AccumulatiTn maxi.f
1
I
(jour>
fP kg x ha x j*
;
(kg x ha >
!
f DN 3
; .
4 0 - 70
!
1,25
;
42
I f
!
fDM19 ; 3
6
-
6
5
I
i
0987
I
24 - 2 6
!
.
I
; AR 30
;
35 - 60
!
I
1,05
i
33 - 3 4
;
i
iAP10 I 3
6
-
4
3
!
!
1,43
;
44 l- 4 5
;
!
f GAM 5
!
; .
40 - 57
!
i
1,69
;
40 - 44
!
!Sauna! III:
36 - 47
!
1
32 - 3 5
;
Le niveau de phosphore consomme na semble pas lia au niveau do
rendement ou à la longueur de cycleJ m a i s 21 l a v i t e s s e d ’ a b s o r p t i o n , q u i pcr-
m e t d e f a i r e 3 c a t é g o r i e s .
La diffdrence peut i2tre accentu8e par le maintien
d ’ u n e a b s o r p t i o n i n t e n s e a s s e z l o n g t e m p s p o u r c e r t a i n materiel, c a q u i s e -
.
t r a d u i t p a r l e m a i n t i a n d e l a c o n c e n t r a t i o n e n p h o s p h o r e d a n s l a p l a n t a .
C e s diffsrencos, s i e l l e s se c o n f i r m a i e n t , p ourraient
s’avQrer interesaantos
\\
e n :.s8&aoUon d a n s l a mesura/g!?les p o u v a n t c o r r e s p o n d r e à d e s d i f f é r e n c e s
dJaptitudc a e x t r a i r e l e p h o s p h o r e d u s o l p o u r u n e p l a n t a doatinés à u n m i -
l i e u géneralamant p a u v r e .
6
32- La courbe d’accumulation de potassium dans la plante marque un pa-
lier plus prononc6 quo celui du phosphore, mais attenu6 en regard de celui
d e l ’ a z o t e , avec lequel il semble dans certains cas un peu d6cale (mais cela
rel&ue peut-étra des fluctuations aleatoires).
lLe maximum est toujours situ avant maturité, et nettement avant
le maximum d’azote pour le Sauna III. On constate ensuite des pertes de
potassium tres importantes.
Les vitesses d'absorption varient plus d’une pdriode à l'autre
que d’un materiel à l'autre, Le maximum d’accumulation est dans l’ensemble
assez élevé (220 à 250 kg de K x ha-.‘). Il est particuliàrement fort pour
le GAM 5: 310 à 320 kg.
!
! Periode ( j o u r s )
:Vitesse cJ;ab$Trptio# Accumulak+on
maxi. I
IMateriel !
1
!
!absorp.
maximale
IK (kwha mg >
I (kgxh$ )
1
I
1
I
!
I
; DN 3
f
20 - 43
I
510
! . . . . . . &Ma-, ;
!
50 - 57
!
!
!
!
Il,4 ;
!
;DM19
;
3 6 - s7
!
I
1
.
I
9,8
!
250
!
; AP 30 ; ! 31
- 50
I
!
230
!
1
996
!
I
i
!
31 - 40
I 12,4
!
220
!
IAPIO
1
5 3 - 60
!
!
f
I
I
8,6
;
I
i
I
i GAM 5 ;
2 5 - 57
!
994
!
!
310 - 320
!
I
!
3 3 - 43
1 ;12
!
I
! Sauna
!
!
'
!
!
!
III
!
57 - 62
!
-!
250
I
!
I
1
Ils6 1
!
On a calcule que le mass flow ne peut ne peut rendre compte
que de 2% de la consommation de potassium.
4.. CROISSANCE ET CONSOMMATION MINERALE
En exprimant las quantites de mati&ra e8cho a+ d’élements mineraux
B un moment donné en valeur relative de leur 6tat & la maturite, on peut
comparer leurs cindtiques d’accumulation.De même, si toutes les dates do
mesure sont exprimées en valeur relative de la durée du cycla, on peut com-
parer les mat6riels entre eux (fig. 1 et 3).
A la moitié do leur cycle, les différents mils ont formé 7 à 15%
de leur matiere vegetale, B l'exception du Souna III, qui en a accumule
quo colle de M.S.
dejà 30$,L’accumulation
minerale est en géndral plus importante/,excopté
pour 10 phosphore qui suit à peu près la matière seche.
7
L'accumulation de potassium est toujours beaucoup plus impor-
tante.que calle de matiére seche.
Celle-d'azote, plus forte avant le palier
d'absorption, perd en general son avance, ct, oxcopté pour le Souna III,
la courbe de l’azote vient recouper celle de matiers sèche, et reste plus
ou moins longtemps en dessous de cette dernière.
La courba de phosphoro suit celle de matière seche dans quatre
cas jusqu'à maturitf5,
16geramont en dessous pour leD.N3
Le ralentissement
d ’ a b s o r p t i o n p a s s a g e r (Souna I I I , APIO),
fait passer la courbe do phos-
phore en dessous do colle de matière secho pour l'AP10.
Si l’on s'en tient à l’interprétation classique, on admet qu'il
y a alimentation minérale satisfaisants lorsque l’accumulation minerale
precede l'accumulation de matière seche. Dans ce cas, seul le Souna III au-
r a i t e u , tout au long de son cycle, uns alimentation s@tisfaisante. Si l’on
mesure lal’surface de d6fici.t" definie entre la courbe de matière seche et
la courbe d'élement qui l’a recoupoa (hachurge fig. 2), on constats en ef-
fet qu'il est possible do faire trois groupes: Souna III (surface nulle),
Ap30, DMI?, GAM 5(1,> a 6,5 çm2) ot DN3 et AP10 (12 at 13cm2). Ces groupas
correspondent effectivement aux groupes de randomants fort, moyon ot faible.
On peut se damandar si cela ne correspond pas, au moiss en partie,
B l’etalemsnt
de l’aga des talles des matkials peu productifs, qui, cntre-
tenant des tallos tardives, consomment beaucoup on fin de cycle parce qu'uno
partie de leurs tallos sont encore on phase d’absorption intense, mais pro-
duisent peu car ces tallas n'arrivant pas à m%turite.
5- MOBILISATIONS MINERALES A MATURITE
Le tableau suivant donne les mobilisations par tonne de grain
r&colté,mosurk?s au maximum de matibro s&che.
!
, MatBrie
!
-1 !
,k&
,
DN3
iDM19
;
AP 30 ;
AP 10 ;
GAM 5 ;S. III ;
i
!N
!
20,6 !
18,5 !
18,l
;
15,3 ;
16.,6 !
17,5 !
!
--+-qz-;
-. -.-.._ - ,
J G r a i n
4,24-i
6,29-f
!
p
t
4,60 i
----*
4,83' ;
3,81 i
!
! K
!
4,63 !
6,20 !
4,lO !
6,29 i
3,Ul !
!
!
!
-
!
!
!
!
!
N
I
26,1
I
2390 1
25,3 ;l-26,7 ,
21,o l
21,8 ;
.
.
.
a+
! Epi
! P
!
5,44 !
5,14 !
5,91,!
5,a4 !
5,lB !
4,62 !
! e n t i e r
!
I-
I
.!
I
!
I
!
iK
i
9,ao !
8,81 !
13,57 ,
Il,78 ,. 13910 !..
891 1
!
1 N
! 105,7 !
71,6 !
6fi,O
1 159,o
1
78,l
1
36,Y !
!
, Plante
!
I------f
!
!
!
!
!
! p
I
24,~ I
; e n t i è r e
.
1199
1
13,6 1
38,3
!
20,o
!
Y,49 !
,
- K
f 112,o
! 103,s
1 81,8
! 155,2
! 109,5
l
52,0 !
Les mobilisations par tonne de grain sont beaucoup plus impor-
tantes pour les rendements faibles.
6 - CONCLUSION ET PERSPECTIVES
Les conditions de croissance e t d'alimentations minerales sont
asssz differantes d'un materiel à l'autre, et font peut-8tre davantage in-
tervenir la structure de la plante ou de son développement (allure du tal-
lage notamment) que son'cycla ou sa masse vegétative.
La mobilisation minerale, principalement celle d'azote, n'est pas
necessairoment continue et totalement irreversible. Il y a 18 plusieurs
problemos 21 approfondir, concernant les modalites de redistribution d'élé-
ments mineraux en cas d'arret d'alimentation (stress ou fin de cycle). Ces
phenomenes peuvent Qtre importants du point de vue methodologiquc (masure
des flux mineraux vers la racine fondées sur les seules exportations finales:;
appreciation du coefficient d'utilisation de l'azote ongraie;utilisation
du mil comme témoin non fixateur d'azote dans les études de fixation sym-
biotique-par la valeur A), ao pratique (delai de la date de récolte).
Enfin, il reste que les données sont globales et indicatives,
car les fluctuations constatées sont relativement importantes. Co problème
de l'héterogén6it6 du mil semble dovoir &tre
étudie de tres pres, car il
peut à la fois apporter des directives d'echantillonnago et avoir valeur
explicative de l'effet d'un certain nombre de facteurs sur la production
de mil.
t
50
SUUNA II
.--1.1 ’
.__-.
/
WL. -Y
.” <..-._..,
-...--- :
..-_.-
r’
” ...-.. -,
-j
_I
-.--
/
-9
;* f
.J
EES D
kg N fho
.,. E~UTIO~ D E S ~O~T~~US
EN AZOTE SOLUBLE ET
El A Z O T E PROTE/llUEi....w
4
- SOUPA
Iilm....m