REWBLIQUE DU SENEGAL DU D EV E L O P PE M E N T ...
REWBLIQUE DU SENEGAL
DU D EV E L O P PE M E N T RU R A L
PEPARTEMENT DE RECHERCHES SUR LES
c
PRODUCTIONS ET LA SANTE ANIMALES
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES
I
A G R I C O L E S ( I . S . R . A . )
¡¯ LABORATOIRE NATIONAL DE L¡¯ELEVAGE
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
i,
B.P. 2057
DAKAR - HANN
PROPHYLAXIE DE LA PERIPNEUMONIE BOVINE
CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
SEMINAIRE FAO SUR LA PRODUCTION DE
VACCINS CONTRE LA PPCB
Bamako, RAali, du 19 au 24 septembre 1988
R E F . No 058/MICROBIO.
SEPTEMBRE 1988.
SEMINAIRE SUR LA PRODUCTION DE VACCIN
--------------------_______________^__
CONTRE LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
___-----------------------------------------------
19 - 24 SEPTEMBRE 1988 - LCV BAMAKO
-__-----------------------------------
----------------------
LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
-___--------------------------------------
---------------------
P R O P H Y L A X I E
1- BASES DE LA PROPHYLAXIE SANITAIRE
_--------------------------------
La prophylaxie sanitaire a pour but d'¨¦viter l'intro-
duction de la maladie et des porteurs de germes dans un milieu indemne et
de supprimer le mal lorsqu'il est apparu. Deux m¨¦thodes sont mises en oeu-
vre ¨¤ cet effet.
A) - METHODES DEFENSIVES EN MILIEU INDEMNE
Pour ¨¦vite:" l'introduction des malades et des porteurs
de germes :
- ¨¦viter l'importation d'animaux de pays infect¨¦s ou
suspects ;
- assurer une surveillance rigoureuse aux fronti¨¨res ;
- r¨¦clamer un certificat de sant¨¦, de provenance ou
de vaccination ;
. . . / . . .
- 2 -
- instituer une quarantaine de 6 semaines au moins
pour les animaux de provenant,e douteuse ou sans certificat.
M¨¦thode : observer et effectuer 2 examens s¨¦rologiques
par la fixation du compl¨¦ment ? un mois d'intervalle. Les animaux malades
seront abattus et les porteurs refoul¨¦s.
B) - METHODES OFFENSIVES EN MILIEU INFECTE
1
- D¨¦pister les sources de
contage par l'examen clinique ; :
- neutraliser les sources par l'isolement et l'abattage
;
diff¨¦r¨¦ en boucherie ;
- d¨¦sinfecter les locaux et faire un vide sanitaire
pendant un mois au moins, reprendre l'¨¦levage 6 mois plus tard ? l'aide
d'animaux sains.
Cl - RESULTATS
Les mesures sanitaires qui ont permis l'¨¦radication de
la PPCB dans de nombreux pays, et encore appliqu¨¦es en Europe, ne sont pas
envisageables en Afrique pour plusieurs raisons :
/
- le d¨¦pistage s¨¦rologique syst¨¦matique des animaux
'porteurs de s¨¦questres n'est pas possible dans des r¨¦gions o¨´ se pratique,
en g¨¦n¨¦ral, un ¨¦levage de type extensif.
- l'interdiction du d¨¦placement des troupeaux et
l'abattage des animaux positifs sont eux aussi hors de question.
Le recours ? une autre politique de prophylaxie est
donc in¨¦vitable. En Afrique la lutte contre la PPCB passe obligatoirement
par la vaccination annuelle des bovins.
II- PROPHYLAXIE MEDICALE
-_--______----------
A) - BASES DE LA PROPHYLAXIE MEDICALE
- Les animaux gu¨¦ris pr¨¦sentent une immunit¨¦ ind¨¦niable
vis ? vis des infections.
. . ./ . . .
- 3 -
- L'immunit¨¦ humorale et cellulaire jouent toutes
deux un r ?le. Les anticorps responsables ne sont pas connus, cependant
la protection est contemporaine de la pr¨¦sence du mycoplasme dans les
sites ganglionnaires.
- Pour que la vaccinat ion soit efficace, il est impe-
ratif qu'il y ait multiplication des mycop lasmes dans l'organisme (immu-
nit¨¦ de type pr¨¦munition).
- Il importe que le pouvoir pathog¨¨ne r¨¦siduel des
souches vaccinales soit le plus faible possible pour ¨¦viter de trop
importantes r¨¦actions post-vaccinales.
B) - VACCINS ANTIPERIPNEUMONIQUES
De nombreux types de vaccins (inactiv¨¦s ou non, d'ovu-
culture . . .) ont ¨¦t¨¦ employ¨¦s ainsi que plusieurs souches att¨¦nu¨¦es.
A l'heure actuelle ne sont utilis¨¦s que les vaccins
vivants de culture en milieu liquide et deux souches : la souche Tl et la
souche KH3J.
1¡ã) - Vaccin antip¨¦ripneumonigue souche Tl
___-_------ --- ------- ---m--e-----
- Souche isol¨¦e en 1951 d'un cas clinique de PPCB en
Tanzanie, elle est de virulence mod¨¦r¨¦e ¨¤ l'isolement.
- Les vaccins sont pr¨¦par¨¦s en culture de bouillon
¨¤ partir du 44¨¨me passage d'ovoculture de la souche ( Tl/44).
- Le vaccin sous forme liquide a une dur¨¦e de conser-
vation limit¨¦e ¨¤ un mois apr¨¨s la pr¨¦paration ; la forme lyophilis¨¦e a
lev¨¦ ces contraintes.
- Le mutant Tl-SR obtenu apr¨¨s trois passages en
milieu liquide contenant des quantit¨¦s croissantes de streptomycine est
utilis¨¦ dans le vaccin mixte anti-bovipestique-antip¨¦ripneumonique et sem-
ble provoquer moins d'accidents locaux post-vaccinaux chez les taurins.
- Dans les pays anglophones, vaccin administr¨¦ sous le
volume de 0,5 ml par voie sous-cutan¨¦e ¨¤ l'extr¨¦mit¨¦ de la queue. Dans les
pays francophones, vaccination sur la c ?te en sous-c!!-tan¨¦ r¨¦tro-scalulaire
sup¨¦rieure sous le volume de 1 ml.
. . . / . . .
.
- 4 -
- R¨¦actions post-vaccinales
---_------ -------------_
. Mycoplasm¨¦mie transitoire apr¨¨s vaccinati on, puis
le microbe est mis en ¨¦vidence dans les ganglions, poumons, rate, rein,
jusqu'au 204e jour apr¨¨s vaccination.
. Conversion s¨¦rologique d¨¨s le 8¨¨me jour chez de
nombreux vaccin¨¦s, maximum au Zl¨¨me jour et disparait deux mois apr¨¨s la
vaccination.
. R¨¦actions locales d'apparition et d'intensit¨¦
variable selon qu'on s'adresse ? des z¨¦bus ou ? des taurins et selon le
site de vaccination.
Chez les z¨¦bus : vaccination ? la queue : 1 % de
r¨¦action locale constitu¨¦e par de l'¨¦ryth¨¨me puis un gonflement d'inten-
sit¨¦ variable de la queue sur une dizaine de centim¨¨tres, devenant enva-
hissant chez certains sujets qui en meurent. Certains oed¨¨mes conduisent
? une n¨¦crose avec perte de l'extr¨¦mit¨¦ distale de la queue.
Vaccination sous-cutan¨¦e r¨¦troscapulaire sup¨¦rieure :
3 ? 4 % de r¨¦action locale transitoire 3 ? 30 jours apr¨¨s vaccination.
L'oed¨¨me peut devenir ferme puis se n¨¦croser chez quelques animaux. Il y a
1
rarement g¨¦n¨¦ralisation puis mort.
Chez les taurins : r¨¦actions vaccinales beaucoup plus
s¨¦v¨¨res en nombre et en intensit¨¦.
Vaccination caudale : environ 25 % de r¨¦agissants avec
ou sans ulc¨¦ration et n¨¦crose ; mort dans les cas graves ou perte de la
queue.
Vaccination sur la c ?te : Il y a autant, sinon plus
de r¨¦actions locales, avec des suites dramatiques, ce qui n¨¦cessite une
visite syst¨¦matique des troupeaux 20 jours apr¨¨s vaccination, le S r¨¦agis-
sants seront trait¨¦s ? la tylosine ou ? la spiramycine. Parfois 1 a vaccina-
tion parait r¨¦veiller des cas de PPCB latente dans les troupeaux
2¡±) - ~~~-1~~-~-1
Vaccin
--- ------I
ant~p¨¦ripneumon~gue --------------
souche KH3J
- Originaire de Juba au Soudan, la virulence d'origine
est inconnue. Du laboratoire de Khartoum, elle a ¨¦t¨¦ import¨¦e au labora-
toire de VOM au Nig¨¦ria.
. . . / . . .
- 5 -
- A partir du mat¨¦riel d'ovoculture de la 88¨¨me g¨¦n¨¦-
ration, l'on pr¨¦pare les vaccins de culture en milieu liquide.
- Le variant KH 3J-SR du laboratoire de Farcha entre
dans la composition du vaccin mixte antibovipestique - antip¨¦ripneumo-
nique.
- Il existe une variante dite "australienne", obtenue
¨¤ partir de la 85¨¨me g¨¦n¨¦ration suivie de 4 passages in vivo sur bovin, le
4¨¨me passage correspond ¨¤ la 90¨¨me g¨¦n¨¦ration.
- Inoculation du vaccin par voie sous cutan¨¦e sous le
volume de 1 ml.
- R¨¦actions post-vaccinales
---------- --_-___-------
. Il n'y a jamais de r¨¦action locale type willemsienne
. La conversion s¨¦rologique est rare, ni pr¨¦coce, ni
¨¦lev¨¦e, ni prolong¨¦e.
. Apr¨¨s vaccination, il existe une nycoplasm¨¦mie
transitoire mais le microbe peut ¨ºtre retrouv¨¦ pendant 2 mois dans les
ganglions et m¨ºme le parenchyme pulmonaire.
Cl - PRATIQUE DE LA VACCINATION ANTI-PPCB
1") - --_---------__--------------
Choix de la souche vaccinale
- Z¨¦bu
: T1/44 partout applicable
- Taurin
: KH3J en vaccination biannuelle ou T1/44
avec pr¨¦cautions.
2") - ------------------------
Conservation des vaccins
- Vaccins liguides : inactiv¨¦s ¨¤ T" sup¨¦rieure ¨¤ 45¡ãC.
---------- -----
Demi-vie
: environ 10 jours ¨¤ 4¡ãC ce qui n¨¦cessite la mise en place d'une
chaine de froid du laboratoire de production au lieu de vaccination.
- Vaccins lyophilis¨¦s
: avec une humidit¨¦ r¨¦siduelle
--------- _ -------
de 1,5 %, la demi-vie est de :
. 4 jours ¨¤ 45"C, dur¨¦e de conservation : 12-14 jours
. 1,6 ¨¤ 2,8 semaines ¨¤ 37"C, dur¨¦e de conservat ion
1,5 ¨¤ 3 mois.
/
. . . . . .
.
- 6 -
dur¨¦e de conservation
:
. 2,8 ¨¤ 4,6 semaines ¨¤ 28"C,
2 ¨¤ 4 mois ;
. 30 ¨¤ 40 semaines ¨¤ 40¡ãC.
Avec une humidit¨¦ r¨¦siduelle inf¨¦rieure ¨¤ l,4 %, la
thermor¨¦sistance du germe est accrue, au prix cependant, d'une d¨¦pense
suppl¨¦mentaire d'¨¦nergie ¨¦lectrique.
3") - ____________---_----------
Utilisation sur le terrain
- N'utiliser qu'un mat¨¦riel d'injection (seringues,
aiguilles) st¨¦rilis¨¦ par ¨¦bullition mais non par des antiseptiques d¨¦l¨¦-
t¨¨res pour M. Mycoides.
- N'utiliser qu'un mat¨¦riel d'injection refroidi
(surtout pour les vaccins liquides).
- N'utiliser que des seringues pouvant contenir la
quantit¨¦ de vaccin n¨¦cessaire ¨¤ une dizaine de vaccination.
- Par pr¨¦caution suppl¨¦mentaire et si la temp¨¦rature
ambiante est tr¨¨s ¨¦lev¨¦e, entourer la seringue d'un coton ou d'un linge
humidifi¨¦ pour apporter un peu de fraicheur.
- Tout flacon entam¨¦ devra ¨ºtre utilis¨¦ dans la demi-
heure.
- Le respect de la dose et du site d'inoculation pr¨¦co-
nis¨¦s par le producteur est imp¨¦ratif.
- Le vaccin reconstitu¨¦ avec un diluant appropri¨¦
r¨¦frig¨¦r¨¦ doit ¨ºtre remis sous froid entre chaque chargement des seringues.
- Ne pas c¨¦der ¨¤ la tentation d'utiliser de l'eau de
marigot, m¨ºme filtr¨¦e, bouillie et refroidie, pour diluer le vaccin, ni
l'eau du robinet qui, dans les villes, est fortement chlor¨¦e et de ce fait
d¨¦l¨¦t¨¨re pour M. Mycoides.
Dl - CHOIX D'UNE METHODE DE PROPHYLAXIE
1") - En milieu indemne
__---------------
Appliquer la prohylaxie sanitaire d¨¦fensive aux fronti¨¨-
res.
. . ./ . . .
- 7 -
2") - En milieu peu ou accidentellement infect¨¦
_____--___ ---______-------______________
- Appliquer les mesures offensives :
. D¨¦tection des malades et des porteurs de germe
. Isolement suivi d'abattage diff¨¦r¨¦ en boucherie
. D¨¦sinfection des lieux et vide sanitaire.
3¡±) - ___----___----------
En milieu d'enzootie
- Appliquer les mesures m ?dico-sanitaires pour diminuer
le nombre de foyers et tenter l'¨¦radication des quelques foyers qui subsis-
teront.
- Sch¨¦ma g¨¦n¨¦ral
------- ------
. D¨¦tection des sources
: malades et porteurs de
germes.
. Neutralisation des sources par l'isolement, l'abat-
tage des malades et des animaux ¨¤ s¨¦rologie positive.
* Vaccination des animaux ¨¤ s ?rologie n¨¦gative.
. Contr ?le s ?rologique des vaccin ?s 5 ¨¤ 6 mois plus
tard, tout animal positif signifierait une infection par d'autres sources.
- Sch¨¦ma particulier indigu ? dans nos pays :
_------ --------------- ------------ - -
. Prophylaxie m¨¦dico-sanitaire associ¨¦e pour la
d¨¦tection des sources de contage, puis vaccination des sujets sensibles.
. Prophylaxie m ?dico-sanitaire diff¨¦r¨¦e : proc¨¦der
¨¤ une vaccination g¨¦n¨¦ralis¨¦e 3 ans durant, puis contr ?le s ?rologique des
troupeaux et ¨¦limination des foyers identifi¨¦s.
B I B L I O G R A P H I E
- CHANTAL (J. ) - La p¨¦ripneumonie contagieuse bovine. Cours magistral.
E . I . S . M . V . , D a k a r , 1 9 7 6 .
- DOUTRE (M.P.) - Pr¨¦paration du vaccin antip¨¦ripneumonique lyophilis¨¦
. . ...<
T1/44. R¨¦f. n¡±32/Microbio/LNERV. Mai 1983.
- FAO : Rapport de mission au Laboratoire de Bamako effectu¨¦e en 1975,
pr¨¦sent¨¦ ¨¤ la r¨¦union d¡¯octobre 1984 ¨¤ Rome.
- HUDSON (J. R.) - La p¨¦ripneumonie contagieuse des bovid¨¦s. FAO, Rome.
1972.
- 0.1. E. - Les mycoplasmoses des ruminants. .In : Revue scientifique et
-
technique de l¡¯O.I.E., 1987, 6 (3).
DU D EV E L O P PE M E N T RU R A L
PEPARTEMENT DE RECHERCHES SUR LES
c
PRODUCTIONS ET LA SANTE ANIMALES
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES
I
A G R I C O L E S ( I . S . R . A . )
¡¯ LABORATOIRE NATIONAL DE L¡¯ELEVAGE
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
i,
B.P. 2057
DAKAR - HANN
PROPHYLAXIE DE LA PERIPNEUMONIE BOVINE
CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
SEMINAIRE FAO SUR LA PRODUCTION DE
VACCINS CONTRE LA PPCB
Bamako, RAali, du 19 au 24 septembre 1988
R E F . No 058/MICROBIO.
SEPTEMBRE 1988.
SEMINAIRE SUR LA PRODUCTION DE VACCIN
--------------------_______________^__
CONTRE LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
___-----------------------------------------------
19 - 24 SEPTEMBRE 1988 - LCV BAMAKO
-__-----------------------------------
----------------------
LA PERIPNEUMONIE CONTAGIEUSE BOVINE (PPCB)
-___--------------------------------------
---------------------
P R O P H Y L A X I E
1- BASES DE LA PROPHYLAXIE SANITAIRE
_--------------------------------
La prophylaxie sanitaire a pour but d'¨¦viter l'intro-
duction de la maladie et des porteurs de germes dans un milieu indemne et
de supprimer le mal lorsqu'il est apparu. Deux m¨¦thodes sont mises en oeu-
vre ¨¤ cet effet.
A) - METHODES DEFENSIVES EN MILIEU INDEMNE
Pour ¨¦vite:" l'introduction des malades et des porteurs
de germes :
- ¨¦viter l'importation d'animaux de pays infect¨¦s ou
suspects ;
- assurer une surveillance rigoureuse aux fronti¨¨res ;
- r¨¦clamer un certificat de sant¨¦, de provenance ou
de vaccination ;
. . . / . . .
- 2 -
- instituer une quarantaine de 6 semaines au moins
pour les animaux de provenant,e douteuse ou sans certificat.
M¨¦thode : observer et effectuer 2 examens s¨¦rologiques
par la fixation du compl¨¦ment ? un mois d'intervalle. Les animaux malades
seront abattus et les porteurs refoul¨¦s.
B) - METHODES OFFENSIVES EN MILIEU INFECTE
1
- D¨¦pister les sources de
contage par l'examen clinique ; :
- neutraliser les sources par l'isolement et l'abattage
;
diff¨¦r¨¦ en boucherie ;
- d¨¦sinfecter les locaux et faire un vide sanitaire
pendant un mois au moins, reprendre l'¨¦levage 6 mois plus tard ? l'aide
d'animaux sains.
Cl - RESULTATS
Les mesures sanitaires qui ont permis l'¨¦radication de
la PPCB dans de nombreux pays, et encore appliqu¨¦es en Europe, ne sont pas
envisageables en Afrique pour plusieurs raisons :
/
- le d¨¦pistage s¨¦rologique syst¨¦matique des animaux
'porteurs de s¨¦questres n'est pas possible dans des r¨¦gions o¨´ se pratique,
en g¨¦n¨¦ral, un ¨¦levage de type extensif.
- l'interdiction du d¨¦placement des troupeaux et
l'abattage des animaux positifs sont eux aussi hors de question.
Le recours ? une autre politique de prophylaxie est
donc in¨¦vitable. En Afrique la lutte contre la PPCB passe obligatoirement
par la vaccination annuelle des bovins.
II- PROPHYLAXIE MEDICALE
-_--______----------
A) - BASES DE LA PROPHYLAXIE MEDICALE
- Les animaux gu¨¦ris pr¨¦sentent une immunit¨¦ ind¨¦niable
vis ? vis des infections.
. . ./ . . .
- 3 -
- L'immunit¨¦ humorale et cellulaire jouent toutes
deux un r ?le. Les anticorps responsables ne sont pas connus, cependant
la protection est contemporaine de la pr¨¦sence du mycoplasme dans les
sites ganglionnaires.
- Pour que la vaccinat ion soit efficace, il est impe-
ratif qu'il y ait multiplication des mycop lasmes dans l'organisme (immu-
nit¨¦ de type pr¨¦munition).
- Il importe que le pouvoir pathog¨¨ne r¨¦siduel des
souches vaccinales soit le plus faible possible pour ¨¦viter de trop
importantes r¨¦actions post-vaccinales.
B) - VACCINS ANTIPERIPNEUMONIQUES
De nombreux types de vaccins (inactiv¨¦s ou non, d'ovu-
culture . . .) ont ¨¦t¨¦ employ¨¦s ainsi que plusieurs souches att¨¦nu¨¦es.
A l'heure actuelle ne sont utilis¨¦s que les vaccins
vivants de culture en milieu liquide et deux souches : la souche Tl et la
souche KH3J.
1¡ã) - Vaccin antip¨¦ripneumonigue souche Tl
___-_------ --- ------- ---m--e-----
- Souche isol¨¦e en 1951 d'un cas clinique de PPCB en
Tanzanie, elle est de virulence mod¨¦r¨¦e ¨¤ l'isolement.
- Les vaccins sont pr¨¦par¨¦s en culture de bouillon
¨¤ partir du 44¨¨me passage d'ovoculture de la souche ( Tl/44).
- Le vaccin sous forme liquide a une dur¨¦e de conser-
vation limit¨¦e ¨¤ un mois apr¨¨s la pr¨¦paration ; la forme lyophilis¨¦e a
lev¨¦ ces contraintes.
- Le mutant Tl-SR obtenu apr¨¨s trois passages en
milieu liquide contenant des quantit¨¦s croissantes de streptomycine est
utilis¨¦ dans le vaccin mixte anti-bovipestique-antip¨¦ripneumonique et sem-
ble provoquer moins d'accidents locaux post-vaccinaux chez les taurins.
- Dans les pays anglophones, vaccin administr¨¦ sous le
volume de 0,5 ml par voie sous-cutan¨¦e ¨¤ l'extr¨¦mit¨¦ de la queue. Dans les
pays francophones, vaccination sur la c ?te en sous-c!!-tan¨¦ r¨¦tro-scalulaire
sup¨¦rieure sous le volume de 1 ml.
. . . / . . .
.
- 4 -
- R¨¦actions post-vaccinales
---_------ -------------_
. Mycoplasm¨¦mie transitoire apr¨¨s vaccinati on, puis
le microbe est mis en ¨¦vidence dans les ganglions, poumons, rate, rein,
jusqu'au 204e jour apr¨¨s vaccination.
. Conversion s¨¦rologique d¨¨s le 8¨¨me jour chez de
nombreux vaccin¨¦s, maximum au Zl¨¨me jour et disparait deux mois apr¨¨s la
vaccination.
. R¨¦actions locales d'apparition et d'intensit¨¦
variable selon qu'on s'adresse ? des z¨¦bus ou ? des taurins et selon le
site de vaccination.
Chez les z¨¦bus : vaccination ? la queue : 1 % de
r¨¦action locale constitu¨¦e par de l'¨¦ryth¨¨me puis un gonflement d'inten-
sit¨¦ variable de la queue sur une dizaine de centim¨¨tres, devenant enva-
hissant chez certains sujets qui en meurent. Certains oed¨¨mes conduisent
? une n¨¦crose avec perte de l'extr¨¦mit¨¦ distale de la queue.
Vaccination sous-cutan¨¦e r¨¦troscapulaire sup¨¦rieure :
3 ? 4 % de r¨¦action locale transitoire 3 ? 30 jours apr¨¨s vaccination.
L'oed¨¨me peut devenir ferme puis se n¨¦croser chez quelques animaux. Il y a
1
rarement g¨¦n¨¦ralisation puis mort.
Chez les taurins : r¨¦actions vaccinales beaucoup plus
s¨¦v¨¨res en nombre et en intensit¨¦.
Vaccination caudale : environ 25 % de r¨¦agissants avec
ou sans ulc¨¦ration et n¨¦crose ; mort dans les cas graves ou perte de la
queue.
Vaccination sur la c ?te : Il y a autant, sinon plus
de r¨¦actions locales, avec des suites dramatiques, ce qui n¨¦cessite une
visite syst¨¦matique des troupeaux 20 jours apr¨¨s vaccination, le S r¨¦agis-
sants seront trait¨¦s ? la tylosine ou ? la spiramycine. Parfois 1 a vaccina-
tion parait r¨¦veiller des cas de PPCB latente dans les troupeaux
2¡±) - ~~~-1~~-~-1
Vaccin
--- ------I
ant~p¨¦ripneumon~gue --------------
souche KH3J
- Originaire de Juba au Soudan, la virulence d'origine
est inconnue. Du laboratoire de Khartoum, elle a ¨¦t¨¦ import¨¦e au labora-
toire de VOM au Nig¨¦ria.
. . . / . . .
- 5 -
- A partir du mat¨¦riel d'ovoculture de la 88¨¨me g¨¦n¨¦-
ration, l'on pr¨¦pare les vaccins de culture en milieu liquide.
- Le variant KH 3J-SR du laboratoire de Farcha entre
dans la composition du vaccin mixte antibovipestique - antip¨¦ripneumo-
nique.
- Il existe une variante dite "australienne", obtenue
¨¤ partir de la 85¨¨me g¨¦n¨¦ration suivie de 4 passages in vivo sur bovin, le
4¨¨me passage correspond ¨¤ la 90¨¨me g¨¦n¨¦ration.
- Inoculation du vaccin par voie sous cutan¨¦e sous le
volume de 1 ml.
- R¨¦actions post-vaccinales
---------- --_-___-------
. Il n'y a jamais de r¨¦action locale type willemsienne
. La conversion s¨¦rologique est rare, ni pr¨¦coce, ni
¨¦lev¨¦e, ni prolong¨¦e.
. Apr¨¨s vaccination, il existe une nycoplasm¨¦mie
transitoire mais le microbe peut ¨ºtre retrouv¨¦ pendant 2 mois dans les
ganglions et m¨ºme le parenchyme pulmonaire.
Cl - PRATIQUE DE LA VACCINATION ANTI-PPCB
1") - --_---------__--------------
Choix de la souche vaccinale
- Z¨¦bu
: T1/44 partout applicable
- Taurin
: KH3J en vaccination biannuelle ou T1/44
avec pr¨¦cautions.
2") - ------------------------
Conservation des vaccins
- Vaccins liguides : inactiv¨¦s ¨¤ T" sup¨¦rieure ¨¤ 45¡ãC.
---------- -----
Demi-vie
: environ 10 jours ¨¤ 4¡ãC ce qui n¨¦cessite la mise en place d'une
chaine de froid du laboratoire de production au lieu de vaccination.
- Vaccins lyophilis¨¦s
: avec une humidit¨¦ r¨¦siduelle
--------- _ -------
de 1,5 %, la demi-vie est de :
. 4 jours ¨¤ 45"C, dur¨¦e de conservation : 12-14 jours
. 1,6 ¨¤ 2,8 semaines ¨¤ 37"C, dur¨¦e de conservat ion
1,5 ¨¤ 3 mois.
/
. . . . . .
.
- 6 -
dur¨¦e de conservation
:
. 2,8 ¨¤ 4,6 semaines ¨¤ 28"C,
2 ¨¤ 4 mois ;
. 30 ¨¤ 40 semaines ¨¤ 40¡ãC.
Avec une humidit¨¦ r¨¦siduelle inf¨¦rieure ¨¤ l,4 %, la
thermor¨¦sistance du germe est accrue, au prix cependant, d'une d¨¦pense
suppl¨¦mentaire d'¨¦nergie ¨¦lectrique.
3") - ____________---_----------
Utilisation sur le terrain
- N'utiliser qu'un mat¨¦riel d'injection (seringues,
aiguilles) st¨¦rilis¨¦ par ¨¦bullition mais non par des antiseptiques d¨¦l¨¦-
t¨¨res pour M. Mycoides.
- N'utiliser qu'un mat¨¦riel d'injection refroidi
(surtout pour les vaccins liquides).
- N'utiliser que des seringues pouvant contenir la
quantit¨¦ de vaccin n¨¦cessaire ¨¤ une dizaine de vaccination.
- Par pr¨¦caution suppl¨¦mentaire et si la temp¨¦rature
ambiante est tr¨¨s ¨¦lev¨¦e, entourer la seringue d'un coton ou d'un linge
humidifi¨¦ pour apporter un peu de fraicheur.
- Tout flacon entam¨¦ devra ¨ºtre utilis¨¦ dans la demi-
heure.
- Le respect de la dose et du site d'inoculation pr¨¦co-
nis¨¦s par le producteur est imp¨¦ratif.
- Le vaccin reconstitu¨¦ avec un diluant appropri¨¦
r¨¦frig¨¦r¨¦ doit ¨ºtre remis sous froid entre chaque chargement des seringues.
- Ne pas c¨¦der ¨¤ la tentation d'utiliser de l'eau de
marigot, m¨ºme filtr¨¦e, bouillie et refroidie, pour diluer le vaccin, ni
l'eau du robinet qui, dans les villes, est fortement chlor¨¦e et de ce fait
d¨¦l¨¦t¨¨re pour M. Mycoides.
Dl - CHOIX D'UNE METHODE DE PROPHYLAXIE
1") - En milieu indemne
__---------------
Appliquer la prohylaxie sanitaire d¨¦fensive aux fronti¨¨-
res.
. . ./ . . .
- 7 -
2") - En milieu peu ou accidentellement infect¨¦
_____--___ ---______-------______________
- Appliquer les mesures offensives :
. D¨¦tection des malades et des porteurs de germe
. Isolement suivi d'abattage diff¨¦r¨¦ en boucherie
. D¨¦sinfection des lieux et vide sanitaire.
3¡±) - ___----___----------
En milieu d'enzootie
- Appliquer les mesures m ?dico-sanitaires pour diminuer
le nombre de foyers et tenter l'¨¦radication des quelques foyers qui subsis-
teront.
- Sch¨¦ma g¨¦n¨¦ral
------- ------
. D¨¦tection des sources
: malades et porteurs de
germes.
. Neutralisation des sources par l'isolement, l'abat-
tage des malades et des animaux ¨¤ s¨¦rologie positive.
* Vaccination des animaux ¨¤ s ?rologie n¨¦gative.
. Contr ?le s ?rologique des vaccin ?s 5 ¨¤ 6 mois plus
tard, tout animal positif signifierait une infection par d'autres sources.
- Sch¨¦ma particulier indigu ? dans nos pays :
_------ --------------- ------------ - -
. Prophylaxie m¨¦dico-sanitaire associ¨¦e pour la
d¨¦tection des sources de contage, puis vaccination des sujets sensibles.
. Prophylaxie m ?dico-sanitaire diff¨¦r¨¦e : proc¨¦der
¨¤ une vaccination g¨¦n¨¦ralis¨¦e 3 ans durant, puis contr ?le s ?rologique des
troupeaux et ¨¦limination des foyers identifi¨¦s.
B I B L I O G R A P H I E
- CHANTAL (J. ) - La p¨¦ripneumonie contagieuse bovine. Cours magistral.
E . I . S . M . V . , D a k a r , 1 9 7 6 .
- DOUTRE (M.P.) - Pr¨¦paration du vaccin antip¨¦ripneumonique lyophilis¨¦
. . ...<
T1/44. R¨¦f. n¡±32/Microbio/LNERV. Mai 1983.
- FAO : Rapport de mission au Laboratoire de Bamako effectu¨¦e en 1975,
pr¨¦sent¨¦ ¨¤ la r¨¦union d¡¯octobre 1984 ¨¤ Rome.
- HUDSON (J. R.) - La p¨¦ripneumonie contagieuse des bovid¨¦s. FAO, Rome.
1972.
- 0.1. E. - Les mycoplasmoses des ruminants. .In : Revue scientifique et
-
technique de l¡¯O.I.E., 1987, 6 (3).