REPUBLIQUE DU SENEGAL ~III I¡¯cuplc - Iln Ilut -...
REPUBLIQUE DU SENEGAL
~III I¡¯cuplc - Iln Ilut - Ilnr Foi
MINISTERE DE L¡¯AGRICULTURE
INSTITUT Smms DE RECHERCHES AGFUCOLES
Route des Hydrocarbures - Bel-Air - Tel : (22 I ) 832-24-3 l/23 Fax : (22 I ) 832-24-27 - BP 3 120 - DAKAR - (S¨¦nkpal)

SOMMAIRE
1
INTRODUCTION ...................................................................................................................................
1
2
PRINCIPES D E LA PLANIFICATION EXPERIMENTALE..............................................................
2
2.1
LA RANDOMISATION.......................................................................................................................~
.... 2
2.2
LES REPETITIONS ................................................................................................................................
2
2.3
LE CONTROLE DE L'ERRE~R...........................................................~.................................................~
.... 2
3
PRINCIPALES ETAPES D E LA PLANIFICATION EXPERIMENTALE.. .......................................
4
3.1
LADEFINITION DE L'OBJEC!TIF EXPIIRUIENTAL.............................................................................~
........ 4
3.2
LA DEFINITION DES FACTEURS AE~~IER .............................................................................................
4
3.3
LA DEFINITION DES CONDITIONS EXPERIMENTALES ..............................................................................
1
3.4
LA DEFINITION DES UNITES EXPERIMENTALES .......................................................................................
5
3.5
LA DEFINITION DES MESURES ETOHSERVATIONS.. .........................................................................
....... . 5
3.6
LE CHOIX DU DISPOSITIF EXPERIMENTAL...............................................................................................
5
3.61
L e dispositif en randomisation totale ..........................................................................................
5
3.6.2
Le dispositif en blocs complets randomis¨¦s. ...................................................................
........... 6
3.6.3
L e dispositif en split plot .....................................................................................................
..... 6
3.6.4
Les dispositif en blocs incomplets ¨¦quilibr¨¦.~ ......................................................................
..... /i
3.7
LADETERMINATXON DUNOMBREDEREPETTTIONS .................................................................................
7
3.8
LA DETERMINATION DE LAMETHODED'ANALYSE STATISTIQUE ..........................................................
S
4
INTRODUCTION AU LXODELE LU¡¯?EAIRE .......................................................................................
9
4.1
PRESENTATION D'U MODELE LINEAIRE .................................................................................................
9
4.2
HYPOTHESES DU MODELE LINEAIRES .....................................................................................................
9
4.3
ESTIMATION DES P ARAMETRES DU MODELE ........................................................................................
10
4.4 TEST D 'HYPOTHESE~ LINEAIRES ..................................................................................................
11
5
L¡¯ANALYSE DE LA VARIANCE........................................................................................................
1-t
5.1
PRINCIPES DE L'ANALYSEDELA VARIANCE.. .....................................................................................
11
5.2
ANALYSE DE LAVA~IANCE AUN FACTEUR ETUDIE ..............................................................................
15
5.2.1
/Inova ¨¤ un facteur en randomisation totale.. .......................................................................
... 1-i
5.2.2
.4nova ¨¤ un facteur dans un dispositifen blocs al¨¦atoires complets.. .........................................
16
5.3
ANALYSE DE LA VARIANCE ADEIJXFACTEmS ETUDIES .....................................................................
17
5.3.1
.4nova ¨¤ deux facteurs en randomisation totale .........................................................................
l&
5.3.2
.4nova ¨¤ deux facteurs ¨¦tudieis dans un dispositif en blocs al¨¨atoires complets.........................
19
-5.3.3
.4nova ¨¤ deux facteurs dans un dispositif en split plot ...........................................................
10
5.4
LES METHODES DECOMPARAISON DES MOYENNES.. .........................................................................
21
.5.-i. 1
La m¨¦thode de la plus petite dif¨¦rence sign(ficative
................................
..................... .....
.? 1
5.4 2
La m¨¦thode de Bonferroni .......................................................................................................
2:
.5.4.3
La m¨¦thode de Newman et Keuls. ...........................................................................................
33
-5.4.4
La m¨¦thode de Dunnet ........ .........................................
..... ........... ..............................
... 2i
.Y 4.5
I,a m¨¦thode des contrastes ........................................................................
.....................
.?;
5.4 Ci
/>a mkthode des po(yn?mes
orthogonaux.................................................
....................
.... ... 2f,
5.5
Vr\\.IJDr\\TI<>N DES HYPOTHESES DE L,'ANALYSE DE LA \\..-\\RI.LyCI: ...........................
.................
21;
6
PUISSANCE ET DIMENSIONNEMENT D¡¯UNE EXPERIMENTATION.. ......................................
20
6.1
R.w~r-r. : ~ST DE FISHER LORS D'L'NE .G.-U~YSI- I)I: \\..~RI.~s~I- .....................................................
29
6.2
CAI.CI:I. DE L.p\\ PIUSSANCE D'W'JE EXPERi~IENT/\\TION
....................................................................
3 i
62.1
Puissance de la comparaison de deux niveaux d ¡®unfacteur ...................................................
31
62.2
Puissance d¡¯une ana!vse de variante ¨¤ un facteur comportan& plusieurs nil.eaux .....................
35
6.2.)
~¡°L~IMIllC~ d ¡®Lm am(V.W II~ Val¡¯lLIIIce ti plusieurs Jiiclcur.~~ cot,lportairt
ph~sieurs IIII¡¯C~~U.~. .......... .i -
6.3
CONCl,~WON : DEMARCIIE DE CHOIX D'IT DISPOSITIF ESPERIhtl:NTAI, ET DIMENSIOSNEMI:h'T DE L'ESS.\\I.
...............................
.........................................................................................
...........................
... 3s
.-.._
_.-_
¡®I-m--
---

--.-
---.---
------
---.--p>

*,._..- -,. .: Id
--,¡®T
cw
7
LES REGROUPEMENT$ D¡¯ESSAIS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..d................._.....42
T
7.1
INTROD~~CT~~~N............................................................................................................,.....,....,..........
42
7.2
EFFETS ALEATOIRES - EFFETS FIXES _.,_.._,...<,..._<__...__...._.,_.__..,............_._.............................................
42
7.2. I
Effets al¨¨aloires.. .._.. . . . . . . . . . _. _. _. _. _. _, _. . . _.. _. _._ __ ___ j _.
_
_ 42
7.2.2
Effelsjxes . . . . . . . . . . .._.._...................._____.
. . . ..___.... _......_.,.___ _.._...........,___.__....._....__.
1. . .._._.. ._..........
42
7.3
CONDITIONS DE REALISATION DES ESSAIS hllIt,TIL,OCAIIS....................................................................
13
7.4
ANALYSE DES SERIES D'ESSAIS...........................................................................................................
43
7.4.1
Etape 1 : analyse des essais individuel.~ . .._....... ..,_._..__.................._,._.__.....__....._,,....._.
.., ,__.___.. J.i
7.4.7
Etape 2 : s¨¦lecGon des essais de nr¨ºnre variance r¨¦siduelle. ._... . .__...... . .., _. _. __. _, ._ __ __ -13
7.4.3
Etape 3 : analyse de variante du regroupetnenl. __. _. . . . _. . . . . . . . . . _. _. . 4-J
7.5
f%nJDE D'UN EXEMPLE ._............_......................_,......
__............................<.........................,.._.._.......
16
7.5. I
Etape I : analyse des essais individuels . . ..¡®..
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ,.. 46
7.5.2
Etape 2 : s¨¦lection des essak de tn¨ºnre variante r¨¦siduelle . . . . _. _. _. I ._. _. ._ _. _. 4 7
7.5.3
Etape 3 : ana!vse de variante du regroupetnenr. . . . . . . _. __ ___ __. _. _. __ _.
-lh
8
L¡¯ANALYSE D¡¯ADAPTABILITE : UNE METHODE POUR LA MISE AU POINT ET L¡¯
ANALYSE DES ESSAIS EN MILIEU REEL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
..~.......................................-i<)
8.1
OBJECTIFS:.....~............................................................................................................................
.._. 49
8.2
DONNEES NECESSAIRES : ._...............,..,...,...,............................,.................~.............................,,.,,.....
40
8.3
CONDUITE DE L¡®:ZNALySE ENVIRON~iEhlENI¡®XI,IJ : . . . . . ..<_._.....__............_........ ..<<___....____._..._..._ ..__ 4')
8.3. I
C¡¯alculer une mesure de la perfiwwatlce de chaque environnctnen~
:. _, .__ _. _. _. Jr/
Y. 3.2
twttrer et mod¨¦liser la r¨¦ponse des traitements k I ¡®en\\,ironi?ettretlf ,.. ..___ .._. .___. ._ ._ _. _._. __ _.. 4~
K. 3. .i
LXJfinir des domaines de r¨¦ponse ¨¦quivalente des fraitetnenls ¨¤ I ¡®ctl~~irot~tlc~ttr~~ttt.,
,. .,
311
Y. 3.4
[ klider In constitution des domaines. .._ .., ,._._ __. __. ._...... .___, ._____.. ._______,___. ,.__, ., ., ._,_. _. ___. -(I
8.3. .i
Alener une ana[vSe de variame par dottraine _. _. _. __ _. _. _. _.
,. _. _. _.
511
8.3.6
.E@ctuer une anova sur le regroupenrenl des domaines. ._____________..__. .__. ._, ._ .___. ._. ._. ._ ._. F(i
8.3. 7
Forttruler des reconttttandatiotw
incl¨¦pendanks dans chaque dontaitw _. _. . _. _. -fi
Z-3.8
Expliquer i ¡®indice e,?\\lironnetttetltal par des variables caract¨¦ristiques du ttrilicu _. _. il1
H. 3.9
forrrruler les recotwtrandatiotw
en ~erttrcs de caract¨¦risiiques du tnilicu.. _. _. _. _. _. _. _. 5 1
8.1
ETriDE I>¡®L% EXEMPLE. .._._..... .._.._...._ .__...,____.. __...,,._,_..____.______._____._.________.....,_,.,.,,...__.,_.__.___.
i 1
Y.4 i
I-es donnkes. _..._. ._. .__. ,.._, ._ ___..
._. _______._
_. _._____. ._._. .__ ._. ,. __. ._. ._. ._.__. ._. 5 1
s. 4. .?
(¡®nlcul de 1 ¡®indice environnemental _. _. _. . . _. _. _. _. _. _.
_.
_. __ _.
.TC
K. 4.3
~\\lotlf4isalion d e ta r ¨¦ p o n s e d e s Iraiternents ¨¤ 1 ¡®etivir(>l?t?et?iel?t. _. _.
.?5
R. 4.4
D~f?ni fion des domaines de r¨¦ponse ¨¦quivalente des traitements ti I ¡®envirottttcttrertl. _. ji
Y. 4. .Y
I klidafion de la constitution des domaine.s (hottrog¨¦nkit¨¦ des blocs) _. .__. _. ._.. .fi
8.4.0
,-In~~~v.se de variatace par domaine. __ __ _. _. __ _. _. _. __ .
_.
_.
_.
5:
s. 4. 7
Re~,atttttta,7dati~~t~~s
ind¨¦pendanles dans chaque domaine.. . _. _. _.
_. _. _. 5 -
ch. 4. K
Explication de 1 ¡®indice environrletrter~tal par des variables cnracltt.i.~tiqrtr.~ tlrt ttrilic~r~ ct
Fortttrrlntiott des recottttttartr~atio,7s en terttres de caract6ri.rtique.s
du milieu ._.
._.
5~
ANNEXE 1 :
CANEVAS DE PROTOCOLE EXPERIMENTAL
ANNEXE 2 :
PRESENTATION DES DONNEES AVANT ANALYSE
ANNEXE 3 :
ABAQUES DE DETERMINATION DE LA PUISSANCE D¡¯IJNE <¡®C)MPAR.~ISOK
DE PLUSIEURS MOYENNES (PEARSON ET HARTLEl¡¯. 1951)

1 INTRODUCTION
L¡¯exp¨¦rimentation permet d¡¯¨¦valuer la r¨¦ponse induite sur une ou plusieurs variables par la
modification d¡¯un ou de plusieurs facteurs exp¨¦rimentaux. Le plus souvent on envisage de
mener une exp¨¦rimentation afin de v¨¦rifier une hypoth¨¨se sugg¨¦r¨¦e par des connaissances
ant¨¦rieures ou des probl¨¨mes pos¨¦s ¨¤ l¡¯agriculture. Il faut alors ¨¦laborer une ;Proc¨¦dure de
v¨¦rification de cette hypoth¨¨se. Cette proc¨¦dure comporte diff¨¦rentes phases parmi lesquelles
on note:
> le choix du mat¨¦riel exp¨¦rimental ;
> le choix des caract¨¨res ¨¤ observer ou mesurer ;
k la d¨¦termination des m¨¦thodes d¡¯observation et de mesure ;
> la d¨¦termination des crit¨¨res de validation de l¡¯hypoth¨¨se.
Les deux premi¨¨res phases ne posent souvent pas beaucoup de difficult¨¦s ¨¤ l¡¯exp¨¦rimentateur
car elles rel¨¨vent essentiellement du domaine de recherche consid¨¦r¨¦. Par contre. les deux
derni¨¨res exigent un certain bagage en statistique. En effet, il faudra Sav(oir comment
d¨¦terminer une m¨¦thode fiable et pr¨¦cise de mesures et dans quel cadre ces mesures obtenues
permettront de valider ou d¡¯invalider l¡¯hypoth¨¨se.
Ainsi, ¨¤ l¡¯issue de l¡¯exp¨¦rimentation une d¨¦cision sera prise, mais elle sera prise dans un
contexte incertain sujet ¨¤ diverses sources de variation li¨¦es au mat¨¦riel exp¨¦rimental utilis¨¦.
aux conditions exp¨¦rimentales (par exemple la temp¨¦rature, la pluviom¨¦trie, l¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦
du sol), aux erreurs de mesure etc. La d¨¦cision d¡¯accepter ou de refuser une hypoth¨¨se sera
bas¨¦e alors sur un raisonnement probabilistique ou statistique. Nous voyons d¨¦s ¨¤ pr¨¦sent
l¡¯importance et l¡¯enjeu de la statistique dans le domaine de l¡¯exp¨¦rimentation agricole.
Exemple
Consid¨¦rons une exp¨¦rimentation mise en ?uvre dans le but de comparer les rendements
potentiels de deux vari¨¦t¨¦s A et B d¡¯arachide. L¡¯hypoth¨¨se ¨¤ tester consiste ¨¤ dire que ces
deux vari¨¦t¨¦s produisent le m¨ºme rendement. L¡¯exp¨¦rimentateur, disposant de dieux parcelles
contigu?s de m¨ºme taille, s¨¨me cha.cune des vari¨¦t¨¦s sur une des parcelles et observe que la
vari¨¦t¨¦ B donne un meilleur rendement.
.
L¡¯exp¨¦rimentateur, ¨¤ partir seulement de cette observation, ne pourra certainement pas
avancer une conclusion valable en vue de valider son hypoth¨¨se de travail. En effet cette
diff¨¦rence: observ¨¦e pourrait tr¨¨s bien ¨ºtre due ¨¤ des facteurs autres que la \\.ari¨¦t¨¦, en
l¡¯occurrence une attaque d¡¯insectes plus marqu¨¦e sur la parcelle ayant re?ue la vari¨¦te A, une
plus grande fertilit¨¦ de la parcelle ayant re?ue B pourraient par exemple expliquer cette
diff¨¦rence: de rendement.
Nous voyons ainsi que 1¡¯exp¨¦rime:ntateur devra planifier son exp¨¦rience de telle fa?on a
pouvoir d¨¦cider si la difl¡¯¨¦rence observ¨¦e pouvait ¨ºtre attribu¨¦e ¨¤ un effet de la vari¨¦t¨¦ ou bien
¨ºtre attribu¨¦e ¨¤ d¡¯autres facteurs dits; ¡°non contr?l¨¦s¡± par l¡¯exp¨¦rience

.
,
2
PRINCIPESDE~LAPLANIFICATIONEXPERIMENTALI
Une planification exp¨¦rimbntale de qualit¨¦ peut ¨ºtre d¨¦finie comme ¡°kr ., mn de -fcwwir
I ¡®effort exp¨¦rimental mini/num pour la meilleure pr¨¦cision¡±, en d¡¯autres
-mes le moyen
d¡¯obtenir des r¨¦sultats pr¨¦ils au moindre co?t.
Nous mesurons d¨¨s ¨¤ pr¨¦s$nt toute l¡¯importance ¨¤ devoir accorder ¨¤ l¡¯¨¦tape I la planification
exp¨¦rimentale dans le prbcessus de recherche. La planification exp¨¦rimi
ale doit, pour
garantir la validit¨¦ de l¡¯adalyse statistique des donn¨¦es qui seront recueil1
1, ob¨¦ir ¨¤ trois
principes fondamentaux qu!z nous allons bri¨¨vement d¨¦crire.
2.1 La randomisatiob
Reprenons ¨¤ pr¨¦sent l¡¯exelbple pr¨¦c¨¦dent en consid¨¦rant que nous disposon
le Six parcelles
exp¨¦rimentales contigu?s, les trois premi¨¨res recevant la vari¨¦t¨¦ A et les troi utres la vari&
B
gradient de fertilit¨¦
--
-_-.-
Dans ce cas, une des var(¨¦t¨¦s pourrait ¨ºtre constamment favoris¨¦e, au poi
de vue de son
rendement, s¡¯il existe par exemple un gradient de fertilit¨¦ allant de la droit ¨¤ la gauche du
terrain. Pour ¨¦viter toute source d¡¯erreur syst¨¦matique en avantageant un¡¯ des vari¨¦t¨¦s au
d¨¦triment de l¡¯autre, il nouis faut proc¨¦der ¨¤ la randomisation qui est une r¨¦gi
J¡¯af¡®fectation au
hasard des traitements aux: unit¨¦s exp¨¦rimentales. Cette proc¨¦dure garantit 1¡¯
d¨¦pendance des
observations d¡¯une unit¨¦ dxp¨¦rimentale ¨¤ l¡¯autre et ¨¦limine les biais qui pel ent ¨ºtre induits
par une mauvaise r¨¦partitidn des traitements aux unit¨¦s exp¨¦rimentales.
2.2
Les r¨¦p¨¦titions
Si l¡¯exp¨¦rimentateur avait choisi de semer la m¨ºme vari¨¦t¨¦ sur les six p
celles, il aurait
quand m¨ºme s?rement dbserv¨¦ une diff¨¦rence de rendement entre ce: 3arcelles; cette
diff¨¦rence est due .4 une jource de variabilit¨¦ appel¨¦e erreur exp¨¦rimentale
ui ne peut &re
estim¨¦e que s¡¯il y a des ¡®r¨¦p¨¦titions, c¡¯est ¨¤ dire affecter une m¨ºme \\Par
¨¦ $1 diff¨¦rentes
parcelles exp¨¦rimentales.
II est en effet n¨¦cessair: d¡¯avoir des r¨¦p¨¦titions pour ¨¦valuer l¡¯erreur
;p¨¦rimentale et
distinguer ainsi cette eneuri de I¡¯effe~t dG aus traitements
2.3
Le contr?le de (¡®et-reuy
/
Nous venons de voir qu
les r-¨¦p¨¦titions nous permettent d¡¯avoir une 111 11I.L¡® de I¡®er-r CllI
exp¨¦rimentale. Il nous fil,¡°1
t, pour la r¨¦duire,
limiter l¡®influence de ceit; 1s t¨¤ctclll-s 111)ll
contr?l¨¦s par l¡¯exp¨¦rienc&. Nous chercherons, pour cela, ¨¤ constituer d<
reymupenientr
d¡¯unit¨¦s exl)¨¦rimentalt>s I s plus homo~knes possible. IJne part de la \\¡®ar
Iilit¨¦ sel-a ainsi
contr?l¨¦e et l¡¯erreur exp¨¦rimentale r¨¦duite.
1
Pour un essai au champ,! on cherchera lorsqu¡¯un gradient d¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦ite
fertilit¨¦ par csemple) wt r$connu ¨¤ constituer dc~.s groupes de parcelles semb
/
I
I
.,i¡¯
¡®,iliii
Cl 1;
- 3-
-

vue de leur fertilit¨¦ de telle sorte que la variabilit¨¦ du ph¨¦nom¨¨ne ¨¦tudi¨¦ soit plus faible entre
des unit¨¦s exp¨¦rimentales d¡¯un m¨ºme groupe qu¡¯entre unit¨¦s exp¨¦rimentales appartenant ¨¤ des
groupes diff¨¦rents. Les traitements seront alors r¨¦partis de mani¨¨re al¨¦atoire au niveau de
chacun de ces groupes ou blocs. Le facteur de variation li¨¦ ¨¤ la fertilit¨¦ du sol sera ainsi
contr?l¨¦ et l¡¯erreur exp¨¦rimentale r¨¦duite.

.
.¡®.
._~_
-.
<.
6.
,
l
3
PRINCIPALESETAPESDELAPLANIFICATIONEXPENMENTALE
Apr¨¨s une ¨¦tude bibliographique permettant de proc¨¦der ¨¤ l¡¯¨¦tat des conn$ssances sur le
R
th¨¨me de recherche projet¨¦, l¡¯exp¨¦rimentateur doit d¨¦finir lors de la planification de son
exp¨¦rience diff¨¦rents ¨¦l¨¦ments dont les principaux sont :
3.1
La d¨¦finition de l¡¯objectif exp¨¦rimental
Une exp¨¦rience ¨¦tant mise en place pour r¨¦pondre ¨¤ un certain objectif, il est n¨¦cessaire que
cet objectif soit d¨¦fini de.wni¨¨re claire et concise. On con?oit ais¨¦ment que la d¨¦finition de
l¡¯objectif exp¨¦rimental d¨¦termine la r¨¦alisation de l¡¯exp¨¦rimentation et la natuie des mesures
qui seront relev¨¦es.
Les diverses questions auxquelles l¡¯exp¨¦rience devrait r¨¦pondre doivent ¨ºtre formul¨¦es sans
ambigu?t¨¦ et class¨¦es par ordre d¡¯importance lorsque I¡¯ob-iectif de l¡¯exp¨¦rience est multiple.
3.2
La d¨¦finition des facteurs ¨¤ ¨¦tudier
Un facteur est d¨¦fini par un ensemble d¡¯¨¦l¨¦ments de m¨ºme nature dont nous voulons ¨¦tudie1
l¡¯influence sur une certaine variable : chacun de ces ¨¦l¨¦ments est appel¨¦ un niveau ou une
modalit¨¦ du facteur.
Les facteurs ¨¤ ¨¦tudier constituent l¡¯objet m¨ºme de notre exp¨¦rience. Ainsi leur nature doit ¨ºtre
d¨¦finie avec pr¨¦cision ; le nombre de facteurs et le nombre de niveaux ou modalit¨¦s de chacun
d¡¯entre eux doivent ¨ºtre clairement d¨¦termin¨¦s.
Dans le cadre de notre exemple ci-dessus, le facteur ¨¦tudi¨¦ est la vari¨¦t¨¦ d¡¯arachide. Les
vari¨¦t¨¦s A et R c.onstituent les deux modalit¨¦s de ce facteur.
Un traitement est d¨¦fini par une combinaison des niveaux des diff¨¦rents facteurs ¨¦tudi¨¦s. Dans
le cas o¨´! un seul facteur serait ¨¦tudi¨¦ un traitement correspond ¨¤ un niveau de ce facteur.
Exemple
A titre d¡¯illustration consid¨¦rons qu¡¯on s¡¯int¨¦resse ¨¤ l¡¯¨¦tude de 2 facteurs : la vari¨¦t¨¦ d¡¯arachide
¨¤ deux modalit¨¦s (vari¨¦t¨¦ A et vari¨¦t¨¦ B) et l¡¯engrais azot¨¦ ¨¤ deux niveaux (dose Dl et dose
D2).
Chacune des 4 combinaisons des deux facteurs (ADI, AD3, BD 1 et BD2) constitue un
traitement.
3.3
La d¨¦finition des conditions exp¨¦rimentales
Les r¨¦sultats d¡¯une exp¨¦rience peuvent ¨ºtre fortement intluencks par les condition5
exp¨¦rimentales et, ¨¤ cet effet, il es1 alors n¨¦cessaire de bien d¨¦finir ces conditions.
Les conditions esp¨¦r-imentz/les peuvent ¨ºlre pal- exemple dans le domaine
d¡¯implantation de I¡¯exp¨¦rieilce (en staticiri, en milieu paysan), les sources
potentielles sur le site (exisience de gadient de fertilit¨¦ & de salinit&), le pr&/¨¦dent cultural.
les techniques culturales etc.¡¯

3.4
La d¨¦finition des unit¨¦s exp¨¦rimentales
L¡¯unit¨¦ exp¨¦rimentale est l¡¯¨¦l¨¦ment recevant le traitement et sur lequel porteront les
observations. Suivant le cas consid¨¦r¨¦, elle peut ¨ºtre une parcelle, un groupe d¡¯arbres, un
arbre, une feuille, un animai ou un lot d¡¯animaux.
Dans le cadre de l¡¯exemple 3.2, une parcelle sur laquelle sera sem¨¦e une des vari¨¦t¨¦s et
recevant une des deux doses d¡¯engrais d¨¦finit une unit¨¦ exp¨¦rimentale.
Nous concevons facilement l¡¯int¨¦r¨ºt d¡¯une d¨¦finition pr¨¦cise de la nature, la forme et la taille
de l¡¯unit¨¦ exp¨¦rimentale lors de la planification. Le nombre d¡¯unit¨¦s exp¨¦rimentales devra
aussi ¨ºtre pr¨¦cis¨¦.
*_
3.5
La d¨¦finition des mesures et observations
Des mesures ou observations seront r¨¦alis¨¦es au niveau de chaque unit¨¦ exp¨¦rimentale. Ces
mesures ou observations sont les valeurs de variables, dites variables d¡¯¨¦tucle, prises sur
l¡¯unit¨¦ consid¨¦r¨¦e.
Les variables peuvent ¨ºtre r¨¦parties, suivant les valeurs qu¡¯elles peuvent prendre, en variables
quantitatives et qualitatives. Nous distinguons, parmi les variables quantitatives., les variables
de nature :
k continue, par exemple le poids, le rendement, la hauteur ;
*k discr¨¨te, par exemple le nombre d¡¯¨¦pis, le nombre d¡¯insectes.
+ Parmi les variables qualitatives, nous distinguons les variables de nature :
i- ordinale, c¡¯est ¨¤ dire celles qui permettent de classer les individus. Une variable qui
prend les valeurs faible, moyen et fort est une variable qualitative ordinale ;
¡®F nominale (¨¤ plus de deux modalit¨¦s), par exemple la couleur, la vari¨¦t¨¦ cultiv¨¦e ;
2; binaire (nominale ¨¤ deux modalit¨¦s), par exemple les variables qui prennent les
valeurs oui/non ou pr¨¦sence/absence d¡¯un caract¨¨re ;
11 est bien ¨¦vident que. la nature des mesures ou observations ¨¤ r¨¦aliser est ¨¦troitement li¨¦e ¨¤
l¡¯objectif exp¨¦rimentai. Les m¨¦thodes et analyses statistiques porteront sur ces derni¨¨res et, de
ce point de vue, ii est important de r¨¦aliser ces mesures ou observations avec le plus grand
soin.
Lorsqu¡¯une mesure ou observation devrait ¨ºtre r¨¦alis¨¦e par ¨¦chantillonnage, le plan
d¡¯¨¦chantillonnage devrait ¨ºtre d¨¦fini avec toute la pr¨¦cision requise.
3.6
Le choix du dispositif exp¨¦rimental
Le choix du dispositif exp¨¦rimentai se fait en fonction de l¡¯objectif projet¨¦, de la structure el
du nombre de facteurs ¨¤ ¨¦tudier et. des conditions ou contraintes exp¨¦rimentales Quelque~
dispositifs exp¨¦rimentaux classiques sont bri¨¨vement pr¨¦sent¨¦s ci-dessus
3.61
Le dispositif en rflndoniisntion totale
IJn dispositif est dit en randomisation totale ou compl¨¨tement randomis¨¦ lorsque les
traitements sont
affec.t¨¦s de mani¨¨re totalement al¨¦atoire aux
diff¨¦rentes unit¨¦s
exp¨¦rimentales.
,-~ ._.. - _.-. .- --_-_-__,_-/
-
-
-
-----.----

Le choix d¡¯un tel dispositif est ad¨¦quat lorsque les unit¨¦s exp¨¦rimentales s .nt relativement
homog¨¨nes et s¡¯adapte bik au cas o¨´ le nombre de r¨¦p¨¦titions par traitem nt ne serait pas
{
constant.
I
/
Du fait de la variabilit¨¦ du! mat¨¦riel exp¨¦rimental en agronomie, ces dispositi s sont rarement
utilis¨¦s. En effet, iorsqu¡¯dn
I
dispose d¡¯informations a priori sur l¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦ ¨¦it¨¦ des unit¨¦s
exp¨¦rimentales, on gagner+it en prkcision en constituant des groupes d¡¯unit¨¦4 exp¨¦rimentales
(blocs) assez homog¨¨nes e$tre elles.
1
j
3.6.2
Le dispositif en bldcs complets rnndomisk
Un bloc peut ¨ºtre d¨¦fini pai un groupe d¡¯unit¨¦s exp¨¦rimentales homog¨¨nes.
/
Un dispositif exp¨¦rimental¡¯ est dit en blocs al¨¦atoires complets lorsque les 1 raitements sont
al¨¦atoirement affect¨¦s aux {unit¨¦s exp¨¦rimentales d¡¯un m¨ºme bloc.
!
La constitution des bloc4 doit ainsi ¨ºtre r¨¦alis¨¦e de mani¨¨re ¨¤ ce que lb variabilit¨¦ du
ph¨¦nom¨¨ne ¨¦tudi¨¦ soit plut faible entre unit¨¦s exp¨¦rimentales d¡¯un m¨ºme bioq qu¡¯entre unit¨¦s
exp¨¦rimentales appartenant ¨¤ des bllocs diff¨¦rents. La constitution judicieuse! des blocs exige
ainsi une disposition d¡¯infoi-mation a priori.
I
Avec des crit¨¨res pertinents pour la constitution des blocs, ce dispositif pen et de contr6ler
l¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦ du milieu dxp¨¦rimental et de r¨¦duire alors l¡¯erreur exp¨¦rimer r
tale II est ainsi
plus effkace que le plan coknpl¨¨tement randomis¨¦.
3.6.3
Le dispositif en sadit plot
/
Le split plot ou dispositif ,en blocs complets avec parcelles divis¨¦es Correspo/nd ¨¤ un plan en
blocs avec deux facteurs ¨¦tudi¨¦s dont les niveaux sont affect¨¦s aux unit¨¦s expbrimentales d¡®un
bloc par ¨¦tapes :
I
1. on commence par subdiviser chaque bloc en autant de sous blocs que dei niveaux de l¡¯un
des facteurs (facteur dit secondaire), les niveaux de ce facteur sont aloi c IS al¨¦atoirement
affect¨¦s aux sous blocsid¡¯un m¨ºme bloc.
j
2. puis on aflecte, al¨¦atoirement les niveaux de l¡¯autre facteur (facteur dik prkipal) aux
unit¨¦s exp¨¦rimentales die chacun des sous blocs.
Les comparaisons relatived au facteur secondaire seront moins pr¨¦cises que c$l,les relati\\res au
facteur principal. L¡¯inconk¨¦nient du dispositif en split plot r¨¦side dans cftte dissym¨¦trie
introduite entre les deux fabteurs.
L¡¯utilisation de ce disposi/if se justifie par exemple lorsqu¡¯il existe des cont@intes pratiques
li¨¦es ¨¤ la r¨¦partition al¨¦atoire des traitements ¨¤ l¡¯int¨¦rieur d¡¯un bloc ou lorsciu¡¯on s¡®int¨¦resse
plus particuli¨¨rement ¨¤ l¡¯un des deux facteurs et/ou ¨¤ l¡¯interaction entre ces facteurs
au sein des blocs. ,,II eft¨¨t, la taillt:
des blocs d¨¦pendant du jnombre de traitements, l¡¯homog¨¦n¨¦it¨¦ des rmit¨¦~ exp¨¦rimentale:;
constituant un bloc com let ¨¦quilibr¨¦ est rapidement compromise lorsqu$ Ic nonibrc
4
dt:
traitements devient ¨¦lev¨¦. ;En outre, nous nous trouvons quelquefois dans kmpossibilit¨¦ de
constituer des blocs dans Iksquels tous les traitements sont pr¨¦sents. La solut¡¯on sera alors de
i
constituer des blocs mcom iets c¡¯est ¨¤ dire des blocs ne comportant qt~¡®une c$tame partie de:;
traitements ¨¦tudi¨¦s.
- 0 -

Un plan en blocs incomplets est dit ¨¦quilibr¨¦ lorsque chaque couple de traitements est pr¨¦sent
un m¨ºme nombre de fois dans un bloc. Il est dit binaire lorsqu¡¯un traitement est pr¨¦sent au
plus une fois dans chaque bloc. La plupart des plans incomplets utilis¨¦s en exp¨¦rimentation
agricole sont en blocs incomplets ¨¦quilibr¨¦s binaires.
Lorsqu¡¯on se limite au cas o¨´ chaque bloc comporte le m¨ºme nombre d¡¯unit¨¦s exp¨¦rimentales
et les traitements sont r¨¦p¨¦t¨¦s un m¨ºme nombre de fois, un dispositif en blocs ircomplets
¨¦quilibr¨¦s binaires v¨¦rifie :
pr=bk
h=r(k- l)/(p- 1)
p d¨¦signant le nombre de traitements, r le nombre de r¨¦p¨¦titions, b le nombre de blocs, k le
nombre d¡¯unit¨¦s exp¨¦rimentales par bloc et h le nombre d¡¯occurrences d¡¯un couple de
traitements dans un m¨ºme bloc.
Le dispositif en lattices carr¨¦s ¨¦quilibr¨¦s est un dispositif avec un r¨¦seau de blocs incomplets
(bloc ligne et bloc colonne) tel que :
k la taille des blocs incomplets est la racine carr¨¦e du nombre de traitements.,
k les blocs peuvent ¨ºtre regroup¨¦s pour former des r¨¦p¨¦titions compl¨¨tes (r¨¦pliques) o¨´
chaque traitement est pr¨¦sent une fois et une seule,
> le nombre de r¨¦pliques est ¨¦gal ¨¤ un plus la racine carr¨¦e du nombre de traitements,
k chaque couple donn¨¦ de traitements se retrouve une fois et une seule dans un bloc
ligne et aussi une fois et une seule dans un bloc colonne.
Ainsi pour disposer un essai en lattices carr¨¦s ¨¦quilibr¨¦s, il est n¨¦cessaire ¡®que le nombre de
traitements soit un carr¨¦ parfait.
Exemple : Plan en lattices carr¨¦s ¨¦quilibr¨¦s 3 x 3 avec p=9, k=3,1=4, b=12
R¨¦plique 1
R¨¦plique 2
R¨¦plique 3
R¨¦plique 4
Avec un nombre de traitements T = TO (To+i), nous pouvons constituer un dispositif en
lattices rectangulaires, chaque r¨¦plique comprenant (TO +l) blocs de taille To. Da.ns ce cas, un
couple de traitements se retrouvera au plus une fois dans un m¨ºme bloc.
3.7 La d¨¦termination du nombre de r¨¦p¨¦titions
Nous notons souvent un manque de crit¨¨res objectifs dans la d¨¦termination du nombre de
blocs et du nombre de sites d¡¯un essa.i multilocal.
Le nombre de r¨¦p¨¦titions devrait ¨ºtre d¨¦termin¨¦ par la pr¨¦cision des r¨¦sultats que l¡¯on veut
obtenir avec une certaine probabilit¨¦ en fonction de l¡¯objectif de recherche poursuivi et de la
variabilit¨¦ du mat¨¦riel exp¨¦rimental ¨¤ utiliser. Nous pouvons utiliser des r¨¦sultats
- 7 -
,_¡± ._.. .---
..----
-
_<^-
--,s-,
---
mm-m---------1

L
exp¨¦rimentaux ant¨¦rieurs OP, organiser des essais pr¨¦liminaires pour avoir une ¡®d¨¦c a priori de
i
la variabilit¨¦ du mat¨¦riel experimental.
3.8 La d¨¦termination, de la m¨¦thode d¡¯analyse statistique
Il est fort utile d¡¯envisagdr, d¨¨s la planification de notre exp¨¦rience, la oJ les m¨¦thodes
ad¨¦quates d¡¯analyse statistique des donn¨¦es qui seront collect¨¦es. Les prin ipaux facteurs
susceptibles d¡¯orienter ce c/hoix sont l¡¯objectif poursuivi, la nature des donn¨¦ks ¨¤ analyser et
les propri¨¦t¨¦s des m¨¦thodesjstatistiques ¨¤ utiliser.
Le protocole exp¨¦rimental devr,ait ainsi, pr¨¦senter une d¨¦finition dbs hypoth¨¨ses
exp¨¦rimentales ¨¤ v¨¦rifier, - pes param¨¨tres ¨¤ estimer, des m¨¦thodes Statistiq/ues qui seront
utilis¨¦es et une br¨¨ve descn$tion des tableaux de r¨¦sultats qui seront obtenus.
¡¯
I
Ces divers ¨¦l¨¦ments pas& en revue constituent les principaux ¨¦l¨¦ment4 du protocole
exp¨¦rimental. Nous proposdns en annexe un canevas de protocole exp¨¦rimental/
/

4
INTR~INJCT[ON Au M~IWIXLINEAIRE
4.1
Pr¨¦sentation du mod¨¨le lin¨¦aire
Le mod¨¨le lin¨¦aire est le mod¨¨le de base de toute la mod¨¦lisation statistique. Par ses
propri¨¦t¨¦s math¨¦matiques tr¨¨s int¨¦ressantes, il permet de d¨¦crire et d¡¯analyser de tr¨¨s
nombreuses et diverses situations exp¨¦rimentales.
Un mod¨¨le lin¨¦aire unidimensionnel ¨¤ effets fixes est un mod¨¨le s¡¯exprimant sous la forme :
(l)Y=x@+e
o¨´
- Y est le vecteur de dimension n des observations ;
- @est le vecteur form¨¦ des p param¨¨tres du mod¨¨le ;
- X est une matrice ¨¤ n lignes et p colonnes form¨¦e des valeurs des facteurs expliquant la
variable ¨¦tudi¨¦e ;
-_
e est une variable al¨¦atoire r¨¦siduelle ¨¤ valeurs dans 3 ¡°.
4.2
Hypoth¨¨ses du mod¨¨le lin¨¦aire
On suppose que la variable al¨¦atoire e ¨¤ valeurs dans 3 ¡± suit une loi normale, centrke et de
variante c? I,,.
L¡¯esp¨¦rance math¨¦matique du vecteur Y des observations est ainsi donn¨¦e par :
E(Y) = X 0.
Nous avons ainsi une d¨¦composition du vecteur Y des observations en une composante fixe
(l¡¯esp¨¦rance) et une composante al¨¦atoire (r¨¦siduelle).
Exemple : mod¨¨le de r¨¦gression lin¨¦aire
Lorsqu¡¯on ¨¦tudie l¡¯effet d¡¯une variable quantitative x (par exemple une dose d¡¯engrais) sur
une variable quantitative y (le rendement en grain d¡¯une vari¨¦t¨¦ de mil). on peut choisir de
rendre compte de cette exp¨¦rience par la relation :
yi = a + bXi + e;
i = 1, . . . . 1,
avec 1 le nombre d¡¯unit¨¦s exp¨¦rimentales, xi la iZmr: dose d¡¯engrais et yi le rendement de la
parcelle recevant la dose xi. L¡¯¨¦criture matricielle de ce mod¨¨le est :
Yl
1 XI
l?
Y:!
1 x2
L¡¯ ,
XI
Y1
1 x, J
e 1
-9-

Pour comparer les effets de!1 vari¨¦t¨¦s de mil sur le rendement, nous disposon4 #de n parcelles
exp¨¦rimentales. Chacune de$ 1 vari¨¦t~¨¦s est sem¨¦e sur J unit¨¦s exp¨¦rimentales ttr¨¦es au hasard
avec n = IJ.
1
Le mod¨¨le suivant d¡¯analyse de variante permet de d¨¦crire et d¡¯¨¦tudier une telle experience :
yij = p + CY.i + eij
i:= 1, ._. , I;j= 1, . . . . J.
Pour 1 = 2 et J = 3, l¡¯expression pr¨¦ebdente peut s¡¯¨¦crire :
Y11
1 1 0
Y12
1 1 0
Y13
1 1 0
1+ ¡°Ilel2e13
Y21
1 0 1
e 21
Y22
1 0 1
e 22
-Y23
1 0 1
e23
Nous venons ainsi de voir que les mod¨¨les de r¨¦gression lin¨¦aire et d¡¯analyse de variante sont
quelques exemples de mod¨¨le lin¨¦aire ; ils peuvent tous s¡¯¨¦crire sous la forme matricielle
d¨¦finie par (1)
4.3
Estimation des plaram¨¨tres du mod¨¨le
L¡¯estimation des param¨¨tres du mod¨¨le lin¨¦aire utilise la m¨¦thode des moindres carr¨¦s. Cette
m¨¦thode consiste principalement a chercher des valeurs estim¨¦es telles que 1~ mesure de
l¡¯¨¦cart entre les valeurs estim¨¦es et observ¨¦es soit la plus petite possible.
L¡¯estimateur des moindres carr¨¦s Ydu vecteur al¨¦atoire observ¨¦ Y est d¨¦fini par la projection
orthogonale de Y sur le sous espace vectoriel engendr¨¦ par les vecteurs colonnes de la matrice
X. Ainsi Yest le vecteur de ce sous espace qui minimise la somme des carr¨¦s des r¨¦sidus :
P=¡®(Y-?)(Y -y,,
c¡¯est ¨¤ dire des ¨¦carts entre les valeurs observ¨¦es et estim¨¦es.
Le vecteur ¨º des r¨¦sidus d¨¦fini par :
¨º-y-q,
est une mesure de l¡¯¨¦cart au mod¨¨le.
Nous pouvons montrer que l¡¯estimateur 6 de la matrice des param¨¨tres 0 d¨¦:fini par la
relation :
,
q LZ x6,
v¨¦rifie l¡¯expression suivante!:
t Yx?=t XY,
qui est un syst¨¨me de p ¨¦quations ¨¤ p inconnues.
__..- -.----.---
-
-
- . _ - -
_-~-.-
_1,,<
¡± ¡°¡®. 1. ,¡®-¡®, :¡®:c¡¯r J¡¯Y,!
- lO-

Dans le cas o¨´ le rang r de la matrice X, c¡¯est ¨¤ dire le nombre de colonnes de X qui sont
lin¨¦airement ind¨¦pendantes, est ¨¦g;al ¨¤ p (on dit dans ce cas que le mod¨¨le est r¨¦gulier), ce
syst¨¨me d¡¯¨¦quations a une solution unique donn¨¦e par :
Lorsque le rang de X est strictement ink-ieur ¨¤ p (mod¨¨le singulier), le syst¨¨me est
ind¨¦termin¨¦ ; il admet une infinit¨¦ de solutions. Pour le rendre d¨¦termin¨¦, il suffit d¡¯introduire
certaines contraintes lin¨¦aires sur les param¨¨tres.
L¡¯estimateur 6 de la matrice des param¨¨tres 0 est un estimateur sans biais de variante
minimum. De plus, nous pouvons montrer que :
_.
S2
?2=--
n - r
est un estimateur sans biais de o2 de variante minimum.
On peut montrer en utilisant le th¨¦or¨¨me de Pythagore que:
¡®YY=W+yY-?)(Y-?)
SCT = SCM + SCR
Cette expression consiste ¨¤ dire que la somme des carr¨¦s totale (SCT) se d¨¦compose en la
somme des carr¨¦s due au mod¨¨le (SCM) et la somme des carr¨¦s r¨¦siduelle (SCR). En d¡¯autres
termes, on dira que la variation totale du ph¨¦nom¨¨ne observ¨¦ est compos¨¦e d¡¯une part de
variation due au mod¨¨le statistique et d¡¯une autre part de variation due ¨¤ des effets al¨¦atoires.
Nous verrons dans la suite l¡¯importance d¡¯une telle d¨¦composition.
4.4
Test d¡¯hypoth¨¨ses lin¨¦aig-es
Consid¨¦rons que pour comparer les effets de 1 vari¨¦t¨¦s d¡¯arachide sur une variable donn¨¦e par
exemple le rendement, nous disposions de n parcelles exp¨¦rimentales. Chacune des I vari¨¦t¨¦s
est sem¨¦e sur J unit¨¦s exp¨¦rimentales choisies de fa?on al¨¦atoire avec n = IJ.
Le mod¨¨le statistique suivant permet de d¨¦crire et d¡¯¨¦tudier une telle exp¨¦rience :
= J..l + ffi + eij
Yij
i=l1 ¡®.. 1 1 :j = 1, . . . . J
avec yij et ecj les valeurs respectives de la variable ¨¦tudi¨¦e et de la variable r¨¦siduelle (erreur
exp¨¦rimentale) prises sur la j¨¨mz unit¨¦ exp¨¦rimentale recevant le traitement i.
L¡±exp¨¦rimentateur peut ¨ºtre int¨¦ress¨¦ par la v¨¦rification de la validit¨¦ de certaines hypoth¨¨ses
formul¨¦es au sujet de la population qu¡¯il ¨¦tudie. Un test d¡¯hypoth¨¨ses est un outil permettant
de proc¨¦der ;3. une telle v¨¦rification.
L¡¯exp¨¦rimentateur int¨¦ress¨¦ par la comparaison de 1 vari¨¦t¨¦s d¡¯arachide va tout d¡¯abord
chercher ¨¤. savoir si le facteur vari¨¦t¨¦ a un effet sur le rendement.
Pour cela, il commence par ¨¦mettre deux hypoth¨¨ses :
i; l¡¯hypoth¨¨se HO ¨¤ tester ou h.ypoth¨¨se nulle consistant ¨¤ afIirmer que la vari¨¦t¨¦ n¡¯a pas
d¡¯effet sur le rendement, ce qui revient ¨¤ ¨¦crire :
Ho: ai = CI? = . = ar = 0 ;
- ll-
. .
.
_-__--,__
-
--w-

> l¡¯hypoth¨¨se Hl ou hypoth¨¨se alternative consistant ¨¤ affirmer que le facteur vari¨¦t¨¦ a
r-
bien un effet sur le rendement, ce qui revient ¨¤ ¨¦crire :
Hr : 3 i (5 { 1, 2, . . . . I} tel que ai # 0.
Ensuite une r¨¨gle de d¨¦cision permettant de faire un choix entre les hypoth¨¨ses HO et Hl sera
construite. La variabilit¨¦ inh¨¦rente ¨¤ toute exp¨¦rimentation peut nous emmener ¨¤ commettre
des erreurs dans nos prises de d¨¦cision. Le tableau suivant pr¨¦sente les 4 situations qui
peuvent se pr¨¦senter avec les probabilit¨¦s correspondantes.
Situation r¨¦elle inconnue ~
D¨¦cision prise
Hc vraie
Accepter Ho
D¨¦cision correcte
Probabilit¨¦ : l-a
Rejeter Ho
D¨¦cision incorrecte
Probabilit¨¦ : a
P r o b a b i l i t ¨¦ : 1-p
L¡¯une des deux d¨¦cisions possibles ¨¤ savoir :
> rejeter HO
3 accepter HO
peut ¨ºtre prise alors qu¡¯elle est fausse.
Le risque de premi¨¨re esp¨¨ce a ou niveau de signification du test est la probabilite de rejeter
l¡¯hypoth¨¨se nulle alors qu¡¯elle est vraie.
Le risque de seconde esp¨¨ce p est la probabilit¨¦ d¡¯accepter l¡¯hypoth¨¨se nulle alors qu¡¯elle est
fausse et la puissance du test est la probabilit¨¦ de rejeter l¡¯hypoth¨¨se nulle quand elle est
fausse.
Dans le cadre g¨¦n¨¦ral du mod¨¨le lin¨¦aire, une hypoth¨¨se lin¨¦aire sur les param¨¨tres est
¨¦quivalente ¨¤ une hypoth¨¨se sur l¡¯expression du mod¨¨le. Par exemple, nous pouvons
remarquer qu¡¯accepter l¡¯hypoth¨¨se H:O d¨¦finie par l¡¯exemple 2, revient ¨¤ dire que le mod¨¨le
s¡¯¨¦crit :
Yij = /L + eij
i == 1, . . . ,I ; j = 1, . . . . J ;
et accepter l¡¯hypoth¨¨se alternative Ho revient ¨¤ dire que le mod¨¨le s¡¯¨¦crit :
= I-1 + Cti +
Yij
eij
!
i == 1, . . . , 1 ; j = 1, . . ., J.
I
/
Ainsi dans ce cadre g¨¦n¨¦rdl, dire que HO est vraie est ¨¦quivalent ¨¤ dire /que le mod¨¨le
s¡¯exprime sous la forme :
:
(O)Y==X000+eo,
et dire que HI est vraie revier/t ¨¤ dire que le mod¨¨le s¡¯¨¦crit :
Y=XO+e;
Atelier de formntion en Bio&trie. ISBA, F¨¦vrier 2001
- 12-

l¡¯indice 0 introduit dans (0) indique la prise en compte de l¡¯hypoth¨¨se HC, dans l¡¯expression du
mod¨¨le.
Le test de l¡¯hypoth¨¨se HO contre FI1 qui est ainsi ¨¦quivalent au test du mod¨¨le (0) contre le
mod¨¨le (1) utilise la statistique de te:st :
Si -S2 n - r
U =
s2
x-
r-q ¡¯
avec S 0 et S ¡¯ d¨¦signant respectivement la somme des carr¨¦s des r¨¦sidus pour 1e.s mod¨¨les (0)
et (l), q et r les dimensions respectkes des sous espaces vectoriels engendr¨¦s par les colonnes
de x0 et de ¡®X.
On montre que la statistique U suit, lorsque Ho est vraie, une loi de Fischer F(r-q, n-r).
Consid¨¦rons¡¯ u la valeur de U donn¨¦e par les r¨¦sultats de l¡¯exp¨¦rience et f(or, r-q, n-r) le
quantile de niveau a d¡¯une loi de Fischer ¨¤ r-q et n-r degr¨¦s de libert¨¦. On d¨¦cidera alors de
rejeter ou d¡¯accepter HO en comparant la valeur u ¨¤ f(a, r-q, n-r) :
> si u 12 f(a, r-q, n-r), on accepte HO ;
k si u IZ f(a, r-q, n-r), on rejette HO.
- 13-
;
. - I
-_
_
..~.
, , . ,
II.
. . - . I . _ - - - - _ . ¡° - _ - _ _ - I I _ _

5
L'ANALYSE DELA VARIANCE
5.1
Principes de l¡¯analyse de la variance
La comparaison de diff¨¦rentes populations est un des probl¨¨mes les plus courants de la
statistique. Le but principal de l¡¯analyse de la variante (Anova) est de comparer les moyennes
de plusieurs populations v¨¦rifiant certaines conditions ¨¤ partir d¡¯¨¦chantillons pr¨¦lev¨¦s dans ces
populations.
Consid¨¦rons que lors d¡¯une exp¨¦rience, nous nous int¨¦ressions ¨¤ l¡¯¨¦tude sur n unit¨¦s
exp¨¦rimentales, des variations d¡¯une variable y (rendement par exemple) en fisnction d¡¯un
facteur ¨¦tudi¨¦ compos¨¦ de 1 modalit¨¦s bien d¨¦finies (vari¨¦t¨¦s par exemple) ; les modalit¨¦s du
facteur ¨¦tudi¨¦ sont affect¨¦es de mani¨¨re al¨¦atoire aux unit¨¦s exp¨¦rimentales.
Une telle exp¨¦rience peut ¨ºtre mod¨¦lis¨¦e par l¡¯¨¦quation suivante :
yij = p + O$ +
avec
E i j ,
Eij - iidN(0, &, C ai=0
i= l,..., I;j=l,,.., n;;n=Cini
yij ¨¦tant la valeur de la variable al¨¦atoire y observ¨¦e sur la J4m¡¯ unit¨¦ recevant le traitement i ;
p est la moyenne g¨¦n¨¦rale ; ai , appel¨¦ l¡¯effet du traitement i, est l¡¯¨¦cart entre la moyenne du
traitement i et la moyenne g¨¦n¨¦rale ; et Es est l¡¯erreur r¨¦siduelle.
Afin de proc¨¦der ¨¤ la comparaison des moyennes des traitements nous allons confronter, ¨¤
partir des donn¨¦es observ¨¦es, l¡¯hypoth¨¨se nulle HO qui consiste ¨¤ affirmer qu¡¯il n¡¯y pas d¡¯effet
d? aux traitements (c¡¯est ,A dire que les traitements sont identiques) et l¡¯hypoth¨¨se alternative
HI qui revient ¨¤ dire que les traitements ne sont pas identiques.
On peut montrer qu¡¯on obtient l¡¯expression suivante :
Ceci montre que la variation centr¨¦e des observations est la somme de la dispersion due aus
traitements (SCM) et d¡¯une dispersion al¨¦atoire (SCR). Ces sommes de carr¨¦s d¡¯¨¦cart seront
utilis¨¦s dans le test de Ho contre HI.
En effet, on montre que, si Ho est vraie, le rapport
1,¡® - :p4 /u -- 1)
SC ¡®I-? I(?I -- I )
suit une loi de Fisher F(I-l, n-l).
On calcule alors la proba ilit¨¦ SOU~ 110 qu¡¯un F(I-I, n-l) d¨¦passe la valeur- F!calcul¨¦e et cette
valeur sera ensuite campa k¨¦e au seuil TX fix¨¦.
Si cette probabilit¨¦ p est/ inf¨¦rieure ¨¤ a, l¡¯hypoth¨¨se Ho est rejet¨¦e : on dit alors que les
traitements sont signif?catidement diff¨¦rents au seuil Q.
Si la probabilit¨¦ p est sup¨¦i-ieure ¨¤ ci, l¡¯hypoth¨¨se Ho est accept¨¦e au seuil cy..
~

5.2
Analyse de la variance ¨¤ un facteur ¨¦tudi¨¦
5.2.1 Anovn ri un facteur en rmdon¨´sntion totale
Le tableau d¡¯analyse de la variante ¨¤ un facteur en randomisation totale se presente comme
indiqu¨¦ ci-dessous :
Tableau Anova ¨¤ un facteur en randomisation totale
Source
Somme des
Carr¨¦
F
variation
carr¨¦s
m o y e n
.-
Traitement
S C A
C M 1
CMAKM
R
.-
R¨¦siduelle
S C R
CMR
I
t : nombre de traitements ; n : nomb,re d¡¯unit¨¦s exp¨¦rimentales
L,¡®hypoth¨¨se d¡¯¨¦galit¨¦ des traitements sera rejet¨¦e au niveau a lorsque le rapport CMAKMR
d¨¦passe la valeur 6-1 ,n-La lue sur la table de la loi de Fisher.
Exemple : Etude de l¡¯effet de 3 formulations fongicides sur rendement en gousses d¡¯arachide
Pour comparer les effets de 3 formulations fongicides sur le rend¡¯ement en gousses d¡¯arachide.
nous disposons de 12 parcelles exp¨¦rimentales et chacune des formulations e:st affect¨¦e de
mani¨¨re al¨¦atoire ¨¤ 4 de ces parcellles. Il s¡¯agit ainsi d¡¯¨¦tudier un facteur ¨¤ 3 niveaux avec un
dispositif exp¨¦rimental en randomisakion totale.
Nous presentons ci-dessous les r¨¦sultats de l¡¯analyse des donn¨¦es r¨¦alis¨¦e avec le logiciel
Genstat 5.
***** Analysis of variante *****
Variate::
Rendement
Source of variation
d.f.
S.S.
m. s,
v.r.
F pr.
Formulat:ion
2
149447.
14123.
0.40
0.684.
Kesidual..
Y
1698300.
185700.
Total
11
1847746.
d.f = nombre de degr¨¦s de libert¨¦ ; s.s. = somme des carr¨¦s ; m s. = somme des carr¨¦s moyens
v.r. = rapport des variantes = rappo:rt des carr¨¦s moyens (F); F pr = p
L¡¯examen du tableau d¡¯analyse de variante permet de noter que :
F = 0.40 et PIro(F(2,9) > 0.40) = 0.684

On en d¨¦duit alors que l¡¯hypoth¨¨se d¡¯¨¦quivalence des formulations ne sera pas rejet¨¦e au seuil
5%, ce qui revient ¨¤ dire qu¡¯il n¡¯y a pas d¡¯effet significatif de la formulation fong;icide sur le
--
rendement en gousses d¡¯arachide.
5.2.2
Anovn & un facteur dans un dispositif en blocs al¨¦atoires complets
Un tableau d¡¯analyse de la variante d¡¯un plan ¨¤ un facteur ¨¦tudi¨¦ en blocs al¨¦atoires complets
a la pr¨¦sentation suivante :
i¡¯ableau Anoyo d un facteur en blocs al¨¦atoires complets
Source
de Degr¨¦s
F
variation
libert¨¦
Traitement
t - 1
CMAKM
R
Bloc
r-l
CMWCM
R
R¨¦siduelle
(t- l)(r- 1)
t : nombre de modalit¨¦s du facteur ¨¦tudi¨¦ ; r : nombre de blocs
Le r¨¦sultat du test des effets blocs ne doit ¨ºtre pris en compte qu¡¯¨¤ titre indicatif. En effet.
l¡¯essai n¡¯a pas ¨¦t¨¦ r¨¦alis¨¦ pour tester l¡¯¨¦quivalence des blocs. Mais ce test permet de v¨¦rifier si
les blocs ont ¨¦t¨¦ judicieusement constitu¨¦s c¡¯est ¨¤ dire si le contr?le par les blocs de
l¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦ du milieu exp¨¦rimental a ¨¦t¨¦ effkace.
Exemple : Comparaison de l¡¯effet de 10 vari¨¦t¨¦s sur le rendement du mil
II s¡¯agit d¡¯un essai dont l¡¯objectif est de comparer 10 vari¨¦t¨¦s de mil. Le dispositif
exp¨¦rimental est en blocs al¨¦atoires complets (3 blocs) et la variable observ¨¦e est le
rendement de la culture. Les r¨¦sultats de l¡¯analyse des donn¨¦es sont pr¨¦sent¨¦s ci-aprks.
+**** Analysis of variante *****
Variate: Rendement
Source of variation
d.f.
S.S.
m.s.
v.r.
F pr.
Bloc.+Units* stratum
Varieta
Residual
Total
1 f- teqt associ¨¦ a u fprterrr Vari¨¦ti31 n o u s cnr~driit ¨¤ afiirm¨¨r qu¡¯il euiste ¡®dec dif¡®f¨¦rence~
significatives au seuil 5% entre les rendements des ditErentes vari¨¦t¨¦s.
- 16-

Nous remarquerons que Genstat ne fournit pas explicitement la probabilit¨¦ associ¨¦e au test
d¡¯absence d¡±effet bloc. Ainsi si nous nous int¨¦ressons au test de l¡¯effet bloc, nous devrions
comparer la valeur du F correspondant ¨¤ la valeur seuil donn¨¦e par une table de Fisher.
On lit sur une table de Fisher la valeur f(2;18;0.05) = 3.55 et comme 1.89 53.55, on en d¨¦duit
l¡¯absence d¡¯effet bloc au seuil 5%1. On peut ainsi dire que les blocs n¡¯ont pas permis de
contr?ler de mani¨¨re efficace l¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦ du milieu.
5.3
Analyse de la variante ¨¤ deux facteurs ¨¦tudi¨¦s
Avec deux facteurs ¨¦tudi¨¦s, il faut tout d¡¯abord s¡¯int¨¦resser au test de l¡¯interaction. Si.
l¡¯interaction n¡¯est pas significative on peut tirer des conclusions sur les effets principaux des
deux facteurs. Par contre lorsqule l¡¯interaction est significative il ne faut pas conclure
directement. Il faut dans ce cas examiner les r¨¦sultats de plus pr¨¨s car l¡¯interpr¨¦tation peut
devenir ,plus complexe. Une repr¨¦sentation graphique est souvent fort utile pour une
interpr¨¦tation correcte des r¨¦sultats.
Exemple
Consid¨¦rons un essai dont le but est d¡¯¨¦tudier l¡¯effet de 2 facteurs, la vari¨¦t¨¦ et la dose
d¡¯engrais, sur le rendement d¡¯une culture. Les graphiques suivants pr¨¦sentent difr¨¦rents cas de
figure possibles.
Dl
D 2
D3
Figure / : Absence d ¡®irlteraactim

Nous pouvons noter d¡¯apr¨¨s la figure 1 que l¡¯¨¦cart entre les 2 vari¨¦t¨¦s est idd¨¦pendant de la
dose d¡¯engrais ; ce qui revient ¨¤ dire qu¡¯il n¡¯y a pas d¡¯interaction entre les 2 facteurs.
-.
D¡¯apr¨¨s les figures 2 et 3, on rel¨¨ve que les diff¨¦rences entre les vari¨¦t¨¦s varient en fonction de
la dose d¡¯engrais utilis¨¦e. On dit alors qu¡¯il y a une interaction entre les 2 facteurs
Dans le cas pr¨¦sent¨¦ par la figure :2, l¡¯interaction a pour effet d¡¯amplifier les diff¨¦rences entre
les 2 vari¨¦t¨¦s tout en conservant l¡¯ordre des moyennes. Le test des effets dose et vari¨¦t¨¦
pr¨¦sente alors un int¨¦r¨ºt.
Dans le cas pr¨¦sent¨¦ par l#a figure 13, l¡¯interaction a pour effet d¡¯inverser l¡¯ordre des moyennes
des vari¨¦t¨¦s. Le test global des effets principaux des 2 facteurs perd son sens dans ce cas.
5.3. I Anova ¨¤ deux facteurs en randontisation totale
Le tableau d¡¯analyse de la variante ¨¤ deux facteurs ¨¦tudi¨¦s dans un plan +n randomisation
totale se pr¨¦sente comme indiqu¨¦ ci-dessous :
Tableau Anova ¨¤ 2facteurs en ram¡¯omisafio~~ totale
F;nrrcrA variation
_
1 Degr¨¦s:; libert¨¦
1

Carz;;yen
1
CMjICm
-1
/
¡¯
R¨¦siduelle
1

IJG:-l)
/

Cm
/
I et J respectivement nombre de modalit¨¦s des facteurs A et B ; r : nombre de r¨¦p¨¦titions
Exemple : Influence de diff¨¦rents r¨¦gimes alimentaires sur la croissance pond¨¦fale
11 s¡¯agit d¡¯une exp¨¦rimentation dont. le but est d¡¯¨¦tudier l¡¯effet de deux facteurs, le suppl¨¦ment
de vitamine B12 et le suppl¨¦ment d¡¯antibiotique sur la croissance pond¨¦rale du porc. Chacun
des deux facteurs a 2 niveaux (suppl¨¦ment, pas de suppl¨¦ment). Chacuri des 4 r¨¦gimes
alimentaires ou traitement est apport¨¦ quotidiennement ¨¤ un lot de 3 animaux choisis de
mani¨¨re al¨¦atoire et le gain moyen quotidien de chaque porc est relev¨¦ ¨¤ l¡¯issue de
l¡¯exp¨¦rience. Les r¨¦sultas de l¡¯analyse de la variante sont pr¨¦sent¨¦s ci -apr¨¨s :
+**+* Analysis of variante *'++*
Variate: GMQ
Source of variation
d.t.
S . S .
m. s.
V . L .
F pr.
Antibiotique
Vitamine
Antibiotiyue.Vitamlne
Residual
Total

L¡¯examen de ces r¨¦sultats nous permet tout d¡¯abord d¡¯affirmer que l¡¯interaction des 2 facteurs
¨¦tudi¨¦s est tr¨¨s hautement significative. L¡¯existence d¡¯une telle interaction signifie que
l¡¯influence du suppl¨¦ment d¡¯antibiotique est fonction du suppl¨¦ment de vitamine.
L¡¯observat?on du graphique suivant permet d¡¯avancer que la r¨¦ponse au suppl¨¦ment
d¡¯antibiotique est fortement marqu¨¦e en pr¨¦sence du suppl¨¦ment de vitamine alors qu¡¯elle a
m¨ºme une tendance n¨¦gative en son albsence.
Vitamine
+ O m g
r
+5mg
0,50 -i
0,oo l-
Of-w
40mg
Antibiotique
5.3.2
Anova ¨¤ deux facteurs ¨¦tudi¨¦s dans un d?spositif en blocs al¨¦atoires complets
Un tableau d¡±analyse de la variante d¡¯un plan en blocs al¨¦atoires complets ?. deux facteurs
¨¦tudi¨¦s a la pr¨¦sentation suivante :
Tableau Anova ¨¤ 2 facteurs en blocs al¨¦atoires complets
Degr¨¦s de libert¨¦
Carr¨¦ moyen
I-l
C M 1
J-l
CM2
~-
(1- l)(J,- 1)
;
CM1
-
-
r-l
CMB
cm3/cMR
;
(r- l)(IJ-1)
C M R
I
1 : nombre de niveaux du facteur 1 ; J : nombre de niveaux du facteur 2 ; r : nombre de blocs
Exemple : Etude de l¡¯influence de l¡¯application de diff¨¦rentes doses d¡¯engrais azot¨¦ ¨¤ des
vari¨¦t¨¦s de riz, sur le rendement de la culture
11 s¡¯agit d¡¯un essai dispos¨¦ en 3 blocs al¨¦atoires complets dont l¡¯objectif est de comparer
l¡¯influence sur le rendement du riz de 5 traitements ( 4 doses d¡¯engrais azot¨¦ et le t¨¦moin sans
engrais) appliqu¨¦s ¨¤ 3 vari¨¦t¨¦s de riz.
Le tableau suivant pr¨¦sente les r¨¦sultas de l¡¯analyse de la variante r¨¦alis¨¦e sur le rendement.
Qn en d¨¦duit que l¡¯interaction entre Ics 2 facteurs n¡¯est pas signiGcativc. En outre, l¡¯application
-.---
.--
_
-~-_
dtt~i.,~,. tic, i¡¯ firlio~~ ~>II Iriiotrl¨¦tt,rt ISlLl. ¡®.Yrricr 2001
- 19-

d¡¯azote a un effet tr¨¨s hautement significatif sur le rendement du riz et les diff¨¦renc¡¯es entre les
rendements des vari¨¦t¨¦s de riz sont significatives.
***** Analysis of variante *****
Variate:
RENDEMENT
Source of variation
d.f.
S . S .
m.s.
V.Z.
F pr.
BLOC stratum
3
2.5998
0.8666
5.73
BLOC.*Units* stratum
VARIETE
2
1.0528
0.5264
3.48
0.040
AZOTE
4
41.2347
10.3087
68.15
<.0x31
VARIETE.AZOTE
8
2.2907
0.2863
1.89
0.087
Residual
42
6.3528
0.1513
Total
59
53.5309
5.3.3 Anova ci deux facteurs dans un dispositif en salit plot
Un tableau d¡¯analyse de la variante ¨¤ deux facteurs ¨¦tudi¨¦s dans un dispositif en split plot a la
pr¨¦sentation suivante :
Tableau Anova ¨¤ 2 facteurs en split plot
I
Source de variation
Facteur 1
Bloc
R¨¦siduelle 1
Facteur 2
Interaction
I
(WJ-1)
/
CM9
I
CMIKMR2
R¨¦siduelle 2
/

I(J-l)(:r-1)
1
,
CMR2
1
1 : nombre de niveaux du facteur 1 ; J : nombre de niveaux du facteur 2 ; r : nombre de blocs
Exemple : Etude de l¡¯effet de la fertilisation et de la vari¨¦t¨¦ sur la production du s¨¦same
II s'agit d¡¯un essai r¨¦alis¨¦ en vue d¡¯¨¦tudier deux facteurs la vari¨¦t¨¦ (5 vari¨¦t¨¦s) $t la fertilisation
(2 niveaux de fertilisation dose de fertilisation et t¨¦moin non fertilis¨¦). Le ispositif mis en
place correspond ¨¤ un split plot avec 3 blocs. La variktk est en grandes par¡¯celles et la
fertilisation en petites Parce/lles.
d
L¡¯examen des r¨¦sultats pr¨¦bent¨¦s ci--dessous nous permet de dire que Pintera
facteurs vari¨¦t¨¦ et fertilisa$on n¡¯est pas significative. De plus, l¡¯effet de la
rendement est significatif et il existe des diff¨¦rences tr¨¨s hautement
rendements moyens des 5 vari¨¦t¨¦s de s¨¦same.
- 20 -
l

***** Anal,ysis of variante *****
Variate:
RENDEMENT
Source of variation
d.f.
S.S.
m.s.
v.r.
F pr.
BLOC stratum
2
536569.
268285.
.21.14
BLOC.YZ?R rtratum
VAR
4
810515.
202629.
15.96 <.OOl
Residual
8 .
'P1541.
12693.
1.29
BLOC.VAR.TRAIT stratum
TRAIT
1
97322.
97322.
9.85
0.011
VAR.TRAIT
4
69331.
17333.
1.75
0.214
Residual
10
98769.
9877.
Total
29
1714048.
5.4
Les m¨¦thodes de compawaison des moyennes
L¡¯analyse de la variante nous petmet de proc¨¦der au test de l¡¯hypoth¨¨se ~d¡¯¨¦galit¨¦ des
traitements. Lorsqu¡¯¨¤ l¡¯issue du test on d¨¦cide de rejeter cette hypoth¨¨se, c¡¯est ¨¤ dire qu¡¯on
d¨¦clare qu¡¯il existe des diff¨¦rences significatives entre moyennes des traitements, il convient
alors de d¨¦terminer, parmi celles-ci, celles qui sont significativement diff¨¦rentes.
II existe diff¨¦rentes m¨¦thodes de comparaison des moyennes qui nous permettent de r¨¦pondre
¨¤ cette question. Mais il faut noter d¨¨s ¨¤ pr¨¦sent qu¡¯elles ne se valent pas toutes : le choix de
l¡¯une d¡¯entre elles sera ef%ectu¨¦ judicieusement en fonction de l¡¯objectif exp¨¦rimental poursuivi
et de la nature des traitements ¨¦tudies.
Par raison de commodit¨¦,, on se limitera dans la suite au cas o¨´ les traitements sont r¨¦p¨¦t¨¦s un
m¨ºme nombre de fois (plan ¨¦quilibr¨¦)
5.4.1
La. mithode de la plus petite diff¨¦rence sinnificntise
Lorsque l¡¯hypoth¨¨se d¡¯¨¦galit¨¦ des p traitements est rejet¨¦e, le test de Student nous permet de
tester l¡¯¨¦galit¨¦ des moyennes de deux traitements i et i¡¯ ¨¤ l¡¯aide de l¡¯expression :
avec Y; et Y,, les moyennes respectives des traitements i et i¡¯ ; 6,¡¯ et cF;i les estimations des
variantes respectives des 2 traitements et n le nombre de r¨¦p¨¦titions
En consid¨¦rant l¡¯hypoth¨¨se d¡¯¨¦galit¨¦ de la variante des traitements, cette expression devient :

avec ? 2 l¡¯estimateur de la vhriance commune des traitements.
On calcule l¡¯expression :
ppds = tl-a/2 &?-?k
et l¡¯hypoth¨¨se d¡¯¨¦galit¨¦ des 2 moyennes sera rejet¨¦e si la valeur observ¨¦e de la I iff¨¦rence entre
ces moyennes est sup¨¦rieure ou ¨¦gale ¨¤ cette quantit¨¦ appel¨¦e plus pt :ite diff¨¦rence
significative (ppds).
Cette m¨¦thode est largement utilis¨¦e: en exp¨¦rimentation agricole ¨¤ cause de I I simplicit¨¦ de
, I+F en ?uvre. Mais, il faut noter qu¡¯avec p traitements, il existe p(p-1)/2 c( npa.raisons de
moyennes 2 ¨¤ 2 qui peuvent ainsi ¨ºtre r¨¦alis¨¦es et donc autant de tests T¨¦galit¨¦ de 2
moyennes. Le risque de I¨¨re esp¨¨ce de chacun de ces tests ¨¦tant ¨¦gal au niveau le signification
a consid¨¦r¨¦, le risque global de I¨¨re esp¨¨ce, c¡¯est ¨¤ dire la probabilit¨¦ de cons I¨¦rer ¨¤ tort au
moins une diff¨¦rence de moyennes comme significative peut ¨ºtre beaucoup plus nportant
De ce point de vue l¡¯utilisation de ce test n¡¯est pas toujours appropri¨¦e. Elle est Yautant moins
appropri¨¦e que le nombre de traitements ¨¦tudi¨¦s devient ¨¦lev¨¦.
Exemple :
Une exp¨¦rimentation est men¨¦e afin de comparer le poids de 1000 grains de 10 rlari&¨¦s de mil
dans un dispositif exp¨¦rimental constitu¨¦ de 3 blocs al¨¦atoires complets. 1 analyse de la
variante a mis en ¨¦vidence un effet vari¨¦tal significatif au seuil de 1%. Nous iipouvons alors
proc¨¦der ¨¤ la comparaison multiple des moyennes.
6 2 = 0.22 ; nombre de degr¨¦s de libert¨¦ de la r¨¦siduelle = 18 ; tld = 2.101 aw
a z= 0.05 ;
La valeur de la ppds est ¨¦gale ¨¤ 0.8046.
Les moyennes sont rang¨¦es ci-dessous par ordre d¨¦croissant. Les moyenne: suivies de la
m¨ºme lettre ne sont pas significativement diff¨¦rentes.
no = 8 . 3 7
A
V.5
= 7 . 8 7
AB
V1
= 7 . 2 3
HC
v9
= ¡®7.13
BC
v2
= ,7 . 1 0
BC
Vl
= 6 . 9 7
c
v4
= 6.93
<-
V8
=* 6 . 9 0
L
V 6
= 6.87
c
v3
= t; . 6 2;
n
X4.2
La m¨¦thode de Bon erroni
La m¨¦thode de 13onferroni 1 ermet de tester toutes les comparaisons 2 ¨¤ 2 de moyennes des
traitements tout en contr?lar :
t le risque global de lirL. esp¨¨ce a. Pour cela, chacn I des tests sera
r¨¦alis¨¦ avec un niveau de sigl, ification cx¡¯ :
b
a¡¯<2a/p(p-1),
p ¨¦tant le nombre de traitem$nts ¨¦tudi¨¦s.
Il faut souligner que cette m$hode est assez conservative si p est ¨¦lev¨¦.
I
--..._-_~
~..._,
-.
i!c'liC/ .t't, /Ol.lll(iiir:~.

La comparaison des moyennes de l¡¯exemple pr¨¦c¨¦dent en utilisant la m¨¦thode de Bonferroni
nous fournit les r¨¦sultats suivants :
p p d s B o n f e r r o n i = 1 . 4 8
VI0 = 8.37 A
V5
= 7.87 A B
VI
= 7.23 A B
V-3 = 7.13 A B
V2
= 7.10 A B
V7
= 6.97 A B
v4
= 6.93 A B
V8
= 6.90 A B
V6
= 6.87 B
V3
= 6.63 B
Les moyennes suivies de la m¨ºme lettre ne sont pas significativement diff¨¦rentes.
5.4.3
La m¨¦thode de Newman et Seuls
L¡¯amplitude d¡¯un groupe de moyennes est d¨¦finie par la plus grande diff¨¦rence entre 2
moyennes de ce groupe. Le principe de la m¨¦thode de Newman et Keuls repose sur la
comparaison des amplitudes des groupes de k (k i p) moyennes ¨¤ la plus petite amplitude
attendue ¨¤ un niveau de signification donn¨¦.
Un groupe d,e k moyennes est d¨¦clar¨¦ h¨¦t¨¦rog¨¨ne, c¡¯est ¨¤ dire qu¡¯il existe des difErences entre
les moyennes constituant ce groupe, si l¡¯amplitude dk du groupe est sup¨¦rieure ou ¨¦gale ¨¤ la
plus petite amplitude significative (ppas) relative ¨¤ un groupe de k moyennes qui est d¨¦finie
par :
ppas(k) = 411X &¡¯ ln ,
qla ¨¦tant le quantile d¡¯ordre a de l¡¯¨¦tendue au sens de Student.
La mise en oeuvre de cette m¨¦thode commence par la d¨¦termination de la ppa:s relative ¨¤ p
moyennes et la comparaison de l¡¯amplitude observ¨¦e des p moyennes ¨¤ cette valeur.
Si l¡¯amplitud¡¯e observ¨¦e ne d¨¦passe pas la ppas, 6n dira alors que les p moyennes ne sont pas
significativement diff¨¦rentes.
Lorsque l¡¯amplitude observ¨¦e est plu.~ grande que la ppas relative ¨¤ p moyennes, on comparera
successivement l¡¯amplitude des diffiirents groupes de (p-l) moyennes, (p-2) moyennes, etc
avec la ppas correspondante jusqu¡¯¨¤ ce que l¡¯amplitude observ¨¦e d¡¯un groupe soit inf¨¦rieure a
la ppas relative ¨¤ ce groupe. Les moyennes constituant ce dernier groupe sont alors d¨¦clar¨¦es
non significativement diff¨¦rentes.

Exemple : Comparaison des moyennes des vari¨¦t¨¦s par la m¨¦thode de Newman et Keuls au
seuil 5%
-_
3
4
5
6
7
0.9'7 1.07 1.14 1.20 1.25
-_
VlO = 8.31 A
V5
= 7.87 A B
VII.
= 7.23 IB
v9
= 7.13 B
v2
= 7.10 B
v7
= 6.97 IB
V4
= 6.93 B
V8
= 6.90 B
V6
= 6.87 B
v3
= 6.63 il3
5.4.4 La m¨¦thode de Dunnet
La m¨¦thode de Dunnet est une m¨¦thode de comparaison particuli¨¨re en ce sens qu¡¯elle ne
porte que sur certaines comparaisons 2 ¨¤ 2 de moyennes, la comparaison des (p-l) traitements
¨¤ un traitement t¨¦moin. L¡¯utilisation de cette m¨¦thode suppose ainsi la presence d¡¯un
traitement t¨¦moin (traitement de r¨¦f¨¦rence).
Un traitement sera d¨¦clar¨¦ significativement diff¨¦rent du t¨¦moin si l¡¯¨¦cart entre la moyenne du
traitement et celle du t¨¦moin est sup¨¦rieur ou ¨¦gal au plus petit ¨¦cart significatif d¨¦fini par :
dl-dz Jn
dl-dz est une valeur lue sur la table de Dunnet.
---._-
.-I
lelic,/
,r,,, c
i{iC.
-24 -

Exemple :
La vari¨¦t¨¦ VlO est en fait utilis¨¦e comme vari¨¦t¨¦ t¨¦moin dans cet essai. Ainsi nous allons
comparer, par la m¨¦thode de Dunrnet, la moyenne du poids de 1000 grains des 9 vari¨¦t¨¦s ¨¤ la
moyenne de la vari¨¦t¨¦ t¨¦moin.
ppes au seuil de 5% = 1.13
I
-ti6 16.87 1
Nous distinguons ainsi deux groupes de vari¨¦t¨¦s :
k les vari¨¦t¨¦s qui sont non significativement diff¨¦rentes du t¨¦moin
p les vari¨¦t¨¦s qui ont un poids moyen de 1000 grains significativement inf¨¦rieur au
poids moyen du t¨¦moin.
5.4.5
La m¨¦thode dis contrastes
Un contraste est une combinaison lin¨¦aire des moyennes des traitements telle que la somme
des coefficients lin¨¦aires est nulle. Deux contrastes sont dits orthogonaux si la somme des
double produits des coefficients lin¨¦aires est nulle.
La m¨¦thode des contrastes permet de tester la nullit¨¦ de contrastes orthogonaux d¨¦finis avant
la r¨¦alisation de l¡¯exp¨¦rience. Chaque test de nullit¨¦ d¡¯un contraste correspond ¨¤ une
comparaison particuli¨¨re bien d¨¦finie.
On peut montrer que la somme des carr¨¦s des ¨¦carts factoriels se d¨¦compose en une somme
de (p-l) sommes de carr¨¦s d¡¯¨¦carts correspondant ¨¤ (p-l) contrastes orthogonaux. Ainsi le test
de nullit& d¡¯un contraste revient ¨¤ un test de signification de la somme des carr¨¦s des karts
correspondant.
Exemple:
On s¡¯int¨¦resse ¨¤ la comparaison de l¡¯effet de 2 nouveaux produits insecticides utilis¨¦s ¨¤ .:
doses difF¨¦rentes sur la production du ni¨¦b¨¦. Deux autres produits serviront de r¨¦f¨¦rence. Neut
traitements seront ainsi ¨¦tudi¨¦s dans un dispositif exp¨¦rimental constitu¨¦ de 4 blocs complets
¨¦quilibr¨¦s.
I,es traitements sont les suivants :
TO : T¨¦moin absolu ; Tl : Produit FI1 ¨¤ la dose 1 ; T2 : Produit Pl ¨¤ la dose 2 ; 1¡¯3 : Produit P 1
¨¤ la dose 3 ;, T4 : Produit P2 ¨¤ la dose 1 ;T5 : Produit P2 ¨¤ la dose 2 ; T6 : Produit P3 ¨¤ la dose
; ; T7 : Produit de r¨¦f¨¦rence Rl ; 1¡®8 : Produit de r¨¦f¨¦rence R2.
- - -
.--
------.---
.A il,.¡®. I¡¯r cfeJ;wmation
L¡¯; ¡°<¡®*.. ¡®:, ,._,, ISR.4, FA.rit¡¯r II:
-25 -
. ~

1
~ _ . . ,

.
< - - - - ~ - - . - - - - - - - , - -
. - . - - _ ~ - -

. . _ . - _

c _
- - - -

. i
l r
Le tableau suivant pr¨¦sente le test de nullit¨¦ de 9 contrastes orthogonaux.
l-0
-
MOYENNES DES
S.C.E.
-F
PROBA
C O E F I CIENTS
+
AS$OCIEE
TO Tl T2 T3 ¡¯ 4 T5 T6 T7 T8
1467.77
1892.69
641970.63
7.33 0.0119
8
-1 -1 -1
- 1
-1 -1 -1
1693.51
2116.25
107e275.63
12.25 0.0019
0 1 1 1
- 1
-1 0 0
.1904.88
1856.13
14262.47
0.16 0.6920
0
1 1 1
1 1
-3 -3
1846.20
1866.05
7881.04
0.01 0.9223
0 0 0 0
0 0 1 -1
1811.38
1634.57
83355.35
0.95 0.3408
0
-1 2 -1
0 0 0 0
2230.40
2059.18
78 177.86
0.89 0.3567
0 0 0 0
2
-1 0¡¯ 0
1693.70
1575.45
27966.13
0.32 0.5837
0 1 0 -1
0 0 0
0
1987.18
2131.18
41467.78
0.47 0.5046
0 0 0 0
0
-1 0 0
Le test de nullit¨¦ du ler contraste correspond ¨¤ la comparaison des diff¨¦ra n Its produits au
t¨¦moin absolu. Nous notons ainsi que les produits insecticides ont un effet ::;¡®g snificatif sur la
production de graines.
Aussi, on peut affirmer que le produit P2 assure une production plus ¨¦lev¨¦e ql t : le produit Pl.
Par contre, il n¡¯y pas de dijff¨¦rence significative entre les nouveaux produits e : les produits de
r¨¦f¨¦rence.
5.4.6 La m¨¦thode des pojlyn?mes orthononaax
Lorsque les traitements sont de nature quantitative, il est plus judicieux d¡¯¨¦tuc er l,a courbe de
r¨¦ponse aux traitements. Ce probl¨¨lme ne rel¨¨ve pas des m¨¦thodes de compas isolas multiples
des moyennes des traitements mais de la m¨¦thode des polyn?mes orthogor .ux qui permet
d¡¯ajuster une fonction polynomiale au ph¨¦nom¨¨ne observ¨¦. Son principe
st ¡®bas¨¦ sur la
d¨¦termination de contrastes orthogonaux correspondant chacun ¨¤ un polyni ne (d¡¯un certain
degr¨¦ donn¨¦. La somme des ¨¦carts due aux traitements sera alors d¨¦compos
: en diff¨¦rentes
sommes des ¨¦carts relatives ¨¤ des polyn?mes de degr¨¦ 1, de degr¨¦ 2, et et: le test de
signification de ces diff¨¦rentes composantes sera r¨¦alis¨¦.
Des tables nous donnent les coefficients des polyn?mes orthogonaux dans le ( :a s particuher ou
les niveaux du f¨¤cteur quantitatif sont ¨¦quidistants..
Exemple :
On s¡¯int¨¦resse ¨¤ l¡¯¨¦tude db l¡¯effet de la densit¨¦ sur le rendement d¡¯une \\¡®.a
¨¦t¨¦ de riz. Le
dispositif exp¨¦rimental est1 en blocs complets randomis¨¦s (4 blocs) avec 6 ( :nsit¨¦s ¨¦tudi¨¦e:;
(25, SO, 75, 100, 125 kg¡¯ha).
Nous pouvons donc tester 5 polyn?mes orthogonaux. II n¡¯est toutefois p,;t¡®i; n¨¦cessaire de
proc¨¦der au tc;,t UL:> diff&nts polynimc~. >;U~S wus limitoiis ici iiu test dr: igmficaiioll CL.>
:S
polyn?mes de degr¨¦ I 3.
- 26 -

***** Analysis of variante *.lr***
Variate:
Rendement
Source ,of variation
d.f.
S.S.
m.s.
v.r.
F pr.
Bloc
3
.820401.
606800.
5.06
Densit¨¦
5
2447293.
489459.
4.08 0.01.5
Linear
1
1806750.
1806750.
15.06 0.001
Quadratic
1
362217.
362217.
3.02 O-10.3
Cubic
*
1
46851.
46851.
0.39 0.541
Deviations
2
231474.
115737.
0.96 0.40.3
Residual
15
1799314.
119954.
Total
23
6067008.
***** Tables of means *****
Variate:
Rendement
Grand mean
4885.92
Densit¨¦
25.00
50.00
75.00
125.00
150.00
100.00
5124.00 5070.25 5304.25
4847.75 4591.00 4378.25
L¡¯examen du tableau d¡¯analyse de la variante nous permet de dire que la densit¨¦ a un effet
significatif sur le rendement en riz. De plus, l¡¯utilisation de la m¨¦thode des polyn?mes
orthogonaux permet d¡¯avancer que l¡¯effet lin¨¦aire est significatif et que les effets quadratiques
et cubiques ne sont pas significatifs. Nous dirons que l¡¯ajustement lin¨¦aire de la r¨¦ponse du riz
a la densit¨¦ est significatif L¡¯¨¦quation lin¨¦aire suivante :
y = -6.4 x +5448.2
d¨¦crit la relation entre le rendement y et la densit¨¦ x.
100
Densit¨¦ (kglha)
l..---.. -.-- .- ----.-----~~-
- 27 -

5.5
Validation des hypoth¨¨ses de l¡¯analyse de la variante
NOUS avons ¨¦tudi¨¦ bri¨¨vement le mod¨¨le lin¨¦aire et plus particuli¨¨rement le m~&$e d¡¯analyse
de la variance qui repose sur les hypoth¨¨ses suivantes :
9 ind¨¦pendance des variables al¡¯¨¦atoires r¨¦siduelles
9 normalit¨¦ des variables al¨¦atoires r¨¦siduelles
9 ¨¦galit¨¦ de la variante des variables al¨¦atoires r¨¦siduelles
9 absence d¡¯interaction traitement x bloc
Pour s¡¯assurer de la validit¨¦ du mod¨¨le et ainsi de l¡¯interpr¨¦tation des r¨¦sultats, il est n¨¦cessaire .
de proc¨¦der ¨¤ la v¨¦rification de ces hypoth¨¨ses. L¡¯analyse des r¨¦sidus permet de v¨¦rifier la
validit¨¦ de ces hypoth¨¨ses (analyse graphique et/ou tests d¡¯hypoth¨¨ses).
Lorsque ces hypoth¨¨ses de l¡¯analyse de la variante sont remises en cause nous devons suivant
le cas:
9 utiliser des m¨¦thodes non param¨¦triques
9 choisir d¡¯autres modeles tel que le mod¨¨le lin¨¦aire g¨¦n¨¦ralis¨¦
9 proc¨¦der ¨¤ une transformation de variables.
Certaines transformations de variable permettent, dans le cas o¨´ l¡¯hypoth¨¨se d¡¯¨¦galit¨¦ de la
variante ne serait pas v¨¦rifi¨¦e, de r¨¦duire l¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦ des variantes.
Les principales transformations de Va:riable utilis¨¦es en exp¨¦rimentation agricole sont :
9 La transformation logarithmique :
Cette transformation permet de stabiliser les variantes lorsqu¡¯elles sont proportionnelles aux
carr¨¦s des moyennes. Cette situation est souvent rencontr¨¦e dans les processus de croissance
et de multiplication.
9 La transformation racine carree :
Proc¨¦der ¨¤ une telle transformation permet de stabiliser les variantes dans le cas o¨´ elles
seraient proportionnelles aux moyennes. Elle est recommand¨¦e pour les variables al¨¦atoires
poss¨¦dant une distribution semblable aux distributions de Poisson. Ainsi, cette tran:sformation
s¡¯adapte bien ¨¤ des donn¨¦es constitu¨¦es de nombres entiers pas tr¨¨s ¨¦lev¨¦s ou ¨¤ des
pourcentages provenant de rapports ayant un m¨ºme d¨¦nominateur et compris exclusivement
entre 0 et 30% ou entre 70 et 100%.
9 La transformation angulaire :
Lorsque la variable al¨¦atoire ¨¤ ¨¦tudier poss¨¨de une distribution binomiale, 1~ ~transf¡¯ormatiotl
arc sinus est bien justifi¨¦e. Cette transformation est surtout adapt¨¦e aux probler les relatifs aus
proportions couvrant une gamme assiez large (fractions comprises entre 0 et 1 0t pourcentages
entre 0 et 100%) et donn¨¦es par des rapports ¨¤ d¨¦nominateur constant.

6
PUISSANCEETDI~NSI~NNEMENTDVJNEEXPEFUMENTATION
Toutes les diff¨¦rences de facult¨¦ des diff¨¦rents plans ¨¤ mettre en ¨¦vidence des effets de
facteurs ¨¦tudi¨¦s peuvent ¨ºtre expliqu¨¦es par le calcul de la puissance associ¨¦e ¨¤ chaque
comparaison. Le principe g¨¦n¨¦ral est d¡¯obtenir une r¨¦siduelle pour mettre en ¨¦vidence l¡¯effet
souhait¨¦ qui soit la plus faible possible, mais avec un nombre de degr¨¦s de libert¨¦s suffisant.
Ces deux d¨¦marches sont souvent antagonistes.
Cependam ces diff¨¦rents plans d¡¯exp¨¦rience sont impos¨¦s par des contraintes pratiques, ou
une connaissance a priori. de l¡¯homog¨¦n¨¦it¨¦ des unit¨¦s exp¨¦rimentales.
6.1
Rappel : test de Fisher lors d¡¯une analyse de variance
Si lors d¡¯une analyse de variante on cherche ¨¤ tester l¡¯effet d¡¯un facteur A (.nl degr¨¦s de
libert¨¦) par rapport ¨¤ la r¨¦siduelle R (n2 degr¨¦s de libert¨¦), on effectue le rapport :
CA4 (carr¨¦ moyen
a
associ¨¦ au facteur A)
CM, (estimation de la var iance s2 de la population)
Si ce rapport est ¨¦gal ¨¤ 1, alors l¡¯effet A est confondu avec la variabilit¨¦ de la population, et
est donc d¨¦clar¨¦ non significatif.
Il faut donc calculer la probabilit¨¦ que ce rapport soit ¨¦gal ¨¤ 1. On sait que cette variable suit
une distribution de Fisher ¨¤ nl et n2 degr¨¦s de libert¨¦.
On peut donc calculer la probabilit¨¦ que le rapport ¨¦tudi¨¦ suive une loi de Fisher d¡¯esp¨¦rance
¨¦gale ¨¤ 1.
Si la valeur du rapport des carr¨¦s moyens est inf¨¦rieure ¨¤ la valeur prise par la variable de
Fisher au seuil 5%, alors le rapport peut ¨ºtre assimil¨¦ ¨¤ une variable de Fisher d¡¯esp¨¦rance 1,
et l¡¯effet A n¡¯est pas significatif.
0.05
;$y;& &~~n~~.~ _,.,¡±
E . . . . .
.:.:.$y:.:: -..-.
. . :..:.:.:. ,: .y: ::: :: ::...:.:.:.:.:..
. ..-..... >.:-
I&ure 4 : Distribution d¡¯une variable de Fisher
Si par contre la valeur du rapport des carr¨¦s moyens est sup¨¦rieure ¨¤ la valeur de F au seuil
5%, alors ce n¡¯est pas une variable de Fisher d¡¯esp¨¦rance 1 et l¡¯effet A est significatif.
----_
--
- 29 -
_.___._-
-.-.-
<--------1-~.--
-
-v-1--1--

La figure 5 pr¨¦sente les valeurs de la variable de Fisher au seuil 5% pour pluskurs valeurs de
ses deux degr¨¦s de libert¨¦.
Elle varie peu en fonction du degr¨¦ de libert¨¦ du num¨¦rateur (qui est le nombr$ de niveaux du
facteur A moins l), mais plpt?t en fiBnction du nombre de degr¨¦s de libert¨¦ dd d¨¦nominateur
(qui est le nombre de degr¨¦s de libertk du d¨¦nominateur).
Si par exemple la r¨¦siduelle est estim¨¦e avec 1 degr¨¦ de libert¨¦, le carr¨¦ moyen associ¨¦ au
facteur A devra ¨ºtre entre 18 et 19 fois plus grand que la variante estim¨¦e (s2).
Mettre en ¨¦vidence l¡¯effet d¡¯un facteur si la r¨¦siduelle n¡¯a qu¡¯un degr¨¦ de libertk est donc
impossible. Si elle en a entre 2 et 4, l¡¯effet A peut ¨ºtre mis en ¨¦vidence s¡¯il e$t ¨¦lev¨¦. D¡¯une
fa?on g¨¦n¨¦rale, il faut veiller ¨¤ ce que la r¨¦siduelle ait au moins 5 degr¨¦s de libkt¨¦ si l¡¯on veut
d¨¦tecter l¡¯effet d¡¯un facteur.
De plus, le rapport des carr¨¦s moyens doit ¨ºtre le plus fort possible, c¡¯est ¨¤ dire qu¡¯il faut que
la variante estim¨¦e soit la plus faible possible, tout en lui conservant un nombre de degr¨¦s de
libert¨¦ suffisant. Cette variante peut i3tre diminu¨¦e :
> en regroupant des unit¨¦s exp¨¦rimentales en blocs. Si l¡¯effet bloc existe, alors la r¨¦siduelle
sera plus faible, mais comportera d¡¯autant moins de degr¨¦s de libert¨¦s que le nombre de
blocs sera ¨¦lev¨¦.
> en effectuant les observations avez pr¨¦cision : la r¨¦siduelle en sera r¨¦duite
Lors du choix d¡¯un plan d¡¯exp¨¦rience, il faudra veiller ¨¤ ce que la d¨¦composition des degr¨¦s
de libert¨¦s (propre ¨¤ chaque plan d¡¯exp¨¦rience) laisse suffkamment de degr¨¦si de libert¨¦ ¨¤ la
r¨¦siduelle par rapport ¨¤ laquelle doit ¨ºtre test¨¦ l¡¯effet jug¨¦ int¨¦ressant par l¡¯exp¨¦rimentateur.
Plus la r¨¦siduelle (s2) est estim¨¦e avec pr¨¦cision, plus la puissance du test eit ¨¦lev¨¦e. Il est
ainsi indiqu¨¦ d¡¯am¨¦liorer cette estimation en limitant les effets parasites qui ctontribuent ¨¤ la
surestimer
(h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦
intra-unit¨¦s
exp¨¦rimentales,
h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦
inter-unit¨¦s
exp¨¦rimentales contr?lables par la constitution de blocs, erreur Syst¨¦m:atique sur les
observations)

Nombre de degr¨¦s
de libert¨¦ de la
r¨¦siduelle (nz)
-2
-3
-4
-5
-a--6
-7
-8
---e--9
--.-._. ]()
- 12
---- (4
--_-_ 16
18
~ 20
0 C-b
--f.--.-.-.-.
/

[

-,
1
2
3
4
5
6
Nombre de degr¨¦s de libert¨¦ du num¨¦rateur (nl)
Figure 5 : Valeurs prises par une variable de Fisher ¨¤ nl et n2 degr¨¦s de libert¨¦, avec une
probabilit¨¦ p=O,O5
6.2
Caicul de la puissance d¡¯une exp¨¦rimentation
6.2.1.1 Calcul du nombre de r¨¦p¨¦titions d¡¯un m¨ºme traitement
On cherche ¨¤ mettre en ¨¦vidence une diff¨¦rence entre deux traitements A et B. II riSp¨¦titions de
chaque traitement sont effectu¨¦es.

On d¨¦signe par Ai la valeur de la variable analys¨¦e pour l¡¯unit¨¦ exp¨¦rimentale ¨¤ I.aquelle on a
appliqu¨¦ le traitement A et qui en est la i¨¨me r¨¦p¨¦tition.
On dispose ¨¤ l¡¯issue de l¡¯exp¨¦rience de n mesures de la diff¨¦rence d entre ces deux
traitements:
d; = Ai - Bi
La variable al¨¦atoire d suit une loi normale. Son esp¨¦rance est A, la diff¨¦rence r¨¦:elle entre A
et B. Son ¨¦cart-type sd ne Peut ¨ºtre qu¡¯estim¨¦ ¨¤ partir de n observations. d suit donc une loi de
Student d¡¯esp¨¦rance A et d¡¯¨¦cart-type sd.
La &iable e d¨¦finie par l¡¯expression :
d
e=--
¡®d
suit une loi de Student d¡¯esp¨¦rance A/sd et d¡¯¨¦cart-type ¨¦gal ¨¤ 1.
Si A=0 (hypoth¨¨se nulle Ho), alors e suit une loi de Student t(O,l). L¡¯exp¨¦rimentateur fixe 01.
risque de premi¨¨re esp¨¨ce, qui est la probabilit¨¦ de rejeter l¡¯hypoth¨¨se nulle si elle est vraie.
On a alors :
p(lel < t,+) = 1 -a
Sous l¡¯hypoth¨¨se Ho, si la diff¨¦rence r¨¦elle entre les deux moyennes ¨¦tait A, alors e suivrait
une loi de Student t(A/sd;l).La probabilit¨¦ de conclure ¨¤ une diff¨¦rence nulle (accepter HC,)
alors que cette diff¨¦rence existe est le risque de deuxi¨¨me esp¨¨ce. Graphiquement,
est la
surface comprise sous la courbe de: distribution de e dans le cas A#O, limit¨¦e par la valeur de
t, de l¡¯hypoth¨¨se nulle. (voir figure n¡±6)
p(lel < t,.,d = 1-P
Figure 6
- 32 -

On constate graphiquement que :
t1-s: + L, = ;
sd est l¡¯¨¦cart-type de la diff¨¦rence entre les moyennes des deux traitements. Si lia variante de
la population est estim¨¦e ¨¤ s2, et si les observations sur les traitements sont ind¨¦pendantes,
alors
Var(A)=Var(A-3) = Var :$Ai +i$Bi
1-I
I-1
On peut donc d¨¦terminer le nombre de r¨¦p¨¦titions de chaque traitement par :
n = 2-(i)2 J& +yJ
-.
n : effectif de chaque traitement (si tous les traitements ont le m¨ºme effectif).
- - s2 : variante estim¨¦e du mat¨¦riel exp¨¦rimental
- -
A : diff¨¦rence entre les moyennes de deux traitements.
..~
t1-g : variable de Student dont le nombre de degr¨¦s de libert¨¦ est celui de la r¨¦siduelle par
rapport ¨¤ laquelle est test¨¦ l¡¯effet du facteur ¨¦tudi¨¦, au seuil a. (test bilat¨¦ral).
-. a : risque de premi¨¨re esp¨¨ce.
-
: risque de deuxi¨¨me esp¨¨ce. (1.. ) est la puissance du test,
Si les traitements ne comportent pas le m¨ºme nombre de r¨¦p¨¦titions, la d¨¦marche est
analogue, et il faut simplement modifier le calcul de Var(A):
Var(A) = Var(x - ?$ =
6: Ai + $2 Bi
2 i-l
6.2.1.2 Utilisation du calcul du nombre de r¨¦p¨¦titions
Les quantit¨¦s s et A peuvent ¨ºtre exprim¨¦es en valeurs relatives, c¡¯est-¨¤-dire en pourcentage
de la moyenne :
CV(%) = _s_.lOO
X
A(%) = $00
Si la r¨¦siduelle comporte plus de 30 degr¨¦s de libert¨¦, on peut alors remplacer l#a variable de
Student par une variable qui suit une loi Normale N(O, 1).
-33 -

L¡¯exp¨¦rimentateur dispose donc d¡¯une loi ¨¤ 5 param¨¨tres, qui lui permet d¡¯en d¨¦terminer un
d¨¨s lors que les quatre autres sont connus :
Mais le plan de l¡¯exp¨¦rience doit ¨ºtre d¨¦j¨¤ fix¨¦, car le calcul fait intervenir le nombre de
degr¨¦s de libert¨¦ de la r¨¦siduelle. Il e:st donc ais¨¦, quand n et 3 autres param¨¨tres somt fix¨¦s, de
d¨¦terminer le quatri¨¨me.
Ce calcul devient complexe quand il s¡¯agit de d¨¦terminer le nombre de r¨¦p¨¦titions de chaque
traitement. De ce nombre d¨¦pend en effet le nombre de degr¨¦s de libert¨¦s de la r¨¦siduelle, qui
sert ¨¤ calculer les valeurs des variables de Student. Le nombre n appara?t donc trois fois et il
est impossible de l¡¯isoler.
En premi¨¨re approximation, on peut donc approcher la loi de Student par une loi normale, ce
qui permet de d¨¦terminer un ordre de grandeur pour n, puis ensuite affiner ce r¨¦sultat en
reprenant la calcul avec des variables de Student (de degr¨¦ de libert¨¦ ¨¦gal aux nombre de
degr¨¦s de libert¨¦ de la r¨¦siduelle).
Si l¡¯on choisit a=O,OS et =O, 10, alors on peut obtenir une premi¨¨re approximation de n par :
2
n=21. -5
0A
6.2.1.3 Exemple
Un exp¨¦rimentateur d¨¦sire mettre en ¨¦vidence une diff¨¦rence de rendement entre deux
vari¨¦t¨¦s. Il estime le coefficient de variation, d¡¯apr¨¨s des ¨¦tudes ant¨¦rieures dans des
conditions analogues, ¨¤ 5%. Son plan est un plan en randomisation totale. En choisissant
a=0 05 et =O, 10, il veut conna?tre le nombre de r¨¦p¨¦titions n¨¦cessaire pour mettre en
¨¦vidence une diff¨¦rence de 10%.
Une premi¨¨re approximation de n est :
n est un entier donc une premi¨¨re approximation de n est n - 5
Un plan en randomisation totale ¨¤ 5 r¨¦p¨¦titions de chacun des deux traitements lakse 8 degr¨¦s
de libert¨¦ ¨¤ la r¨¦siduelle.
Les valeurs suivantes sont extraites de la table d¨¦ la loi de student :
t , -cg -
- -7-
7 306, 1, ,, = 1,397
Ainsi :
Une deuxi¨¨me approximation de n est donc n = 7. Avec 7 r¨¦p¨¦titions par traitement, la
variance r¨¦siduelle est estim¨¦e avec 12 degr¨¦s de libert¨¦.
On a alors :
t
= 2,179, t, li = 1,356
l--Y.

d¡¯o¨´ :
n = 2@z-(t,~~ +t,$ = 2.(:o)2.(?,17~+l,356)2
= 6,25
Une troisi¨¨me approximation de n est donc n = 6. Avec 6 r¨¦p¨¦titions par traitement, la
variante r¨¦siduelle est estim¨¦e avec 10 degr¨¦s de libert¨¦.
On a alors :
t,+ = 2,228, t,+ = 1,372
d¡¯o¨´ :
La valeur de n est donc comprise en 6 et 7. On peut donc pour plus de s¨¦curit¨¦ choisir de
r¨¦p¨¦ter 7 fois chaque traitement.
6.2.2
Puissance d¡¯une analvse de variante ¨¤ un facteur comportant plusieurs niveaux
On consid¨¨re ici une exp¨¦rimentaIion qui vise ¨¤ mettre en ¨¦vidence l¡¯effet d¡¯un facteur
comportant p niveaux. Chaque traitement est r¨¦p¨¦t¨¦ n fois.
Le mod¨¨le d¡¯analyse de variante s¡¯¨¦crit :
E(X,) = v+aa;
6.2.2.1 Hypoth¨¨se nulle et hypoth¨¨se alternative
L¡¯hypoth¨¨se test¨¦e lors de l¡¯analyse de variante est l¡¯hypoth¨¨se nulle, qui consid¨¨re que
l¡¯effet du facteur est nul.
Ho :Vi E {l;...;p},
a, = 0
Dans le cas d¡¯un facteur ¨¤ deux niveaux, rejeter l¡¯hypoth¨¨se nulle revient ¨¤ affirmer :
A:a, f a2
Mais dans le cas d¡¯un facteur ¨¤ plusieurs niveaux, plusieurs hypoth¨¨ses alternatives sont
possibles :
A , : a , fa? =a3 =CI, = a , ( u n traitement diff¨¦ rent des autres)
A,: a, = a, f a, = cc, = a, (deux groupes de traitements)
A,: a, f a3 = a3 = a, 3~ a,
(un traitement plus faible et un plus fort)
II y a plusieurs hypoth¨¨ses alternatives, donc plusieurs degr¨¦s de fausset¨¦ de l¡¯hypoth¨¨se
nulle.
6.2.2.2 ¨¦termination du degr¨¦ de fausset¨¦ de l¡¯hypoth¨¨se nulle
On introduit une estimation du degr¨¦ de fausset¨¦ de l¡¯hypoth¨¨se nulle, ¨¦cart-type des effets
principaux ai par rapport ¨¤ leur moyenne 0.
-35 -

d1 p
sa= -
a;
c
P i=l
Cette variable est une donn¨¦e d¡¯entr¨¦e. Elle doit ¨ºtre calcul¨¦e. Il est difficile de conna?tre a
priori les valeurs des effets des niveaux du facteur ¨¦tudi¨¦. Il est possible de consid¨¦rer 4
situations, qui sont les plus fr¨¦quemment rencontr¨¦es :
1. Les p moyennes se r¨¦partissent en deux groupes d¡¯effectifs ¨¦gaux (si p est pair) ou presque
¨¦gaux (si p est impair), c¡¯est-¨¤-dire pour n=5 par exemple :
m, = m, > m3 = m4 = ms
avec :
0
?
m,-m,=6
2. Toutes les moyennes sauf n.me sont suppos¨¦es ¨¦gales, ce qui donne par exemple pour p=S :
m, > m2 = m3 = m4 = m5
avec :
?
?
m, - m, = 6
3. Les moyennes sont r¨¦parties uniform¨¦ment entre les deux valeurs extr¨ºmes, c¡¯est-¨¤-dire par
exemple, toujours pour p=5 :
m, > m, > m, > m, > m5
avec :
m,-m,=m,-m,=m,-m,=m,-in,=- 4
4. Toutes les moyennes sauf deux sont ¨¦gales, les deux moyennes isol¨¦es ¨¦tant suppos¨¦es
¨¦quidistantes du groupe central, ce qui donne par exemple :
m, > m7 = mj = m, > m5
avec :
m, - m, = 171~ - m, = -2
Conna?tre la distribution attendue des moyennes permet de d¨¦terminer k,
I¡¯exprssion :
- 36 -
~

Le tableau no1 pr¨¦cise les valeurs de k pour plusieurs valeurs de p et pour les quatre
distributions de moyennes pr¨¦c¨¦dentes.
-
-
Distribution des moyennes
P
1
2
3
4 -
-
2
0,500
0,500
0 , 5 0 0
3
0,47 1
0,47 1
0,408
0 , 4 0 8
4
0,500
0,433
0,373
0,3 54
5
0,490
0,400
0 , 3 5 4
0,3 16
6
0,500
0,373
0 , 3 4 2 ¡¯
0 , 2 8 9
7
0,495
0,350
0,333
0,267
8
0,500
0,33 1
0 , 3 2 7
0 , 2 5 0
9
0,497
0,3 14
0,323
0 , 2 3 6
1 0
0,500
0,300
0 , 3 1 9
0 , 2 2 4
&%Jeurs de k, rapport de l¡¯¨¦cart-type des moyennes ¨¤ l¡¯amplitude de leur diff¨¦rence
-E-
6.2.2.3 Calcul de la puissance d¡¯une comparaison de plusieurs niveaux d¡¯un facteur
Une s¨¦rie d¡¯abaques a ¨¦t¨¦ mise au point (Pearson et Hartley, 195 1) (voir annexe) qui permet
l¡¯utilisation d¡¯une fonction reliant :
- ~1, nombre de degr¨¦s de libert¨¦ associ¨¦s ¨¤ la SCE pour le facteur ¨¦tudi¨¦ (ici p-l),
- ~2, nombre de degr¨¦s de libert¨¦ d.e la r¨¦siduelle qui teste l¡¯effet du facteur,
- a, risque de l¨¨rzesp¨¨ce,
- l- , puissance de la comparaison,
- QD, param¨¨tre de non-centralit¨¦.
Ca peut ¨ºtre d¨¦termin¨¦ de la fa?on suivante :
@= kJ&
CJ
Comme pour les facteurs comportant deux niveaux ($3. l), il est tout ¨¤ fait possible de
d¨¦terminer par exemple le nombre de r¨¦p¨¦titions d¡¯un traitement pour attendre un objectif
fix¨¦, ou de calculer la puissance d¡¯un exp¨¦rience d¨¦j¨¤ con?ue.
6.2.3
Puissance d¡¯une nnd~se de wriance 2 plusieurs facteurs comportant plusieurs
niveaux
Dans le cas d¡¯un mod¨¨le crois¨¦ fixe, l¡¯utilisation des abaques est toujours possible. mais ii
faut consid¨¦rer le nombre total de r¨¦p¨¦titions de chaque traitement.
Si p niveaux d¡¯un facteur A et q niveaux d¡¯un facteur B sont ¨¦tudi¨¦s, alors le calcul de @ pour
les niveaux du facteur A se fera par :
~ = k.S.6
0

6.3
Conclusion : d¨¦marche de choix d¡¯un dispositif exp¨¦rimental et
dimensionnement de l¡¯essai

Objectifs exp¨¦rimentaux :
Gradients
Contraintes
- nb facteurs.
d¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦
pratiques et
- nb niveaux
r-l
du champ
El
financi¨¨res
- effets simples
) des traitements ]
d¡¯exp¨¦rience
- intercations
Choix d¡¯un type de plan d¡¯exp¨¦rience
Analyse pr¨¦liminaire qualitative
D¨¦conzposition a priori des SC¡¯E en degr¨¦s de 1ihertC
S C E ,
3.b I l - 1
SCE ss-bloc
a.,,- I
SCE,
a- 1
X E , , ,
Il- 1
R¨¦s. 1
(a-I)(n-1:i
XE,
b-l
XE,,
(a- 1 )(b- 1;
I
Ris.2
a(n-l)(b-i)
(Split-plot;
Les objectifs qualitatifs sont-ils atteints ?
(un effet ne peut ¨ºtre test¨¦ que par rapport ,7
FI)
,J
une r¨¦siduelle d¡¯au moins 5 Ddl¡®)
---J 1 dispositif 1
d¡¯exp¨¦rience
I
I

Analyse quantitative : donn¨¦es d¡¯entr¨¦e
I
pas d¨¦celer l¡¯effet d¡¯un facteur : p
I et de
I
kr-
I puissance I C:>l Risque de conclure ¨¤ un effet qui n¡¯existe pas : (Y1
-
¡°1
-
-
Objectifs
Valeur de la diff¨¦rence ¨¤ mettre en hidence
quantitatifs
(absolue ou relative) : A
et intuitions
de l¡¯exp¨¦ri-

Structure des effets des niveaux d¡¯un facteur :
mentateur
o-o-o-o-o ou o--o--o ou
F Nombre de r¨¦p¨¦titions d¡¯un m¨ºme traitement : IZ
I
I
1
1
Etude
Variante ou coefficient de variation du matr¨¦riel
biblio-
esp¨¦rimental pour le facteur consid¨¦r¨¦ : s2 / C¡¯\\¡¯
graphique
(dans des conditions analogues)
c
1
I
I
ispositif
exp¨¦ri-
1c= Nombre de d¨¦gr¨¦s de libert¨¦ de In r¨¦siduelle qui
b
mental
1teste l¡¯effet du facteur consid¨¦r¨¦: n2
I
l 1
1
1 1 D¨¦termination d¡¯une variable ¨¤ partir des, 4 autres /
(pour un facteur h deux nil.eaux par exemple)
- 40 -

I
1
Exemple de diagnostic : II trop ¨¦lev¨¦
Diminuer s2 la variante
Augmmenter n2, le
r¨¦siduelle par une observation
nombre de degr¨¦s de
appliqu¨¦e des variables ¨¦tudi¨¦es
libert¨¦ de la r¨¦siduelle
et une ¨¦limination des effets
par un changement de
parasites qui tendent ¨¤ la.
dispositif exp¨¦rimental
surestimer (distinguer des blocs
(efficace surtout si
ou augmenter le nombre de blocs)
celui-ci est inf¨¦rieur ¨¤ 8)
Augmenter Ay c-¨¤-d
Augmenter a,
n¡¯esp¨¦rer de l¡¯essai
c-¨¤-d accepter
Diminuer l-p, la
que la mise en
un risque plus
puissance. c-¨¤-d
¨¦vidence de
Ll
¨¦lev¨¦ de
diminuer la
diff¨¦rences plus
conclusion
probabilit¨¦ de mettre
importantes
positive fausse
en evidence l¡¯effet du
facteur consid¨¦r¨¦
Derni¨¨re ¨¦tape : pr¨¦parer les observations
tirage al¨¦atoire des individus sur lesquels seront effectu¨¦es les mesures
l
0 1 Pr¨¦paration des fichiers de recueil et de traitement des donn¨¦es
I

7
LES REGROUPEMENTS D¡¯ESSAIS
(D¡¯apr¨¨s Philippe Letourmy, Cirad, 1992)
7.1
Introduction
La caract¨¦ristique essentielle d¡¯un essai est de cr¨¦er des conditions contr?l¨¦es. En effet: pour
comparer des traitements, iI faut qu¡¯ils soient comparables, donc il faut se rapprocher de
l¡¯id¨¦al : ¡°toutes choses sont ¨¦gales par ailleurs¡±.
La cons¨¦quence est qu¡¯un r¨¦sultat d¡¯essai est relatif ¨¤ une situation particuli¨¨re : ce.Ile cr¨¦¨¦e par
les conditions de l¡¯exp¨¦rience (par exemple, le pr¨¦c¨¦dent, les techniques culturales. les
conditions climatiques, etc.).
Mais le probl¨¨me est de passer d¡¯un r¨¦sultat de recherche (analytique) ¨¤ une innovation
vulgarisable en milieu paysan, dans une r¨¦gion qui peut ¨ºtre ¨¦tendue. Il est assez naturel de
multiplier le m¨ºme essai dans des conditions fort diverses, et de voir si l¡¯on a ou non le m¨ºme
r¨¦sultat. On pratique ce que l¡¯on alppelle des essais multilocaux ou pluriannuelc. Par essais
pluriannuels, on entend des essais de m¨ºme protocole exp¨¦rimental, r¨¦alis¨¦s lors d¡¯ann¨¦es
diff¨¦rentes, ¨¤ des emplacements diff¨¦rents et avec des randomisations ind¨¦pendantes. Ceci
exclut les essais p¨¦rennis¨¦s, c¡¯est ii dire conduits pendant plusieurs ann¨¦es sur les m¨ºmes
parcelles avec les m¨ºmes traitements. L¡¯analyse statistique des diff¨¦rentes unit¨¦s d¡¯un essai
p¨¦rennis¨¦ rel¨¨ve de la m¨¦thodologie des mesures r¨¦p¨¦t¨¦es et non de celle des regroupements
d¡¯essais.
7.2
Effets al¨¦atoires - effets fixes
A un essai correspond l¡¯ensmemble de ses conditions de r¨¦alisation. Cet ensemble de conditions
est appel¨¦ la situation de l¡¯essai. Dans un regroupement d¡¯essais, on cherche ¨¤ obtenir une
r¨¦ponse des ¨¦carts entre traitements ¨¤ des situations tr¨¨s diverses. Ceci revient ¨¤ ¨¦tudie1
l¡¯interaction traitement*essai. Mais deus options sont possibles.
7.2.1 Effets nl¨¦ntoires
On peut consid¨¦rer que les essais regroup¨¦s forment un ¨¦chantillon repr¨¦sentatif d¡¯un vaste
champ d¡¯application (par exemple une r¨¦gion). Ils sont alors le r¨¦sultat d¡¯un tirage al¨¦atoire
dans un ensemble de situations, et on consid¨¨re l¡¯effet essai et l¡¯interaction traitement-essai
comme des effets al¨¦atoires. L¡¯objectif est ici de tester les ¨¦carts moyens entre traitements SUI
l¡¯ensemble des situations par rapport ¨¤ une base de r¨¦f¨¦rence qui est l¡¯interaction traitement-
essai. On parle de r&zionalisation de la r¨¦ponse.
L¡¯hypoth¨¨se qui facilite les calculs dans ce cas est de consid¨¦rer que les moyennes des
traitements dans chaque essai sont. estim¨¦es avec la m¨ºme pr¨¦cision. Donc, on suppose
l¡¯¨¦galit¨¦ des variantes r¨¦siduelles d,ivis¨¦es par le nombre de r¨¦p¨¦titions par traitement. C¡¯est
l¡¯option qui est prise par le logiciel STATITCF pour faire l¡¯analyse ~d,e variante du
regroupement.
7.2.2 Effefs fhes
!.¡®?litre option est dc con.\\r;J¨¦l-ty qtle les t¡¯:saic ~-vQI.I~A~ former?! L!~T <~ri~c~~~l7 ) le C!C situatiorq
ayant certaines caract¨¦ristiques (g¨¦ographiques, p¨¦dologiques, culturales, et+. ). On suppose
alors que les r¨¦sultats peuvent ¨ºtre ~(Gn¨¦ralis¨¦s aux situations avant Desh caract¨¦ristiques
_,
proches. L¡¯eKet essai et l¡¯inter-acti.on traitement-essai sont pris comme des effets fixe5
- -. -.- ------._-_
~.--
.~ --.-- ~ ..__
-..---A-.------
< 8 : <C¡¯.$~
7, ,¡¯
¡®:I t ;,¡®y<..c ~ ,f -;
. ¡¯
>
- 42 -

L¡¯objectif est d¡¯¨¦tudier l¡¯interaction en tant que telle, en essayant de trouver les solutions
adapt¨¦es ¨¤ chaque situation. Tous les tests doivent alors ¨ºtre faits en prenant comme base de
r¨¦f¨¦rence la variante r¨¦siduelle des essais. On parle de structuration de l¡¯interaction (au sens
large).
L¡¯hypoth¨¨se habituellement faite dans ce cas (sauf par STATITCF) est de consid¨¦rer que les
donn¨¦es parcellaires sont obtenues avec la m¨ºme pr¨¦cision. Donc on suppose l¡¯¨¦galit¨¦ des
variantes r¨¦siduelles. Cette hypoth¨¨se n¡¯est identique ¨¤ la pr¨¦c¨¦dente que si le nombre de
r¨¦p¨¦titions par traitement est constant.
On peut remarquer que le test de l¡¯interaction traitement-essai la plus g¨¦n¨¦rale n¨¦cessite de
-faire des r¨¦p¨¦titions cId~~s chaque essai.
7.3
Conditions de r¨¦alisation des essais multilocaux
Les s¨¦ries d¡¯essais peuvent ¨ºtre r¨¦alis¨¦es en milieu contr?l¨¦ : les essais se d¨¦roulent en station
ou sur points d¡¯observation, leur mise en place et leur suivi sont assur¨¦s ou contr?l¨¦s par les
chercheurs. Ou bien elles peuvent ¨ºtre r¨¦alis¨¦es en milieu paysan (ou milieu r¨¦el, ou milieu
semicontr?l¨¦) : en g¨¦n¨¦ral le chercheur assure ou contr?le la mise en place, l¡¯application des
traitements et les observations (dont la pes¨¦e de la r¨¦colte) ; le paysan assure le reste, ¨¤ savoir
la conduite de la culture selon ses propres techniques.
La justification essentielle des essais en milieu paysan est que la station, et plus g¨¦n¨¦ralement
le milieu contr?l¨¦, ne peut simuler ni toutes les contraintes ni tous les desiderata des paysans.
Or ils peuvent s¡¯exprimer dans des essais en milieu paysan.
Les essais que l¡¯on pr¨¦voit de regrouper doivent avoir le m¨ºme protocole, avec entre autres :
> les m¨ºmes traitements (au minimum la plupart des traitements en commun),
k le m¨ºme type de dispositif (randomisation totale, blocs complets, ou autres; tout en
sachant que les regroupements de split-plots ou de criss-cross posent des probkmes
avec STATITCF),
k la m¨ºme surface parcellaire,
> si possible le m¨ºme nombre de r¨¦p¨¦titions,
k mais des randomisations ind¨¦pendantes
7.4
Analvse des s¨¦ries d¡¯essais
La proc¨¦dure d¡¯analyse se fait en trois ¨¦tapes, avec des variantes selon l¡¯option prise
7.4.1 Etripe 1 : nnnlyse des essais individuels
On proc¨¨de ¨¤ l¡¯analyse de variante de chaque essai individuellement, et on isole les \\,ariances
r¨¦siduelles (carr¨¦ moyen r¨¦siduel ou Mean Square Error).
7.4.2
Etupe 2 : s¨¦lection des essais de tn¨ºtrl~e wrimce r¨¦siduelle
Il s¡¯agit de s¨¦lectionner des essais de m¨ºme variante r¨¦siduelle ou bien de m¨ºme rapport
variante r¨¦siduelle sur nombre de r¨¦p¨¦titions selon ce qui est choisi. Si les nombres de de@
de libert¨¦ pour estimer les variantes r¨¦siduelles sont identiques, on peut appliquer le test de
HARTLEY (facile ¨¤ faire):
-43 -
_..

._--
I*lllllllll-c-¡°¡®.w---m¡¯
-.
.._m--_-__¡°--__-

-,_,

a.
.
. .
._
,.
,.
.<..,,
Sinon le test de BARTLETT (plus puissant, mais plus lourd ¨¤ calculer) peut ¨ºtre appliqu¨¦. Ces
deux tests ne sont pas programm¨¦s sur STATITCF et doivent ¨ºtre faits h la main ou
programm¨¦s sp¨¦cifiquement pour cela.
Une macro r¨¦dig¨¦e sur Excel est disponible pour effectuer le test de Bartlett.
Si les variantes r¨¦siduelles (resp. les rapports variante sur nombre de r¨¦p¨¦titions) ne sont pas
¨¦gales, le plus fr¨¦quent est de constituer des groupes d¡¯essais de m¨ºme pr¨¦cision en ¨¦cartant
les essais ¨¤ trop forte variante r¨¦siduelle (resp. rapport variante sur nombre de r¨¦p¨¦titions).
Z 4.3 Etape 3 : nnnlvse de snrinnce du rewoupenzent.
L¡¯analyse diff¨¦rera selon l¡¯loption woisie (effets fixes ou al¨¦atoires)
7.4.3.1 l¡¯effet essai et l¡¯interaction traitement-essai sont suppos¨¦s al¨¦atoires
Si les essais regroup¨¦s sont des plans en blocs complets, l¡¯analyse statistique est r¨¦alis¨¦e au
moyen du mod¨¨le
Y,k = CL + Ai + j + (7, -t Dik + Eijk
o ¨´
Y,k est la donn¨¦e observ¨¦e dans l¡¯essai i, sur le bloc k et pour le traitement j.
p est la moyenne g¨¦n¨¦rale,
Ai est l¡¯effet al¨¦atoire de l¡¯essai i,
j est l¡¯effet du traitement j,
Cij est l¡¯interaction essai i, traitement j (al¨¦atoire),
Dik est l¡¯effet bloc k de l¡¯essai i (al¨¦atoire),
Eijk est l¡¯erreur r¨¦siduelle dans l¡¯essai i. sur le bloc. k, pour le traitement j (de val-iance II,
Soit Iii le nombre de r¨¦p¨¦titions dans l¡¯essai i, 1 le nombre d¡¯essais. t le nombre de traitements
On d¨¦finit :
tl(j = Cini
Y;.. = Xj Yii./t
Y<),j. = Zi Yij./l (estime Cl + ;)
Yo.. = Cij Yij./tI (estime jJ)
z410rs le tableau d¡¯analyse de variante s¡¯¨¦crit

La r¨¦siduelle est appel¨¦e aussi r¨¦siduelle pond¨¦r¨¦e. On teste l¡¯interaction par rapport ¨¤ cette
r¨¦siduelle pond¨¦r¨¦e et l¡¯effet traitement par rapport ¨¤ l¡¯interaction traitement-essai. D¡¯o¨´ un
classement global des traitements. .¡¯
7.4.3.2 l¡¯effet essai et l¡¯interaction traitement-essai sont suppos¨¦s fixes
Si l¡¯effet essai et l¡¯inter¡¯action traitement-essai sont suppos¨¦s fixes (¨¦tude de I?nteraction en
tant que telle), et si les essais regroup¨¦s sont des plans en blocs complets, l¡¯analyse statistique
est r¨¦alis¨¦e au moyen du mod¨¨le
t
Yijk=pfai+ j+(a)ij+&+&ijk
- ..__._ . ..__ --. _.
o¨´
.~
Yckest la donn¨¦e observ¨¦e dans l¡¯essai i, sur le bloc k et pour le traitement j,
p est la moyenne g¨¦n¨¦rale, ¡®
1
ai est l¡¯effet de l¡¯essai i,
. est l¡¯effet du traitement j,
J
(a )i~ est l¡¯interaction essai i, traitement j,
6k est l¡¯effet bloc k de l¡¯essai i,
Eijk est l¡¯erreur r¨¦siduelle (de variante a¡±).
Le tableau d¡¯analyse de variante s¡¯¨¦crit
l Variation
I
SCE
dl
CM
----r
FT
T r a i t e m e n t
Ci IlO (Y.j. -- Y...)¡±
t-l
SCT/(t- 1)
Essai
Ci t ni (Yi.. -Y...)¡±
I-l
S&/(I-1)
Interaction t*e
C;i ni (Yij. - Yi.. - Y
-.. : +

Y
^... \\2
(t-11 (I-11
SClXt-11 (I-11
, \\~ ~,\\~~, , ---,--,,--,
- ---.
Bloc
&c t (Yi.k - _ ~..,
Y:..>2
I
Ill-l-1
SCB/fnw1)
t
&B/Cti
I
r¨¦siduelle
cijk (Yijk - Yi.k - Y~J. + Yi..)¡±
1 (t-1 ij(no-1) 1 SCR/(t-$o-r)fl
-
7
Tout doit alors ¨ºtre test¨¦ par rapport ¨¤ la variante r¨¦siduelle, car tous les effets sont fixes.
La premi¨¨re chose ¨¤ voir dans ce tableau est le test de l¡¯interaction traitement-essai. Si cette
interaction est significative, l¡¯analyse se poursuit pour essayer de la d¨¦crire ou de l¡¯expliquer
(structuration de l¡¯interaction : au sens large).
Le logiciel STATITCF propose diverses m¨¦thodes d¡¯¨¦tudes de l¡¯interaction, mais en supposant
que les erreurs r¨¦siduelles &;jk sont de variante ni o2 (au lieu de 02). Ceci revient ¨¤ supposer
que les moyennes par traitement et par essai ont la m¨ºme pr¨¦cision dans tous les essais. Cette
hypoth¨¨se est identique ¨¤ celle du mod¨¨le ci-dessus si le nombre, de r¨¦p¨¦titions est le m¨ºme
dans tous les essais.
II existe un grand nombre de m¨¦thodes d¡¯¨¦tude de l¡¯interaction. On va passer en revue un
certain nombre d¡¯entre elles en consid¨¦rant trois types de probl¨¨mes :
1
On cherche ¨¤ constituer des groupes d¡¯essais homog¨¨nes. On peut utiliser
-
des m¨¦thodes graphiques simples si le nombre d¡¯essais est faible
-45 -
-.
.-. .--
-_.I--
-----,-,--
---

.-

-p,..
-II---m.-L--
- S

i
-
une analyse en composantes principales (ACP) non norm¨¦e sur le tableau des
interactions (essais en individus, traitements en variables, et ¨¤ la crois¨¦e d¡¯un
I
individu i et d¡¯une variable j la valeur de l¡¯interaction Yij. - Yi.. - Y.j. +- Y...
-
ou une classification automatique sur le m¨ºme tableau.
.
2
On cherche ¨¤ constituer simultan¨¦ment des groupes d¡¯essais et des groupes de
traitements. On peut utiliser :
_- la structuration visuelle (matrice de BERTIN),
- la m¨¦thode de CARALJX,, qui est une mani¨¨re automatique de faire la structuration
ci-dessus,
- la classification automatique sur les lignes (essais) et sur les colonnes (traitements).
- Il faut noter que ces trois options sont propos¨¦es par STATITCF dans le module
¡°structuration de l¡¯interaction¡± (au sens strict).
3
On cherche ¨¤ mod¨¦liser l¡¯interaction. on peut utiliser
.-
la r¨¦gression factorielle qui consiste ¨¤ prendre en compte des covariables
explicatives des essais et/ou des traitements,
- la r¨¦gression conjointe ou mod¨¨le d¡¯¨¦tude de la stabilit¨¦ du rendement dans les essais
vari¨¦taux. Ceci consiste ¨¤ prendre comme covariable la moyenne par essai des
vari¨¦t¨¦s communes ¨¤ tous les essais.
La r¨¦gression factorielle est disponible sur STATTTCF, contrairement ¨¤ la r¨¦gression
conjointe.
7.5
Etude d¡¯un exemple
Amendements phosphorks du ni¨¦b¨¦, r¨¦gion de Manaus, Br¨¦sil, 1990 (J. Russe.1)
Quatre traitements sont compar¨¦s dans 4 environnements :
engrais organique urbain trait¨¦
Chaque essai est un dispositif compl¨¨tement randomis¨¦, comprenant trois r¨¦p¨¦titions
L¡¯objectif de l¡¯essai est de d¨¦terminer le meilleur traitement ¨¤ appliquer dans la r¨¦gion. II
s¡¯agit d¡¯une probl¨¦matique de r¨¦gionalisation de r¨¦ponse. L¡¯effet environnement et
l¡¯interaction traitement-environnement sont donc des effets al¨¦atoires.
7.5.1 Etape 1 : nnnly& des essais individuels
Analyse de variante (site 11~2) (statitct)
Variation
Var.totale
Var.facteur 1
Var.residuelle 1

On proc¨¨de de m¨ºme pour les autres environnements, et l¡¯on obtient le tableau de variantes
r¨¦siduelles suivant :
Environnement
Variante r¨¦siduelle
Ddl
1
0.03
8
2
0 . 0 2
8
3
0 . 0 2
8
4
0.01
8
._______ -_- -_._..___ __ -
--_
7.5.2 Etape 2 : s¨¦lection des essais de m¨ºme variance rkkiduelle
Site
1 Var. res.
0,03
Ddl
8
2 Var. res.
0,02
Ddl
S
3 Var. res.
Ddl
8
4 Var. res.
0,Ol
Ddl
8
---
Chi¡¯ th
7,s
Chi2 Bartlett (observ¨¦)
22
Le Chi2 Bartlett (calcul¨¦ ¨¤ partir de 13 macro Excel) est in&ieur au Chi2 th¨¦orique. Les
variantes peuvent donc ¨ºtre consid¨¦r¨¦es comme homog¨¨nes et les quatre essais pourront ¨ºtre
utilis¨¦s dans le regroupement.
Pour pouvoir conduire cette analyse sous STATICF, il faut, ¨¤ la fin de l¡¯analyse de variante,
choisir l¡¯option ? conserver les moyennes pour un regroupement ?, et enregistrer un fichier de
moyennes pour chaque essai.

7.5.3 Etape 3 : analvse de variante du rem-oupement
Le module ? regroupement d¡¯essais ? de STATICF permet de construire le. fichier de
moyennes ¨¤ partir des fichiers individuels sauvegard¨¦s pr¨¦c¨¦demment. On obtient alors
l¡¯analyse de variante suivante :
-~
Source de variation
S.c.e Ddl
Carres
Test f
moyens
Rap.cm F talc D d l f
Proba
A : totale
8,90
1.5
0,59
B : facteur 2
5,26
3
1,75
C : facteur 1
2,67
3
0,89
C/d
8,27
319
0,0062
D : inter f2*fl
0,97
9
0,ll
D/e
4,77
9132
0.0005
E : r¨¦siduelle pond¨¦r¨¦e
32
0 . 0 2
Facteur 1 : Phos
Facteur 2 : Env
L¡¯interaction Phos*Env est significative. La r¨¦ponse ne peut donc pas ¨ºtre r¨¦gionalis¨¦e. Il faut
donc ¨¦tudier l¡¯interaction plus profond¨¦ment pour pouvoir conclure.
Sous Genstat on peut utiliser le module REML, qui permet d¡¯analyser des mocl¨¨les mixtes
(combinant effets fixes al¨¦atoires et fixes). Dans cet exemple, il suffit de d¨¦clarer le facteur
? Phos )) comme effet fixe, et les facteurs ? Site ? et ? Bloc ? comme effets al¨¦atoires.
Le facteur ? Bloc ? est inclus dans le facteur ? Site ?, c¡¯est ¨¤ dire par exemple que le bloc 1 du
site i n¡¯a aucun lien avec avec le bloc 1 d¡¯un autre site. Le facteur ? Bloc ? n¡¯a de sens qu¡¯au
sein du site. C¡¯est donc l¡¯interaction Site*Bloc qu¡¯il faut ¨¦tudier. On parle d¡¯? effets inclus ))
(en anglais ? nested effects ?). Il convient alors de d¨¦clarer les effets al¨¦atoires comme suit :
SITEBLOC (Bloc inclus dans Site)
Genstat propose alors la valeur de la statistique de Wald, qui teste l¡¯effet fixe. Son degr¨¦ de
significativit¨¦ se teste par un test de Chi*, par la commande suivante (dans le cas d¡¯une
statistique de Wald d¡¯une valeur de 69.8, ¨¤ 3 degr¨¦s de libert¨¦) :
talc str= 1 -chisq(69.S;3)
print .str
On conlut ¨¤ un effet fixe significatif si la probabilit¨¦ associ¨¦e est inf¨¦rieure au risque de
premi¨¨re esp¨¨ce (cx).

8
L'ANALYSED'ADAPTABILITE:UNEMETHODEPOURLAMISE
AUPOINTETL'ANALYSEDESESSAISENMILIEUREEL
(D¡¯apr¨¨s John T. Russel, 1996)
8 . 1 Obiectifs:
L¡¯objectif de l¡¯analyse d¡¯adaptabilit¨¦ est de d¨¦terminer le domaine d¡¯adaptation de
recommandations agronomiques.
Elle permet d¡¯exploiter les donn¨¦es recueillies dans un dispositif en blo¡¯cs ¡®L .,ers¨¦s, qui ne
permet pas d¡¯isoler l¡¯effet site du fait de l¡¯absence de r¨¦p¨¦titions intra-sites.
Elle permet ¨¦galement d¡¯interpr¨¦ter un regroupement d¡¯essais dans lequel appara?t
significativement une interaction traitement*environnement. La r¨¦ponse ne peut alors ¨ºtre
r¨¦gionalis¨¦e, et une ¨¦tude de l¡¯interaction est alors n¨¦cessaire.
8.2
Donn¨¦es n¨¦cessaires :
Les donn¨¦es n¨¦cessaires ¨¤ l¡¯analyse d¡¯adaptabilit¨¦ sont de deux types :
Des donn¨¦es analytiques, recueillies dans un dispositif qui peut ¨ºtre une s¨¦rie d¡¯essais ou des
blocs dispers¨¦s multilocaux et/ou multiannuels. Ces donn¨¦es doivent ¨ºtre le r¨¦sultat de la
comparaison d¡¯objets, c,¡®est ¨¤ dire ¨ºtre issues d¡¯essais factoriels. Dans l¡¯¨¦tu¡¯de, le terme
? environnement ? est utilis¨¦. Il d¨¦signe aussi bien un site, une ann¨¦e, ou un bloc isol¨¦.
Des donn¨¦es de caract¨¦risation des environnements, permettant de d¨¦crire il partir
d¡¯informations qualitatives ou quantitatives les sp¨¦cificit¨¦s de chaque localisation d¡¯essai.
8.3
Conduite de l¡¯analyse environnementale :
Il s¡¯agit d¡¯une s¨¦rie d¡¯¨¦tapes, qui font intervenir
des m¨¦thodes graphiques intuitives, qui exigent la ma?trise de logiciels du type tableur
des m¨¦thodes statistiques, pour valider les conclusions des analyses graphiques
En aucun cas il ne faut s¡¯arr¨ºter aux techniques graphiques, celles-ci faisant intervenir des
m¨¦thodes biais¨¦es. Les proc¨¦dures statistiques. permettent de valider les regroupements qui
ont ¨¦t¨¦ pressentis dans l¡¯analyse graphique.
¡¯
Les ¨¦tapes sont pr¨¦sent¨¦es succinctement, ¨¤ titre de synth¨¨se. Il est en effet plus ais¨¦ de suivre
l¡¯analyse ¨¤ partir d¡¯un exemple.
8.3.1
Calculer une mesure de Ier performance de chaque environnement :
L¡¯indice environnemental permet d¡¯¨¦valuer le potentiel de l¡¯environnement consid¨¦r¨¦. 11 est
calcul¨¦ ¨¤ partir de la moyenne de la performance de tous les traitements clans un
environnement donn¨¦.
8.3.2
Estimer et mod¨¦liser In r¨¦ponse des traitements ci l¡¯environnement
A partir d¡¯un graphique pr¨¦sentant en ordonnant la variable ¨¦tudi¨¦e pour un traitement donnk
et en abscisse l¡¯indice environnemental (TE), un ajustement lin¨¦aire ou non lin¨¦aire pemiet de
mod¨¦liser la r¨¦ponse des traitements ¨¤ 1¡¯IE.

8.3.3
D¨¦finir des domaines de r¨¦ponse ¨¦quivalente des traitements ri 1 ¡®environnement
s-
La synth¨¨se sur un m¨ºme graphique des mod¨¨les de r¨¦ponse de tous les traitements permet de
d¨¦finir graphiquement des zones o¨´ les m¨ºmes recommandations sembient s¡¯appliquer. Ces
zones, o¨´ le classement des traitement est le m¨ºme, doivent comporter plusieurs
c.,
environnements. Elles sont ci-apr¨¨s d¨¦nomm¨¦es ? domaines ?.
8.3.4
Valider la constitution des domaines
Un domaine regroupe plusieurs environneemnts. Chacun de ces environnements est C#onsid¨¦r¨¦
comme un bloc. Pour mener une analyse de variante au sein de ce domaine, il faut s¡¯assurer
de l¡¯homog¨¦n¨¦it¨¦ des blocs. Ceci
1: intervenir un test de Bartlett sur les variance:s de chaque
bloc. On calcule donc la variante de chaque bloc, et on compare ces variantes entre elles.
Si les variantes sont homog¨¨nes, alors on peut passer ¨¤ l¡¯ktape suivante. Sinon il faut revoir la
constitution des domaines, en excluant au besoin des blocs qui introduisent une dM¨¦rence de
variante trop importante.
8.3.5 Mener une analvse de variante par domaine
L¡¯¨¦tape pr¨¦c¨¦dente a permis de s¡¯assurer qu¡¯une analyse de variante par domaine ¨¦tait
possible. Celle-ci doit mettre en ¨¦vidence que l¡¯interaction environnement*traitement n¡¯est
pas significative. Les conclusions au sein du domaine consid¨¦r¨¦ s¡¯appliquent ¨¤ tous les
environnements du domaine. Celui-ci est homog¨¨ne. Si l¡¯interaction est significative, alors il
faut revoir la constitution des domaines.
8.3.6
Effectuer une anova sur le regroupement des domaines
A partir des analyses de variante individuelles de chaque domaine, un regroupement d¡¯essais
permet de s¡¯assurer de l¡¯ind¨¦pendance des recommandations de chaque domaine. Si
l¡¯interaction domaine*traitement est significative, alors l¡¯effet du traitemerrt n¡¯est pas
g¨¦n¨¦ralisable ¨¤ tous les domaines, ce qui justifie leur constitution.
X3.7 Formuler des recommandations ind¨¦pendantes dans chaque domaine
A partir des classements de moyennes obtenus par les analyses de variante individuelles de
chaque domaine, on peut identifier les recommandations propres ¨¤ chaque domaine.
X3.8
Expliquer l¡¯indice environnemental par des variables caract¨¦ristiques du milieu
Cette ¨¦tape est parmi les plus d¨¦licates. Elle d¨¦termine l¡¯applicabilit¨¦ des conclusions de
l¡¯analyse.
II s¡¯agit de tenter d¡¯expliquer les diff¨¦rences entre sites, mesur¨¦es par I¡¯lE, par les variables
caract¨¦ristiques du milieu relev¨¦es dans chaque site. Cette ktape peut faire intervemr
des m¨¦thodes de r¨¦gression simple (mod¨¦lisation de I¡¯IE par des variables du milieu),
des m¨¦thodes de r¨¦gression multiple (mod¨¦lisation de I¡¯IE par une sommet de iwiables du
milieu, celles-ci pouvant ¨ºtre s¨¦lectionn¨¦es automatiquement ¨¤ partir d¡¯une ptoc¨¦dure du typt¡®
(( stepwise B),
des m¨¦thodes multivari¨¦es (ACP pour identifier les variables qui repr¨¦senltent le mieux la
variation tuialc: des .;,,b)
- 50 -

8.3.9 formuler les recommandations en termes de caract¨¦ristiques du milieu
L¡¯¨¦tape pr¨¦c¨¦dente a permis de caract¨¦riser les environnements, donc par voie de
cons¨¦quence iles domaines qui les regroupent. Les recommandations formul¨¦es au niveau du
domaine peuvent alors Stre ¨¦largies ¨¤ des caract¨¦ristiques environnementales, pour ¨ºtre
valid¨¦es ult¨¦rieurement dans d¡¯autres environnements.
8.4
Etude d¡¯un exemple
8.4.1 Les donn¨¦es
Environnement
TA
EOT
SPT
EP
7
177
1,65
2,65
2,15
1 0
2,2
49
2,6
1,4
3
1,45
1,95
2,5
1,g
1 2
1,5
1,8
271
l-7
11
L2
175
22
1,g
1
0,7
o,g
2,3
1,s
4
(46
42
176
2,25
5
0,15
0,5
271
2,05
2
0,5
0,65
171
1,5
9
02
074
1J
137
6
0,15
075
1,35
1,35
13
0
0
1,3
2
8
0,k
072
173
1,65

----.-_._-.- .--__ ---_-_~--~--.-~~~
.<
8.4.2
Calcul de 1 ¡®indice environnemental
Environnement
IE
1
1,43
2
0,94
3
1,95
4
1,41
5
1,20
6
0,84
7
2,04
8
0,81
9
0,823
1 0
2,03
11
1,70
1 2
1,78
13
O-83

.
8.4.3 Mod¨¦lisation de la r¨¦ponse des traitements ci l¡¯environnement
1,0944x+ 0,3697
2
2
I
E 195
a8 1
!x
- Iin¨¦aire (SpTj
.-
0
65
1
1,5 I @P) ,
0,50 I-----T--I----
lndi? enviramemental @ha)
0
03
2
2.5
lndi?:"ironnwen:(t/ha)
-
RegreSsion des valeurs d¡¯un traitement par
R&rekon des valeurs d¡¯un traitemmt par
rapport ¨¤ I¡¯IE
rapport ¨¤ I¡¯LE
y == 1,3576x- 0,8486
0
0.5
1
45
2
2S
0
0 5
2.;
Indice environnemental (tha)
hdice. enkxmemkhl <&/ha)
- _ - . - .

.-
I*I,-UIII.¡°-----mU-
_I ..-,...
~-I1.---I------,-,

; .
¡°¡°$ML
, . .
8.4.4
D¨¦finition des domaines de r¨¦ponse ¨¦quivalente des traitements ¨¤ l¡¯environnement
R¨¦gression des valeurs des traitements par
rapport ¨¤ PIE
3
23
2
13
1
4 _-
-
-
2 ---.---
* -- .-
03
_-
-+ IE
0 4-
+-
-t--tl-
L7
2.2
Indice environnemental @a)

8.4.5
Validation de la constitution des domaines (homog¨¦n¨¦it¨¦ des blocs1
Test de Bartlett (macro Excel)
omaine
Bloc
onn¨¦es
1
2
3
1
Var Rdt
0,21
0,57
0,19
NB Rdt
4
4
4
2
Var Rdt
0,37
0,48
0,22
NB Rdt
4
4
4
3
Var Rdt
0,61
1,04 0,26
NB Rdt
4
4
4
4
Var Rdt
0,49
0,19
NB Rdt
4
4
l-
5
Var NB Rdt Rdt
0,99 4
0,06 4
-.--^_ _
Chi2 Bartlett
1,71
0,s
1,3
Chi2 Th
14,86
11
1 5
Le Chi2 Bartlett est inf&ieur au Chi2 th¨¦orique maximal. Les blocs sont donc homog¨¨nes au
sein de chaque domaine.
8.4.6 Analyse de variance par domaine
8.4.6.1 omaine no 1
Interaction traitements*blocs
test de Tukey =0.28
Proba -0.0 135

S.c.e. dl
Carr¨¦s moyens
Test f
Proba E.t. C.V.
Var. totale
8.03
1 9
0.42
Var. facteur 1
7.35
3
2.45
46.05
0 . 0 0 0 0
c.
Var. blocs
0.04
4
0.01
0 . 1 9
0.9363
Var. r¨¦siduelle 1
0.64
1 2
0.05
0.23
26.9%
Fl
Libell¨¦s
Moyennes
Groupes homog¨¨nes
2
EP
1.64
A
3
SPT
1.25
B
1
EOT
0.35
C
4
T A
0.19
C
8.4.6.2 omaine no2
Interaction traitements*blocs
test de Tukey =0.23
Proba =O. 1607
S.c.e. dl
Carr¨¦s moyens
Test f
Proba E.t. C.V.
Var. totale
6.40
11
0.58
/
Var. facteur 1
5.62
3
1.87
17.24
0 . 0 0 2 9
Var. blocs
0.13
2
0.06
0 . 5 9
0.5875
Var. r¨¦siduelle 1
0.65
6
0.11
0.33
24.5%
Fl
Libell¨¦s
Moyennes
Groupes homog¨¨nes
2
EP
2.03
A
3
S P T
2.00
A
1
EOT
0.87
B
4
TA
0.48
B
8.4.6.3 omaine no3
Interaction traitements*blocs
Ste test de Tukey =O.Ol
Proba =0.7750
S.c.e. _ dl
Carr¨¦s moyens
Test f
Proba E.t. C.V.
Var. totale
3.11
1 9
0.16
Var. facteur 1
1.86
3
0.62
S.43
0!0029
Var. blocs
0.37
4
0.09
1.26
0.3388
Var. r¨¦siduelle 1
0.88
1 2
0.07
0.27
14.3?,¡®

FI
Libell¨¦s
Moyennes
Groupes homog¨¨nes
3
S P T
2.41
A
2
EP
1
EOT
1.76
B
4
TA
1.61
B
8.4.6.4 Anova sur le regroupement des domaines
Source de variation
S.c.e dl
Carr¨¦s moyens
Test f
Rap.cm
F talc
dl f
Proba
A : totale
5.88
11
0.53
B : facteur 2
2.17
2
1.08
C : facteur 1
2.97
3
0.99
C/d
7 . 9 7
316
0.0171
: inter Et*fl
0.75
6
0.12
D/e
6.06
OI30
0.0003
E : r¨¦siduelle pond¨¦r¨¦e
3 0
0 . 0 2
Etr=0.35
8.4.6.5 Conclusions
Le test de Tukey montre une interaction traitements*blocs significative dans le domaine 1.
Les conclusions de l¡¯analyse de ce domaine ne sont donc pas applicables ¨¤ tous les blocs,
c¡¯est ¨¤ dire ¨¤ tous les environnements. Aucune recommandation ne peut donc ¨ºtre formul¨¦e
pour ce domaine.
Toutes les autres hypoth¨¨ses sont par contre v¨¦rifi¨¦es dans les autres domaines :
Pas d¡¯interaction traitements*blocs
Une interaction traitements*domaine significative
I
8.4.7 Recommandations ind¨¦pendantes dans chaque domaine
Domaine 1 : pas de r¨¦ponse
Domaine 2 : EP ou SPT
1
Domaine 3 : SPT
I
I -.-----___
I
Atelicer de,fortt ,:iot~ o
r

iliottrtft-il ,¡®S,¡®L ;, ;,. : iI
-¡®L¡±.¡®.¡¯
- 57 -
..;
1:
- ¡±
. -

_ . -

I -

- - - - - - I u
- - -
?
?
?
?
?

8.4.8
Explication de 1 ¡®indice environnemental par des variables caract¨¦ristiques du milieu
et Formulation des recommandations en termes de caract¨¦ristiques du mil&
._____. -._--
- _..___._-__ ~
--_--
Interpr¨¦tation de 1¡¯IE par le pH des sols
6,OO
2,50

Annexe 1 :
Canevas de protocole exp¨¦rimental
Centre de Recherche
Date de r¨¦daction
Domaine de recherche
Chercheur responsable
Titre de l¡¯exp¨¦rience
Justificatifs de l¡¯exp¨¦rience
r cadre g¨¦n¨¦ral de l¡¯¨¦tude
17 ¨¦tat des connaissances actuelles sur le sL!jet
(Xjectifs exp¨¦rimentaux
Y d¨¦finition pr¨¦cise du but de l¡®exp¨¦rience
7 formulation pr¨¦cise des questions pos¨¦es
> d¨¦termination de l¡¯ordre de priorit¨¦ des objectitk
Facteurs ¨¦tudi¨¦s
¡®f d¨¦finition des facteurs ¨¤ ¨¦tudier
> d¨¦finition des nii:eaus ou modalit¨¦s de ces facteur-s
Conditions exp¨¦rimentales
> site exp¨¦r-iniental
¡®Y pr¨¦c¨¦dent cultural
k source ¨¦\\:entuelle d¡¯h¨¦t¨¦rog¨¦n¨¦it¨¦.
L¡¯nit¨¦s esp¨¦riinentales
7 definition pr¨¦cise de I*unit¨¦ esp¨¦rinlentale
Y drrermination du nombre d¡®unit¨¦s exp¨¦rimentales
Disp~~sitil¡®esp~rimental
7 choix du dispositif erpri.ini~ntal adquat
Yonibr¡¯e de rep¨¦titions
>- indication de la-pr¨¦cision souhait¨¦e des r¨¦sultats
.
.
,
1,.
¡±
¡±
I.,~LL¡¯I Ill~~~d~lOll du 1~0111~11 L
d 111 tklhion
UC: 1 CpLL~tIOIlS CII ~Ull~iiOl~ dC
~OLI~~L~L. JC3
rcsultats ct de la \\,ariabilit¨¦ du nlat¨¦riel exp¨¦rimental ¨¤ utiliser

9 .
Plan d¡¯¨¦chantillonnage
¡®k d¨¦termination pr¨¦cise du plan d¡¯¨¦chantillonnage lorsque, ¨¦ventuellement, des
mesures ou observations seront r¨¦alis¨¦es par ¨¦chantillonnage
1 0 .
M¨¦thode d¡¯analyse statistique
i; d¨¦finition de la ou des m¨¦thodes d¡¯analyse statistique des donn¨¦es qui seront
collect¨¦es
¡®+ esquisse des tableaux de r¨¦sultats attendus
1 1 .
Plan de l¡¯essai
¡®7 pr¨¦sentation du plan de l¡¯essai tel qu¡¯il sera mis en place
12.
Planning de r¨¦alisation de l¡¯exp¨¦rience
i calendrier de d¨¦roulement de l¡¯exp¨¦rience

Annexe 2 :
Pr¨¦sentation des donn¨¦es avant analyse
1 PRINCIPES FONDAMENTAUX
Les logiciels de statistiques courants exigent que les donn¨¦es soient pr¨¦sent¨¦es sous une
certaine forme. Elle correspond ¨¤ une structure de base de donn¨¦es.
II s¡¯agit de pr¨¦senter les donn¨¦es sous la forme d¡¯une table lignes * colonnes dont le>,
caract¨¦ristiques sont les suivantes :
_ ligne correspond aux donn¨¦es mesur¨¦es sur une unit¨¦ exp¨¦rimentale
Les colonnes correspondent :
0 .4us donn¨¦es d¡¯identification des parcelles
* Aus variables mesur¨¦es pr¨¦sent¨¦es sous leur forme brute ou ¨¦labor¨¦e
C¡®lassiquement, les colonnes sont class¨¦es dans l¡®ordre suivant :
1¡±¡¯ colonne : num¨¦ro de parcelle, il sert ¨¤ l¡¯identification de l¡¯unit¨¦ erperimentalc
,Imi _ Ilillllz
.-
colonne : facteurs, le contenu de ces colonnes correspond aux nI\\¡®eal!s dcb,
i¨¤cteurs. C¡®ertains logiciels (comme Statitcf) exisent que les ni\\,eaus des facteurs wient cc~tleh
nuinei-icluelnelit, ¨¤ partir de 1. D¡¯autres (SAS, Genstat) supportent les libellk
alphanllln¨¦riclt,~es. La colnbinaison de ces colonnes constitue la cl¨¦ unique d¡¯identificat itin
d¡¯une unit¨¦ exp¨¦rimentale, c¡¯est ¨¤ dire qu¡¯elle permet de d¨¦crire de fa?on unique c¡¯l~que unitc
esp¨¦rmientale.
( 11.¡¯ 1 y¡±, ._ derni¨¨re colonne : donnk.
2
(-:AS DE DONNEES ECH.ANTILLONNEES
Si les donn¨¦es mesur¨¦es sur une unit¨¦ exp¨¦rimentale sont issues d¡®un e~l-lantillorlns.~e. aIor>
c¡®est la moyenne de cet ¨¦chantillon qui doit figurer dans la table des donn¨¦es a anal~~~~.
3
(.:AS DE MESURES REPETEES :
Si des donn¨¦es font l¡®objet d¡®un sui\\ri dans le temps, c¡®est ¨¤ dire qu¡®il s¡®agit de ~nesu~~e~
t $p¨¦t<es. aloi-s elles doivent figurer- dans la table comme des mesures ponctuelle:;. et Iwl
d¨¦signation doit se terminer par le num¨¦ro de la mesure. Par- exemple. la nwwrc de I;I hautw:
Cie plantes a trois dates diff¨¦rentes doit se pr¨¦senter SOLIS la forme de trois \\ al-iablcs fi 1 I-42. CI
t-l.3
1
(7.4s DES REGROUPEYIENTS D¡¯ESSA1.S :

5 EXEMPLES
Pr¨¦sentation des donn¨¦es d¡¯un essai vari¨¦tal en blocs
SITE
-BLOC
ENG
1
1
TA
1
1
EOT
/
I
1
/
1
1
SPT
1 2.30
/
L~.--I--.p-
2
1
EOT
!
0.65
]
I
1
/

2
1
SPT
1
1.10
1
2
/

1
EOT
1.20
/
---.A-----.
2
j

1
SPT
1.60
1
----i--r-
Pr¨¦sentation des donn¨¦es d¡¯un essai tuultilocai eu blocs (SAS - Genstat)

Annexe 3 :
Abaques de d¨¦termination de la
puissance d¡¯une comparaison de plusieurs moyennes
(PEARSONETHARTLEY, 1951)
- u1=1
- q=2
- u1=3
- u*=4
- u1=c5
- il,=6
- u1=7
- u1=s
- VI=12
- u,=21
-.. _-----,-
.-w---1111-
- _ I _ P - I - * l l l l l l - l l - - - - -
-
- -

/
\\)I=l
--


Table 30 (continu&). Charts for determining
tk pcnoet of tk 1 and F tests: j¨¤xed e&fa mode1
%= -60 30 2 0 151210 9 8
7
6
03
60
30 2 0
1s
12
10
9
8
7
6
v/ A/ /I/ /Ii /I / l/ l l Il
II /I /l
i /I
l

Il 0.99
0.96
0.96
0.95
0.95
0 94
0.94
0.92
u /ti
0.70
0.63
O,bO
0.50
0.50
0 40
0.40
0 30
0.30
0.20
0.20
0 13
1
1
2
3
- @(fora=O*OS)
, ,,
^ ^.
$o,roraE¡±d i -----+- i
2
3
4

VI= a603020 15 12 109 8
7
6 m 60
30
20
15
12
10
9
8
7
6
0.99,
/
I
i
/
l
I / / I / / I / /I//l/ Y
Y III I
A
A
/I
Y A
n
I/ I
l/ I
I
099
h.Ll
0.98
0.98
0.97
0.97
0.96
0.95
0.94

0.92
Q
/I/A/V Y
I/I
l
l
I
l
I
I
I
I
0.80
/ Y /I/ n
I
1 10.80
1
/ I
r
IIIII,,,",," 1
0.70
o-70
0.60
0.60
0.50
040
1
2
3
- # (fora=O*OS)
f#~(fora=O~Ol) --4- 1
2
3
4
5

1s
12
10
11,~ m 60 30 20 15 12 10 9
8
9
8
7
6
0.99
I/
Y
I
I
/I
0.98
O-96
0.95
0.94
0.92
0.90
I
I
I
1,
II
,1,
1
1
0.80 !
Ii ,,,. ¡®,
Y,
,
0.70
1
1
3
+----- $I (lor a=@Os)
6, i~ora=0~01)------w1
2
3
4
5

l u,=6
~--_

--k-/-+-f
: :
:
n
!

i
0.98
o-97
x /
I l
I
I /I/ I/ v
VA A
¡±/ l
I/
i 0.96
II 1s
16
1
!
0.94
-:;IL
:iII'
!¡®,¡®I.¡¯
I
I
I
I
1
10.80
o-70

Puissam

(l-f!)
II-
/1,,=8

-----j

-.

h.< .
t
IL--

u,=24
-