. COLLOQUE SUR L'ELEVAGE ORGANISE PAR L'0.C.A.M. ...
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COLLOQUE SUR L'ELEVAGE ORGANISE PAR L'0.C.A.M.
FORT-LAMY - DECEMBRE 1969
LA VACCINATION CONTRE LA PESTE EQUINE
A L'AIDE D'UN
VACCIN MONOVALENT INACTIVE
par P.BOURDIN, M.RIOCHE et A.LAURENT
RESUME SUCCINCT
La souche virale
utilisÉc appartient PLI type IX et est originaire
d'Iran
où elle a été modifiee par
102 passages sur cerveau
de souris.
Après
adaptation à une lignée
cellulaire de rein
de singe (la lignée MS), elle
atteint au 3ème
passage un titre
de 107 DI 50 CT ml. L'inactivation est
faite par le formol à 1 p.4000, le mélnnge étant agité 48 heures à la tem-
pérature
de 37OC. Le vaccin est ensuite refroidi
à OOC et on ajoute de la
béta-propiolactone à 0,2
p.1000; le mélange
est agité 24 heures à cette tem-
pérature. L'inactivation est contrôlée
par injection intracérébrale à la
souris. L'introduction
d'un adjuvant huileux ou aluminé termine la préparation.
Le vaccin injecté à la dose de 5 ml à six chevaux sensibles, impor-
tés
de France, et vivant sous moustiquaire, provoque
l'apparition d'anticorps
neutrnlisonts qui disparaissent vers le 30ème jour.
Une injection de rappel,
pratiquée
un mois après, détermine
une rapide
remontée du taux d'anticorps.
Les animaux sont soumis, deux par
deux, ci une épreuve sévère
au mayen d'une
souche virulente
d'origine marocaine, a 45 jours, 8 mois et 15 mois. Les
deux animaux éprouvés le
15ème mois o*yant Et&
mis en libert6 è partir du
12ème mois,
la possibilit6 d'une infection naturelle
n'est cependant pas
exclue.
Laboratoire national de 1'Elevage et de
Recherches vGtérinaires
du Sénégal - Dakar
(I.E.M.V.T.)
COLLOQUE SUR L'ELEVAGE ORGANISE PAR L'0.C.A.M.
FORT-LAMY
- DECEMBRE 1969
LA VACCINATION CONTRE L-A PESTE EQUINE A L'AIDE
D'UN VACCIN MONOVALENT INACTIVE
par
P. BOURDIN,
M, AIOCHE
et A. LAURENT
w---w
Cette maladie a Eté reconnue au Sér$al et au Soudan dès le
19ème siècle.
Depuis, elle a étE décrite plusieurs fois sous les
noms soit
de fièvre pernicieuse, soit
de typhomalaria.
A Dakar, elle sEvit
presque chaque année (Mornet) (1949)
en
particulier
à la saison chaude et humide. Son intensite suit le rythme
des
importations de chevaux de France ou d'Afrique du Nord. Son existence est
signalée
Egalement dans les pays d'Afrique Centrale : au Congo-Brazzaville
(C urasson, 1942),
au Tchad (Doutre et Leclercq, 1961) et (Provost et
Maurice 1967).
Depuis 1955, le Labora,toire de Dakar
préparait sur cerveau
de souris
un vaccin polyvalent vivant, selon la technique mise au point par
Alexander, Neitz et Dutoit
(I935). Ce vaccin était surtout
utilisé pour
les
chevaux importes par les formations de cavalerie,
les cercles hippiques
et les haras, il a permis
de rGduixe
la maladie B de rares
cas épisodiques,
L'importance de la peste équine en Afrique du Nord,
son appari-
tion dans le Sud espagnol en 1966, en ontfaitlune menace pour 1lEurope
et
en particulier pour la France.
Aussi, le Laboratoire de Dakar a-t-il
prépare
un stock de vaccin vivant modifii! monovalent de type 9 sur
lignée
cellulaire
de rein
de singe. Son inactivation (int&ressant les pays indemnes)
et les résultats
partiels de l'immunisation confgrée
par ce vaccin ont été
d5crita par Bourdin
et Monnier-Cambos (1967). Il sera ici
fait mention des
résultats
finaux de l'expérience.
1 - MATERIEL ET METHDDES
a - Virus
Le virus est In
souche neurotrope
S2 modifiée par 102
passages
sur cerveaux de souris,
aimablement fournie par l'Institut
Razi de TEhéran.
Mirchamsi et Taslimi (1964)
d'une part,
Ozawa et Nazrati d'autre part
(1967),
l'ont adapté à la lignée cellulaire
MS.
./.
b - S o u c h e s c e l l u l a i r e s
Cette
1ignEe de cellules de rein
de singe adulte (MS) a EtE établis
par
Kanda et Me3Azk(I959).
c - M i l i e u
L e m i l i e u u t i l i s e e s t u n m i l i e u d e Earle d6rivé d e c e l u i d e J o h n s o n
(1962)
et enrichi d’acides amines et de vitamines.
d- I n o c u l a t i o n
La suspension cellulaire est Spertic
en boîtes de Roux à raison
de 100 ml par
boite et 200.000 cellules par
millilitre. Le virus
lyophilisé
est reconstitué
et inoculG (2 ml par boîte).
Le tapis cellulaire est
complet en 30 heures.
L’effet cytopathique
débute au bout de 48 heures de culture et
atteint 90 p. 100
du tapis en
3 jours. La suspension virulente est alors récnltée, centrifugée et conservée
à 74%. Elle titre
de 10
7,l a 10 7,s DICT 50/ml.
f- Inactivation
du vaccin
Le vaccin est inactivé par le formol et le beta-propiolectone
respectivement à raison de 1 p.4.000 et 0,2 p* 1.000. Il
est maintenu à plus
4OC p o u r s a c o n s e r v a t i o n e t s o n p H e s t ajustb à 7 avec d u b i c a r b o n a t e d e
soude. Llinactivation est verifiée par
injection intrac6rébrale à la souris
de 2 mois,
g- Préparation du vaccin inactive
Le vaccin a étE pr&parb sous deux formes :
.. Vaccin mélange à parties égales
avec du gel d’alijmine à 1 p.100
de matiare
sèche.
- vaccin m&langé a parties égales avec un adjuvant
huileux CI base
d’huile de paraffine et d'Arcace1.
h- T e s t d e contr8le séroloqique
Le sérum des animaux Vaccin&s est titré par sÉro-neutralisation
a sérum constant virus variable,
effectué sur
cellules MS. La lecture se
fait du 4ème au 9ème jour.
Les Asultzts exprimes en logarithmes représentent
l ’ i n d e x d e n e u t r a l i s a t i o n . C’est la diff6rence de titre entre le serum à
analyser et le sérum
t6moin. (sans anticorps).
./.
.1 - Vaccination
Le contrale sExologique a d'abord été fait sur
des Qnes achet6s
localemtint, ce qui a permis de constater
la mon-tee des anticorps. Six
chevaux sensibles de France ont Qtt: vaccinés
par voie sous-cutanée avec
5
ml de
vaccin inactivé,
3 avec le vaccin alumit-6, 3 avec le vaccin huileux.
Aucune rboction clinique n'a étE remnrquee.
j-
Epreuve
La souche d'Épreuve a étt:. fournie
par l’Institut Pasteur
de Casa-
blanca. Elle a subi trois passages sur cerveaux de souris et a été inoculee
par voie intraveineuse
aux chevaux & raison de 2 ml par animal.
II -
RESULTATS
Ces résultats, consignes dans le graphique
ci-joint, sont
semblables quel que soit le vaccin utilisé
: on note une augmentation de
l’index de neutralisation au bout de 8 jours, un maximum B 15 jours,
une
diminution jusqu’au 30ème jour.
Le rappel
de 5 ml, permet d'observer
une
remontée de l'index
qui se maintient en plateau pendant 12 mois, Les
anticorps
décroissent progressivement du 13ème
au ISème mois, seuls résul-
tats v6rifies.
Il y a eu trois Epreuves,
l’une effectuÉe sur
deux animaux 45
jours
après la vaccination et au d6but du printemps a
Uté très
bien suppor-
tée, la seconde huit mois après la vaccination sur deux autres
chevaux a
donne les mêmes résultats
; enfin la troisième, 15
mois après en début
de
saison chaude n’a pas provoqui:
non plus de réaction. Il est à prkiser
que
les animaux ont pu &tre réinfectés, car
ils vivaient depuis trois mois
sans moustiquaires.
./.
-=4-
DISCUSSION
D'après Mirchamsi et Taslimi (1968)
un vaccin monovalent
prépar à partir du virus de la souche ncurotropa de
type 9, cultivé sur
lignée cellulaire de rein de
singe prot&ge les
chevaux pendant au moins
6 mois à condition de faire
un rappel au bout de quatre semaines, Les
r6eultats obtenus ci-dessus permettent de porter ce dÉlai à un an,
Il est Bgnlement raisonnable de penser
que des animaux
sensibles ayant
surv&cu
d’une port à
une épreuve sevère, d'autre part à la saison
des
pluies p6riode dangereuse pour
les chevaux neufs, sont aptes à résister
grflce à ce vaccin aux conditions habituelles de vie au Sbnégal,
Travail
du Laboratoire
National de lIElevage
et
de Recherches Vktérinaires
du SénEgal 0 DAKiiR-HANN
I.E.M.V.T.
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