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REPUI:LX..Ui DU SENEGAL
INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES
AGRICOLFS (1 l S.R.A.1
kbLm---
MINISTERE DE L¡¯ENSEIGNEPENT SUPERIEUR
ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
LABORATOIRE NATIONAL DE L'ELEVAGE
ET DE RECHERCHES VETERINAIRES
SECRETARIAT D¡¯ETAT li LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE
DE CERT AINES CELLULES PERF
LA PRODUCTION
1. DONNEES BIBLIOGR
R F. NJ 80,¡®PROD.
1

DE CERTAINES CELLULES PERMETT.$NT
LA PRODUCTION
I- DONNEES BIBLICIGRRP
INTRODUCTIZ
t
En 1957, Plowright et Ferris (1) d¨¦crivent un
ffet cytopathog¨¨ne sur cellules
r¨¦nales de bovin en primoculture apr¨¨s infection de c I l e s - c i par le virus de la
peste bovine.
Deux ans plus tard (2) ils aboutissent ¨¤ l¡¯ada t a t i o n d e c e v i r u s ( S o u c h e
Kabete ¡°0¡±) ¨¤ la croissance en culture cellulaire et
pres plusieurs passages sur
ce substrat . cette souche perdra sa virulence pour 1
bovin mais gardera son
activit¨¦ immunog¨¨ne.
Johnson au Nigeria (3) et Plowright et Ferris
4 ) a u K e n y a p u b l i e n t simul-
tan¨¨ment cn 1962 les resultats de leurs exp¨¦rb?nces
p r t a n t
tant sur la production
du virus sur cellulesrriinalesde bovin que sur l'utilis
tion de ce virus en tant que
vaccins Les deux derniers auteurs iront plus loin en
¨¦montaant 1¡¯ inocuit¨¦ e t
l'efficacit¨¦ de ce vaccin "New Look".
Dcpuis, des travaux sont men¨¦s avec ou
bovipcstique ¨¤ la croissance en culture de
d i v e r s e t d¡¯espkes a n i m a l e s variees.
LELLULES PERMETT;iNT LI\\ PRODUCTION DU VIRUS
l- LiqnEe MDBKC
Cette lign¨¦e est ¨¦tablie en 1958 par Ma&in et
rby ( 5 ) ¨¤ p a r t i r d e r e i n
a d u l t e d e b o v i n . E l l e e s t u t i l i s ¨¦ e d a n s l ¡¯ ¨¦ t u d e d e l a
este bovine pour la premi¨¨re
f o i s p a r J o h n s o n ( 6 ) q u i u t i l i s a i t l a t e c h n i q u e d e
ncutrslisntion pour la mise
en ¨¦vidence des anticorps antibovipcstiques.
2- Liqnge Hel?
Licss et Plowright (0) ont obtenu une bonne
uction d u v i r u s b o v i p e s t i q u e
souche Knbete rlO1¡¯ sur les cellules Hela (7). Cette
Qc de cellules provient d'un
cz@cinomc do col d'uterus humain et s¡¯av¨¨re un bon
trat pour la production du
virus de la peste bovine,
..a / . . .

-2-
3- Liqn¨¦e de cellules VER0
,111..-
Les cellules Vero constituent une lign¨¦e ccllu aire obtenue ¨¤ partir du
rein de singe vert africain.
Shishido ut collnbornteurs (lO),¨¦%udiant lus virus de 10 rougeole, de 10
maladie de Carre ct de la poste bovine considGrbs com e appcrtenant au merne groupu
compte tenu de leurs,rclntions s¨¦rologiques ut de l'i %
entit¨¦ de ccrtqines de leurs
propri¨¦t¨¦s biologiques, ont utilis¨¦ les ccllulos Ver0
omme syst¨¨me cellulaire
commun pour leur croissance.
Pour 12 poste bovine, la souche LA du virus II
de Nakamura (11) est utilisEe.
Une partic des cultures de cellules Vero est inocul¨¦e
vec l? souche LG pnssi:c eve.
rsmb~jron du poulut ut l'autre pnrtic avuc la m8me souc
pass¨¦e sur cellules embryon-
naires do poulet.
Los r¨¦sultats suivants sont obtenus npres 148
ures d'incubation des cultures
inocul¨¦es ¨¤ +37X :
a) Lfioffet cytopathog¨¨ne observe est identique ¨¤ cclu
nota sur cellules rGn?lcs
de bovins et se caracteriscnt par l'arrondissement
es cellules, lo formntion
de syncitiums, la gscnulz%ion puis V~X
cellules suivies de leur!
dQtxhement de la paroi du verre,
r2cytopl2smique.s ut intrn-
nucl¨¦aires peuvent ?tre mises en i?
orntion ¨¤ llh¨¦matoxiline.
b) Ln sensibilit¨¦ des cellules ou vir
mblc dependre des souches
utilis¨¦os.
En effet, selon les auteurs, 1
embryon de poulet cro?t
moins bien sur cullules Vcro quo le v
lules embryonnaires du
poulet.
c) Le temps optimal d'incubation pour une bonne produc ion du virus bovipostique
sur cellules Vero est 96 hcurtis.
:
4- Cellules r¨¦nelos do mouton on primoculture
R¨¦cemment Bonsol ut collsboroteurs (12) ont
t¨¦ les Gistaca;-, bouipestiques
voccinax (Souche K90) et virulent
(Souche HISSAR) su
cullulos primnircs de rein
de mouton.
Entre lc 7¨¨ ut IO¨¨ jour d'incubation dos cul
s, oppnro?t et su devcloppe
un effet cytopnthog¨¨ne similaire ¨¤ celui observG po
owright et Ferris (1) sur
cellules r¨¦nolcs de bovin.
. . /. .*.

-3-
Cos autours ont produit du vaccin oootxe .ka p ste bovine sur des cellules
r¨¦nales de mouton (13). Ce vaccin conf¨¨re une immuni ¨¦ b i e n s o l i d e : s u r 2 6 b o v i n s
vaccin¨¦s,
24 sont rest¨¦s immunis¨¦s pendant 64 mois.
CONCLUSION
Il ressort d e c e t t e b r ¨¨ v e s y n t h ¨¨ s e bibliogr~:~~ique q u e lo v i r u s d e la
pcstc b o v i n e p e u t ¨º t r e produi.k+ s u r d i f f ¨¦ r e n t s t y p e s d e c e l l u l e s d o n t des l i g n ¨¦ e s
ctillul -irtis
t e l l e s q u e les lignhs M D B K , Hein e t ¡°er . Mais c o m p t e ttinu d¡¯un
Gvuntuel f a c t e u r o n c o g ¨¨ n e p o t e n t i e l d e cas cellules
u i t e ¨¤ 1:~ m o d i f i c a t i o n s u b i e
au niver?u de 1'2pp:rei.l g@ndtique de 1~ cellule-m¨¨r :e:
il n'est pzs recommand¨¦ de
l e s utiliser dnns 1,~ p r o d u c t i o n d e s vaccins vir:;ux.
Qurnt XJX cellules r¨¦nzlcs de mouton en prin Sulturo, ltiur u t i l i s a t i o n
dxns In production du vaccin ontibovipcstiquc prrrmc
de gr,znds uspkrs

-4-
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